Betoptik ® (Betoptic ®)

L'inflammation

Collyre à 0,5% sous forme d'une solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.

Excipients: chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique et / ou solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le pH), eau purifiée.

Flacon compte-gouttes en plastique "Drop Tainer" (1) - emballages en carton.

Médicament anti-glaucome. Bêta sélective1-bloqueur adrénergique sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).

Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la pression intraoculaire en réduisant la production de liquide intraoculaire.

30 minutes après l’instillation, l’effet maximum se développe au bout de 2 heures et après une seule instillation, l’effet sur la PIO demeure pendant 12 heures.

Le bétaxolol (par rapport aux autres bêta-bloquants) ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.

L'utilisation de Betoptik n'entraîne pas l'apparition de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux (contrairement aux myotiques).

Le médicament est utilisé pour réduire la pression intraoculaire en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments pour:

Betoptik peut être utilisé pour traiter le glaucome à angle ouvert ou l’hypertension oculaire chez les patients souffrant de maladies du système respiratoire.

- Hypersensibilité au médicament.

Le médicament doit être prescrit avec prudence dans les cas de bradycardie sinusale, de blocage AV de grade II et III, d'insuffisance cardiaque grave, de choc cardiogénique, de myasthénie et de diabète.

Le médicament est instillé dans le sac conjonctival 1 à 2 gouttes 2 fois par jour.

Chez certains patients, la pression intraoculaire se stabilise en quelques semaines; il est donc recommandé de contrôler la pression intraoculaire pendant le premier mois de traitement.

En cas d'efficacité clinique insuffisante de la monothérapie, un traitement supplémentaire est prescrit.

De la part de l'organe de la vision: souvent - inconfort oculaire à court terme après instillation, larmoiement; dans certains cas - diminution de la sensibilité de la cornée, rougeur de l'œil, kératite ponctuelle, photophobie, anisocorie, photophobie, démangeaisons, sécheresse des yeux.

Du côté du système nerveux central: rarement - insomnie, névrose dépressive.

Avec l'utilisation simultanée du médicament, Betoptik et les bêta-bloquants pour administration orale augmentent le risque d'effets secondaires (locaux et systémiques) dus à l'effet additif (par conséquent, les patients recevant cette association de médicaments doivent être sous surveillance médicale).

Lorsque Betoptik est associé à des médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine (telles que la réserpine), une diminution de la pression artérielle et une bradycardie peuvent être observées.

Le médicament est prescrit avec prudence aux patients atteints de diabète sucré, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.

Avec prudence, prescrire le médicament aux patients atteints de thyrotoxicose, car Les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de la thyrotoxicose (par exemple, la tachycardie). Chez les patients suspects de thyréotoxicose, les bêta-bloquants ne doivent pas être interrompus brusquement, car cela peut provoquer une augmentation des symptômes.

Il faut garder à l'esprit que les bêta-bloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie grave (diplopie, ptose et faiblesse générale).

Avec prudence, il convient d’attribuer des bêta-bloquants aux patients présentant une altération grave de la fonction respiratoire. Bien que des études cliniques aient montré l’absence d’effet du bétaxolol sur la fonction de la respiration externe, la possibilité d’une sensibilité accrue au médicament ne peut être exclue.

Avant une intervention chirurgicale planifiée, les bêta-bloquants doivent être progressivement annulés 48 heures avant l'anesthésie générale, car pendant l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique.

Les patients qui utilisent des bêta-bloquants peuvent avoir des antécédents d'atopie ou de réactions anaphylactiques. En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité répétées, ces patients peuvent ne pas être sensibles aux doses habituelles d'épinéphrine (adrénaline) nécessaires au soulagement de l'anaphylaxie.

Le médicament doit être prescrit avec prudence chez les patients atteints du syndrome de Raynaud ou du phéochromocytome.

Lorsqu'ils sont instillés dans les yeux, les bêta-bloquants peuvent être absorbés par la circulation systémique. Dans le même temps, les mêmes effets secondaires peuvent être notés, ainsi que lors d'une utilisation systémique. Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, y compris un bronchospasme fatal chez des patients souffrant d'asthme bronchique et de décès par insuffisance cardiaque, sont décrits.

Betoptik a un effet minimal sur la pression artérielle et la fréquence cardiaque. Cependant, il faut faire preuve de prudence lors de la nomination du médicament chez des patients présentant un blocage AV ou une insuffisance cardiaque. Le traitement par Betoptik doit être immédiatement arrêté lorsque les premiers symptômes de décompensation du côté du système cardiovasculaire apparaissent.

L’utilisation combinée de Betoptik et de psychotropes adrénergiques doit être effectuée avec prudence.

Les gouttes pour les yeux de Betoptik contiennent des conservateurs qui peuvent être déposés dans des lentilles de contact souples et avoir un effet néfaste sur le tissu oculaire. Par conséquent, les patients porteurs de lentilles cornéennes doivent les retirer avant d'utiliser les gouttes et ne les remettre au plus tôt que 20 minutes après leur instillation.

Utilisation en pédiatrie

L’expérience du médicament Betoptik chez les enfants est insuffisante.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Si, après l'application des gouttes chez les patients, la clarté de la vision diminue temporairement, il n'est pas recommandé de conduire une voiture ou de participer à des activités nécessitant une attention et une réaction accrues jusqu'à ce qu'elle soit restaurée.

Betoptik 0,5% collyre 5ml

  • Posologie: 0.5%
  • Emballage: -
  • Forme de libération: gouttes pour les yeux
  • Emballage: fl.
  • Fabricant: Alcon
  • Ingrédient actif: bétaxolol
  • Posologie: 0.5%
  • Emballage: -
  • Forme de libération: gouttes pour les yeux
  • Emballage: fl.
  • Fabricant: Alcon
  • Ingrédient actif: bétaxolol

Gouttes oculaires - 1 ml de chlorhydrate de bétaxolol - 5,6 mg (correspondant à 5 mg de bétaxolol pur) excipients: chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique / hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), eau distillée dans des flacons de 5 ml (avec un compte-gouttes ) dans un paquet de carton 1 bouteille.

Solution transparente incolore ou légèrement jaunâtre.

Beta1-adrénoblocant sélectif sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local). Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la pression intraoculaire (PIO) élevée et normale en raison d'une diminution de la production de liquide intraoculaire. L'effet hypotenseur est observé 30 minutes après l'instillation et la diminution maximale de la pression intraoculaire est d'environ 2 heures.Après une seule instillation, l'effet sur la pression intraoculaire persiste pendant 12 heures.Betaxolol, par rapport aux autres antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique. Le bétaxolol ne provoque pas de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux (par opposition aux myotiques).

hypertension artérielle; l'angine de poitrine; arythmies cardiaques; glaucome chronique à angle ouvert; augmentation de la pression intraoculaire. Pour le médicament Lokren seulement l'hypertension artérielle.

formes graves d'insuffisance cardiaque chronique; troubles du rythme cardiaque; diminution de la fréquence cardiaque; hypersensibilité au médicament.

Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les enfants.

faiblesse, troubles du sommeil; diminution de la fréquence cardiaque, baisse de la pression artérielle; bronchospasme, gêne oculaire à court terme, larmoiement après instillation.

Chez les patients recevant les gouttes oculaires de Betoptik et prenant simultanément d’autres bêta-bloquants par voie orale, le risque d’effets indésirables peut être plus élevé (à la fois systémique et local) en raison d’un éventuel effet additif. Ces patients doivent être sous surveillance médicale étroite. En association avec des médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine telles que la réserpine, une augmentation de la pression artérielle et une bradycardie peuvent être observées. L’utilisation combinée de bétaxolol et de psychotropes adrénergiques doit être effectuée avec prudence.

L'intérieur est habituellement prescrit 20 mg 1 heure / jour. Gouttes pour les yeux prescrites 1 goutte 2 fois / jour dans l'œil affecté. Au cours du premier mois, le traitement est effectué sous le contrôle du niveau de pression intraoculaire et la fréquence de mesure de la pression intraoculaire est déterminée individuellement. Dans le cas de l'utilisation du médicament après un traitement précédent avec un autre médicament similaire, le schéma posologique est défini individuellement. Habituellement, le premier jour, une goutte dans l'œil affecté est prescrite 2 fois / jour, en même temps que le médicament déjà utilisé. Le deuxième jour, le traitement continue uniquement avec un nouveau médicament.

Si une quantité excessive de médicament pénètre dans les yeux, il est recommandé de les laver à l’eau tiède.

Il n’ya pas assez d’expérience dans l’utilisation du médicament chez les enfants. L’utilisation de Betoptik pour le traitement des enfants peut être prescrite par un médecin si l’effet thérapeutique attendu dépasse le risque d’effets secondaires.

Laissez des commentaires sur Betoptik 0,5% collyre 5ml. Laissez des commentaires sur Betoptik 0,5% collyre 5ml

Gouttes oculaires - 1 ml de chlorhydrate de bétaxolol - 5,6 mg (correspondant à 5 mg de bétaxolol pur) excipients: chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique / hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), eau distillée dans des flacons de 5 ml (avec un compte-gouttes ) dans un paquet de carton 1 bouteille.

Solution transparente incolore ou légèrement jaunâtre.

Beta1-adrénoblocant sélectif sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local). Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la pression intraoculaire (PIO) élevée et normale en raison d'une diminution de la production de liquide intraoculaire. L'effet hypotenseur est observé 30 minutes après l'instillation et la diminution maximale de la pression intraoculaire est d'environ 2 heures.Après une seule instillation, l'effet sur la pression intraoculaire persiste pendant 12 heures.Betaxolol, par rapport aux autres antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique. Le bétaxolol ne provoque pas de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux (par opposition aux myotiques).

hypertension artérielle; l'angine de poitrine; arythmies cardiaques; glaucome chronique à angle ouvert; augmentation de la pression intraoculaire. Pour le médicament Lokren seulement l'hypertension artérielle.

formes graves d'insuffisance cardiaque chronique; troubles du rythme cardiaque; diminution de la fréquence cardiaque; hypersensibilité au médicament.

Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les enfants.

faiblesse, troubles du sommeil; diminution de la fréquence cardiaque, baisse de la pression artérielle; bronchospasme, gêne oculaire à court terme, larmoiement après instillation.

Chez les patients recevant les gouttes oculaires de Betoptik et prenant simultanément d’autres bêta-bloquants par voie orale, le risque d’effets indésirables peut être plus élevé (à la fois systémique et local) en raison d’un éventuel effet additif. Ces patients doivent être sous surveillance médicale étroite. En association avec des médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine telles que la réserpine, une augmentation de la pression artérielle et une bradycardie peuvent être observées. L’utilisation combinée de bétaxolol et de psychotropes adrénergiques doit être effectuée avec prudence.

L'intérieur est habituellement prescrit 20 mg 1 heure / jour. Gouttes pour les yeux prescrites 1 goutte 2 fois / jour dans l'œil affecté. Au cours du premier mois, le traitement est effectué sous le contrôle du niveau de pression intraoculaire et la fréquence de mesure de la pression intraoculaire est déterminée individuellement. Dans le cas de l'utilisation du médicament après un traitement précédent avec un autre médicament similaire, le schéma posologique est défini individuellement. Habituellement, le premier jour, une goutte dans l'œil affecté est prescrite 2 fois / jour, en même temps que le médicament déjà utilisé. Le deuxième jour, le traitement continue uniquement avec un nouveau médicament.

Si une quantité excessive de médicament pénètre dans les yeux, il est recommandé de les laver à l’eau tiède.

Il n’ya pas assez d’expérience dans l’utilisation du médicament chez les enfants. L’utilisation de Betoptik pour le traitement des enfants peut être prescrite par un médecin si l’effet thérapeutique attendu dépasse le risque d’effets secondaires.

Betoptik

Description au 09/05/2016

  • Nom latin: Betoptic
  • Code ATC: S01ED02
  • Ingrédient actif: bétaxolol
  • Fabricant: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgique)

La composition

1 ml de collyre Betoptik contient 5 mg de la substance active bétaxolol. Des composants supplémentaires sont: chlorure de benzalkonium, solution d'hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau pure.

Formulaire de décharge

Betoptik se présente sous la forme de gouttes pour les yeux.

Action pharmacologique

Remède pour le glaucome.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le principal ingrédient actif est le bétaxolol. L'action du médicament vise à réduire la pression intra-oculaire, le bétaxolol n'a presque aucun effet de résorption, ne cause pas de myosis.

Betoptik ne provoque pas d'hémeralopie ni de spasme d'accommodation en raison d'une diminution de la production d'humeur aqueuse.

Contrairement aux mycoses, il ne provoque pas d’effet de «voile et de brouillard» devant les yeux.

Une action efficace dure une journée.

Indications d'utilisation

Betoptik est prescrit avec une pression intra-oculaire élevée, dans le traitement du glaucome à angle ouvert, après réalisation d'une trabéculoplastie au laser.

Contre-indications

Betoptik n'est pas utilisé pour la bradycardie sinusale, l'hypersensibilité au bétaxolol, le blocage auriculo-ventriculaire à 2-3 degrés, l'insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation.

Dans le diabète, syndrome de Raynaud, prise de bêta-bloquants, thyrotiksikoze, allaitement, grossesse, utilisé en pédiatrie avec prudence.

Effets secondaires

Parmi les effets indésirables systémiques liés à la prise de Betoptik, il existe une névrose dépressive, l’insomnie.

Réactions locales: photophobie, anisocorie, démangeaisons de la conjonctive, allergies, larmoiement, inconfort oculaire, kératite.

Betoptik gouttes pour les yeux, mode d'emploi (méthode et dosage)

Les gouttes de Betoptik sont appliquées par voie topique: une goutte de médicament est instillée dans le sac conjonctival deux fois par jour.

Le premier mois de traitement est effectué sous contrôle régulier de la pression intraoculaire.

Surdose

Si une grande quantité de médicament entre en contact avec les yeux, rincez-les soigneusement à l'eau courante.

Interaction

Le risque d'effets additifs augmente avec l'utilisation simultanée du médicament Betoptik et des formes orales de bêta-bloquants. L'effet additif se manifeste en relation avec la pression intraoculaire et les effets systémiques des bêta-bloquants. La réserpine et d’autres médicaments qui inhibent le dépôt de catécholamines, tout en étant utilisés avec le bétaxolol, augmentent le risque de bradycardie, abaissant la pression artérielle.

Conditions de vente

Conditions de stockage

À la portée des enfants, dans une position verticale à une température de 8 à 30 degrés Celsius.

Durée de vie

Pas plus de trois ans.

Instructions spéciales

L'utilisation topique du médicament peut provoquer des effets secondaires systémiques.

Le port de lentilles cornéennes est contre-indiqué pendant toute la durée du traitement.

En cas de glaucome à angle fermé, des gouttes sont prescrites en association avec des myotiques.

Betoptik n'affecte pas la taille de l'élève.

Le passage des antiglaucomateux au bétaxolol doit être effectué progressivement. Dans

la période d'allaitement, la grossesse, l'utilisation de gouttes n'est autorisée qu'en cas d'effet thérapeutique excessif par rapport aux effets néfastes possibles sur le fœtus.

Le médicament affecte la gestion des véhicules, des mécanismes complexes.

Analogues Betoptika

Les analogues peuvent être appelés: Lokren, Betoftan, Xonéf.

Avis Betoptiku

Le médicament est efficace pour les indications.

Le prix de Betoptik, où acheter

Le prix de Betoptik est d'environ 380 roubles.

  • Pharmacies en ligne en Russie Russie
  • Pharmacie en ligne Kazakhstan Kazakhstan

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BIOSPHÈRE

Éducation: Elle est diplômée en médecine générale de l'Université de médecine de l'État de Bashkir. En 2011, elle a reçu un diplôme et un certificat en thérapie. En 2012, elle a reçu 2 certificats et diplômes en «Diagnostic fonctionnel» et en «Cardiologie». En 2013, elle a suivi des cours sur «L'actualité de l'otorhinolaryngologie en thérapie». En 2014, elle a suivi des cours de formation avancée dans la spécialité «Échocardiographie clinique» et des cours dans la spécialité «Réadaptation médicale».

Expérience professionnelle: De 2011 à 2014, elle a travaillé en tant que médecin généraliste et cardiologue à la polyclinique n ° 33 de MBUZ à Oufa. Depuis 2014, elle travaille en tant que cardiologue et spécialiste des diagnostics fonctionnels à la polyclinique MBUZ n ° 33 à Ufa.

BETOPTIC (BETOPTIC ®) mode d'emploi

Titulaire du certificat d'inscription:

Informations de contact:

Forme de dosage

Forme de sortie, emballage et composition Betoptik

Collyre à 0,5% sous forme d'une solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.

Excipients: chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique et / ou solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le pH), eau purifiée.

Flacon compte-gouttes en plastique de 5 ml Drop Tainer (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Médicament anti-glaucome. Bêta sélective1-bloqueur adrénergique sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).

Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la pression intraoculaire en réduisant la production de liquide intraoculaire.

30 minutes après l’instillation, l’effet maximum se développe au bout de 2 heures et après une seule instillation, l’effet sur la PIO demeure pendant 12 heures.

Le bétaxolol (par rapport aux autres bêta-bloquants) ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.

L'utilisation de Betoptik n'entraîne pas l'apparition de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux (contrairement aux myotiques).

Pharmacocinétique

Indications médicamenteuses Betoptik

Le médicament est utilisé pour réduire la pression intraoculaire en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments pour:

  • glaucome à angle ouvert;
  • hypertension oculaire.

Betoptik peut être utilisé pour traiter le glaucome à angle ouvert ou l’hypertension oculaire chez les patients souffrant de maladies du système respiratoire.

Régime posologique

Le médicament est instillé dans le sac conjonctival 1 à 2 gouttes 2 fois par jour.

Chez certains patients, la pression intraoculaire se stabilise en quelques semaines; il est donc recommandé de contrôler la pression intraoculaire pendant le premier mois de traitement.

En cas d'efficacité clinique insuffisante de la monothérapie, un traitement supplémentaire est prescrit.

Effets secondaires

De la part de l'organe de la vision: souvent - inconfort oculaire à court terme après instillation, larmoiement; dans certains cas - diminution de la sensibilité de la cornée, rougeur de l'œil, kératite ponctuelle, photophobie, anisocorie, photophobie, démangeaisons, sécheresse des yeux.

Du côté du système nerveux central: rarement - insomnie, névrose dépressive.

Contre-indications

  • hypersensibilité au médicament.

Le médicament doit être prescrit avec prudence dans les cas de bradycardie sinusale, de blocage AV de grade II et III, d'insuffisance cardiaque grave, de choc cardiogénique, de myasthénie et de diabète.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation chez les enfants

Instructions spéciales

Le médicament est prescrit avec prudence aux patients atteints de diabète sucré, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.

Avec prudence, prescrire le médicament aux patients atteints de thyrotoxicose, car Les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de la thyrotoxicose (par exemple, la tachycardie). Chez les patients suspects de thyréotoxicose, les bêta-bloquants ne doivent pas être interrompus brusquement, car cela peut provoquer une augmentation des symptômes.

Il faut garder à l'esprit que les bêta-bloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie grave (diplopie, ptose et faiblesse générale).

Avec prudence, il convient d’attribuer des bêta-bloquants aux patients présentant une altération grave de la fonction respiratoire. Bien que des études cliniques aient montré l’absence d’effet du bétaxolol sur la fonction de la respiration externe, la possibilité d’une sensibilité accrue au médicament ne peut être exclue.

Avant une intervention chirurgicale planifiée, les bêta-bloquants doivent être progressivement annulés 48 heures avant l'anesthésie générale, car pendant l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique.

Les patients qui utilisent des bêta-bloquants peuvent avoir des antécédents d'atopie ou de réactions anaphylactiques. En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité répétées, ces patients peuvent ne pas être sensibles aux doses habituelles d'épinéphrine (adrénaline) nécessaires au soulagement de l'anaphylaxie.

Le médicament doit être prescrit avec prudence chez les patients atteints du syndrome de Raynaud ou du phéochromocytome.

Lorsqu'ils sont instillés dans les yeux, les bêta-bloquants peuvent être absorbés par la circulation systémique. Dans le même temps, les mêmes effets secondaires peuvent être notés, ainsi que lors d'une utilisation systémique. Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, y compris un bronchospasme fatal chez des patients souffrant d'asthme bronchique et de décès par insuffisance cardiaque, sont décrits.

Betoptik a un effet minimal sur la pression artérielle et la fréquence cardiaque. Cependant, il faut faire preuve de prudence lors de la nomination du médicament chez des patients présentant un blocage AV ou une insuffisance cardiaque. Le traitement par Betoptik doit être immédiatement arrêté lorsque les premiers symptômes de décompensation du côté du système cardiovasculaire apparaissent.

L’utilisation combinée de Betoptik et de psychotropes adrénergiques doit être effectuée avec prudence.

Les gouttes pour les yeux de Betoptik contiennent des conservateurs qui peuvent être déposés dans des lentilles de contact souples et avoir un effet néfaste sur le tissu oculaire. Par conséquent, les patients porteurs de lentilles cornéennes doivent les retirer avant d'utiliser les gouttes et ne les remettre au plus tôt que 20 minutes après leur instillation.

Utilisation en pédiatrie

L’expérience du médicament Betoptik chez les enfants est insuffisante.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Si, après l'application des gouttes chez les patients, la clarté de la vision diminue temporairement, il n'est pas recommandé de conduire une voiture ou de participer à des activités nécessitant une attention et une réaction accrues jusqu'à ce qu'elle soit restaurée.

Surdose

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée du médicament, Betoptik et les bêta-bloquants pour administration orale augmentent le risque d'effets secondaires (locaux et systémiques) dus à l'effet additif (par conséquent, les patients recevant cette association de médicaments doivent être sous surveillance médicale).

Lorsque Betoptik est associé à des médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine (telles que la réserpine), une diminution de la pression artérielle et une bradycardie peuvent être observées.

Conditions de stockage Betoptik

Liste B. Le médicament doit être conservé à une température comprise entre 8 et 30 ° C dans des endroits inaccessibles aux enfants.

Après avoir ouvert le flacon, le médicament doit être utilisé dans un délai d'un mois.

Betoptik: mode d'emploi

Betoptik gouttes pour les yeux - un médicament utilisé en ophtalmologie pour le traitement du glaucome à angle ouvert et d'autres maladies associées à une augmentation de la pression intra-oculaire.

Formulaire de libération, composition

Betoptik libéré sous forme de gouttes pour les yeux avec une concentration de l'ingrédient actif principal de 0,5%.

L'ingrédient actif est le chlorhydrate de bétaxolol (5,6 mg).

L'hydroxyde de sodium ou l'acide chlorhydrique concentré, le chlorure de benzalkonium et l'eau sont utilisés comme substances auxiliaires.

Action pharmacologique

Lorsque vous utilisez des gouttes oculaires Betaxol, la pression intraoculaire est réduite en réduisant la production de liquide intraoculaire. L'effet antihypertenseur apparaît 30 minutes après utilisation, l'effet maximum après 2 heures.

Après une seule utilisation, le ton ophtalmique dure 12 heures. En comparaison avec d'autres analogues, l'hydrochlorure de Betaxolol ne réduit pas le flux sanguin dans le nerf optique. L'utilisation de Betoptik ne provoque pas d'hémeralopie, de spasme d'accommodation, de myosis, "l'effet du voile" sous les yeux.

Régime posologique

Les gouttes oculaires instillaient 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival 2 fois par jour.

La pression intraoculaire chez certains patients est normalisée quelques semaines après le début du traitement. À cet égard, il est recommandé de surveiller la pression intraoculaire au cours du premier mois de traitement.

Si l'utilisation d'un seul médicament ne donne pas l'efficacité souhaitée, un traitement supplémentaire est autorisé.

Surdose

En cas de contact excessif avec le médicament, rincer abondamment les yeux à l'eau tiède.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation combinée de bêta-bloquants et du médicament Betoptik augmente le risque d'effets secondaires (systémiques et locaux). Les personnes recevant cette combinaison de médicaments sont soumises à une surveillance médicale.

L'utilisation de Betoptik avec des médicaments qui réduisent la quantité de catécholamines (réserpine) peut provoquer une bradycardie, abaisser la tension artérielle.

Indications d'utilisation

Betoptik est prescrit pour le traitement de la pression intra-oculaire dans l'hypertension oculaire, le glaucome à angle ouvert, et est utilisé à la fois en monothérapie et en association avec d'autres médicaments.

Le médicament est autorisé à utiliser pour le traitement des maladies ci-dessus chez les personnes atteintes de maladies du système respiratoire.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être pris avec une intolérance individuelle à ses composants.

Des précautions doivent être prises en cas de blocage AV 2 et 3 degrés, bradycardie sinusale, choc cardiogénique, diabète, myasthénie, insuffisance cardiaque grave.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central - névrose dépressive, insomnie.

De la part des organes de la vue - il y a souvent des larmoiements et une gêne après une instillation. Rarement, des manifestations telles que rougeur oculaire, sensibilité réduite de la cornée, kératite ponctuelle, anisocorie, photophobie, sécheresse oculaire, démangeaisons, photophobie sont rares.

Grossesse et allaitement

L’expérience de l’utilisation du médicament pendant l’allaitement et la grossesse n’est pas bien comprise. Betoptik est nommé pendant l'allaitement et la grossesse uniquement lorsque le bénéfice attendu dépasse le risque estimé pour le bébé ou le fœtus.

Instructions spéciales

L’ingrédient actif principal du médicament peut masquer les symptômes de l’hypoglycémie aiguë; il faut donc être prudent lors de la prescription à des patients atteints de diabète sucré.

En outre, les bêta-bloquants bloquent les symptômes de la thyrotoxicose (tachycardie), ce qui est dangereux pour les patients atteints de thyrotoxicose. Si le patient a une suspicion de thyrotoxicose, le médicament doit être interrompu progressivement, sans quoi les symptômes augmenteront.

Les bêta-bloquants provoquent des symptômes tels que ptosis, diplopie et faiblesse générale, qui sont très similaires aux symptômes de la myasthénie.

Les patients présentant un dysfonctionnement prononcé du système respiratoire doivent prendre ce médicament avec prudence. Des études cliniques ont montré que le bétaxolol n’affectait pas la respiration externe, mais que sa sensibilité au médicament pouvait être accrue.

Lors de la planification d'une intervention chirurgicale, il est nécessaire de retirer progressivement le médicament 48 heures avant l'anesthésie.

Les patients atteints de phéochromocytome ou du syndrome de Raynaud doivent prendre Betoptik avec prudence.

Le principal ingrédient actif, lorsqu'il est instillé dans les yeux, entre dans la circulation générale. En conséquence, des effets secondaires tels que des troubles cardiovasculaires et respiratoires graves, un bronchospasme, qui n'exclut pas la mort chez les personnes asthmatiques et le décès par insuffisance cardiaque, peuvent survenir.

Le médicament a un très petit effet sur la pression artérielle et le rythme cardiaque. Malgré tout, il est nécessaire de prescrire avec soin un médicament pour l’insuffisance cardiaque et le blocage de l’AV. Lors de l'apparition des premiers symptômes de décompensation de la part du système cardiovasculaire, le traitement avec le médicament doit être immédiatement annulé.

La composition du médicament comprend des conservateurs qui peuvent se déposer à la surface des lentilles de contact souples et endommager le tissu oculaire. Par conséquent, pour les personnes utilisant des lentilles de contact, avant d'appliquer des gouttes pour les yeux, celles-ci doivent être retirées et réutilisées au plus tôt 20 minutes après l'instillation.

Dans les cas où l'utilisation du médicament entraîne une diminution de la clarté de la vision chez un patient, il n'est pas recommandé de se livrer à des activités avec une attention accrue et il est déconseillé de conduire des véhicules.

Utilisation pédiatrique

L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants n'est pas suffisamment étudiée.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament n'est autorisé à être libéré que sur ordonnance.

Stockage et durée de vie

Le médicament appartient à la liste B. Betoptik doit être conservé à une température de 8 à 30 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants. La durée de conservation du médicament depuis sa sortie est de 3 ans. Une bouteille ouverte peut être utilisée pendant un mois.

Analogues de Betoptik

Analogues de la substance active (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Prix ​​Betoptik

Betoptik gouttes pour les yeux 0,5% 5 ml - à partir de 290 roubles.

Gouttes pour les yeux Betoptik 0,5%, 5 ml

Instructions Betoptik gouttes pour les yeux 0,5%, 5 ml

Betoptik gouttes pour les yeux 0,5%, 5 ml instructions du fabricant S.A. Alcon-Couvreur n.v.:

La composition

Collyre 1 ml de chlorhydrate de bétaxolol 5,6 mg (correspondant à 5 mg de bétaxolol pur).

Excipients: chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique / acide de soude (pour ajuster le pH), eau distillée dans des flacons de 5 ml (avec capuchon compte-gouttes); dans un paquet de carton 1 bouteille.

Des indications

Hypertension intraoculaire; glaucome à angle ouvert. Il peut être utilisé dans le traitement de patients atteints de glaucome à angle ouvert et d’hypertension intraoculaire, en association avec la pathologie des voies respiratoires.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle aux composants Betoptika.

Avec précaution: bradycardie sinusale, bloc AV II - III, choc cardiogénique, insuffisance cardiaque grave, myasthénie grave, diabète sucré.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Suffisamment d'expérience dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement ne l'est pas. Betoptik peut être utilisé pour traiter les femmes enceintes et allaitantes selon les directives du médecin traitant si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque d'effets secondaires.

Effets secondaires

Local: le plus souvent - inconfort à court terme dans les yeux après une instillation et une déchirure. Dans certains cas, kératite ponctuelle, sensibilité diminuée de la cornée, photophobie, larmoiement, démangeaisons, sécheresse des yeux, yeux rouges, anisocorie et photophobie. Les réactions systémiques (telles que l'insomnie, les troubles dépressifs) sont rares.

Surdose

Si une quantité excessive de médicament pénètre dans les yeux, il est recommandé de les laver à l’eau tiède.

Méthode d'utilisation

Dans le sac conjonctival. 1-2 gouttes de Betoptik 2 fois par jour. Chez certains patients, la PIO se stabilise en quelques semaines. Il est donc recommandé de la contrôler au cours du premier mois de traitement. Si le niveau requis de PIO n’est pas atteint avec Betoptic en monothérapie, un traitement supplémentaire doit être prescrit.

Précautions de sécurité

Il n’ya pas assez d’expérience dans l’utilisation du médicament chez les enfants. L’utilisation de Betoptik pour le traitement des enfants peut être prescrite par un médecin si l’effet thérapeutique attendu dépasse le risque d’effets secondaires.

BETOPTIC 0,5% 5 ml GL DROPS FLAC / CAP

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Betoptik instructions d'utilisation

Forme de dosage

Collyre à 0,5% sous forme d'une solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.

La composition

chlorhydrate de bétaxolol 5,6 mg

ce qui correspond à la teneur en bétaxolol 5 mg

Excipients: chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique et / ou solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le pH), eau purifiée.

Pharmacodynamique

Beta1-adrénoblocant sélectif sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).

Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la pression intraoculaire en réduisant la production de liquide intraoculaire.

30 minutes après l’instillation, l’effet maximum se développe au bout de 2 heures et après une seule instillation, l’effet sur la PIO demeure pendant 12 heures.

Le bétaxolol (par rapport aux autres bêta-bloquants) ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.

L'utilisation de Betoptik n'entraîne pas l'apparition de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux (contrairement aux myotiques).

Effets secondaires

De la part de l'organe de la vision: souvent - inconfort oculaire à court terme après instillation, larmoiement; dans certains cas - diminution de la sensibilité de la cornée, rougeur de l'œil, kératite ponctuelle, photophobie, anisocorie, photophobie, démangeaisons, sécheresse des yeux.

Du côté du système nerveux central: rarement - insomnie, névrose dépressive.

Caractéristiques de vente

Conditions spéciales

L’utilisation de Betoptik pour le traitement des enfants peut être prescrite par un médecin si l’effet thérapeutique attendu dépasse le risque d’effets secondaires.

Des indications

Le médicament est utilisé pour réduire la pression intraoculaire en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments pour:

Betoptik peut être utilisé pour traiter le glaucome à angle ouvert ou l’hypertension oculaire chez les patients souffrant de maladies du système respiratoire.

Contre-indications

- Hypersensibilité au médicament.

Le médicament doit être prescrit avec prudence dans les cas de bradycardie sinusale, de blocage AV de grade II et III, d'insuffisance cardiaque grave, de choc cardiogénique, de myasthénie et de diabète.

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Dosage

Le médicament est instillé dans le sac conjonctival 1-2 gouttes

Chez certains patients, la pression intraoculaire se stabilise en quelques semaines; il est donc recommandé de contrôler la pression intraoculaire pendant le premier mois de traitement.

En cas d'efficacité clinique insuffisante de la monothérapie, un traitement supplémentaire est prescrit.

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