Bimatoprost

L'inflammation

Nom commercial
Monopreparation: Latisse (Allergan). Médicament combiné: Hanforth (Allergan).

Nom chimique: (5Z) -7-<(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]cyclopentyl>-N-éthyl-5-hepténamide
Formule moléculaire: C25H37NON4
Masse molaire: 415,57
Numéro CAS: 155206-00-1
Solubilité: soluble dans l'éthanol (50 mg / ml), le méthanol, le DMSO (25 mg / ml), le DMF (25 mg / ml).

Formulaire de libération, composition
Latisse - gouttes pour les yeux, 0,3 mg / ml de bimatoprost dans un flacon compte-gouttes de 3,0 ml. Liquide incolore transparent, insoluble dans l'eau.

Gunfort - gouttes pour les yeux, 0,3 mg / ml de bimatoprost + 6,8 mg / ml de maléate de timolol dans un flacon compte-gouttes de 3,0 ml. Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.

Excipients en (1 ml.)
Latisse - chlorure de benzalkonium (0,05 mg), chlorure de sodium, phosphate de sodium dibasique, acide citrique, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau purifiée.

Hanforth - chlorure de benzalkonium (0,05 mg), chlorure de sodium, phosphate de sodium dibasique heptahydraté, acide citrique monohydraté, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau purifiée.

Action pharmacologique
Le bimatoprost est une prostamide synthétique structurellement apparentée aux prostaglandines F2ά. Cependant, l'action qui réduit la PIO dans ce médicament ne consiste pas à se lier aux récepteurs des prostaglandines, mais à simuler sélectivement l'effet des prostamides. Le mécanisme d’action exact du bimatoprost n’est pas connu, aucun récepteur n’étant présent dans le corps humain.

La réduction de la PIO a pour effet d’augmenter le débit sortant à travers le réseau trabéculaire et le débit uvéoscléral de liquide intraoculaire. L'effet du médicament commence à se manifester environ 4 heures après l'administration et atteint son maximum après 8 à 12 heures. Sa durée est d'au moins 24 heures.

Pharmacocinétique
Le bimatoprost pénètre bien dans la cornée et la sclérotique d'une personne. Il a un très petit effet systémique après l’instillation, il n’est pas capable de cumul. Ainsi, avec une seule injection par jour, la concentration maximale dans le sang de celui-ci arrive après 10 minutes et diminue jusqu'à la limite inférieure de sensibilité des méthodes de laboratoire (environ 0,025 ng / ml) pendant 1,5 heure. La demi-vie intraveineuse est d'environ 45 minutes.

Les protéines plasmatiques se lient à environ 88% du bimatoprost. Le montant restant est sous forme libre. L'excrétion du médicament se fait principalement par les reins: jusqu'à 67% d'entre eux sont excrétés dans l'urine, 25% dans les fèces.

Régime posologique
La dose recommandée est 1 goutte le soir dans l'oeil affecté. L'augmentation de la fréquence des instillations peut réduire l'effet thérapeutique du médicament. En cas d'oubli de la dose suivante, le médicament doit être utilisé sans modifier le schéma thérapeutique, c'est-à-dire ne pas administrer plus d'une goutte par jour dans l'œil affecté. Dans le même temps, en prenant du bimatoprost avec d’autres analogues de la prostaglandine, les niveaux de PIO doivent être surveillés de près.

Indications d'utilisation
Hypertension ophtalmique et glaucome à angle ouvert.

Études cliniques
Selon les résultats de l’étude chez des patients présentant un taux initial moyen de PIO de 26 mm Hg. Art. (P0) dans le traitement de la solution à 0,03% de bimatoprost, il y avait une diminution de 7 à 8 mm Hg. Art. Lors de la comparaison des effets de la solution à 0,01% et à 0,03% du médicament chez les patients présentant une PIO moyenne de 23,5 mm Hg. Art. l'effet hypotenseur dans le premier cas était de 7,5 mm Hg. st, qui est de 0,5 mm Hg. Art. moins que le médicament avec une concentration plus élevée.

Contre-indications
Hypersensibilité au bimatoprost.

Précautions et avertissements
Le bimatoprost provoque souvent une augmentation de la pigmentation de l'iris, des paupières et des cils. Ces effets se manifestent par une augmentation de la quantité de pigment dans les mélanocytes, mais cela n’est pas accompagné d’une augmentation du nombre de ces derniers. La sévérité des manifestations dépend de la durée de la réception. Après l'abolition du bimatoprost, la pigmentation de l'iris ne revient souvent pas à l'originale, tandis que la pigmentation des paupières et des cils peut diminuer. Les effets à long terme de cet effet n'ont pas été étudiés.

Dans certains cas, il se produit une augmentation réversible de la croissance, de l’épaisseur et du nombre de cils lors du retrait du bimatoprost.

Le médicament est prescrit avec prudence chez les patients présentant un processus inflammatoire intra-oculaire actif (par exemple, uvéite, iritis) en raison de son augmentation possible. Il existe également des signes de récurrence d'infiltrats cornéens ou d'infection oculaire par le bimatoprost. À cet égard, une surveillance plus minutieuse des patients utilisant ce médicament est nécessaire s’il existe des antécédents de lésions virales oculaires (par exemple, un virus de l’herpès simplex).

L'admission de bimatoprost dans de rares cas peut contribuer au développement de l'œdème maculaire. Pour cette raison, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les patients présentant le risque de développer cette pathologie (aphakie, lésion de la capsule postérieure résultant d'une extraction de la cataracte, rétinopathie diabétique).

L'effet du bimatoprost dans le traitement du glaucome congénital, uvéal, néovasculaire et congénital à angle fermé et angle étroit n'a pas été étudié.

Le bimatoprost doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.

L’effet du bimatoprost n’a pas été étudié chez les patients présentant une altération de la fonction respiratoire. Cependant, il existe des preuves d'une possible détérioration du cours de l'asthme bronchique, de la dyspnée et de la maladie pulmonaire obstructive chronique.

Il est nécessaire d’utiliser le médicament avec prudence chez ce groupe de patients.

L'innocuité de l'utilisation du bimatoprost en présence de blocages intracardiaques ou d'insuffisance cardiaque progressive n'a pas été évaluée, mais des cas isolés de développement d'une bradycardie ou d'une hypotension ont été rapportés dans le contexte de son administration. Il est recommandé de prescrire le médicament avec prudence chez les patients présentant une fréquence cardiaque basse et une pression artérielle basse.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, il est nécessaire de surveiller l'état de la cornée lors d'une utilisation prolongée en raison du risque de développer une kératopathie ulcéreuse ponctuelle et / ou toxique, en particulier chez les patients atteints du syndrome de l'œil «sec» et utilisant des lentilles de contact.

La FDA classe le risque d'utilisation du médicament pendant la grossesse au cours de la grossesse. Les études chez l'animal ont montré que le bimatoprost avait un effet tératogène à des doses dépassant de loin le maximum chez l'homme. Des recherches adéquates sur les femmes n’ont pas été menées. La possibilité d'excrétion du médicament et de ses métabolites dans le lait maternel n'a pas été étudiée, mais ce fait a été établi par des expériences sur des animaux. Pour cette raison, la nomination du médicament est possible dans les cas où l'effet sur la mère l'emporte sur le risque potentiel d'effets secondaires pour le fœtus ou l'enfant.

Il n'existe actuellement aucune donnée sur l'effet du bimatoprost sur la fertilité humaine. Le médicament n'a également eu aucun effet cancérigène et mutagène lors des expérimentations animales.

L'innocuité du médicament chez les enfants de moins de 18 ans n'a pas été évaluée.

Possible flou de la vision à court terme ou d'autres troubles visuels. Lorsqu'ils se produisent, vous devez vous abstenir de générer du trafic.

Effets secondaires
L'effet indésirable le plus fréquent est l'hyperémie conjonctivale (15 à 45% des cas). Il diminue progressivement pour devenir presque complet jusqu'à la troisième année d'utilisation du bimatoprost. C'est entre 0,5 et 3% la raison du retrait du médicament. La croissance des cils, les démangeaisons (15 à 45%) sont d’autres effets secondaires courants.

Dans 1-10% des cas, sécheresse, brûlures, douleur, irritation des yeux, déficience visuelle, sensation de corps étranger, pigmentation de la région périoculaire, blépharite, cataracte, kératite superficielle, érythème péri-orbital, assombrissement des cils, écoulement oculaire, larmoiement, larmoiement, photophobie, conjonctivite allergique, asthénopie, augmentation de la pigmentation de l’iris, œdème de la conjonctive, hyposagisme, croissance anormale des cheveux.

Dans moins de 1% des cas, une inflammation intraoculaire (iritis) se produit.

Parmi les effets secondaires systémiques, les rhumes et les infections des voies respiratoires supérieures sont les plus courants (environ 10%). Environ 1 à 5% des patients peuvent se plaindre de maux de tête, d’une augmentation des enzymes hépatiques lors d’essais en laboratoire, d’un état asthénique.

Interaction médicamenteuse
L'interaction du bimatoprost avec d'autres substances médicamenteuses est peu probable en raison de sa concentration extrêmement faible dans le sang après l'instillation dans l'œil. Comme l'ont montré des études précliniques, le médicament est biotransformé de différentes manières et n'affecte pas les enzymes hépatiques impliquées dans le métabolisme d'autres médicaments.

Les études n'ont pas montré d'interactions avec divers types de β-bloquants lorsqu'ils sont utilisés ensemble. L’interaction avec d’autres médicaments antiglaucomateux n’a pas été étudiée.

Surdose
Jusqu'à présent, aucune surdose n'a été rapportée. Si elles se produisent, un traitement symptomatique est nécessaire.

Date de dernière mise à jour de la page: 14/07/2017

Autres médicaments antiglaucome

Bimatoprost - mode d'emploi

Le bimatoprost est l'ingrédient actif principal d'une vaste gamme d'agents ophtalmiques prescrits pour le traitement du glaucome à angle ouvert.

Composition et forme de libération

Prolatan - une solution de gouttes pour les yeux à 0,005% transparente, incolore, contient dans chaque millilitre:

  • La substance principale: le latanoprost - 0,05 mg.
  • Éléments supplémentaires: monohydrate de sodium, chlorure de benzalkonium, hydrogénophosphate de disodium, chlorure de sodium, eau.

Emballage. Bouteilles en plastique avec distributeur de couvercle 2,5 ou 5 ml par carton avec instructions.

Propriétés pharmacologiques

Le bimatoprost est une prostamide synthétique, selon sa structure apparentée aux prostaglandines F2ά.

Le mécanisme de son action pour réduire la PIO consiste probablement à imiter sélectivement les propriétés des prostamides, puisqu’aucun récepteur n’est présent dans l’organisme. Une diminution progressive de la PIO est obtenue en améliorant le débit sortant du liquide intra-oculaire, ce qui améliore le débit sortant et le débit uvéoscléral à travers le réseau trabéculaire.

L'action de la substance commence 4 heures après l'instillation, le maximum thérapeutique atteint 8-12 heures, la durée totale est d'environ 24 heures.

Le bimatoprost pénètre facilement dans la sclérotique et la cornée de l'œil. Cependant, il ne peut pas s'accumuler et, après l'instillation, son effet systémique est plutôt faible.

Indications d'utilisation

  • Ophtalmotonus surélevé (hypertension ophtalmique).
  • Glaucome à angle ouvert.

Posologie et administration

La posologie standard recommandée est de 1 goutte de médicament dans l'œil affecté le soir. L'augmentation de la fréquence d'instillation réduit l'effet thérapeutique. En sautant la dose suivante, l'utilisation du médicament est poursuivie sans changer le schéma - 1 goutte de l'œil affecté tous les jours en soirée. Avec l'utilisation simultanée de bimatoprost et d'autres analogues de prostaglandines, un contrôle minutieux des niveaux de PIO est nécessaire.

Contre-indications

Réactions d'hypersensibilité au bimatoprost.

  • Le médicament est administré avec prudence si le patient présente une inflammation active (uvéite, iritis) ou est affecté par le virus de l’herpès simplex. Il est également utilisé avec prudence en raison du risque potentiel d'œdème maculaire (aphakie, pseudophakie, altération de l'intégrité de la capsule postérieure du cristallin, rétinopathie diabétique).
  • Effets secondaires
  • Hyperhémie de congestion, qui n'est pas une raison pour l'annulation de fonds.
  • Croissance des cils, yeux qui piquent.
  • Sécheresse, brûlures, douleur, vision floue, irritation des yeux, sensation de corps étranger, blépharite, pigmentation de la région périoculaire, cataracte, érythème péri-orbital, kératite d'acupuncture superficielle, assombrissement des cils, larmoiement, écoulement oculaire, photophobie, conjonctivite allergique, rajeunissement, œdème conjonctival, croissance anormale des cheveux, hyposphage.
  • Inflammation intraoculaire (iritis).
  • Infections des voies respiratoires supérieures, maux de tête, asthénie.

Nos médecins, qui sauveront votre vue avec le glaucome:

Médecin en chef de la clinique, chirurgien ophtalmologiste. Spécialisé dans le traitement chirurgical.
Détails >>>

Ophtalmologiste, est engagé dans le diagnostic de la maladie et la gestion postopératoire des patients.
Détails >>>

Chirurgien laser, principal centre de travail - méthodes modernes de traitement du glaucome au laser.
Détails >>>

Surdose

Des cas de surdosage n’ont pas encore été rapportés. En cas d'apparition, un traitement symptomatique est requis.

Interactions médicamenteuses

L'interaction du bimatoprost avec d'autres substances médicamenteuses est peu probable, car après sa chute dans l'œil, la concentration de la substance dans le sang est extrêmement basse.

En outre, les études n'ont pas révélé d'interaction du bimatoprost avec différents types de β-bloquants lorsqu'ils sont utilisés ensemble.

Instructions spéciales

Le bimatoprost provoque souvent une pigmentation excessive de l'iris, des paupières et des cils. La gravité des manifestations est d'autant plus forte que le médicament est utilisé depuis longtemps. Le changement de pigmentation de l'iris est irréversible, tandis que la pigmentation et la croissance des cils retrouvent leur état d'origine après l'arrêt du médicament.

Après instillation de bimatoprost, une vision floue à court terme, ainsi que d'autres troubles visuels, est possible. Leur apparition est une raison pour refuser de conduire des véhicules et de travailler avec des machines en mouvement.

Faites attention à notre programme de soins annuel spécial pour les patients avec un diagnostic de "glaucome", ce qui vous permettra non seulement de maintenir et d'améliorer la vision, mais également de faire des économies substantielles!
Des spécialistes hautement qualifiés, un équipement moderne et une approche individuelle (sans files d'attente fastidieuses) vous attendent à la clinique ophtalmologique de Moscou.
APPRENEZ LES DÉTAILS DU PROGRAMME >>>

Collyre Bimatoprost

Le bimatoprost est constitué de gouttelettes contribuant à l’accélération et à la cicatrisation des cils.

Gouttes pour la croissance des cils Bimatoprost

Médicament utilisé à des fins esthétiques, ainsi que pour le glaucome à angle ouvert.

Effets pharmacologiques

Il est important de noter que le bimatoprost est un analogue des prostaglandines. La croissance accélérée des cils est due à l’augmentation de la durée de la phase du follicule pileux, ce qui stimule l’apparition d’un grand nombre de cils longs et en bonne santé.

Le médicament peut être acheté en pharmacie sans ordonnance d'un ophtalmologiste, car il est présenté sous forme de cosmétique.

L’effet du bimatoprost devient perceptible après 7 à 8 semaines d’utilisation régulière; l’effet de l’action des gouttes ne peut pas être garanti permanent; après la fin de l’application des gouttes, l’effet de la croissance accélérée des cils cessera.

Si, pour une raison quelconque, vous avez manqué le bimatoprost à une certaine heure, vous ne devez pas augmenter la dose la prochaine fois.

Une fois nommé

Utilisation recommandée de Bimatoprost pour:

  1. Forte perte de cils.
  2. Croissance inadéquate des cils.

Instructions d'utilisation

La posologie est déterminée indépendamment, dans la mesure où le manque de croissance des cils.

Il s’agit généralement d’une dose standard - une goutte, recommandée dans l’après-midi. Si des gouttes sont utilisées, l'efficacité est très souvent réduite.

Composition et forme de libération

La composition des gouttes pour les yeux comprend les composants suivants:

  • le composant actif bimatoprost;
  • chlorure de sodium;
  • chlorure de benzalkonium;
  • hydrogénophosphate de sodium disubstitué;
  • eau distillée;
  • acide citrique.
Produit sous forme de gouttes ophtalmiques à usage local.

Contre-indications

Il y a un certain nombre de contre-indications, lisez-le avant d'appliquer les gouttes, il n'est pas recommandé de l'utiliser quand:

  • enfants de moins de 16 ans;
  • les femmes pendant la grossesse;
  • les femmes pendant l'allaitement;
  • hypersensibilité aux composants des gouttelettes;
  • les personnes de plus de 80 ans.

Effets secondaires

Il y a une possibilité d'effets secondaires si vous ne suivez pas les instructions spéciales et ignorez le dosage, la manifestation des effets secondaires est possible sous la forme de:

  1. Démangeaisons
  2. Sensation de brûlure.
  3. Rougeur des paupières.
  4. Hyperémie de congestion.
  5. Sécheresse accrue des yeux.

en cas de contact avec les yeux:

  • muqueuses sèches;
  • la cataracte;
  • blépharite;
  • larmoiement;
  • la photophobie;
  • maux de tête;
  • l'asthénie;
  • changement de croissance des cheveux;
  • complications infectieuses;
  • sensation de corps étranger;
  • abaissement de la pression intraoculaire.

En cas d’effets secondaires, consultez immédiatement un ophtalmologiste.

Instructions spéciales

L'effet des gouttes sera perceptible après 7 semaines à partir du moment de l'application. Il est important de noter que l’effet du médicament n’est pas long, mais que lorsque l’utilisation de Bimatoprost cesse, l’effet de la croissance cesse, dans certains cas, la longueur des cils peut différer entre eux.

Les femmes enceintes et allaitantes ne peuvent utiliser les gouttes qu'après avoir consulté un ophtalmologiste et ses recommandations.

Les enfants de moins de 16 ans sont strictement interdits d'utiliser ce médicament.

Conservation des gouttes oculaires Le bimatoprost, qui rétablit la croissance des cils, doit être conservé à température ambiante, en évitant la lumière directe du soleil.

Gardez les gouttes doivent être hors de la portée des enfants.

Durée de conservation Bimatoprost est à 2 ans de la date de production, après la date de péremption de la goutte doit être éliminé.

Les analogues

Nous vous présentons un certain nombre de préparations d’analogues, selon une gamme d’effets similaire, mais avec une différence de prix:

Le prix des gouttes pour les yeux Bimatoprost sur le territoire de la Russie est de 850 roubles, en Ukraine, vous pouvez acheter des gouttes de 350 hryvnia.

Soyez prudent, achetez uniquement des médicaments certifiés, afin de ne pas nuire à leur santé.

Bimatoprost

Fabricant: Sun Pharmaceutical Industries Gamme de prix: Disponible

Instruction

Informations générales

Le bimatoprost est la substance active de nombreux agents ophtalmiques (Kareprost, Bimat, Lumigan, Xlash, etc.) utilisés dans le traitement du glaucome primitif à angle ouvert. Il est actuellement utilisé à des fins esthétiques dans le traitement de l'hypotricose des cils.

Action pharmacologique

La substance bimatoprost est un analogue structural des prostaglandines. Le mécanisme exact de son action est inconnu, mais il est supposé que la croissance et l'augmentation du volume des cils peuvent être dues à une augmentation de la longueur de la phase du follicule pileux et à l'apparition d'un grand nombre de nouveaux cils.

Contre-indications

• Sensibilité individuelle au bimatoprost ou à d’autres composants du médicament.

Effets secondaires

Parfois, l'utilisation du médicament provoque: démangeaisons et brûlures des muqueuses, rougeur des paupières, hyperémie conjonctivale, hyperpigmentation de la peau, syndrome de sécheresse oculaire.

En cas de contact accidentel avec les yeux, le médicament peut provoquer: muqueuses sèches, troubles de la vue, sensation de corps étranger, sensation de brûlure et douleur, blépharite, cataracte, kératite superficielle, écoulement et larmoiement, photophobie, conjonctivite allergique, œdème de la conjonctive, asthénopie, iridocyclite croissance des cheveux, complications infectieuses, maux de tête, asthénie.

Réduction possible de la pression intraoculaire.

Surdose

Le bimatoprost transitoire à long terme peut modifier la couleur de l'iris, l'hypertrichose.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsque vous portez des lentilles de contact souples, vous devez retirer le médicament avant l'instillation. Les lentilles de contact ne peuvent être portées qu'après 15 minutes.

Malgré le manque d'études de laboratoire sur les interactions médicamenteuses, il est nécessaire de prendre en compte que l'effet des médicaments qui inhibent le système nerveux central (alcool, sédatifs, barbituriques, dérivés de l'opium, anesthésiques généraux) est possible.

Instructions spéciales et mesures de précaution

L'effet du médicament se manifeste progressivement, dans les 2 mois. Il faut se rappeler que l'effet de l'utilisation de Bimatoprost est variable et que, s'il est interrompu, il est possible de revenir à l'état précédent des cils. De plus, il existe parfois des différences dans la longueur des nouveaux cils, leur épaisseur, leur intensité de couleur et leur direction de croissance.

Si vous oubliez d'appliquer le médicament à ce moment-là, vous ne devez pas essayer de doubler la dose, mais l'application prévue du médicament doit avoir lieu à l'heure habituelle le lendemain soir.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse ou l'allaitement en raison du manque de données issues des essais cliniques.

Stocké à 2-25 ° C

Prix ​​bimatoprost dans les magasins en ligne (moyenne): 800 roubles.

Composition et forme de libération

Gouttes ophtalmologiques Bimatoprost 0,03% à usage local, dans une bouteille en plastique de 3 ml, munie d’un applicateur.

Le principal ingrédient actif du médicament: le bimatoprost - 0,03 mg / ml

Composants supplémentaires: chlorure de benzalkoniy; chlorure de sodium; hydrogénophosphate de sodium disubstitué; acide citrique; eau distillée. De l’hydroxyde de sodium et / ou de l’acide chlorhydrique peuvent être ajoutés pour ajuster le pH. Le niveau de pH est compris entre 6,8 et 7,8.

Des indications

Méthode d'utilisation

La préparation est appliquée une fois pour la nuit, sur les paupières préalablement nettoyées.

Une goutte de produit est appliquée sur un applicateur stérile horizontalement et uniformément répartie sur la peau du bord supérieur de la paupière, dans la zone de la ligne de croissance des cils, en passant sur le bord velu.

La ligne tracée sur la peau doit être légèrement humide, sans fuite de la solution en dehors de la zone de croissance des cils. Pour éviter une humidification excessive des paupières, l'excès de liquide doit être éliminé. Appliquer la solution sur la paupière inférieure est interdite.

Après une seule utilisation, l’applicateur doit être éliminé.

Afin d'éviter toute infection, il est nécessaire d'éviter le contact d'un flacon ouvert avec toutes les surfaces.

Bimatoprost (Bimatoprost)

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom de la substance latine Bimatoprost

Nom chimique

Formule brute

Groupe pharmacologique de la substance Bimatoprost

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Pharmacologie

Le bimatoprost réduit la PIO chez les humains en augmentant le débit d'humeur aqueuse à travers le réseau trabéculaire et le débit uvéoscléral. La réduction de la PIO commence environ 4 heures après la première utilisation et l'effet maximal est atteint après environ 8 à 12 heures, pour une durée d'au moins 24 heures.

Le bimatoprost est un puissant agent hypotenseur ophtalmique. Il s'agit d'un prostamide synthétique apparenté structurellement à la FGP.2alpha, qui n'agit pas par le récepteur connu PG. Le bimatoprost imite sélectivement les effets des substances biosynthétisées récemment découvertes, les prostamides. Cependant, la structure du récepteur de la prostamide n'a pas encore été identifiée.

Des informations limitées sont disponibles sur l'efficacité du bimatoprost dans le traitement du pseudoexfoliation et du glaucome pigmentaire, ainsi que sur l'expérience de l'utilisation du bimatoprost dans le traitement du glaucome à angle fermé chez des patients préalablement traités par iridotomie.

Selon les études cliniques, aucun effet significatif du bimatoprost sur la fréquence cardiaque et la pression artérielle n'a été noté.

Dans le traitement de l'hypotrichose, le mécanisme d'action exact du bimatoprost est inconnu. Toutefois, on suppose que la croissance des cils est due à une augmentation du nombre de cils, ainsi qu'à une augmentation de la longueur de la phase de croissance du follicule pileux ou de la croissance des cils.

Les enfants Il n’existe aucune donnée sur l’efficacité et la sécurité d’utilisation du bimatoprost chez les patients de moins de 18 ans.

Aspiration Le bimatoprost pénètre bien dans la cornée et la sclérotique de l'œil humain in vitro. Lors de l'instillation chez l'adulte, l'exposition systémique au bimatoprost est très faible et aucune accumulation de médicament n'est observée. Après l'application d'une solution de bimatoprost à 0,03%, 1 goutte dans les deux yeux une fois par jour pendant 2 semaines.max dans le sang a été atteint dans les 10 min après l’instillation et dans les 1,5 h, cet indicateur était inférieur au niveau de détermination (0,025 ng / ml). C moyenmax et AUC 0-24 étaient à peu près les mêmes les 7ème et 14ème jours - environ 0,08 ng / ml et 0,09 ng.h / ml, respectivement, ce qui indique que Сss Le bimatoprost a été atteint au cours de la première semaine d’instillation.

Distribution Le bimatoprost est modérément distribué dans les tissus corporels, V systémiquess - 0,67 l / kg. Dans le sang humain, le bimatoprost se trouve principalement dans le plasma. La liaison du bimatoprost aux protéines plasmatiques est d'environ 88%.

Métabolisme Le bimatoprost atteint le flux sanguin systémique presque inchangé. Ensuite, l'oxydation, la N-déséthylation et la glucuronisation ont lieu avec la formation d'un certain nombre de métabolites.

Dérivation. Le bimatoprost est principalement excrété par les reins. Chez les volontaires adultes en bonne santé, jusqu'à 67% de la dose intraveineuse étaient excrétés dans l'urine, 25% de la dose était excrétée dans les fèces. T1/2 après l'introduction d'environ 45 minutes; clairance totale du sang - 1,5 l / h / kg.

Application de la substance Bimatoprost

Réduction de la PIO accrue dans le glaucome à angle ouvert et l'hypertension ophtalmique chez l'adulte (en monothérapie ou en association avec des bêta-bloquants).

Traitement de l'hypotrichose des cils (croissance insuffisante des cils).

Contre-indications

L'hypersensibilité; la grossesse période d'allaitement; âge jusqu'à 18 ans.

Restrictions sur l'utilisation de

En tant que médicaments antiglaucome. Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation thérapeutique de patients présentant des facteurs de risque connus d’œdème maculaire (par exemple, les patients atteints d’aphakie, les patients atteints d’artacia et la rupture de la capsule postérieure du cristallin);

- Il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une infection oculaire grave et des antécédents (dus par exemple au virus de l’herpès simplex) ou une iritis / uvéite;

- l'utilisation de bimatoprost chez des patients présentant des violations concomitantes de la fonction respiratoire n'a pas été établie, ce qui nécessite une prudence chez ces patients. Lors des études cliniques menées chez des patients présentant une insuffisance respiratoire, aucun effet indésirable significatif sur le système respiratoire n'a été noté.

- Les effets du bimatoprost n'ont pas été étudiés chez les patients présentant un bloc cardiaque plus lourd que le premier degré ni chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive non contrôlée. Un nombre limité de cas de bradycardie ou d'hypotension a été observé avec le bimatoprost. Le bimatoprost doit être utilisé avec prudence dans le traitement de patients sujets à une fréquence cardiaque basse ou à une pression artérielle basse;

- Les effets du bimatoprost n'ont pas été étudiés chez les patients atteints de maladies inflammatoires de l'organe de la vision, de glaucome néovasculaire, inflammatoire, à angle fermé, de glaucome congénital ou de glaucome à angle fermé.

En tant que médicament pour le traitement de l'hypotricose des cils. Afakia; pseudophakie; dommages à la capsule postérieure du cristallin; facteurs de risque d'œdème maculaire; long cours de diabète; teneur élevée en Xc; néphropathie; l'hypertension artérielle, en particulier avec les nombres élevés papa; patients atteints d'uvéite, en raison de la progression possible de cette maladie.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - C.

Il n’existe aucune donnée provenant d’études cliniques sur l’utilisation du bimatoprost chez la femme enceinte. Selon des études sur des animaux, la toxicité pour la reproduction a été démontrée lorsqu’il est utilisé à fortes doses qui sont toxiques pour le corps de la mère.

Dans les études chez l'animal, l'administration de bimatoprost par voie orale à une dose 33 à 97 fois supérieure à celle recommandée pour une utilisation topique a entraîné des fausses couches. Appliqué à une dose 41 fois supérieure à celle du traitement, il en résultait une réduction de la gestation, une augmentation de la fréquence des décès fœtaux et une diminution du poids corporel des nouveau-nés.

L'utilisation de bimatoprost pendant la grossesse en l'absence d'indications strictes n'est pas recommandée.

On ignore si le bimatoprost est excrété dans le lait maternel humain. Des études chez l'animal ont montré que le bimatoprost est excrété dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser le bimatoprost pendant la période d'allaitement, il est nécessaire de décider d'arrêter l'allaitement ou le traitement par bimatoprost, en tenant compte des avantages de l'allaitement pour l'enfant et de la nécessité d'un traitement pour la mère.

La fertilité Il n’existe aucune information sur l’effet du bimatoprost sur la fertilité humaine.

Effets secondaires de la substance bimatoprost

Lorsqu'il est utilisé comme médicament antiglaucome.

Les effets indésirables suivants ont été observés au cours des essais cliniques sur le bimatoprost sous forme de collyre à 0,03% et au cours de la période suivant l'enregistrement.

La fréquence d'occurrence est conforme à la classification suivante: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥1 / 100 to ®

Bimatoprost

Description au 27/02/2016

  • Nom latin: Bimatoprostum
  • Code ATX: S01EE03
  • Formule chimique: C25H37NON4
  • Code CAS: 155206-00-1

Nom chimique

Propriétés chimiques

Le bimatoprost est un acide gras, la prostamide synthétique, un analogue de la prostaglandine utilisé pour traiter le glaucome et l'augmentation de la pression intra-oculaire. La substance est hautement soluble dans l'éthanol, le méthanol, le DMSO et le DMF. Le poids moléculaire de Bimatoprost sur Wikipedia est de 415,6 grammes par mole. L'outil est fabriqué sous forme de gouttes pour les yeux ou de solution à appliquer sur les cils.

Action pharmacologique

Abaisse la pression intraoculaire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le mécanisme d'action du bimatoprost n'est pas complètement compris. On pense que la substance imite sélectivement l’effet des prostamides, réduisant ainsi la PIO. Sous l'action du médicament, la sortie du liquide à travers le réseau trabéculaire est améliorée et la sortie uvéosclérale du liquide intra-oculaire est stimulée. L'effet de l'utilisation des fonds se développe dans les 4 heures suivant l'administration et atteint son maximum après 8 à 12 heures. Durée de l'action - un jour.

La substance pénètre bien à travers la sclérotique et la cornée. Ne s'accumule pas, n'a aucun effet systémique. En cas d'utilisation unique, la concentration maximale d'une substance est observée 10 minutes après l'intervention et diminue en moins de 1,5 heure.

Indications d'utilisation

  • pour le traitement du glaucome à angle ouvert;
  • avec hypertension ophtalmique;
  • pour le traitement de l'hypotrichose des cils.

Contre-indications

Le médicament n'est pas utilisé:

  • dans le traitement des femmes enceintes et des personnes de moins de 18 ans;
  • pendant l'allaitement;
  • avec des allergies aux principes actifs.

Un soin particulier est recommandé d'observer:

  • priafakii, pseudophakia;
  • les patients qui ont des dommages à la capsule de la lentille postérieure;
  • s'il y a un risque d'edemamacula;
  • après un traitement prolongé du diabète;
  • patients avec cholestérol élevé;
  • avec néphropathie;
  • avec une pression artérielle basse;
  • patients atteints d'uvéite (la maladie peut évoluer).

Effets secondaires

Effets secondaires possibles du bimatoprost:

  • démangeaisons et irritation des yeux, rougeur des paupières;
  • hyperémie conjonctivale, hyperpigmentation de la peau sur les paupières;
  • syndrome de sécheresse oculaire, pression intraoculaire réduite.

Mode d'emploi (méthode et dosage)

Les gouttes oculaires sont généralement utilisées une fois par jour. Le médicament est instillé dans le sac conjonctival de l'œil affecté une fois par jour, le matin.

Si l'instillation suivante du médicament était manquée, le traitement est repris le lendemain. La durée du traitement dépend des recommandations du médecin.

Instructions sur Bimatoprost pour la croissance des cils

La substance est utilisée une fois par jour, avant d'aller au lit, après avoir nettoyé le visage du maquillage et enlevé les lentilles de contact. Le médicament est appliqué le long de la racine des cheveux avec un pinceau spécial sur le bord de la paupière supérieure.

Ne peut être appliqué sur la paupière inférieure. L'applicateur stérile est utilisé une fois, puis jeté. Le compte-gouttes de la bouteille ne doit pas être en contact avec la peau ou d'autres surfaces pour éviter son infection.

Surdose

Après administration orale de bimatoprost à des rats, à une dose de 100 mg par kg de poids corporel, aucun symptôme d'effet toxique n'a été observé pendant 2 semaines.

Il n'y a aucune information sur le surdosage. En cas de surdosage accidentel, un traitement symptomatique est appliqué.

Interaction

Il est recommandé de respecter l'intervalle de 2 heures entre l'utilisation de médicaments et d'autres médicaments.

Lorsqu'elle est associée à d'autres agents affectant la pression intraoculaire, la pression peut diminuer plus lentement et le degré de réduction sera moins prononcé.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament est stocké dans un endroit frais, non ouvert, à l'écart des jeunes enfants.

Durée de vie

24 mois. Après avoir ouvert le flacon, le médicament doit être utilisé dans les 28 jours.

Instructions spéciales

L'effet du médicament, s'il est utilisé pour améliorer la croissance des cils, est temporaire. L'outil doit être utilisé pendant une longue période et répéter les cours. Les cils peuvent également se développer de manière inégale, leur couleur et leur épaisseur, leur direction de croissance peut changer.

Pendant le traitement avec cette substance, il est recommandé de surveiller périodiquement la pression intraoculaire.

L’un des effets secondaires de l’utilisation du produit est une hyperpigmentation de l’iris, en particulier un pigment noir. L'iris augmente la teneur en mélanine et le nombre de mélanocytes augmente. On ne sait pas combien de temps cet effet durera. La couleur de la peau des paupières peut également changer. Ces changements sont temporaires et réversibles.

Les lentilles de contact doivent être retirées 15 minutes avant d’utiliser le médicament et réinstallées 15 minutes après l’instillation.

Si, pendant le traitement, il existe des symptômes inhabituels, une diminution de l’acuité visuelle, si l’œil a été blessé ou infecté, il est recommandé de contacter un ophtalmologiste et de décider de l’arrêt du traitement.

Pour les enfants

Le médicament ne doit pas être prescrit aux enfants de moins de 18 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Des expériences ont été menées sur des animaux chez lesquels la substance a été administrée par voie orale, à des doses 30 à 40 fois supérieures à celles recommandées. En conséquence, les femmes ont augmenté le nombre de fausses couches, une réduction du moment de la gestation, une diminution du poids corporel du nouveau-né et une augmentation de la fréquence de la mort fœtale. Il n'y a pas assez de données sur la sécurité d'utilisation du médicament chez les femmes enceintes. Par conséquent, des précautions particulières doivent être prises pendant le traitement avec le médicament pendant la grossesse.

Le bimatoprost pénètre dans le lait maternel. Pendant le traitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Préparations contenant (analogues)

Le bimatoprost fait partie des médicaments: Latisse, Bimatoprost I-lashpro, Kareprost. En outre, la substance est le composant actif des gouttes pour les yeux Gunfort (en association avec le timolol).

Les avis

Les critiques sur l'utilisation de médicaments à base de cette substance sont bonnes. Le médicament est efficace lorsque la pression intraoculaire est élevée, contrairement aux analogues, il peut être utilisé une fois par jour. Il y a aussi une croissance rapide des cils, bien qu'il y ait parfois des effets secondaires sous forme d'hyperpigmentation des paupières, de changements de la couleur des yeux et de certaines gênes pendant le traitement avec le médicament.

Prix ​​Bimatoprost où acheter

Acheter à la pharmacie Bimatoprost dans le cadre de Gunfort gouttes peut être d'environ 750 roubles, une bouteille. Les magasins en ligne proposent également d’acquérir du Kareprost à 800 roubles (une bouteille, d’une contenance de 3 ml).

Bimatoprost: indications, contre-indications, utilisation

Action pharmacologique

Le bimatoprost est une prostamide synthétique structurellement apparentée aux prostaglandines F2ά.

L’action qui peut réduire la PIO dans ce médicament est de simuler sélectivement l’effet des prostamides et de ne pas se lier aux prostaglandines avec des récepteurs.

Le mécanisme d'action du médicament Bimatoprost n'est pas connu avec précision, car aucun récepteur n'a été trouvé à ce jour dans le corps.

L'effet d'une diminution progressive de la PIO est sur l'écoulement uvéoscléral du liquide intra-oculaire, ainsi que sur l'écoulement accru du réseau trabéculaire qui le traverse.

L'effet de ce médicament commence environ 4 heures immédiatement après l'administration et atteint son maximum après seulement 8 à 12 heures. Sa durée totale est d'environ 24 heures.

Le bimatoprost pénètre efficacement dans la sclérotique et la cornée. Il n’est pas non plus capable de cumul et, après l’instillation, son effet systémique est plutôt faible.

Ainsi, lorsqu’il est administré une fois par jour, sa concentration sanguine maximale est atteinte au bout de 10 minutes environ et diminue en 1,5 heure à la limite de sensibilité la plus basse des méthodes de laboratoire. Avec l'administration par voie intraveineuse, la demi-vie est d'environ 45 minutes.

Les protéines plasmatiques se lient généralement à environ 88% du bimatoprost. Le montant restant est sous forme absolument libre.

L'élimination du médicament est effectuée par les reins:

  • jusqu'à 67% sont excrétés dans l'urine,
  • 25% - avec les matières fécales.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour la croissance des cils.

L'effet du médicament Bimatoprost n'apparaît pas immédiatement, mais pendant 1-2 mois. N'oubliez pas que l'effet peut être incohérent et que, si vous arrêtez de l'utiliser, les cils peuvent revenir à l'état précédent.

De plus, dans certains cas, il existe des différences dans la longueur des cils anciens et nouveaux, leur épaisseur, ainsi que dans la direction de croissance et l'intensité de la couleur.

Si soudainement vous oubliez d'appliquer le médicament à ce moment-là - cela ne signifie pas que vous devez doubler la dose suivante, prévoyez simplement de continuer à appliquer le médicament à l'heure habituelle.

Ne pas utiliser le bimatoprost pendant la grossesse ou l'allaitement, en l'absence de données d'essais cliniques.

Le médicament Bimatoprost est recommandé pour une utilisation avec:

  • hypotrichose (croissance insuffisante) des cils;
  • perte excessive de cils.

Méthode d'utilisation

La dose standard est d'1 goutte une fois par jour (le soir) à l'oeil affecté. Une augmentation significative de la multiplicité d'applications peut réduire l'effet thérapeutique.

En cas d'oubli de la dose suivante, l'utilisation du médicament doit être poursuivie sans changement, c'est-à-dire une goutte par jour. En cas d'administration simultanée de Bimatoprost avec tout autre analogue de la prostaglandine, il est impératif de surveiller le niveau de PIO.

Formulaire de libération, composition

Gouttes ophtalmiques à usage local Le Bimatoprost 0,03% est produit dans un flacon en polyéthylène de 3 ml (le kit contient également un applicateur spécial).

Le principal ingrédient actif de ce médicament: le bimatoprost - 0,03 mg / ml.

Les composants supplémentaires sont:

  • chlorure de sodium;
  • chlorure de benzalkonium;
  • hydrogénophosphate de sodium disubstitué;
  • eau distillée
  • acide citrique.

Pour ajuster le pH, de l'hydroxyde de sodium ou de l'acide chlorhydrique est ajouté. Dans le même temps, le pH est compris entre 6,8 et 7,8.

Interaction avec divers médicaments

L'interaction du médicament Bimatoprost avec d'autres médicaments est peu probable en raison de sa concentration extrêmement basse dans le sang immédiatement après l'instillation dans les yeux.

Selon les résultats d'études précliniques, ce médicament est biotransformé de manière absolument différente, sans affecter les enzymes hépatiques impliquées dans le métabolisme d'autres médicaments.

La conduite de nombreuses études n'a pas montré d'interaction avec tous les types de β-bloquants dans le cas d'une utilisation simultanée. Cependant, l’interaction avec d’autres médicaments antiglaucomateux n’a pas encore été étudiée.

Contre-indications

Avant utilisation, lisez les contre-indications.

Le bimatoprost est contre-indiqué dans les cas suivants:

  • dans l'enfance;
  • la grossesse, ainsi que l'allaitement;
  • en cas d'hypersensibilité au médicament Bimatoprost ou d'autres composants du médicament.

Précautions de sécurité

Le bimatoprost peut souvent causer une augmentation de la pigmentation des paupières, de l'iris et des cils. De tels effets peuvent être dus à une augmentation de la quantité de pigment dans les mélanocytes, mais cela n’est pas accompagné d’une augmentation du nombre de ces derniers.

La gravité particulière de telles manifestations dépend uniquement de la durée de la réception. Immédiatement après l’arrêt du traitement par Bimatoprost, la pigmentation de l’iris ne revient souvent pas à l’origine et la pigmentation des cils et des paupières peut diminuer de manière significative. Les effets à long terme de cet effet n'ont pas encore été étudiés.

Il y a des exceptions lorsque l'inversion est notée lorsque vous arrêtez de prendre le médicament: croissance accrue, nombre et épaisseur des cils.

Avec une extrême prudence, ce médicament est prescrit aux patients présentant un processus intraoculaire inflammatoire plutôt actif (par exemple, uvéite et iritis) en raison de son amplification.

De plus, il existe des données sur la récurrence d'infiltrats de cornée ou d'infection oculaire lors de l'utilisation de Bimatoprost.

Dans ce cas, le contrôle le plus minutieux est nécessaire pour les patients malades qui utilisent ce médicament, s’il existe des antécédents de lésion oculaire virale (par exemple, le virus de l’herpès simplex).

L'acceptation du médicament Le bimatoprost dans des cas exceptionnels peut contribuer au développement progressif de ce que l'on appelle un œdème maculaire.

C'est pour cette raison que les médecins ne recommandent pas l'utilisation de ce médicament aux patients présentant le risque de développer l'une de leurs pathologies:

  • rétinopathie diabétique,
  • lésion de la capsule postérieure due à l'extraction de la cataracte,
  • aphakie

L'effet du médicament Bimatoprost n'a pas encore été étudié dans le traitement du glaucome à angle fermé et à angle fermé, néovasculaire, congénital et uvéal.

Avec une extrême prudence, Bimatoprost doit être prescrit aux patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

L'effet du médicament n'a pas non plus été étudié chez les patients présentant une altération de la fonction respiratoire. Cependant, il existe des preuves d'une aggravation de l'asthme, d'une maladie pulmonaire chronique et de la dyspnée.

Ce groupe de patients doit recevoir ce médicament avec une extrême prudence.

En cas de blocage intracardiaque ou d'insuffisance cardiaque, la sécurité d'emploi du médicament Bimatoprost n'a pas encore été évaluée, mais des rapports isolés ont été rapportés sur l'hypotension, ainsi que sur l'apparition d'une bradycardie.

En outre, il est recommandé de prescrire ce médicament avec une extrême prudence aux patients présentant une fréquence cardiaque assez basse, ainsi qu'une pression artérielle basse.

En raison de la présence dans la composition d'une substance telle que le chlorure de benzalkonium lors d'une utilisation à long terme du médicament, une surveillance constante de l'état de la cornée est obligatoire. Tout cela est dû au risque de développer une kératopathie ulcéreuse ou toxique, en particulier chez les patients qui utilisent des lentilles de contact ou qui souffrent du syndrome de l’œil sec.

Selon la FDA, le risque d'utilisation du médicament pendant la grossesse appartient à la catégorie C. Une étude chez l'animal a montré que le médicament, Bimatoprost, avait un fort effet tératogène en cas d'augmentation des doses, dépassant largement le maximum pour le corps humain.

Aucune recherche adéquate n'a été menée sur les femmes. La possibilité d'excrétion du médicament, ainsi que de ses métabolites dans le lait d'une femme allaitante, n'a pas non plus été étudiée, mais ce fait a été établi par des expériences sur des animaux.

De ce fait, la nomination de ce médicament n’est possible que lorsque l’effet résultant pour la mère dépasse le risque de survenue d’effets secondaires pour l’enfant.

Chez l'homme, le bimatoprost n'a pas encore montré d'effet sur la fertilité. De plus, le médicament n’a eu aucun effet cancérigène ou mutagène lors d’expériences sur des animaux.

Non évalué et l'innocuité de Bimatoprost chez les enfants de moins de 18 ans.

Une vision floue à court terme ou d'autres troubles visuels sont également possibles. En cas d'accident, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules automobiles.

Effets secondaires

La blépharite est un effet secondaire possible du médicament.

L'effet indésirable le plus fréquent et le plus fréquent est l'hyperémie conjonctivale (dans 15 à 40% des cas).

À partir de la troisième année d'utilisation du médicament, il commence progressivement à diminuer jusqu'à disparaître presque complètement.

Environ 0,5 à 3% des patients considèrent cela comme une raison d'arrêter de prendre ce médicament. Les effets secondaires les plus fréquents sont de fortes démangeaisons et une croissance des cils (environ 15 à 40%).

Dans 1 à 10% des cas, des effets secondaires tels que:

  • sécheresse, douleur, sensation de brûlure et irritation des yeux,
  • une déficience visuelle
  • sensation constante de corps étranger dans l'œil,
  • pigmentation de toute la région périmaculaire,
  • cataracte
  • blépharite
  • kératite ponctuelle superficielle,
  • assombrissement des cils
  • érythème péri-orbitaire,
  • conjonctivite allergique,
  • écoulement des yeux,
  • photophobie
  • larmoiement
  • asthénopie
  • hypostagmus
  • augmentation de la pigmentation de l'iris,
  • œdème conjonctival
  • mauvaise croissance des cheveux.

Dans de rares cas, une iritis est possible (inflammation intraoculaire).

Parmi les effets secondaires systémiques, le plus souvent (environ 10%) sont les infections et le rhume des voies respiratoires supérieures. Il existe également des exceptions lorsque les patients se plaignent d'une élévation du taux d'enzymes hépatiques, de maux de tête et d'asthénie.

Termes et conditions de stockage

Stocké à une température de 2-25 ° C, toujours dans un endroit protégé des enfants.

Le coût moyen de la drogue en Russie et en Ukraine

Le coût moyen du médicament Bimatoprost en Russie est de 800 roubles et en Ukraine de 180 hryvnia.

Les analogues

Bimat est un analogue efficace du médicament.

Les excellents analogues du médicament Le bimatoprost sont des médicaments tels que:

  • Kareprost - le coût moyen est de 345 roubles;
  • Bimat - le coût moyen est de 208 roubles;
  • Lyumigan - le coût moyen de 760 roubles;
  • Xlash - le coût moyen de 1020 roubles.

Les avis

Selon de nombreuses revues, nous pouvons conclure que le bimatoprost est l’un des médicaments les plus rapides et les plus efficaces.

Cela aide vraiment de rendre vos cils ou de leur donner un volume luxueux dans les 3 mois, sans causer de dommages. Les commentaires des patients peuvent être lus à la fin de cet article.

Latisse baisse de 0,03% en fl. 3,0 ml

Numéro d'enregistrement: LSR-008174/10 du 17 août 2010.
Nom commercial: Latisse

Dénomination commune internationale: bimatoprost (bimatoprost)
Nom chimique: (Z) -7 - [(lR, 2R, 3R, 5S) -3,5-dihydroxy-2 - [(lE, 3S) -3-
hydroxy-5-phényl-1-pentényl] cyclopentyl] -N-éthyl-5-hepténamide
Forme de dosage: gouttes pour usage local
Composition:

Ingrédient actif: bimatoprost - 0,3 mg / ml;

Excipients: chlorure de benzalkonium, hydrogénophosphate de sodium
heptahydraté, acide citrique monohydraté, chlorure de sodium, chlorhydrique
acide, hydroxyde de sodium, eau.

Solution transparente presque incolore.

Groupe pharmacothérapeutique: traitement de l'hypotrichose
Code ATH: non attribué

Le bimatoprost est un analogue structurel de la prostaglandine. Mécanisme d'action exact
inconnue, cependant, on suppose que la croissance des cils se produit en raison de
augmenter le nombre de cils, ainsi que la durée de la phase
croissance du follicule pileux ou phase de croissance des cils.

Lors de l’installation de bimatoprost dans la forme posologique, les gouttes pour
0,03% a montré que la concentration plasmatique maximale du médicament dans le plasma
le sang est atteint dans les 10 minutes suivant l'application et dans les 1,5 heure
diminue jusqu'à la limite inférieure de détection (0,025 ng / ml). Valeurs moyennes
concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin et la zone sous la courbe
"Temps de concentration" (AUC) les 7ème et 14ème jours d'utilisation du bimatoprost ont été
sensiblement les mêmes (0,08 ng / ml et 0,09 ng * h / ml, respectivement).
Le cumul systémique significatif n’est pas noté.

Le bimatoprost est modérément distribué dans les tissus corporels avec volume
répartition à l'état d'équilibre - 0,67 l / kg. Dans le plasma bimatoprost
contient principalement à l'état lié aux protéines. Dans le système
seulement 12% du bimatoprost est en libre circulation.
Le bimatoprost atteint le flux sanguin systémique principalement dans un état constant.
Ensuite, l'oxydation, l'éthylation et la glucuronidation se forment
un certain nombre de métabolites.

Avec l'administration par voie intraveineuse de bimatoprost à une dose de 3,12 mg / kg, 6
volontaires Cmax le médicament dans le plasma sanguin était de 12,2 ng / ml. Période
demi-vie d'élimination (T1/2) était d'environ 45 minutes. Clairance totale du bimatoprost - 1,5
l / h / kg Jusqu'à 67% de la substance active est excrétée par les reins et 25% par les voies gastriques.
tractus intestinal.

Indications d'utilisation

Traitement de l'hypotrichose des cils (croissance insuffisante des cils)
Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, âge jusqu'à 18 ans,
grossesse, période de lactation.

Afakiya, pseudophakie, lésion de la capsule postérieure du cristallin, ainsi que

la présence de facteurs de risque d'œdème maculaire, un long cours de sucre

diabète, taux de cholestérol élevé, néphropathie, hypertension artérielle,

particulièrement avec un nombre élevé de pression diastolique, chez les patients atteints d'uvéite

en raison de la progression possible de cette maladie.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Lors d'études chez l'animal avec une dose orale de bimatoprost,
qui est 33 - 97 fois plus élevé que celui recommandé pour une utilisation locale,
des fausses couches ont été observées. Lorsqu'il est appliqué à une dose 41 fois supérieure
thérapeutique, il y avait une réduction en termes de gestation, une augmentation de
taux de mortalité fœtale, perte de poids chez le nouveau-né. Contrôlé
Recherche Latisse chez la femme enceinte sous forme de goutte pour
utilisation topique de 0,03% n'a pas été réalisée.

Des études chez l'animal ont confirmé la pénétration du bimatoprost dans
lait maternel. Dans la nomination du médicament pendant la lactation poitrine
l'alimentation est recommandé d'arrêter.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé 1 fois par nuit. Le visage doit être pré-nettoyé de
produits de maquillage et enlever les lentilles de contact. Une goutte de drogue
Latisse est appliqué sur l'applicateur stérile appliqué dans le kit (Fig. 1),
et appliquez uniformément le médicament sur la peau de la paupière supérieure le long de la ligne des cils,
brossage le long de la paupière supérieure (Fig. 2).
Fig. 1

La paupière supérieure dans la zone de croissance des cils doit être légèrement hydratée, mais sans
sortie du médicament au-delà de la ligne des cils. À éviter
siècle hydratant accru, devrait éliminer l'excès de médicament.

L'applicateur doit être jeté après une seule utilisation.
La procédure d’application du médicament sur la paupière supérieure est répétée avec un autre œil,
en utilisant un autre applicateur stérile.
Ne réutilisez pas les applicateurs!

Pour l'application du médicament, Latisse ne peut utiliser aucun autre applicateur.
(sauf applicateurs stériles inclus dans le kit) ou une brosse.
Vous ne pouvez pas mettre le médicament sur la paupière inférieure. Le compte-gouttes doit être évité.
une bouteille avec toutes les surfaces afin d'éviter son infection.

Picotement des yeux, hyperémie conjonctivale, hyperpigmentation des paupières, irritation des yeux,

syndrome de sécheresse oculaire, rougeur des paupières. Effets secondaires énumérés

ont été observés dans moins de 4% des cas.
Réduction possible de la pression intraoculaire.

Information sur les cas de surdosage médicamenteux Latisse est manquant.
En cas de surdosage accidentel, le traitement doit être symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Si le médicament sous forme de collyre contenant du bimatoprost est utilisé en
glaucome ou de pression intraoculaire élevée, le degré de réduction de la pression intraoculaire peut être moins prononcé, alors que

utilisation de la drogue Latisse.

Les cas d'incompatibilité sont inconnus.

L'effet du traitement se développe progressivement, chez la plupart des patients jusqu'à 2
mois. Les patients doivent être avertis que l'effet du médicament
non permanent, et un retour progressif à l'original
état après l'arrêt de l'utilisation du médicament Latisse. En plus,
il peut y avoir des différences dans la longueur des cils, leur épaisseur, l'intensité de la couleur, le total
le nombre de cils ou une croissance inégale et / ou un changement dans le sens de la croissance
les cils.

Si le patient a oublié d'appliquer le médicament Latisse, il est appliqué à l'heure habituelle le
le lendemain

Effet sur la pression intraoculaire (PIO)

Le bimatoprost réduit la pression intraoculaire. En études cliniques
L’utilisation du médicament Latisse a été accompagnée d’une diminution de la PIO, comme chez les patients
haute PIO, et avec ses valeurs normales. Avec concomitante
l'utilisation du médicament Latisse et des analogues de la prostaglandine (y compris le bimatoprost dans
collyre) utilisé pour réduire la PIO chez les patients atteints
l'hypertension intraoculaire peut réduire l'effet hypotenseur.
Le contrôle de la PIO est recommandé.

Pigmentation de l'iris

Peut-être augmentation de la pigmentation de l'iris, en particulier avec l'obscurité
pigment, cet effet peut être irréversible. Augmentation de la pigmentation
l'iris a été observé lors de l'installation de gouttes pour les yeux. Changement
la pigmentation est associée principalement à une augmentation de la teneur en mélanine, et
également avec une augmentation du nombre de mélanocytes. Durée de l'effet d'amplification
la pigmentation est inconnue. Amélioration significative de la pigmentation de l'iris
pas une indication pour l'arrêt du médicament Latisse.

Pigmentation de la peau des paupières

Il a été rapporté que le bimatoprost provoque un assombrissement de la peau des paupières et
zone péri-orbitale. On suppose que la pigmentation peut augmenter chez
pendant toute la période d'utilisation du médicament Latisse, mais la plupart
patients, il est réversible et disparaît progressivement lorsqu'il est annulé
drogue.

La croissance des cheveux en dehors de la zone de traitement

Croissance possible des poils sur les zones de la peau accidentellement appliquées
drogue Il est important d'appliquer le médicament Latisse uniquement sur la peau du bord de la paupière supérieure
lignes de croissance des cils utilisant l'applicateur stérile attaché; non
laisser le médicament Latisse sur la peau.

Prévention de la contamination microbienne du médicament Latisse et applicateurs

Pour réduire le risque d'infection des yeux, il est recommandé d'utiliser le médicament.
Latisse est strictement conforme aux instructions, au bout du flacon compte-gouttes et
le pinceau applicateur ne doit entrer en contact avec aucune surface
vous devriez également les toucher avec vos doigts. Doit utiliser
applicateur stérile attaché seulement 1 fois, après utilisation
l'applicateur est jeté.

Utiliser avec des lentilles de contact

Latisse contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être adsorbé
les lentilles de contact souples provoquent une irritation et une décoloration des yeux
lentilles de contact souples. Les lentilles de contact doivent être retirées avant utilisation.
médicament, et ré-installer pas plus tôt que 15 minutes.

En cas de symptômes de l'organe de la vision (traumatisme
complication infectieuse, etc.), avec diminution soudaine de l’acuité visuelle,
si nécessaire, effectuer une chirurgie ophtalmique planifiée, ainsi que
si des effets indésirables apparaissent, consultez un ophtalmologiste.
décider de la possibilité d'un traitement ultérieur avec Latisse.

La durée de conservation du médicament après la première ouverture du flacon est de 28 jours.

Impact sur la capacité de conduire et
mécanismes

Aucun effet indésirable n'est attendu.
Formulaire de décharge

Gouttes pour usage local 0,03%. 3,0 ml de médicament dans le flacon
compte-gouttes en polyéthylène blanc basse densité d'une contenance de 5 ml
couvercle en polystyrène vissé scellé avec du blanc
film de chlorure de polyvinyle. Sur le compte-gouttes 1 bouteille avec l'instruction
pour utilisation dans une boîte en carton individuelle.
10 applicateurs à usage unique sont placés dans
blisters en plastique avec perforation (5 * 2) et scellés avec du papier aluminium.
6 ampoules sont placées dans une boîte en carton individuelle.
Sur 1 compte-gouttes complet avec 60 applicateurs à usage unique
Correctement emballé, placé dans du carton
support avec "fenêtres" latérales (pour la visualisation du marquage du carton
packs).

À une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

En Savoir Plus Sur La Vision