Betoptik

La myopie

Description au 09/05/2016

  • Nom latin: Betoptic
  • Code ATC: S01ED02
  • Ingrédient actif: bétaxolol
  • Fabricant: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgique)

La composition

1 ml de collyre Betoptik contient 5 mg de la substance active bétaxolol. Des composants supplémentaires sont: chlorure de benzalkonium, solution d'hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau pure.

Formulaire de décharge

Betoptik se présente sous la forme de gouttes pour les yeux.

Action pharmacologique

Remède pour le glaucome.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le principal ingrédient actif est le bétaxolol. L'action du médicament vise à réduire la pression intra-oculaire, le bétaxolol n'a presque aucun effet de résorption, ne cause pas de myosis.

Betoptik ne provoque pas d'hémeralopie ni de spasme d'accommodation en raison d'une diminution de la production d'humeur aqueuse.

Contrairement aux mycoses, il ne provoque pas d’effet de «voile et de brouillard» devant les yeux.

Une action efficace dure une journée.

Indications d'utilisation

Betoptik est prescrit avec une pression intra-oculaire élevée, dans le traitement du glaucome à angle ouvert, après réalisation d'une trabéculoplastie au laser.

Contre-indications

Betoptik n'est pas utilisé pour la bradycardie sinusale, l'hypersensibilité au bétaxolol, le blocage auriculo-ventriculaire à 2-3 degrés, l'insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation.

Dans le diabète, syndrome de Raynaud, prise de bêta-bloquants, thyrotiksikoze, allaitement, grossesse, utilisé en pédiatrie avec prudence.

Effets secondaires

Parmi les effets indésirables systémiques liés à la prise de Betoptik, il existe une névrose dépressive, l’insomnie.

Réactions locales: photophobie, anisocorie, démangeaisons de la conjonctive, allergies, larmoiement, inconfort oculaire, kératite.

Betoptik gouttes pour les yeux, mode d'emploi (méthode et dosage)

Les gouttes de Betoptik sont appliquées par voie topique: une goutte de médicament est instillée dans le sac conjonctival deux fois par jour.

Le premier mois de traitement est effectué sous contrôle régulier de la pression intraoculaire.

Surdose

Si une grande quantité de médicament entre en contact avec les yeux, rincez-les soigneusement à l'eau courante.

Interaction

Le risque d'effets additifs augmente avec l'utilisation simultanée du médicament Betoptik et des formes orales de bêta-bloquants. L'effet additif se manifeste en relation avec la pression intraoculaire et les effets systémiques des bêta-bloquants. La réserpine et d’autres médicaments qui inhibent le dépôt de catécholamines, tout en étant utilisés avec le bétaxolol, augmentent le risque de bradycardie, abaissant la pression artérielle.

Conditions de vente

Conditions de stockage

À la portée des enfants, dans une position verticale à une température de 8 à 30 degrés Celsius.

Durée de vie

Pas plus de trois ans.

Instructions spéciales

L'utilisation topique du médicament peut provoquer des effets secondaires systémiques.

Le port de lentilles cornéennes est contre-indiqué pendant toute la durée du traitement.

En cas de glaucome à angle fermé, des gouttes sont prescrites en association avec des myotiques.

Betoptik n'affecte pas la taille de l'élève.

Le passage des antiglaucomateux au bétaxolol doit être effectué progressivement. Dans

la période d'allaitement, la grossesse, l'utilisation de gouttes n'est autorisée qu'en cas d'effet thérapeutique excessif par rapport aux effets néfastes possibles sur le fœtus.

Le médicament affecte la gestion des véhicules, des mécanismes complexes.

Analogues Betoptika

Les analogues peuvent être appelés: Lokren, Betoftan, Xonéf.

Avis Betoptiku

Le médicament est efficace pour les indications.

Le prix de Betoptik, où acheter

Le prix de Betoptik est d'environ 380 roubles.

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BIOSPHÈRE

Éducation: Elle est diplômée en médecine générale de l'Université de médecine de l'État de Bashkir. En 2011, elle a reçu un diplôme et un certificat en thérapie. En 2012, elle a reçu 2 certificats et diplômes en «Diagnostic fonctionnel» et en «Cardiologie». En 2013, elle a suivi des cours sur «L'actualité de l'otorhinolaryngologie en thérapie». En 2014, elle a suivi des cours de formation avancée dans la spécialité «Échocardiographie clinique» et des cours dans la spécialité «Réadaptation médicale».

Expérience professionnelle: De 2011 à 2014, elle a travaillé en tant que médecin généraliste et cardiologue à la polyclinique n ° 33 de MBUZ à Oufa. Depuis 2014, elle travaille en tant que cardiologue et spécialiste des diagnostics fonctionnels à la polyclinique MBUZ n ° 33 à Ufa.

Betoptik

Nom latin: Betoptic

Code ATX: S01ED02

Ingrédient actif: bétaxolol

Fabricant: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgique)

Description concernant: 11/22/17

Prix ​​des pharmacies en ligne:

Betoptik - médicament antiglaucome, bêta-bloquant.

Ingrédient actif

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de gouttes pour les yeux dans des flacons de 5 ml avec un bouchon compte-gouttes. Dans un paquet de 1 bouteille.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour réduire la pression intraoculaire en association avec d'autres médicaments, ainsi que la monothérapie pour l'hypertension oculaire et le glaucome à angle ouvert.

Il peut être utilisé pour le traitement de l'hypertension oculaire ou du glaucome à angle ouvert chez les patients atteints de maladies du système respiratoire.

Contre-indications

Contre-indications à prendre le médicament sont les cas suivants:

  • Bloc auriculo-ventriculaire du degré P-Sh.
  • Insuffisance cardiaque dans les antécédents du patient.
  • Choc cardiogénique.
  • Bradycardie sinusale.
  • Syndrome des sinus malades chez les patients porteurs d’un stimulateur artificiel.
  • L'âge des enfants jusqu'à 18 ans.
  • Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants auxiliaires du médicament.

Il est prescrit avec une extrême prudence en cas de thyréotoxicose, diabète sucré, myasthénie, phéochromocytome, syndrome de Raynaud, co-administration de bêta-bloquants par voie orale.

Instructions pour l'utilisation Betoptik (méthode et dosage)

Le médicament est instillé dans le sac conjonctival 1-2 gouttes 2 fois par jour.

Dans certains cas, la stabilisation de la pression intraoculaire peut survenir après quelques semaines. Un contrôle de la PIO est donc nécessaire pendant le premier mois de traitement. Si l'indicateur requis n'est pas atteint par la méthode de monothérapie Betoptic, un traitement supplémentaire est prescrit.

Effets secondaires

Peut avoir les effets secondaires suivants:

  • Système nerveux central: vertiges, maux de tête, nausées, insomnie, somnolence, névroses dépressives.
  • Système cardiovasculaire: bradycardie avec conduction cardiaque altérée, insuffisance cardiaque.
  • Système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, insuffisance respiratoire, asthme bronchique.
  • Organe de la vision: vision trouble, diminution de l’acuité visuelle, photophobie, kératite ponctuée, inconfort passager des yeux, sensation étrangère de l’œil, diminution de la sensibilité cornéenne, démangeaisons, brûlures, larmoiements, rougeur des yeux, sécheresse oculaire, douleurs oculaires, anisocorie, manifestations allergiques.
  • Autres: faiblesse musculaire, myalgie, alopécie (cuir chevelu, cils), anomalies des paupières.

Surdose

En cas d'ingestion d'une quantité excessive de préparation, laver les yeux à l'eau tiède.

Les analogues

Analogues sur le code ATH: Betaxolol, EU Betalmik, Betoftan, Xonef.

Ne prenez pas vous-même la décision de remplacer le médicament, consultez votre médecin.

Action pharmacologique

  • Betoptik est un bêta-bloquant sélectif sans activité sympathomimétique interne, qui n'a pas d'action stabilisante sur la membrane (anesthésique local).
  • Le médicament réduit la pression intra-oculaire en réduisant la production de liquide intra-oculaire.
  • L'effet est observé 30 minutes après l'instillation, atteint son maximum après 2 heures et persiste pendant 12 heures.
  • Le bétaxolol ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.
  • Le médicament ne provoque pas de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux.
  • Lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique du chlorhydrate de bétaxolol est possible.

Instructions spéciales

  • Les patients diabétiques doivent savoir que les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.
  • Le médicament est prescrit avec prudence dans la thyrotoxicose, car les bêta-bloquants peuvent atténuer les symptômes de la thyrotoxicose (par exemple, la tachycardie). En cas de suspicion de thyrotoxicose, les bêta-bloquants ne doivent pas être interrompus brusquement, car ils pourraient entraîner une augmentation des symptômes.
  • Il faut garder à l'esprit que les bêta-bloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie grave (diplopie, ptose et faiblesse générale).
  • Les bêta-bloquants sont soigneusement prescrits pour le dysfonctionnement prononcé du système respiratoire.
  • Avant l'intervention chirurgicale prévue, les bêta-bloquants sont annulés progressivement 48 heures avant l'anesthésie générale. Sinon, le médicament peut réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique.
  • En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité répétées, les patients présentant des antécédents d'atopie et d'anaphylactique pourraient ne pas être sensibles aux doses habituelles d'épinéphrine (adrénaline) nécessaires au soulagement de l'anaphylaxie.
  • Le médicament doit être prescrit avec prudence chez les patients atteints du syndrome de Raynaud ou du phéochromocytome.
  • Lorsqu'ils sont instillés dans les yeux, les bêta-bloquants peuvent être absorbés dans le sang, entraînant des effets secondaires systémiques, notamment un bronchospasme fatal chez les patients asthmatiques et le décès par insuffisance cardiaque.
  • Betoptik a un effet minimal sur la pression artérielle et la fréquence cardiaque. Mais ceci doit être pris en compte chez les patients présentant un bloc AV ou une insuffisance cardiaque. Lorsque les premiers symptômes de décompensation du système cardiovasculaire apparaissent, le traitement avec le médicament doit être interrompu.
  • L’utilisation combinée de Betoptik et de médicaments psychotropes adrénergiques exige de la prudence.
  • Les conservateurs entrant dans la composition du médicament peuvent être déposés dans des lentilles de contact souples et avoir un effet néfaste sur le tissu oculaire. Par conséquent, les lentilles de contact doivent être appliquées avant l'application des gouttes et mises en retrait au plus tôt 20 minutes après l'instillation.
  • Si Betoptik provoque une diminution temporaire de la clarté de la vision, il n'est pas recommandé de conduire une voiture ou de participer à des activités nécessitant une attention et une réaction accrues jusqu'à ce que la situation soit rétablie.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Nommé si le bénéfice attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant.

Dans l'enfance

L'efficacité du médicament chez les enfants n'est pas bien comprise.

Dans la vieillesse

Interaction médicamenteuse

  • L'utilisation de Betoptik avec d'autres bêta-bloquants oraux augmentait le risque d'effets secondaires locaux et systémiques, ce qui nécessitait un suivi médical attentif.
  • Associé à la réserpine et à d'autres médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine, augmente la bradycardie et abaisse la pression artérielle.
  • Lorsque combiné l'utilisation de bétaxolol et de médicaments psychotropes adrénergiques doit être prudent.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Termes et conditions de stockage

Liste B. Tenir hors de la portée des enfants à une température de + 8... + 30 °. La date de péremption de la bouteille scellée est de 3 ans, ouverte - 1 mois.

Prix ​​en pharmacie

Prix ​​Betoptik pour 1 paquet commence à partir de 362 roubles.

La description affichée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle du résumé du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter un spécialiste et lire les instructions approuvées par le fabricant.

Betoptik ® (Betoptic ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Solution claire, incolore à jaune pâle.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Bétaxolol - β sélectif1-bloqueur adrénergique sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).

Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la PIO élevée et normale en raison de la diminution de la production de liquide intra-oculaire.

L'effet hypotenseur est généralement observé 30 minutes après l'utilisation du médicament et la diminution maximale de la pression intra-oculaire a lieu environ 2 heures plus tard. Après une seule instillation, l'effet sur la pression intra-oculaire persiste pendant 12 heures.Le bétaxololol ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.

Betaxolol ne provoque pas de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet du voile devant les yeux.

Pharmacocinétique

Le bétaxolol est hautement lipophile, ce qui le fait pénétrer bien dans la chambre antérieure par la cornée, Cmax dans la chambre antérieure est déterminé 20 minutes après l'instillation. Lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique est faible et la concentration plasmatique est inférieure au seuil (2 ng / ml) de détection. Excrétion principalement par les reins.

Indications du médicament Betoptik ®

Il est utilisé pour réduire la pression intra-oculaire en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments pour des maladies et affections telles que:

augmentation de la pression intraoculaire;

Contre-indications

hypersensibilité individuelle à la drogue;

bradycardie sinusale, bloc auriculo-ventriculaire II - III degré, choc cardiogénique, insuffisance cardiaque grave;

l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que ce soit vraiment nécessaire. Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas.

Selon les résultats des études épidémiologiques, aucun effet malformatif n’a été identifié, mais l’administration orale de bloqueurs β-adrénergiques est associée à un risque de retard de croissance intra-utérin. En outre, des signes et des symptômes de β-blocage (tels que bradycardie, hypotension, syndrome de détresse respiratoire et hypoglycémie) ont été détectés au cours de la période néonatale dans les cas où des bloqueurs β-adrénergiques avaient été pris par la mère avant l'accouchement.

Il est nécessaire de surveiller de près les nouveau-nés au cours des premiers jours de la vie si le médicament Betoptik ® a été utilisé par la mère pendant la grossesse.

Pour plus d'informations sur la réduction de l'absorption systémique, voir «Posologie et administration».

Les β-bloquants sont excrétés dans le lait maternel et peuvent provoquer des réactions indésirables graves chez les bébés nourris au sein. Cependant, il est peu probable que, lors de l'application de doses thérapeutiques du médicament Betoptik ® dans le lait maternel, le médicament soit en quantité suffisante pour provoquer le développement des symptômes cliniques de β-blocage chez le nouveau-né.

Peut-être l'utilisation pour le traitement des mères allaitantes tel que prescrit par le médecin traitant, si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles.

Pour plus d'informations sur la réduction de l'absorption systémique, voir «Posologie et administration».

Les données sur l'effet de Betoptik ® sur la fertilité humaine ne sont pas disponibles.

Effets secondaires

La fréquence d'apparition des effets indésirables, présentée ci-dessous, est déterminée comme suit: très souvent (10% des cas); souvent (1 à 10% des cas); peu fréquemment (0,1 à 1% des cas); rarement (0,01 à 0,1% des cas); fréquence inconnue.

De la part de l'organe de la vision: très souvent - malaise aux yeux; souvent - vision floue, larmoiement accru; kératite ponctuelle, kératite, conjonctivite, blépharite, déficience visuelle, photophobie, douleur oculaire, syndrome de sécheresse oculaire, asthénopie, blépharospasme, démangeaisons oculaires, écoulements oculaires, formation de croûtes sur les bords des paupières, inflammation, irritation des yeux, conjonctive, œdème conjonctival, hyperémie oculaire; rarement des cataractes; fréquence inconnue rougeur des paupières.

Du côté du système nerveux: souvent - mal de tête; rarement - évanouissement; fréquence inconnue - vertiges.

Du côté du coeur: rarement - bradycardie, tachycardie; la fréquence est inconnue - arythmie.

De la part des vaisseaux: rarement - hypotension.

Sur la partie du système respiratoire, les organes de la poitrine et du médiastin: rarement - l'asthme bronchique, l'essoufflement, la rhinite; toux rare, rhinorrhée.

De la part du tube digestif: rarement - nausée; rarement - dysgueusie.

De la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - dermatite, éruption cutanée; la fréquence est inconnue - alopécie.

Au niveau des organes génitaux et des glandes mammaires: rarement - diminution de la libido.

Troubles mentaux: rarement - anxiété; la fréquence est inconnue - insomnie, dépression.

Troubles généraux: la fréquence est inconnue - asthénie.

Avec l’application topique de bloqueurs β-adrénergiques, d’autres réactions indésirables ont été observées, lesquelles peuvent également se développer avec l’utilisation du médicament Betoptik ®.

Du côté du système immunitaire: réactions allergiques systémiques, y compris œdème de Quincke, urticaire, éruption cutanée généralisée et généralisée, démangeaisons, réactions anaphylactiques.

Métabolisme et nutrition: hypoglycémie.

Troubles mentaux: cauchemars, perte de mémoire.

Du côté du système nerveux: troubles cérébrovasculaires, ischémie cérébrale, exacerbation des signes et symptômes de la myasthénie grave, paresthésie.

De la part de l'organe de la vision: décollement de la choroïde après l'opération de filtration, sensibilité réduite de la cornée, érosion de la cornée, ptose, diplopie.

Du côté du coeur: douleur à la poitrine, palpitations, œdème, CHF, blocage AV, arrêt cardiaque, insuffisance cardiaque.

Du côté des vaisseaux sanguins: phénomène de Raynaud, mains et pieds froids.

Du côté du système respiratoire, des organes de la poitrine et du médiastin: bronchospasme (principalement chez les patients ayant des antécédents de maladie bronchospastique).

A partir du tube digestif: dyspepsie, diarrhée, bouche sèche, douleurs abdominales, vomissements.

Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption cutanée de psoriasis ou exacerbation de psoriasis.

Troubles des glandes génitales et mammaires: dysfonctionnement sexuel.

Troubles généraux: fatigue.

Interaction

Chez les patients recevant le médicament Betoptik ® et prenant simultanément d'autres bloqueurs β-adrénergiques par voie orale, le risque d'effets indésirables (tant systémiques que locaux) peut être plus élevé en raison d'un éventuel effet additif. Ces patients doivent être sous surveillance médicale étroite.

Lors de l'administration concomitante de bêta-bloquants à usage ophtalmique topique avec des formes orales inhibiteurs calciques, les bêtabloquants, les médicaments anti-arythmiques (y compris amiodarone), les glucosides digitaliques, les parasympathomimétiques, la guanéthidine et préparations épuise les catécholamines telles que la réserpine, peuvent être des effets d'amélioration observés tels que diminution de la pression artérielle et bradycardie.

Dans certains cas, l'utilisation simultanée de β-bloquants et d'adrénaline (épinéphrine) peut provoquer une mydriase.

Avec la nomination simultanée de myorelaxants et d'hypoglycémiants, leur action peut augmenter.

Les β-bloquants peuvent aggraver les effets de l'adrénaline utilisée dans les réactions anaphylactiques. Il doit être utilisé avec une extrême prudence chez les patients présentant une atopie ou une anaphylaxie dans l’histoire.

Lorsque combiné avec sympathomimétiques - renforçant leur effet vasoconstricteur.

L'utilisation combinée de bétaxolol et de psychotropes adrénergiques doit être effectuée avec prudence en raison d'une possible augmentation de leur action. Si nécessaire, il peut être utilisé en association avec d’autres préparations ophtalmiques locales. Dans ce cas, l'intervalle entre leurs utilisations devrait être d'au moins 10 minutes.

Posologie et administration

Conjonctive 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival de l'œil 2 fois par jour.

Chez certains patients, la stabilisation de la PIO se produit en quelques semaines. Il est donc recommandé de surveiller la PIO pendant le premier mois de traitement.

Si le niveau requis de PIO n’est pas atteint avec Betoptik ® en monothérapie, un traitement supplémentaire doit être prescrit.

Pour réduire l'absorption systémique du médicament, il est recommandé de pincer les canaux lacrymaux au coin interne de l'œil ou de fermer les paupières pendant 2 minutes. En conséquence, le risque d'effets indésirables systémiques est réduit et l'activité locale augmente.

Surdose

Si une quantité excessive de médicament pénètre dans les yeux, il est recommandé de les laver à l’eau tiède.

Symptômes d'une surdose de β1-bloquants adrénergiques, incl. en cas d'ingestion accidentelle du médicament à l'intérieur: bradycardie, hypotension, insuffisance cardiaque aiguë, bronchospasme.

Traitement: symptomatique et de soutien.

Instructions spéciales

Le diabète. Les β-bloquants doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant une tendance à l'hypoglycémie, car ces médicaments peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.

Thyrotoxicose. Les bêta-bloquants peuvent masquer certains des symptômes de l'hyperthyroïdie (y compris la tachycardie). Chez les patients présentant un risque de thyrotoxicose, les inhibiteurs β-adrénergiques ne doivent pas être interrompus brusquement, car cela peut provoquer une augmentation des symptômes.

Myasthénie Les β-bloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie (notamment diplopie, ptose et faiblesse générale).

La chirurgie Avant une opération planifiée, les inhibiteurs β-adrénergiques doivent être annulés progressivement (et non simultanément) 48 heures avant l'anesthésie générale, car au cours de l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique nécessaire au fonctionnement du cœur (par exemple, ils peuvent bloquer l'action de l'adrénaline systémique α, β-agoniste).

Pneumologie Il faut être prudent lors de la nomination de bêtabloquants chez les patients présentant une fonction du système respiratoire considérablement réduite. Bien que des études cliniques aient montré l’absence d’effet du bétaxolol sur la fonction de la respiration externe, la possibilité d’une hypersensibilité au médicament ne doit pas être exclue.

Le risque d'une réaction anaphylactique. Les patients prenant des β-bloquants peuvent avoir des antécédents d'atopie ou de réactions anaphylactiques. En cas de réactions répétées, ces patients peuvent être insensibles aux doses habituelles d'épinéphrine nécessaires au soulagement de l'anaphylaxie.

Betaxolol doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles graves de la circulation périphérique (syndrome de Raynaud et phéochromocytome).

Pour l'administration locale, les β-bloquants peuvent pénétrer dans la circulation systémique. Ainsi, les bloqueurs β-adrénergiques peuvent provoquer des réactions indésirables cardiovasculaires, pulmonaires et autres, comme lors d'une administration IV ou parentérale.

Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, notamment de décès par bronchospasme chez des patients souffrant d'asthme bronchique et de décès par insuffisance cardiaque, ont été décrits.

Violations du coeur. Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires (notamment cardiopathies congénitales, sténocardie de Prinzmetal, insuffisance cardiaque) et d'hypotension, le traitement par β-bloquants doit faire l'objet d'une évaluation critique et la possibilité d'un traitement par d'autres substances actives envisagée. Une attention particulière doit être portée à l'apparition de signes d'exacerbation de la maladie et de réactions indésirables chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires.

Maladies cornéennes. Les β-bloquants peuvent provoquer des yeux secs. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies de la cornée.

Détachement de la choroïde. Des cas de décollement de la choroïde lors de l’utilisation de médicaments empêchant la formation de liquide intra-oculaire (y compris timolol, acétazolamide) après filtration ont été décrits.

La préparation Betoptik ® contient un conservateur de chlorure de benzalkonium qui peut provoquer une irritation des yeux et une décoloration des lentilles de contact souples.

Le contact direct du médicament avec les lentilles de contact souples doit être évité. Les patients qui portent des lentilles cornéennes avant d'utiliser le médicament doivent être retirés et mis en place au plus tôt 15 minutes après l'instillation du médicament.

Ne touchez pas l'extrémité du flacon compte-gouttes à une surface quelconque afin d'éviter toute contamination du flacon et de son contenu. La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

Influence sur l'aptitude à conduire des transports motorisés et à gérer des mécanismes. Les patients qui, après l'instillation du médicament, ont temporairement réduit la clarté de la vision ou une autre déficience visuelle, ne sont pas encouragés à participer à des activités nécessitant une attention et une réponse accrues pour leur guérison.

Formulaire de décharge

Gouttes pour les yeux, 0,5%. Sur 5 ml dans un compte-gouttes "Droptainer ™" de LDPE. 1 fl. dans un paquet de carton.

Fabricant

"S.a. Alcon-Couvrer n. ”/“ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgique / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgique.

Nom et adresse de l'entité légale au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bâle, Suisse / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bâle, Suisse.

Pour plus d'informations sur le médicament, ainsi que pour l'envoi de réclamations et d'informations sur les événements indésirables, veuillez contacter l'adresse suivante en Russie: Novartis Pharma LLC, 125315, Moscou, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3

Tél.: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Betoptik ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Betoptik ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Collyre Betoptik - Mode d'emploi. Réduire la pression intraoculaire dans le glaucome

Betoptik est considéré comme un antiglaucome du groupe des bêta-bloquants sélectifs.

Appliquez-le afin de réduire la pression intra-oculaire chez les personnes présentant une pression oculaire accrue et un glaucome à angle ouvert.

Informations générales

Le médicament aide à réduire la pression oculaire en réduisant la production de liquide intraoculaire, ce qui empêche le développement de complications ultérieures.

Action pharmacologique

Le composant actif principal des gouttelettes de Betoptik est le bétaxolol (sous forme de chlorhydrate de bétaxolol), qui appartient au groupe des bêta-bloquants sélectifs.

Le bétaxolol a un effet sur les récepteurs oculaires responsables de la production de liquide intraoculaire.

Le principal indicateur de cette interaction est une diminution de la production de liquide intra-oculaire, entraînant une diminution de la pression intra-oculaire.

Les gouttes n'affectent pas la taille de la pupille et l'acuité visuelle dans les conditions crépusculaires, ne montrent pas d'effet anesthésique local, ne gênent pas la circulation sanguine dans les zones des nerfs optiques.

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, il présente une lipophilie élevée.

Cela contribue à la pénétration continue des gouttes dans la cornée et à leur accumulation dans les tissus oculaires.

Le liquide fuit dans la circulation systémique et a un effet général.

Instructions d'utilisation

Betoptik creuse dans un sac conjonctival.

Pour réduire l'absorption systémique de Betaxolol après l'application de la solution, vous devez fermer les yeux bien ou faire une occlusion nasolacrimale.

Selon les instructions d'utilisation, vous devez bien agiter le flacon de liquide avant de l'utiliser. Il est recommandé d'éviter le contact avec la peau, les cils et la membrane muqueuse de l'œil.

Le dosage et le moment du médicament détermineront le médecin.

Application: 1 goutte de médicament dans le sac conjonctival de l'oeil atteint deux fois par jour.

Un patient atteint de glaucome a besoin de visites régulières chez le médecin et de sa surveillance.

La normalisation de la pression intra-oculaire peut être observée dans les 2 à 10 jours suivant le début du traitement par le bétaxolol.

Indications d'utilisation

Betoptik est utilisé en tant que thérapie pour les patients prédisposés aux formes chroniques de glaucome à angle ouvert.

Il est utilisé dans d'autres conditions, accompagné d'une augmentation de la pression intraoculaire.

Les gouttes oculaires de Betoptik sont utilisées en association avec d'autres médicaments et en monothérapie.

Interaction avec d'autres médicaments

Sur cette base, les patients qui combinent ces médicaments doivent être sous surveillance médicale constante.

En utilisant Betoptik avec des médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine (par exemple, la réserpine), une diminution de la pression artérielle et une bradycardie peuvent survenir.

Pendant la grossesse

Betoptik peut désigner des mères enceintes ou allaitantes.

Mais seulement si les effets positifs du médicament sur une femme dépassent de loin les risques possibles pour le bébé.

Pendant la grossesse et l’allaitement, les patientes utilisant ce médicament doivent être consultées et surveillées en permanence par un médecin.

Chez les enfants

Le médicament n'a pas une expérience suffisante chez les enfants.

Effets secondaires possibles du médicament

Une gêne à court terme après une instillation et un larmoiement peut survenir aux endroits de l’œil.

Et en raison de la réaction du système nerveux central peut se produire l'insomnie, les névroses dépressives.

Contre-indications

Les médecins ne recommandent pas de collyre Betoptik en présence d'hypersensibilité individuelle au contenu des composants chez la femme enceinte et pendant l'allaitement, ainsi que pour le traitement des enfants.

Les contre-indications seront également la présence de bradycardie sinusale, de degré de blocage auriculo-ventriculaire II-III, d'insuffisance cardiaque grave, de myasthénie, de diabète sucré.

Composition et caractéristiques de la sortie des pharmacies

1 ml de bétaxolol contient 5,6 mg de chlorhydrate, ce qui correspond à la teneur en bétaxolol 5 mg.

Également: chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique et / ou solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le pH), eau purifiée.

5 ml - flacon compte-gouttes en plastique “Drop Tainer” (1) - emballages en carton.

Les gouttes oculaires sont disponibles dans les pharmacies avec une ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Moyens est stocké à une température de 8 ° à 30 ° C, dans des endroits inaccessibles aux enfants. Durée de vie - 3 ans.

Il est nécessaire d'utiliser les gouttes dans le mois qui suit son ouverture.

Les analogues

  • Ksonef.
    Les gouttes sont conçues pour réduire la pression intraoculaire.
    En association avec d'autres médicaments utilisés dans le glaucome à angle ouvert et l'hypertension oculaire.
  • Vizomitine.
    Médicament pour le traitement des maladies des yeux.
    Il est utilisé en tant que kératoprotecteur dans le traitement des modifications de la glande lacrymale liées à l'âge, il aide à traiter le syndrome de l'oeil sec et le syndrome de l'ordinateur.
  • Oftensenin.
    Il aide à augmenter la pression intra-oculaire et est destiné à toutes les formes de glaucome: glaucome congénital à angle ouvert et fermé, développé après une maladie des yeux.
  • Betaxolol.
    Il est utilisé dans le glaucome à angle ouvert, l'hypertension intraoculaire, une affection après une trabéculoplastie au laser, un traitement antihypertenseur prolongé après une intervention chirurgicale ophtalmologique.
  • Betaftan.
    Remède anti-glaucome.
    Applicable pour l'hypertension oculaire, le glaucome chronique à angle ouvert, le glaucome à angle fermé (en combinaison avec des myotiques).

Prix ​​moyen en Russie

  • Le prix moyen Betoptik - 420 roubles.
  • Le prix de la drogue Ksonef en Russie variera entre 120 et 200 roubles.
  • Le médicament Vizomitin coûtera environ 499 roubles.
  • Le coût d'Oftensin à partir de 500 roubles.
  • Le prix moyen des gouttes de Betaxolol est de 153 roubles.
  • Betoftan - 198 roubles.

Recommandations supplémentaires

Pour cette raison, l'utilisation de ce médicament chez les patients porteurs de ces lentilles n'est pas recommandée.

Si le patient décide toujours d'utiliser les gouttes, il est nécessaire, avant de les appliquer, de retirer les lentilles souples et de les réinstaller au plus tôt 15 minutes après la procédure d'instillation.

Les patients présentant une diminution temporaire de la clarté de la vision, après avoir pris le médicament, ne sont pas recommandés pour prendre le volant jusqu'à la restauration de la vision.

Avant d'utiliser le médicament, le flacon doit être agité.

Eviter la contamination de la pointe du flacon. Il est nécessaire de fermer hermétiquement le flacon après avoir utilisé des gouttes.

Surdose Si une quantité excessive de gouttes pénètre dans les yeux, il est nécessaire de les rincer à l'eau chaude.

Les avis

Sergey, 48 ans, chauffeur:

«Il y a deux ans, on m'a diagnostiqué le stade initial du glaucome. Un optométriste a prescrit des médicaments, des gouttes Betoptik ont ​​également été inclus dans la liste.

Le médecin a remarqué l'efficacité élevée de ce médicament et le risque minimal d'effets indésirables. J'ai décidé d'utiliser les recommandations.

Après la première instillation, il y avait une sensation de brûlure dans les yeux, mais elle est passée assez rapidement.

L'effet était perceptible après 2 semaines après l'application. Maintenant, j'utilise de façon continue. "

Yevgeny, 35 ans, ophtalmologiste:

«Je suis très satisfait de l’apparition de ce médicament sur le marché. Un bêta-bloquant non systémique est une aubaine.

Lors de la prescription du médicament à des patients, certains d'entre eux présentaient encore quelques effets secondaires mineurs, car ils ne convenaient pas à tout le monde.

Dans ce cas, l'essentiel est une consultation en temps opportun avec le médecin traitant et une discussion approfondie avec lui de tous les symptômes associés. "

Vidéo utile

Dans cette vidéo, vous apprendrez comment traiter le glaucome:

Toutes les informations sur le médicament sur cette page sont simplifiées.

Avant d’acheter ou d’utiliser de telles gouttes, consultez un médecin et familiarisez-vous avec l’annotation approuvée par le fabricant.

L'article est fourni uniquement à des fins d'information et n'est pas un guide pour l'auto-traitement.

La décision de prescrire le médicament ou non, le médecin doit traiter, il détermine le dosage et les méthodes de son utilisation.

BETOPTIC (BETOPTIC ®) mode d'emploi

Titulaire du certificat d'inscription:

Informations de contact:

Forme de dosage

Forme de sortie, emballage et composition Betoptik

Collyre à 0,5% sous forme d'une solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.

Excipients: chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique et / ou solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le pH), eau purifiée.

Flacon compte-gouttes en plastique de 5 ml Drop Tainer (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Médicament anti-glaucome. Bêta sélective1-bloqueur adrénergique sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).

Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la pression intraoculaire en réduisant la production de liquide intraoculaire.

30 minutes après l’instillation, l’effet maximum se développe au bout de 2 heures et après une seule instillation, l’effet sur la PIO demeure pendant 12 heures.

Le bétaxolol (par rapport aux autres bêta-bloquants) ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique.

L'utilisation de Betoptik n'entraîne pas l'apparition de myosis, de spasme d'accommodation, d'hémeralopie, d'effet de "voile" sous les yeux (contrairement aux myotiques).

Pharmacocinétique

Indications médicamenteuses Betoptik

Le médicament est utilisé pour réduire la pression intraoculaire en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments pour:

  • glaucome à angle ouvert;
  • hypertension oculaire.

Betoptik peut être utilisé pour traiter le glaucome à angle ouvert ou l’hypertension oculaire chez les patients souffrant de maladies du système respiratoire.

Régime posologique

Le médicament est instillé dans le sac conjonctival 1 à 2 gouttes 2 fois par jour.

Chez certains patients, la pression intraoculaire se stabilise en quelques semaines; il est donc recommandé de contrôler la pression intraoculaire pendant le premier mois de traitement.

En cas d'efficacité clinique insuffisante de la monothérapie, un traitement supplémentaire est prescrit.

Effets secondaires

De la part de l'organe de la vision: souvent - inconfort oculaire à court terme après instillation, larmoiement; dans certains cas - diminution de la sensibilité de la cornée, rougeur de l'œil, kératite ponctuelle, photophobie, anisocorie, photophobie, démangeaisons, sécheresse des yeux.

Du côté du système nerveux central: rarement - insomnie, névrose dépressive.

Contre-indications

  • hypersensibilité au médicament.

Le médicament doit être prescrit avec prudence dans les cas de bradycardie sinusale, de blocage AV de grade II et III, d'insuffisance cardiaque grave, de choc cardiogénique, de myasthénie et de diabète.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation chez les enfants

Instructions spéciales

Le médicament est prescrit avec prudence aux patients atteints de diabète sucré, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.

Avec prudence, prescrire le médicament aux patients atteints de thyrotoxicose, car Les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de la thyrotoxicose (par exemple, la tachycardie). Chez les patients suspects de thyréotoxicose, les bêta-bloquants ne doivent pas être interrompus brusquement, car cela peut provoquer une augmentation des symptômes.

Il faut garder à l'esprit que les bêta-bloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie grave (diplopie, ptose et faiblesse générale).

Avec prudence, il convient d’attribuer des bêta-bloquants aux patients présentant une altération grave de la fonction respiratoire. Bien que des études cliniques aient montré l’absence d’effet du bétaxolol sur la fonction de la respiration externe, la possibilité d’une sensibilité accrue au médicament ne peut être exclue.

Avant une intervention chirurgicale planifiée, les bêta-bloquants doivent être progressivement annulés 48 heures avant l'anesthésie générale, car pendant l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique.

Les patients qui utilisent des bêta-bloquants peuvent avoir des antécédents d'atopie ou de réactions anaphylactiques. En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité répétées, ces patients peuvent ne pas être sensibles aux doses habituelles d'épinéphrine (adrénaline) nécessaires au soulagement de l'anaphylaxie.

Le médicament doit être prescrit avec prudence chez les patients atteints du syndrome de Raynaud ou du phéochromocytome.

Lorsqu'ils sont instillés dans les yeux, les bêta-bloquants peuvent être absorbés par la circulation systémique. Dans le même temps, les mêmes effets secondaires peuvent être notés, ainsi que lors d'une utilisation systémique. Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, y compris un bronchospasme fatal chez des patients souffrant d'asthme bronchique et de décès par insuffisance cardiaque, sont décrits.

Betoptik a un effet minimal sur la pression artérielle et la fréquence cardiaque. Cependant, il faut faire preuve de prudence lors de la nomination du médicament chez des patients présentant un blocage AV ou une insuffisance cardiaque. Le traitement par Betoptik doit être immédiatement arrêté lorsque les premiers symptômes de décompensation du côté du système cardiovasculaire apparaissent.

L’utilisation combinée de Betoptik et de psychotropes adrénergiques doit être effectuée avec prudence.

Les gouttes pour les yeux de Betoptik contiennent des conservateurs qui peuvent être déposés dans des lentilles de contact souples et avoir un effet néfaste sur le tissu oculaire. Par conséquent, les patients porteurs de lentilles cornéennes doivent les retirer avant d'utiliser les gouttes et ne les remettre au plus tôt que 20 minutes après leur instillation.

Utilisation en pédiatrie

L’expérience du médicament Betoptik chez les enfants est insuffisante.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Si, après l'application des gouttes chez les patients, la clarté de la vision diminue temporairement, il n'est pas recommandé de conduire une voiture ou de participer à des activités nécessitant une attention et une réaction accrues jusqu'à ce qu'elle soit restaurée.

Surdose

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée du médicament, Betoptik et les bêta-bloquants pour administration orale augmentent le risque d'effets secondaires (locaux et systémiques) dus à l'effet additif (par conséquent, les patients recevant cette association de médicaments doivent être sous surveillance médicale).

Lorsque Betoptik est associé à des médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine (telles que la réserpine), une diminution de la pression artérielle et une bradycardie peuvent être observées.

Conditions de stockage Betoptik

Liste B. Le médicament doit être conservé à une température comprise entre 8 et 30 ° C dans des endroits inaccessibles aux enfants.

Après avoir ouvert le flacon, le médicament doit être utilisé dans un délai d'un mois.

Betoptik: mode d'emploi

Betoptik gouttes pour les yeux - un médicament utilisé en ophtalmologie pour le traitement du glaucome à angle ouvert et d'autres maladies associées à une augmentation de la pression intra-oculaire.

Formulaire de libération, composition

Betoptik libéré sous forme de gouttes pour les yeux avec une concentration de l'ingrédient actif principal de 0,5%.

L'ingrédient actif est le chlorhydrate de bétaxolol (5,6 mg).

L'hydroxyde de sodium ou l'acide chlorhydrique concentré, le chlorure de benzalkonium et l'eau sont utilisés comme substances auxiliaires.

Action pharmacologique

Lorsque vous utilisez des gouttes oculaires Betaxol, la pression intraoculaire est réduite en réduisant la production de liquide intraoculaire. L'effet antihypertenseur apparaît 30 minutes après utilisation, l'effet maximum après 2 heures.

Après une seule utilisation, le ton ophtalmique dure 12 heures. En comparaison avec d'autres analogues, l'hydrochlorure de Betaxolol ne réduit pas le flux sanguin dans le nerf optique. L'utilisation de Betoptik ne provoque pas d'hémeralopie, de spasme d'accommodation, de myosis, "l'effet du voile" sous les yeux.

Régime posologique

Les gouttes oculaires instillaient 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival 2 fois par jour.

La pression intraoculaire chez certains patients est normalisée quelques semaines après le début du traitement. À cet égard, il est recommandé de surveiller la pression intraoculaire au cours du premier mois de traitement.

Si l'utilisation d'un seul médicament ne donne pas l'efficacité souhaitée, un traitement supplémentaire est autorisé.

Surdose

En cas de contact excessif avec le médicament, rincer abondamment les yeux à l'eau tiède.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation combinée de bêta-bloquants et du médicament Betoptik augmente le risque d'effets secondaires (systémiques et locaux). Les personnes recevant cette combinaison de médicaments sont soumises à une surveillance médicale.

L'utilisation de Betoptik avec des médicaments qui réduisent la quantité de catécholamines (réserpine) peut provoquer une bradycardie, abaisser la tension artérielle.

Indications d'utilisation

Betoptik est prescrit pour le traitement de la pression intra-oculaire dans l'hypertension oculaire, le glaucome à angle ouvert, et est utilisé à la fois en monothérapie et en association avec d'autres médicaments.

Le médicament est autorisé à utiliser pour le traitement des maladies ci-dessus chez les personnes atteintes de maladies du système respiratoire.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être pris avec une intolérance individuelle à ses composants.

Des précautions doivent être prises en cas de blocage AV 2 et 3 degrés, bradycardie sinusale, choc cardiogénique, diabète, myasthénie, insuffisance cardiaque grave.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central - névrose dépressive, insomnie.

De la part des organes de la vue - il y a souvent des larmoiements et une gêne après une instillation. Rarement, des manifestations telles que rougeur oculaire, sensibilité réduite de la cornée, kératite ponctuelle, anisocorie, photophobie, sécheresse oculaire, démangeaisons, photophobie sont rares.

Grossesse et allaitement

L’expérience de l’utilisation du médicament pendant l’allaitement et la grossesse n’est pas bien comprise. Betoptik est nommé pendant l'allaitement et la grossesse uniquement lorsque le bénéfice attendu dépasse le risque estimé pour le bébé ou le fœtus.

Instructions spéciales

L’ingrédient actif principal du médicament peut masquer les symptômes de l’hypoglycémie aiguë; il faut donc être prudent lors de la prescription à des patients atteints de diabète sucré.

En outre, les bêta-bloquants bloquent les symptômes de la thyrotoxicose (tachycardie), ce qui est dangereux pour les patients atteints de thyrotoxicose. Si le patient a une suspicion de thyrotoxicose, le médicament doit être interrompu progressivement, sans quoi les symptômes augmenteront.

Les bêta-bloquants provoquent des symptômes tels que ptosis, diplopie et faiblesse générale, qui sont très similaires aux symptômes de la myasthénie.

Les patients présentant un dysfonctionnement prononcé du système respiratoire doivent prendre ce médicament avec prudence. Des études cliniques ont montré que le bétaxolol n’affectait pas la respiration externe, mais que sa sensibilité au médicament pouvait être accrue.

Lors de la planification d'une intervention chirurgicale, il est nécessaire de retirer progressivement le médicament 48 heures avant l'anesthésie.

Les patients atteints de phéochromocytome ou du syndrome de Raynaud doivent prendre Betoptik avec prudence.

Le principal ingrédient actif, lorsqu'il est instillé dans les yeux, entre dans la circulation générale. En conséquence, des effets secondaires tels que des troubles cardiovasculaires et respiratoires graves, un bronchospasme, qui n'exclut pas la mort chez les personnes asthmatiques et le décès par insuffisance cardiaque, peuvent survenir.

Le médicament a un très petit effet sur la pression artérielle et le rythme cardiaque. Malgré tout, il est nécessaire de prescrire avec soin un médicament pour l’insuffisance cardiaque et le blocage de l’AV. Lors de l'apparition des premiers symptômes de décompensation de la part du système cardiovasculaire, le traitement avec le médicament doit être immédiatement annulé.

La composition du médicament comprend des conservateurs qui peuvent se déposer à la surface des lentilles de contact souples et endommager le tissu oculaire. Par conséquent, pour les personnes utilisant des lentilles de contact, avant d'appliquer des gouttes pour les yeux, celles-ci doivent être retirées et réutilisées au plus tôt 20 minutes après l'instillation.

Dans les cas où l'utilisation du médicament entraîne une diminution de la clarté de la vision chez un patient, il n'est pas recommandé de se livrer à des activités avec une attention accrue et il est déconseillé de conduire des véhicules.

Utilisation pédiatrique

L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants n'est pas suffisamment étudiée.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament n'est autorisé à être libéré que sur ordonnance.

Stockage et durée de vie

Le médicament appartient à la liste B. Betoptik doit être conservé à une température de 8 à 30 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants. La durée de conservation du médicament depuis sa sortie est de 3 ans. Une bouteille ouverte peut être utilisée pendant un mois.

Analogues de Betoptik

Analogues de la substance active (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Prix ​​Betoptik

Betoptik gouttes pour les yeux 0,5% 5 ml - à partir de 290 roubles.

Betoptik S: mode d'emploi

Forme de dosage

Gouttes oculaires, suspension, 5 ml

La composition

1 ml de la préparation contient

ingrédient actif - chlorhydrate de bétaxolol à 2,8 mg (équivalent à 2,5 mg de bétaxolol),

excipients: acide benzène sulfonique de polystyrène civil (Amberlite IRP-69), carbomère 974P, acide borique, mannitol, édétate disodique, chlorure de benzalkonium, N-lauroyle sarcosine, acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium pour la correction du pH, eau purifiée.

Description

Suspension blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique

Antiglaucome et myotiques. Bêta-bloquants. Bétaxolol

Code ATX S01ED02

Propriétés pharmacologiques

Bien que le médicament soit destiné à un usage topique et qu’il ne soit pratiquement pas absorbé, la possibilité qu’il entre dans la circulation systémique et son effet systémique probable ne peuvent être exclus.

La demi-vie du bétaxolol est de 16 à 22 heures. Pratiquement tout le bétaxolol est métabolisé en substances inactives et excrété dans les urines.

Cardiosélectif (β1) - bloqueur adrénergique à faible activité de stabilisation de la membrane (anesthésique local).

Lorsqu'il est appliqué localement, Betoptik * S réduit la pression intra-oculaire (PIO) élevée et normale en réduisant la production de liquide intra-oculaire. L'effet se produit généralement 30 minutes après l'instillation et la diminution maximale est atteinte en 2 heures environ. Une seule instillation réduit la PIO dans les 12 heures. Betoptik * S ne provoque pas de détérioration du flux sanguin dans le nerf optique, mais le maintient ou même l’améliore, ce qui lui permet de maintenir les champs visuels, ainsi que d’améliorer et de maintenir la circulation sanguine de l’œil.

Bien que, lors de l’instillation dans les yeux (a), une certaine quantité du médicament pénètre toujours dans la circulation systémique, les doses ophtalmiques ne forment pas un niveau pharmacologiquement actif du médicament dans les tissus et n’affectent pas le fonctionnement des systèmes respiratoire et cardiovasculaire (rythme cardiaque, pression artérielle). en raison de sa sélectivité pour les récepteurs β-1 du cœur. Mais avec une utilisation systémique, les bloqueurs β-adrénergiques réduisent le débit cardiaque chez les personnes en bonne santé et chez les patients présentant une pathologie du système cardiovasculaire.

Indications d'utilisation

Betoptik * C peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments pour:

- augmentation de la pression intraoculaire

- glaucome chronique à angle ouvert

Posologie et administration

Agitez le flacon avant utilisation!

Pour 1 à 2 gouttes du médicament Betoptik * C dans l’œil affecté (a) 2 fois par jour. Chez certains patients, la stabilisation de la pression intraoculaire se produit en quelques semaines. Dans ce cas, une observation attentive du patient est recommandée.

Si cette posologie ne permet pas un contrôle adéquat de la pression intraoculaire chez un patient, il est possible d'utiliser une thérapie articulaire avec d'autres agents antiglaucome.

Ne touchez pas la pointe de la pipette avec vos yeux ou toute autre surface pour éviter la contamination du contenu du flacon.

Après utilisation, fermez bien le flacon.

Lorsque vous utilisez plusieurs agents ophtalmiques locaux, il est recommandé d’utiliser les médicaments avec un intervalle d’au moins 5 minutes. La pommade oculaire est appliquée en dernier.

Effets secondaires

- malaise oculaire

- sensation de corps étranger dans l'oeil

- kératite ponctuelle, kératite

- conjonctivite, troubles conjonctivaux, œdème conjonctival

- acuité visuelle réduite, déficience visuelle

- douleur oculaire, yeux sèches, yeux qui piquent

- la formation de croûtes au bord des paupières

- inflammation oculaire, irritation oculaire, hyperémie oculaire

- asthme, dyspnée, troubles respiratoires

- dermatite, éruption cutanée, urticaire, nécrolyse épidermique toxique

- bloc auriculo-ventriculaire, perturbation de la conduction cardiaque

- évanouissements, vertiges, léthargie, myasthénie grave, perturbation des odeurs

- perversion du goût, glossite (inflammation de la langue)

- toux, rhinorrhée, bronchospasme, augmentation de la viscosité des sécrétions bronchiques

- hypotension, anxiété, baisse de la libido, dépression

La fréquence des effets indésirables suivants ne peut pas être évaluée en raison du manque de données disponibles:

Local: Erythema du siècle

Système: arythmie, vertiges, asthénie, insomnie

Contre-indications

- hypersensibilité à l'un des composants du médicament

- bloc auriculo-ventriculaire II et III

- insuffisance cardiaque grave

Interactions médicamenteuses

Un effet additif est possible, entraînant une hypotension et / ou une bradycardie sévère chez les patients recevant, en association avec des bêta-bloquants locaux, des médicaments appauvrissant la catécholamine (tels que la réserpine), des médicaments antiarythmiques (y compris l'amiodarone), des glycosides de digitale ou des médicaments psychotropes adrénergiques.

En outre, une diminution supplémentaire de la pression intra-oculaire dans le cas de Betoptik * C utilisé en association avec des bêta-bloquants par voie orale n'est pas exclue.

Les bêta-bloquants peuvent réduire la réponse à l'adrénaline utilisée pour traiter les réactions anaphylactiques. Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients présentant des antécédents d'atopie ou d'anaphylaxie.

Instructions spéciales

Lorsque les bêta-bloquants sont utilisés chez des patients présentant une atopie ou une réaction anaphylactique grave dans le passé, avec une exposition répétée aux allergènes, la réaction d'hypersensibilité peut être plus prononcée, tandis que les doses habituelles d'épinéphrine utilisées pour traiter les réactions anaphylactiques peuvent être insuffisantes.

Comme les autres agents ophtalmiques topiques, le bétaxolol est absorbé par voie systémique. En raison de la teneur en composant bêta-adrénergique du bétaxolol, des manifestations de réactions cardiovasculaires, pulmonaires et autres indésirables sont observées lors de l’utilisation de bloqueurs bêta-adrénergiques systémiques.

Bien que Betoptik * S ait peu d'effet sur la fréquence cardiaque et la pression artérielle, le traitement par bêta-bloquants doit être évalué avec soin et les autres patients doivent être traités avec des maladies cardiovasculaires (par exemple, une maladie ischémique, l'angine de poitrine de Prinzmetal et les troubles cardiaques). insuffisance) et hypotension. Une surveillance attentive des patients atteints de maladies cardio-vasculaires afin de détecter une aggravation de l'état de la maladie ou l'apparition d'effets indésirables est nécessaire. En présence des premiers signes d'insuffisance cardiaque, le traitement par Betoptik * C doit être interrompu.

Les patients présentant une insuffisance grave de la circulation périphérique (par exemple, formes sévères de la maladie de Raynaud ou du syndrome de Raynaud) doivent être traités avec prudence.

Étant donné que les bloqueurs β-adrénergiques peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë, Betoptik * C doit être prescrit avec prudence chez les patients prédisposés à l'hypoglycémie spontanée ou les patients atteints de diabète labile.

Les bloqueurs β-adrénergiques peuvent masquer certains des symptômes de l'hyperthyroïdie (par exemple, la tachycardie). Les patients chez qui on soupçonne une thyrotoxicose en développement nécessitent une attention particulière, il n'est pas recommandé d'annuler brusquement les bloqueurs des récepteurs β-adrénergiques, car cela peut provoquer une crise thyréotoxique.

Avant l'anesthésie générale, des mesures doivent être prises pour supprimer systématiquement les β-bloquants, car ceux-ci réduisent la capacité du cœur à réagir aux effets induits par les β-bloquants.

Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients présentant des symptômes d'asthme ou une maladie pulmonaire abstructive, en raison du risque de développer un bronchospasme. Malgré l’absence d’influence du bétaxolol sur la fonction de la respiration externe, la possibilité d’une sensibilité accrue au médicament n’est pas exclue, de sorte qu’il convient de faire preuve de prudence lors de la nomination de bêta-bloquants à des patients présentant une fonction réduite du système respiratoire.

Traitement du médicament Betoptik * Chez les patients atteints de glaucome à angle fermé, le traitement doit être associé à une monothérapie et non à une monothérapie. Chez les patients atteints de glaucome à angle fermé, l’objectif du traitement d’urgence est d’ouvrir l’angle en comprimant la pupille avec des myotiques. Betoptik * S n'affecte pas ou n'a pas d'effet mineur sur l'élève.

Grossesse et allaitement

Betoptik * S ne doit être prescrit aux femmes enceintes que si les avantages escomptés de son utilisation dépassent largement les risques potentiels pour le fœtus.

Betoptik * C peut être utilisé pendant l'allaitement.

Betoptik * C contient du chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une irritation des yeux et une décoloration des lentilles de contact souples. Le contact avec les lentilles de contact souples doit être évité. Il est recommandé de retirer les lentilles de contact avant d'utiliser Betoptik * C et d'attendre 15 minutes avant de remettre les lentilles.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Après instillation, une vision floue temporaire ou d’autres troubles de la vision sont possibles, ce qui peut compromettre la capacité de conduire un véhicule ou une autre machine potentiellement dangereuse. Dans ce cas, vous devez attendre quelque temps jusqu'au rétablissement de la vision.

Surdose

Lorsqu'il est appliqué localement sur l'œil, un surdosage est peu probable.

Traitement: en cas de surdosage avec l’utilisation locale du médicament, il convient de laver les yeux avec une grande quantité d’eau tiède.

Si vous prenez accidentellement le médicament à l’intérieur des symptômes d’une surdose de bêta-bloquants, vous remarquerez les suivants: hypotension, bradycardie, insuffisance cardiaque aiguë et bronchospasme.

Traitement: en cas d'ingestion accidentelle du médicament, le traitement doit être symptomatique et de soutien.

Formulaire de décharge et emballage

À raison de 5 ml de médicament dans un flacon de polyéthylène basse densité translucide avec un compte-gouttes Droptainer ™ et un capuchon blanc à visser en polypropylène.

Chaque bouteille ainsi que les instructions à usage médical en langues russe et russe sont placées dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver le flacon dans un carton.

Stocker à des températures de 8 ° C à 30 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas appliquer après la date d'expiration.

La période d'application après l'ouverture du flacon - 4 semaines.

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