Gouttes oculaires brinzolamide

Des lunettes

Le brinzolamide est un agent ophtalmique actif, un composant des gouttes ophtalmiques utilisé pour réduire l'hypertension intraoculaire et traiter le glaucome à angle ouvert. Il s'agit d'un nouvel outil, représenté par une poudre cristalline blanche, qui retarde l'action de l'enzyme humaine, l'anhydrase carbonique.

Les médecins boivent souvent à leurs patients des gouttes anti-glaucome Azopt, qui contiennent cette substance comme principal actif. L'un des principes actifs brinzolamid contient des gouttes de l'action combinée - Azarga, le deuxième principe actif est le timolol.

Aux médicaments contenant du brinzolamide en tant que composant principal est également souvent ajouté:

  • Chlorure de sodium;
  • Le mannitol;
  • L'eau;
  • Acide chlorhydrique;
  • Chlorure de benzalkonium;
  • Tyloxapol et autres ingrédients.

La brinzolamide qui pénètre dans la circulation sanguine dans les globules rouges paralyse efficacement l'action de l'anhydrase carbonique, située dans le corps ciliaire (ciliaire), en raison de cette réduction de la production excessive de liquide dans l'œil, ce qui entraîne une diminution de la pression, elle est excrétée dans l'urine.

Les gouttes contenant de la brinzolamide sont prescrites le matin et le soir, éventuellement au cours de la journée, goutte à goutte dans l’œil lésé. Si vous avez besoin d'une transition d'un médicament à un autre, vous devez utiliser un nouveau médicament uniquement le lendemain de l'annulation des gouttes utilisées plus tôt.

La substance elle-même n'a pas d'effet négatif. Si le patient est sensible à la maladie, les réactions oculaires suivantes peuvent survenir:

  • brouillard, vision double, sensation de brûlure, sécheresse, sensation de présence d'un corps étranger;
  • signes de blépharite, conjonctivite;
  • nausées, goût désagréable dans la bouche, maux de tête, parfois poitrine et reins, hypertension;
  • réactions allergiques;
  • des cas de complications graves et même la mort ont été identifiés.

Blépharite à l'oeil

C'est important! Si vous ressentez au moins certaines manifestations négatives lors de l'utilisation de gouttes pour les yeux avec du brinzolamide, arrêtez immédiatement de l'utiliser et consultez un spécialiste.

Certaines interactions n’ayant pas encore été étudiées, il n’est donc pas recommandé d’utiliser d’autres médicaments avec Brinzolamide:

  • Lorsque le glaucome à angle fermé se développe;
  • pendant la grossesse, l'allaitement;
  • les enfants

Apparition de glaucome à angle fermé

Les précautions doivent utiliser des médicaments avec cette substance lorsque:

  • syndrome de l'oeil sec;
  • maladies cornéennes;
  • certaines variétés de glaucome (pseudoexfoliative, pigmentaire), contrôlant strictement la pression intraoculaire;
  • en utilisant des lentilles de contact.

Le prix des médicaments contenant du brinzolamide est d’environ six cents ou huit cents roubles.

La substance a les analogues suivants, qui peuvent parfois être prescrits par un médecin:

Le remède Arutimol est similaire en action.

Le brinzolamide est une poudre cristalline blanche agissant en tant qu’inhibiteur de l’anhydrase carbonique. Soluble dans le méthanol et l'éthanol, insoluble dans l'eau. Il est utilisé en ophtalmologie pour le traitement de l'hypertension ophtalmique (ophthalmotonus) et du glaucome à angle ouvert. Partie de certains médicaments destinés à réduire la PIO (Azopt mono, l’association Azorga).

Brinzolamide - Poudre cristalline blanche insoluble dans l'eau: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihydro-2- (3-méthoxypropyl) -2H-thiéno-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1 - dioxyde.

Disponible sous forme de suspension blanche et de collyre transparent.

Le brinzolamide est une substance du groupe des inhibiteurs de l’anhydrase carbonique, un catalyseur pour la réaction réversible lors de l’hydratation du dioxyde de carbone, de la déshydratation de l’acide carbonique. En tant qu’enzyme, elle comprend plusieurs isoenzymes, la plus active étant l’anhydrase carbonique II (principalement trouvée dans les érythrocytes). L'effet de la réduction de la PIO, lors de l'utilisation de brinzolamide, est obtenu en réduisant la production d'humidité intra-oculaire par les processus ciliaires. Cela est probablement dû à la formation plus lente d'ions bicarbonates et au ralentissement subséquent du transport du sodium, le transport du liquide.

Dans le cas d'une application locale, la substance peut être activement absorbée dans la circulation systémique. Excrété par les reins. L'effet antihypertenseur peut durer jusqu'à 7 jours.

Il peut être administré en monothérapie en l'absence d'effet des bêta-bloquants ou lorsque des contre-indications à leur utilisation sont indiquées en association avec des analogues de la prostaglandine.

À la posologie standard, le brinzolamide est administré 1 goutte de médicament dans l'œil affecté 2 à 3 fois par jour. Lors du remplacement d'un médicament antiglaucome par un autre, le brinzolamide est utilisé le lendemain du jour où le médicament précédent a été retiré. En sautant l'instillation suivante, le traitement est poursuivi par instillation de la dose suivante, qui est introduite à un certain moment.

Les préparations de brinzolamide sont prescrites avec prudence aux personnes utilisant des lentilles de contact, atteintes du syndrome de l'œil sec, des maladies de la cornée, ainsi qu'aux patients atteints de glaucome pseudoexfoliatif et pigmentaire soumis à un contrôle strict de la PIO. Pendant la grossesse, il peut être utilisé lorsque le résultat thérapeutique attendu est supérieur au risque potentiel pour le fœtus. Au moment du traitement par brinzolamide, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Les cas de surdosage de brinzolamidom ne sont pas décrits. Lorsque pris à l'intérieur, il peut se produire: déséquilibre électrolytique, troubles du système nerveux central, acidose, nécessitant un traitement symptomatique. Une attention particulière devrait être portée au niveau d'électrolytes (potassium), ainsi qu'au pH sanguin.

Il est possible que les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique locaux et oraux augmentent les effets systémiques causés par l'inhibition de l'anhydrase carbonique (il n'est pas recommandé d'utiliser le brinzolamide sous forme de gouttes en même temps que les inhibiteurs oraux de l'anhydrase carbonique).

L'absorption systémique du brinzolamide peut entraîner des effets secondaires communs aux sulfamides: syndrome de Stevens-Jones, nécrolyse épidermique toxique, agranulocytose, nécrose hépatique fulminante, anémie aplastique et autres troubles du système circulatoire.

Après application topique de brinzolamide, une vision floue temporaire et ses autres troubles sont possibles. Ceci doit être pris en compte lorsqu'il est nécessaire de conduire une voiture ou de travailler avec des machines potentiellement dangereuses.

Avant d'appliquer topiquement le brinzolamida, vous devez retirer les lentilles de contact. Il est permis de les renvoyer seulement 15 minutes après l’instillation.

Il est nécessaire de respecter l'intervalle de 10 minutes entre les instillations de brinzolamide et d'autres agents ophtalmiques.

Azopt

Azarga

Xalakom

Photilus

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Nom russe

Azopt collyre à 1%, 5 ml de capuchon anti-grippe. (Brinzolamide) 610 - 620 roubles.

Brinzolamidum (genre. Brinzolamidum)

Enzymes et antienzymes
Outils ophtalmiques

H40.0 Suspicion pour le glaucome
H40.1 Glaucome à angle ouvert primaire

Inhibiteur de la carboanhydrase. Poudre blanche, insoluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, soluble dans l'éthanol. Poids moléculaire 383.5.

Action pharmacologique - antiglaucome.

Inhibe sélectivement l'activité de l'anhydrase carbonique II (CA-II). L'anhydrase carbonique (AC) est une enzyme impliquée dans le processus d'hydratation du dioxyde de carbone et de déshydratation de l'acide carbonique. Chez l’homme, cette enzyme est représentée par diverses formes d’isoenzymes, dont la plus active est l’anhydrase carbonique II, qui se trouvait à l’origine dans les érythrocytes, puis dans les cellules d’autres tissus, y compris le tissu oculaire. L'inhibition de l'anhydrase carbonique du corps ciliaire de l'œil entraîne une diminution de la sécrétion de liquide intra-oculaire (principalement en raison d'une diminution de la formation d'ions bicarbonate avec une diminution subséquente du sodium et du transport de fluide) et d'une diminution de la pression intra-oculaire.

Les résultats de deux études cliniques de trois mois sur le brinzolamide sous forme de suspension ophtalmique à 1% ont montré que les patients atteints d'hypertension ophtalmique présentaient une instillation trois fois par jour, entraînant une diminution significative de la pression intraoculaire (4–5 mm Hg).

Après l’instillation dans le sac conjonctival, le brinzolamide est absorbé par la circulation systémique et s’accumule en grande partie dans les érythrocytes à la suite d’une liaison sélective au CA-II. T1 / 2 brinzolamida du sang est approximativement 111 jours. Chez l'homme, il se forme un métabolite (N-dééthyl-brinzolamide) qui s'accumule également dans les érythrocytes et est principalement actif en rapport avec l'anhydrase I carbonique en présence de brinzolamide. (moins de 10 ng / ml). La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 60%. La brinzolamide est principalement excrétée avec l'urine sous forme inchangée. Le N-désétil-brinzolamide et de petites quantités du métabolite N-dezmoxypropyle et de l'O-dezmétilirovanny sont également présents dans l'urine.

L’étude pharmacocinétique par voie orale a été menée chez des volontaires sains ayant reçu 1 mg de brinzolamide (en gélules) 2 fois par jour pendant 32 semaines. Dans ce schéma posologique, la quantité de substance obtenue est proche de celle que les patients reçoivent par instillation de brinzolamide (sous forme de suspension ophtalmique à 1%) 3 fois par jour dans les deux yeux pendant une longue période. Cette étude modélise un effet systémique qui se produit lors d'une application topique prolongée de brinzolamide. Pour évaluer l'inhibition systémique de l'anhydrase carbonique, l'activité de CA dans les érythrocytes a été mesurée. La saturation en brinzolamide KA-II dans les érythrocytes est survenue au bout de 4 semaines (la concentration de la substance dans les érythrocytes était d'environ 20 µM). Le N-déséthyl-brinzolamide s'est également accumulé dans les érythrocytes, la concentration à l'équilibre (entre 6 et 30 µM) étant atteinte en 20 à 28 semaines. La suppression de l'activité du CA-II à une concentration stable était d'environ 70 à 75%, ce qui est inférieur au niveau pouvant entraîner un effet indésirable sur la fonction rénale ou sur le système respiratoire chez les personnes en bonne santé.

Cancérogénicité, mutagénicité, effet sur la fertilité

Informations sur la cancérogénicité brinzolamida non disponible. Aucune activité mutagène n'a été détectée dans un certain nombre de tests, notamment le test in vivo du micronoyau chez la souris, le test in vivo d'échange de chromatides soeurs, le test d'Ames (avec E. coli). Dans le même temps, le test in vitro sur cellules de lymphome de souris était négatif en l'absence d'activation, mais positif en présence d'une activation microsomale.

Dans les études sur l'effet du brinzolamide sur la reproduction chez le rat, aucun effet indésirable sur la fertilité ou la capacité de reproduction des mâles et des femelles à des doses allant jusqu'à 18 mg / kg / jour n'a été détecté (375 fois plus que la dose recommandée pour l'homme sous utilisation ophtalmique).

Augmentation de la pression intra-oculaire chez les patients souffrant d’hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert.

Âge des enfants (la sécurité et l'efficacité d'utilisation chez les enfants n'ont pas été établies).

Pendant la grossesse, il est possible que l'effet escompté du traitement l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus (aucune étude adéquate et strictement contrôlée sur la sécurité d'emploi chez la femme enceinte n'a été réalisée).

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - C.

Effets tératogènes. Des études sur les effets toxiques du brinzolamide pendant la grossesse chez le lapin lorsqu’il a été administré par voie orale à des doses de 1, 3 et 6 mg / kg / jour (20, 62 et 125 fois supérieures à celles recommandées chez l’homme ophtalmique), il a été démontré qu’à une dose de 6 mg / kg Toxicité quotidienne pour les femmes et augmentation du nombre de changements fœtaux. Chez les rates, le poids corporel des fœtus était réduit chez les femelles recevant du brinzolamide par voie orale à des doses de 18 mg / kg / jour pendant la grossesse (375 fois plus que la dose recommandée chez les êtres humains ophtalmiques). La diminution du poids corporel chez les fœtus était proportionnelle à la diminution du gain de poids chez les femmes et aucun effet sur le développement des organes ou des tissus n'a été noté. Il a été démontré que lors de l'administration orale de brinzolamide marquée au carbone à des rates gravides, le 14C-brinzolamide traverse le placenta et se retrouve dans les tissus et le sang du fœtus.

Après administration orale de brinzolamide à une dose de 15 mg / kg / jour (312 fois supérieure à la dose recommandée chez l'homme ophtalmique), les rates allaitantes n'ont subi aucun autre effet que la perte de poids de leur progéniture. Cependant, les concentrations de 14C-brinzolamide dans le lait étaient inférieures à celles du sang et du plasma.

On ignore si le brinzolamide passe dans le lait maternel des femmes allaitantes. Étant donné que de nombreux médicaments pénètrent dans le lait maternel et que la brinzolamide peut entraîner des effets indésirables graves chez les bébés nourris au sein, les femmes qui allaitent devraient arrêter l’allaitement ou la brinzolamide.

Du système nerveux et des organes sensoriels: 5 à 10% - vision floue; 1 à 5% - blépharite, dermatite, yeux sèches, sensation de corps étranger dans les yeux, mal de tête, hyperémie, écoulement oculaire, inconfort oculaire, kératite, douleur et démangeaisons aux yeux; moins de 1% - conjonctivite, diplopie, vertiges, asthénopie, kératoconjonctivite, kératopathie, premiers signes de blépharite (sensation de grippage des paupières ou de la croûte sur les bords des paupières), larmoiement.

Du côté du système respiratoire: 1–5% - rhinite, essoufflement, pharyngite.

De la part des organes de l'appareil digestif: 5 à 10% - goût amer, acide ou inhabituel dans la bouche; moins de 1% - diarrhée, bouche sèche, dyspepsie, nausée.

Autres: moins de 1% - réactions allergiques, urticaire, alopécie, douleurs thoraciques, hypertension, douleurs dans les reins.

Il est possible d’améliorer les effets systémiques connus associés à l’inhibition de l’anhydrase carbonique chez les patients recevant des inhibiteurs oraux et topiques de l’anhydrase carbonique (il n’est pas recommandé d’utiliser simultanément le brinzolamide en tant qu’instillation et les inhibiteurs oraux de l’anhydrase carbonique).

Les données sur le surdosage chez l'homme avec l'application topique de brinzolamide ne sont pas disponibles. Lorsque ingestion peut ressentir les symptômes suivants: déséquilibre électrolytique, acidose, troubles du système nerveux. Traitement: symptomatique, nécessaire pour surveiller le niveau d'électrolytes (en particulier le potassium) dans le sang et contrôler le pH du sang.

Instillation. Instiller 1 goutte dans le sac conjonctival de l'oeil (ou des yeux) affecté (s) 2 fois par jour. Avec l'utilisation simultanée d'autres agents ophtalmiques locaux, l'intervalle entre les instillations devrait être d'au moins 10-15 minutes.

Le brinzolamide est un sulfonamide et, bien que appliqué localement, il subit une absorption systémique. À cet égard, l'utilisation de brinzolamide sous forme de gouttes oculaires peut provoquer des réactions indésirables caractéristiques des sulfamides. Rarement, il peut y avoir des décès dus à des réactions sévères aux sulfamides, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, l'hépatonécrose fulminante, l'agranulocytose, l'anémie aplastique et d'autres troubles hématopoïétiques. Une sensibilisation aux sulfamides peut se produire lors d’utilisations répétées quelle que soit la voie d’administration. Si des réactions indésirables graves ou une hypersensibilité se produisent, cesser l'utilisation.

Dans de rares cas, l'administration orale d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique à fortes doses de salicylates a entraîné des modifications de l'équilibre acido-basique et électrolytique. Par conséquent, pendant le traitement par brinzolamide, la possibilité de telles interactions médicamenteuses chez les patients doit être envisagée.

L'effet d'une exposition prolongée du brinzolamide à l'épithélium cornéen n'est pas complètement évalué. Chez les patients atteints de glaucome à angle fermé aigu, outre les moyens utilisés pour l'hypertension ophtalmique, des mesures thérapeutiques supplémentaires sont nécessaires. L'utilisation de 1% de suspension ophtalmique de brinzolamide chez les patients présentant une crise aiguë de glaucome à angle fermé n'a pas été étudiée.

Les particularités d'utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) n'ont pas été déterminées. Comme le brinzolamide (et son métabolite) est principalement excrété par les reins, il n’est pas recommandé pour cette pathologie.

Le brinzolamide doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique (aucune étude clinique suffisante n’a été menée).

Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et du travail avec des équipements (en raison de la possibilité d'une vision brouillée temporaire après l'instillation).

Avant d'utiliser le médicament doit être retiré des lentilles de contact et les porter au plus tôt 15 minutes après l'instillation.

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Brinzolamide: Description complète du composant de gouttes ophtalmiques

Le brinzolamide est un agent ophtalmique actif, un composant des gouttes ophtalmiques utilisé pour réduire l'hypertension intraoculaire et traiter le glaucome à angle ouvert. Il s'agit d'un nouvel outil, représenté par une poudre cristalline blanche, qui retarde l'action de l'enzyme humaine, l'anhydrase carbonique.

Les médecins boivent souvent à leurs patients des gouttes anti-glaucome Azopt, qui contiennent cette substance comme principal actif. L'un des principes actifs brinzolamid contient des gouttes de l'action combinée - Azarga, le deuxième principe actif est le timolol.

La composition

Aux médicaments contenant du brinzolamide en tant que composant principal est également souvent ajouté:

  • Chlorure de sodium;
  • Le mannitol;
  • L'eau;
  • Acide chlorhydrique;
  • Chlorure de benzalkonium;
  • Tyloxapol et autres ingrédients.

Propriétés

La brinzolamide qui pénètre dans la circulation sanguine dans les globules rouges paralyse efficacement l'action de l'anhydrase carbonique, située dans le corps ciliaire (ciliaire), en raison de cette réduction de la production excessive de liquide dans l'œil, ce qui entraîne une diminution de la pression, elle est excrétée dans l'urine.

Application

Les gouttes contenant de la brinzolamide sont prescrites le matin et le soir, éventuellement au cours de la journée, goutte à goutte dans l’œil lésé. Si vous avez besoin d'une transition d'un médicament à un autre, vous devez utiliser un nouveau médicament uniquement le lendemain de l'annulation des gouttes utilisées plus tôt.

Contre-indications et interaction

La substance elle-même n'a pas d'effet négatif. Si le patient est sensible à la maladie, les réactions oculaires suivantes peuvent survenir:

  • brouillard, vision double, sensation de brûlure, sécheresse, sensation de présence d'un corps étranger;
  • signes de blépharite, conjonctivite;
  • nausées, goût désagréable dans la bouche, maux de tête, parfois poitrine et reins, hypertension;
  • réactions allergiques;
  • des cas de complications graves et même la mort ont été identifiés.

C'est important! Si vous ressentez au moins certaines manifestations négatives lors de l'utilisation de gouttes pour les yeux avec du brinzolamide, arrêtez immédiatement de l'utiliser et consultez un spécialiste.

Certaines interactions n’ayant pas encore été étudiées, il n’est donc pas recommandé d’utiliser d’autres médicaments avec Brinzolamide:

  • Lorsque le glaucome à angle fermé se développe;
  • pendant la grossesse, l'allaitement;
  • les enfants

Les précautions doivent utiliser des médicaments avec cette substance lorsque:

  • syndrome de l'oeil sec;
  • maladies cornéennes;
  • certaines variétés de glaucome (pseudoexfoliative, pigmentaire), contrôlant strictement la pression intraoculaire;
  • en utilisant des lentilles de contact.

Coût de

Le prix des médicaments contenant du brinzolamide est d’environ six cents ou huit cents roubles.

Analogues et médicaments similaires

La substance a les analogues suivants, qui peuvent parfois être prescrits par un médecin:

Le remède Arutimol est similaire en action.

Augmentation de la pression intra-oculaire, glaucome à angle ouvert: traitement par le médicament brinzolamide (gouttes pour les yeux). Instruction, application, analogues, indications, contre-indications

Le brinzolamide est une substance active, un inhibiteur de l'anhydrase carbonique. Il se présente sous forme de poudre blanche, insoluble dans l’eau, mais librement soluble dans l’éthanol et le méthanol. Ce composant est inclus dans certains médicaments.

• Qu'est-ce que l'action du brinzolamide?

La brinzolamide a une action antiglaucome. Inhibe l'activité de ce qu'on appelle l'enzyme anhydrase carbonique II, participant au processus d'hydratation d'une substance telle que le dioxyde de carbone. Dans le corps humain, cette substance enzymatique est représentée par diverses formes d'isoenzyme.

La forme la plus active est l'anhydrase carbonique II. On la trouve dans les globules rouges, en plus de celle-ci et dans d'autres cellules, y compris le tissu oculaire. L'inhibition de l'anhydrase carbonique entraîne une diminution du liquide intra-oculaire et, par conséquent, de la pression intra-oculaire.

Les patients souffrant d'hypertension ophtalmique, après avoir appliqué les gouttes trois fois par jour, ont présenté une diminution notable de la pression intra-oculaire. Lorsque le médicament entre dans la cavité conjonctivale, le brinzolamide est directement absorbé par la circulation systémique et son accumulation se produit principalement dans les globules rouges.

La demi-vie est assez longue, c'est plus de 100 jours. Un métabolite est formé dans l'organisme. Il s'appelle N-desetil-brinzolamid. Il s'accumule également dans les globules rouges. La liaison aux protéines est de 60%. Excrété dans l'urine essentiellement inchangé.

L’utilisation prolongée de médicaments contenant du brinzolamide peut entraîner des effets systémiques. Aucune donnée sur la cancérogénicité de la substance active n’est disponible.

• Quelles sont les indications du brinzolamide?

Les médicaments contenant le principe actif Brinzolamide sont utilisés avec une augmentation de la pression intra-oculaire chez les patients présentant une hypertension oculaire, ainsi que des antécédents de glaucome à angle ouvert.

• Quelles sont les contre-indications du brinzolamide?

Parmi les contre-indications, on peut noter une hypersensibilité à la fois au principe actif et aux composants auxiliaires. Le médicament doit être utilisé avec prudence en pédiatrie, car la sécurité et l'efficacité de l'utilisation du médicament chez les enfants n'ont pas été complètement établies.

• Quels sont l'utilisation et la posologie du brinzolamide?

Le médicament est utilisé sous forme de gouttes pour les yeux, elles sont instillées en une goutte directement dans le sac conjonctival de l'œil douloureux deux fois par jour. Dans ce cas, l'excès de médicament peut être mouillé avec une serviette en gaze.

Lors de l'utilisation simultanée de produits contenant du brinzolamide, avec d'autres préparations ophtalmologiques locales, il convient de respecter l'intervalle entre les instillations, qui doit être d'au moins quinze minutes.

• Quels sont les effets secondaires de la brinzolamide?

Des effets indésirables du système nerveux peuvent survenir suite à l’utilisation de gouttes antiglaucomateuses. Ils se présentent comme suit: vision trouble, vertiges, kératopathie, blépharite, dermatite, une sécheresse et une sensation de corps étranger dans les yeux.

En outre, des maux de tête, une hyperémie peuvent survenir, un écoulement des yeux peut apparaître, ainsi qu'une gêne, une kératite, des douleurs et des démangeaisons, ainsi qu'une conjonctivite, une diplopie, une asthénopie, une kératoconjonctivite, un larmoiement et une coagulation des paupières.

Les modifications affecteront les organes respiratoires et digestifs, elles manifesteront les symptômes suivants: rhinite, essoufflement, pharyngite n'est pas exclue. En outre, il existe un goût désagréable dans la bouche avec un goût aigre-amer, une diarrhée et des nausées se développent, et une bouche sèche s’associe également.

D'autres effets indésirables se présenteront sous la forme de réactions allergiques, d'urticaire, d'alopécie, de douleurs thoraciques, d'hypertension et de légères douleurs aux reins.

En cas de surdosage par voie orale de Brinzolamide, le mode d'emploi indique l'apparition de tels symptômes: on note un déséquilibre électrolytique, une acidose et des troubles du système nerveux. Un traitement symptomatique est nécessaire dans cette situation.

La brinzolamide subit, dans une certaine mesure, une absorption systémique, à la suite de laquelle, après l'utilisation de gouttes, on observe des réactions caractéristiques d'une surdose de sulfanilamides. Rarement observé syndrome de Stevens-Johnson, agranulocytose, nécrolyse épidermique, anémie aplasique.

Les particularités d'utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) n'ont pas été déterminées. Étant donné que le brinzolamide est éliminé du corps par les reins, il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale grave.

Les patients sont invités à faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules, car après l'instillation des gouttelettes, il est possible de brouiller la vue de manière temporaire.

Avant d'utiliser le médicament contenant du brinzolamide, il est recommandé de retirer les lentilles de contact et de les porter après instillation au bout de quinze minutes.

• Préparations contenant du brinzolamide (analogues)

En tant qu'analogue, Brinzolamid (gouttes pour les yeux) peut être appelé le médicament Azopt. Sa forme posologique est également représentée par des gouttes oculaires, il a un effet anti-glaucome, il inhibe directement l'anhydrase carbonique II dans le corps dit ciliaire et contribue à la réduction de la production d'humidité.

Nous avons examiné les moyens par lesquels la thérapie est effectuée dans des conditions telles qu'une augmentation de la pression intra-oculaire, un glaucome à angle ouvert. Le traitement par Brinzolamide doit d'abord être coordonné avec un ophtalmologiste.

Brinzolamide :: Manuel, Gouttes pour les yeux, Analogues, Prix

Nom russe

Brinzolamide (gouttes pour les yeux) prix (analogue de Azopt)

Azopt collyre à 1%, 5 ml de capuchon anti-grippe. (Brinzolamide) 610 - 620 roubles.

Nom de la substance latine Brinzolamide

Brinzolamidum (genre. Brinzolamidum)

Nom chimique

Formule brute

Groupe pharmacologique de substances Brinzolamid

Enzymes et antienzymes
Outils ophtalmiques

Classification nosologique (CIM-10)

H40.0 Suspicion pour le glaucome
H40.1 Glaucome à angle ouvert primaire

Code CAS

Substances caractéristiques Brinzolamide

Inhibiteur de la carboanhydrase. Poudre blanche, insoluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, soluble dans l'éthanol. Poids moléculaire 383.5.

Pharmacologie

Action pharmacologique - antiglaucome.

Inhibe sélectivement l'activité de l'anhydrase carbonique II (CA-II). L'anhydrase carbonique (AC) est une enzyme impliquée dans le processus d'hydratation du dioxyde de carbone et de déshydratation de l'acide carbonique. Chez l’homme, cette enzyme est représentée par diverses formes d’isoenzymes, dont la plus active est l’anhydrase carbonique II, qui se trouvait à l’origine dans les érythrocytes, puis dans les cellules d’autres tissus, y compris le tissu oculaire. L'inhibition de l'anhydrase carbonique du corps ciliaire de l'œil entraîne une diminution de la sécrétion de liquide intra-oculaire (principalement en raison d'une diminution de la formation d'ions bicarbonate avec une diminution subséquente du sodium et du transport de fluide) et d'une diminution de la pression intra-oculaire.

Les résultats de deux études cliniques de trois mois sur le brinzolamide sous forme de suspension ophtalmique à 1% ont montré que les patients atteints d'hypertension ophtalmique présentaient une instillation trois fois par jour, entraînant une diminution significative de la pression intraoculaire (4–5 mm Hg).

Après l’instillation dans le sac conjonctival, le brinzolamide est absorbé par la circulation systémique et s’accumule en grande partie dans les érythrocytes à la suite d’une liaison sélective au CA-II. T1/2 La brinzolamide dans le sang est d’environ 111 jours. Chez l'homme, il se forme un métabolite (N-dééthyl-brinzolamide) qui s'accumule également dans les érythrocytes et est principalement actif en rapport avec l'anhydrase I carbonique en présence de brinzolamide. (moins de 10 ng / ml). La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 60%. La brinzolamide est principalement excrétée avec l'urine sous forme inchangée. Le N-désétil-brinzolamide et de petites quantités du métabolite N-dezmoxypropyle et de l'O-dezmétilirovanny sont également présents dans l'urine.

L’étude pharmacocinétique par voie orale a été menée chez des volontaires sains ayant reçu 1 mg de brinzolamide (en gélules) 2 fois par jour pendant 32 semaines. Dans ce schéma posologique, la quantité de substance obtenue est proche de celle que les patients reçoivent par instillation de brinzolamide (sous forme de suspension ophtalmique à 1%) 3 fois par jour dans les deux yeux pendant une longue période. Cette étude modélise un effet systémique qui se produit lors d'une application topique prolongée de brinzolamide. Pour évaluer l'inhibition systémique de l'anhydrase carbonique, l'activité de CA dans les érythrocytes a été mesurée. La saturation en brinzolamide KA-II dans les érythrocytes est survenue au bout de 4 semaines (la concentration de la substance dans les érythrocytes était d'environ 20 µM). Le N-déséthyl-brinzolamide s'est également accumulé dans les érythrocytes, la concentration à l'équilibre (entre 6 et 30 µM) ayant été atteinte en 20 à 28 semaines. La suppression de l'activité du CA-II à une concentration stable était d'environ 70 à 75%, ce qui est inférieur au niveau pouvant entraîner un effet indésirable sur la fonction rénale ou sur le système respiratoire chez les personnes en bonne santé.

Cancérogénicité, mutagénicité, effet sur la fertilité

Informations sur la cancérogénicité brinzolamida non disponible. Aucune activité mutagène n'a été détectée dans un certain nombre de tests, notamment le test in vivo du micronoyau chez la souris, le test in vivo d'échange de chromatides soeurs, le test d'Ames (avec E. coli). Dans le même temps, le test in vitro sur cellules de lymphome de souris était négatif en l'absence d'activation, mais positif en présence d'une activation microsomale.

Dans les études sur l'effet du brinzolamide sur la reproduction chez le rat, aucun effet indésirable sur la fertilité ou la capacité de reproduction des mâles et des femelles à des doses allant jusqu'à 18 mg / kg / jour n'a été détecté (375 fois plus que la dose recommandée pour l'homme sous utilisation ophtalmique).

Utilisation de la substance Brinzolamide

Augmentation de la pression intra-oculaire chez les patients souffrant d’hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert.

Contre-indications

Restrictions sur l'utilisation de

Âge des enfants (la sécurité et l'efficacité d'utilisation chez les enfants n'ont pas été établies).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, il est possible que l'effet escompté du traitement l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus (aucune étude adéquate et strictement contrôlée sur la sécurité d'emploi chez la femme enceinte n'a été réalisée).

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - C.

Effets tératogènes. Des études sur les effets toxiques du brinzolamide pendant la grossesse chez le lapin lorsqu’il a été administré par voie orale à des doses de 1, 3 et 6 mg / kg / jour (20, 62 et 125 fois supérieures à celles recommandées chez l’homme ophtalmique), il a été démontré qu’à une dose de 6 mg / kg Toxicité quotidienne pour les femmes et augmentation du nombre de changements fœtaux. Chez les rates, le poids corporel des fœtus était réduit chez les femelles recevant du brinzolamide par voie orale à des doses de 18 mg / kg / jour pendant la grossesse (375 fois plus que la dose recommandée chez les êtres humains ophtalmiques). La diminution du poids corporel chez les fœtus était proportionnelle à la diminution du gain de poids chez les femmes et aucun effet sur le développement des organes ou des tissus n'a été noté. Il a été démontré que lors de l'administration orale de brinzolamide marquée au carbone à des rates gravides, le 14 C-brinzolamide traverse le placenta et se retrouve dans les tissus et le sang du fœtus.

Après administration orale de brinzolamide à une dose de 15 mg / kg / jour (312 fois supérieure à la dose recommandée chez l'homme ophtalmique), les rates allaitantes n'ont subi aucun autre effet que la perte de poids de leur progéniture. Cependant, les concentrations de 14 C-brinzolamide dans le lait étaient inférieures à celles du sang et du plasma.

On ignore si le brinzolamide passe dans le lait maternel des femmes allaitantes. Étant donné que de nombreux médicaments pénètrent dans le lait maternel et que la brinzolamide peut entraîner des effets indésirables graves chez les bébés nourris au sein, les femmes qui allaitent devraient arrêter l’allaitement ou la brinzolamide.

Effets secondaires de la brinzolamide

Du système nerveux et des organes sensoriels: 5 à 10% - vision floue; 1 à 5% - blépharite, dermatite, yeux sèches, sensation de corps étranger dans les yeux, mal de tête, hyperémie, écoulement oculaire, inconfort oculaire, kératite, douleur et démangeaisons aux yeux; moins de 1% - conjonctivite, diplopie, vertiges, asthénopie, kératoconjonctivite, kératopathie, premiers signes de blépharite (sensation de grippage des paupières ou de la croûte sur les bords des paupières), larmoiement.

Du côté du système respiratoire: 1–5% - rhinite, essoufflement, pharyngite.

De la part des organes de l'appareil digestif: 5 à 10% - goût amer, acide ou inhabituel dans la bouche; moins de 1% - diarrhée, bouche sèche, dyspepsie, nausée.

Autres: moins de 1% - réactions allergiques, urticaire, alopécie, douleurs thoraciques, hypertension, douleurs dans les reins.

Interaction

Il est possible d’améliorer les effets systémiques connus associés à l’inhibition de l’anhydrase carbonique chez les patients recevant des inhibiteurs oraux et topiques de l’anhydrase carbonique (il n’est pas recommandé d’utiliser simultanément le brinzolamide en tant qu’instillation et les inhibiteurs oraux de l’anhydrase carbonique).

Surdose

Les données sur le surdosage chez l'homme avec l'application topique de brinzolamide ne sont pas disponibles. Lorsque ingestion peut ressentir les symptômes suivants: déséquilibre électrolytique, acidose, troubles du système nerveux. Traitement: symptomatique, nécessaire pour surveiller le niveau d'électrolytes (en particulier le potassium) dans le sang et contrôler le pH du sang.

Posologie et administration

Instillation. Instiller 1 goutte dans le sac conjonctival de l'oeil (ou des yeux) affecté (s) 2 fois par jour. Avec l'utilisation simultanée d'autres agents ophtalmiques locaux, l'intervalle entre les instillations devrait être d'au moins 10-15 minutes.

Précautions Substances Brinzolamide

Le brinzolamide est un sulfonamide et, bien que appliqué localement, il subit une absorption systémique. À cet égard, l'utilisation de brinzolamide sous forme de gouttes oculaires peut provoquer des réactions indésirables caractéristiques des sulfamides. Rarement, il peut y avoir des décès dus à des réactions sévères aux sulfamides, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, l'hépatonécrose fulminante, l'agranulocytose, l'anémie aplastique et d'autres troubles hématopoïétiques. Une sensibilisation aux sulfamides peut se produire lors d’utilisations répétées quelle que soit la voie d’administration. Si des réactions indésirables graves ou une hypersensibilité se produisent, cesser l'utilisation.

Dans de rares cas, l'administration orale d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique à fortes doses de salicylates a entraîné des modifications de l'équilibre acido-basique et électrolytique. Par conséquent, pendant le traitement par brinzolamide, la possibilité de telles interactions médicamenteuses chez les patients doit être envisagée.

L'effet d'une exposition prolongée du brinzolamide à l'épithélium cornéen n'est pas complètement évalué. Chez les patients atteints de glaucome à angle fermé aigu, outre les moyens utilisés pour l'hypertension ophtalmique, des mesures thérapeutiques supplémentaires sont nécessaires. L'utilisation de 1% de suspension ophtalmique de brinzolamide chez les patients présentant une crise aiguë de glaucome à angle fermé n'a pas été étudiée.

Les particularités d'utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) n'ont pas été déterminées. Comme le brinzolamide (et son métabolite) est principalement excrété par les reins, il n’est pas recommandé pour cette pathologie.

Le brinzolamide doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique (aucune étude clinique suffisante n’a été menée).

Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et du travail avec des équipements (en raison de la possibilité d'une vision brouillée temporaire après l'instillation).

Avant d'utiliser le médicament doit être retiré des lentilles de contact et les porter au plus tôt 15 minutes après l'instillation.

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Brinzolamide - mode d'emploi

Le brinzolamide est une poudre cristalline blanche agissant en tant qu’inhibiteur de l’anhydrase carbonique. Soluble dans le méthanol et l'éthanol, insoluble dans l'eau. Il est utilisé en ophtalmologie pour le traitement de l'hypertension ophtalmique (ophthalmotonus) et du glaucome à angle ouvert. Partie de certains médicaments destinés à réduire la PIO (Azopt mono, l’association Azorga).

Composition et forme de libération

Brinzolamide - Poudre cristalline blanche non hydrosoluble: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihydro-2- (3-méthoxypropyl) -2H-thiéno [3,2-e] -1,2-thiazine- 6-sulfonamide-1,1-dioxyde.

Disponible sous forme de suspension blanche et de collyre transparent.

Propriétés pharmacologiques

Le brinzolamide est une substance du groupe des inhibiteurs de l’anhydrase carbonique, un catalyseur pour la réaction réversible lors de l’hydratation du dioxyde de carbone, de la déshydratation de l’acide carbonique. En tant qu’enzyme, elle comprend plusieurs isoenzymes, la plus active étant l’anhydrase carbonique II (principalement trouvée dans les érythrocytes). L'effet de la réduction de la PIO, lors de l'utilisation de brinzolamide, est obtenu en réduisant la production d'humidité intra-oculaire par les processus ciliaires. Cela est probablement dû à la formation plus lente d'ions bicarbonates et au ralentissement subséquent du transport du sodium, le transport du liquide.

Dans le cas d'une application locale, la substance peut être activement absorbée dans la circulation systémique. Excrété par les reins. L'effet antihypertenseur peut durer jusqu'à 7 jours.

Indications d'utilisation

  • Hypertension ophtalmique (Ophtalmotonus).
  • Glaucome à angle ouvert.

Il peut être administré en monothérapie en l'absence d'effet des bêta-bloquants ou lorsque des contre-indications à leur utilisation sont indiquées en association avec des analogues de la prostaglandine.

Posologie et administration

À la posologie standard, le brinzolamide est administré 1 goutte de médicament dans l'œil affecté 2 à 3 fois par jour. Lors du remplacement d'un médicament antiglaucome par un autre, le brinzolamide est utilisé le lendemain du jour où le médicament précédent a été retiré. En sautant l'instillation suivante, le traitement est poursuivi par instillation de la dose suivante, qui est introduite à un certain moment.

Contre-indications

  • Intolérance au brinzolamide ou aux sulfonamides.
  • Acidose hyperchlorémique.
  • Insuffisance rénale sévère.
  • Âge jusqu'à 18 ans.
  • Glaucome à angle fermé aigu.

Les préparations de brinzolamide sont prescrites avec prudence aux personnes utilisant des lentilles de contact, atteintes du syndrome de l'œil sec, des maladies de la cornée, ainsi qu'aux patients atteints de glaucome pseudoexfoliatif et pigmentaire soumis à un contrôle strict de la PIO. Pendant la grossesse, il peut être utilisé lorsque le résultat thérapeutique attendu est supérieur au risque potentiel pour le fœtus. Au moment du traitement par brinzolamide, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Effets secondaires

  • Brouillage temporaire de la vision, sécheresse oculaire, blépharite, kératite, sensation de corps étranger, hyperémie, diplopie, inconfort oculaire des écoulements oculaires et des douleurs, flocons des paupières, conjonctivite, larmoiement.
  • Goût métallique ou acide dans la bouche, changement de goût, bouche sèche, diarrhée, nausée, dyspepsie.
  • Rhinite, pharyngite, douleur thoracique.
  • Augmentation de la pression artérielle, des vertiges, de la dyspnée.
  • Réactions allergiques, dermatite, éruption cutanée, alopécie.
  • Douleur dans les reins.

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Surdose

Les cas de surdosage de brinzolamidom ne sont pas décrits. Lorsque pris à l'intérieur, il peut se produire: déséquilibre électrolytique, troubles du système nerveux central, acidose, nécessitant un traitement symptomatique. Une attention particulière devrait être portée au niveau d'électrolytes (potassium), ainsi qu'au pH sanguin.

Interactions médicamenteuses

Il est possible que les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique locaux et oraux augmentent les effets systémiques causés par l'inhibition de l'anhydrase carbonique (il n'est pas recommandé d'utiliser le brinzolamide sous forme de gouttes en même temps que les inhibiteurs oraux de l'anhydrase carbonique).

Instructions spéciales

L'absorption systémique du brinzolamide peut entraîner des effets secondaires communs aux sulfamides: syndrome de Stevens-Jones, nécrolyse épidermique toxique, agranulocytose, nécrose hépatique fulminante, anémie aplastique et autres troubles du système circulatoire.

Après application topique de brinzolamide, une vision floue temporaire et ses autres troubles sont possibles. Ceci doit être pris en compte lorsqu'il est nécessaire de conduire une voiture ou de travailler avec des machines potentiellement dangereuses.

Avant d'appliquer topiquement le brinzolamida, vous devez retirer les lentilles de contact. Il est permis de les renvoyer seulement 15 minutes après l’instillation.

Il est nécessaire de respecter l'intervalle de 10 minutes entre les instillations de brinzolamide et d'autres agents ophtalmiques.

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Brinzolamide

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Fabricant: Alcon Gamme de prix: Disponible

Instruction

Informations générales

Brinzolamide - un inhibiteur de l'enzyme anhydrase carbonique. Il appartient au groupe des sulfamides et est principalement utilisé pour le traitement du glaucome. C'est le principal ingrédient actif des gouttes pour les yeux Azopt, qui, de par leur nature même, ne sont que des appellations commerciales de Brinzolamide.

Composition et forme de libération

Le médicament est disponible sous la forme d'une suspension à 1% d'un volume total de 5 ml dans un flacon. En plus de la brinzolamide, les gouttelettes peuvent contenir du chlorure de sodium, du mannitol, de l'acide chlorhydrique, de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, du carbomère 974P, du tyloxapol, de l'édétate disodique. Il existe également un analogue des gouttes «Azarga», dans lequel le brinzolamide est associé au timolol.

Action pharmacologique

Lorsque le glaucome à angle ouvert dans le globe oculaire ouvre un angle cornéen irisé, ce qui contribue à la difficulté d'écoulement du liquide intra-oculaire. En conséquence, le liquide s'accumule et la pression intraoculaire augmente. L’enzyme anhydrase carbonique, située dans les tissus oculaires, intervient dans les processus chimiques qui favorisent la formation de liquide. Cela augmente la pression et aggrave le cours de la maladie. Par la suite, ces modifications entraînent des lésions du nerf optique, provenant de la rétine, et un rétrécissement important du champ visuel, ce qui affecte considérablement la qualité de vie des patients. Le brinzolamide inhibe (inhibe) l'action de l'enzyme et réduit la sécrétion excessive du liquide, en raison de la réduction de la formation d'ions bicarbonate, réduisant ainsi la pression. Ainsi, les gouttes ophtalmiques empêchent les dommages au nerf optique et le rétrécissement des champs de vision provoqués par le glaucome. Lorsqu'il est utilisé localement, l'agent est absorbé en petite quantité dans la circulation systémique, où il s'accumule principalement dans les globules rouges. La période d'élimination du médicament est assez longue - plus de 100 jours, au cours desquels il est métabolisé dans l'organisme, se ré-accumule dans les globules rouges, puis est excrété par les reins.

Des indications

La brinzolamide et d'autres médicaments similaires sont utilisés pour traiter le glaucome à angle ouvert, qui survient dans environ 90% des cas de glaucome. Il est également permis d'utiliser un moyen de réduire la pression intraoculaire.

Contre-indications

Il n'y a pas de données enregistrées sur l'utilisation de la drogue par les enfants et son effet, par conséquent, pour prévenir d'éventuels effets indésirables, il n'est toujours pas nécessaire d'utiliser un médicament pour les enfants. En outre, les réactions au médicament chez les femmes enceintes sont inconnues. Des expériences sur des animaux ont montré qu'après la prise du médicament, les femelles gravides donnaient naissance à une progéniture de poids réduit. Par conséquent, la prise de brinzolamide n’est pas recommandée pendant cette période afin d’éviter des effets négatifs sur le fœtus. Les gouttes ne peuvent être prescrites que dans les cas où le risque de nuire à l'enfant sera inférieur au risque de complications chez la mère sans traitement par ce médicament.
Il n’existe pas non plus de données sur l’utilisation de gouttes oculaires pendant l’allaitement. Le danger de pénétration du médicament dans le lait maternel étant toujours présent, il convient de refuser soit l'allaitement pendant le traitement, soit la préparation elle-même.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, le brinzolamide ne provoque aucun effet secondaire, mais la prise de ce médicament peut parfois provoquer des troubles visuels tels qu'une diplopie (vision double), une vision floue, une sécheresse, des brûlures, des démangeaisons et la sensation d'un «corps étranger» dans l'œil, ainsi que blépharite, conjonctivite, larmoiement et kératoconjonctivite. Il y a une possibilité de maux de tête, nausée, dyspepsie, goût désagréable dans la bouche. Dans de très rares cas, dans le contexte de la prise de Brinzolamide, une augmentation de la pression artérielle, des douleurs à la poitrine et aux reins apparaissent.
Dans les études menées sur des animaux, aucun effet indésirable de ce type n’a été observé, mais un effet négatif sur la capacité de reproduction. Il a été prouvé que les mâles et les femelles à qui le médicament était administré reproduisaient leur progéniture à la même fréquence que les animaux qui ne prenaient pas le médicament. En outre, aucune cancérogénicité (la capacité de provoquer le développement de néoplasmes) et la mutagénicité (la capacité de provoquer des mutations dans le matériel génétique) du médicament n'ont été enregistrées.
En outre, la probabilité de survenue de réactions allergiques, y compris graves, n’est pas exclue, en particulier en cas d’hypersensibilité aux composants du médicament. Il y a eu des cas de décès après avoir pris Brinzolamide. Des complications telles que le syndrome de Stephen-Johnson, l'anémie aplasique, l'agranulocytose, la nécrolyse épidermique toxique et d'autres se sont également manifestées.
Lorsque les premiers signes d'allergie apparaissent, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez un médecin.

Surdose

Lorsqu’il est appliqué par voie topique, il n’ya généralement aucun danger de surdosage du médicament. Toutefois, s’il est pris par voie orale, il peut se développer une acidose et des troubles du système nerveux. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est utilisé pour atténuer les symptômes et rétablir l’état de l’équilibre acido-basique du corps. Pendant le traitement, une surveillance constante (observation) de la composition en électrolytes dans le sang et du niveau de pH est nécessaire. La concentration de potassium dans le sang est particulièrement importante, car c’est cet élément nécessaire qui souffre lors d’une surdose de Brinzolamide.

Interaction avec d'autres médicaments

Le médicament topique utilisé ne doit pas être associé à des médicaments oraux inhibant l’anhydrase carbonique, car l’utilisation combinée de bloqueurs locaux et systémiques augmente leur action et la suppression excessive de la fonction enzymatique non seulement dans les tissus oculaires, mais également dans d’autres systèmes et organes, ce qui entraîne réactions indésirables. En réduisant la fonction de l'anhydrase carbonique, la réabsorption des ions sodium et bicarbonate dans les reins est également réduite. En conséquence, la quantité d'urine excrétée augmente, l'excrétion de potassium augmente et le pH augmente. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament en même temps que les salicylates: lors d'une interaction, il est possible que l'équilibre acido-basique du corps soit perturbé.
Afin d'éviter l'apparition de réactions indésirables, il est recommandé de respecter l'intervalle de quinze minutes entre l'instillation du médicament et d'autres gouttes oculaires.

Instructions spéciales et mesures de précaution

Lors de l'utilisation de lentilles de contact, il est nécessaire de les retirer avant l'instillation des gouttes, car le médicament pourrait s'y accumuler. Le port des lentilles cornéennes est de 15 minutes après l’instillation du médicament.
Pendant le traitement par Brinzolamide également, une déficience visuelle temporaire est possible - l'apparition de brouillard devant les yeux. Par conséquent, vous devez gérer très attentivement les véhicules dans la demi-heure qui suit l'utilisation du médicament.
Le médicament est stocké dans un endroit sombre et sec à une température maximale de 30 degrés Celsius pendant deux ans au maximum. Après avoir ouvert le flacon, des gouttes oculaires doivent être utilisées dans les quatre semaines.

Le prix moyen des médicaments contenant du brinzolamide varie de 600 à 800 roubles. Dans les pharmacies avec des analogues de contenu similaire, les gouttes oculaires les plus courantes seront «Azopt», «Azarga». Sur le portail Proglaza.ru, vous pouvez également en savoir plus sur les gouttes oculaires similaires dont l'action est similaire. Ceux-ci incluent le diacarbe, le diurémide et l'arutymol. Le dernier médicament, comme "Azarga", contient du timolol, mais son prix est d'un ordre de grandeur inférieur à celui des autres analogues. Mais ces gouttes pour les yeux ont beaucoup de contre-indications, et à cet égard, le brinzolamide et les substituts le contenant se comparent favorablement à Arutymola. Par exemple, «Azarga» n'est pas recommandé pour le traitement de l'asthme bronchique, des maladies pulmonaires obstructives, du diabète sucré ou de divers troubles du cœur. Cela est dû à la capacité du timolol d’agir non seulement sur les récepteurs adrénergiques des yeux, mais également sur tout le corps, et en particulier sur les poumons et le cœur. Les autres agents antiglaucomateux, les imbiteurs d'anhydrase carbonique, sont appelés gouttes pour les yeux «Trusopt» et «Dorzopt», qui ont également de nombreuses contre-indications.
Également sur le portail, vous pouvez lire des critiques sur les gouttes pour les yeux Brinzolamide. La plupart d'entre eux parlent de l'efficacité du médicament dans le traitement du glaucome, mais certains patients ont signalé des réactions indésirables et allergiques. Néanmoins, le médicament est reconnu comme l’un des plus efficaces en pratique ophtalmique.

Brinzolamide est utilisé pour des maladies:

Méthode d'utilisation

Les gouttes oculaires à la brinzolamide ne sont utilisées que localement, conformément aux instructions: une goutte dans le sac conjonctival inférieur de l'œil deux fois par jour. Avant utilisation, agitez le flacon avec le couvercle fermé. Afin d'éviter toute infection, il est important de garder le compte-gouttes propre et de ne pas le toucher avec les mains ou tout autre objet.
Le cours du traitement dépend de la forme de la maladie, de l'état général, des indications, des contre-indications et est déterminé par le médecin traitant. En aucun cas, ne prenez pas vos propres gouttes pour les yeux sans le contrôle d'un ophtalmologiste, car cela peut entraîner des complications. De plus, seul un médecin peut établir le diagnostic correct et déterminer s'il est nécessaire de prendre rendez-vous pour le brinzolamide.

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