Bimatoprost: mode d'emploi, composition, contre-indications

Les injections

Le bimatoprost est une protaglandine synthétique. Il est utilisé pour traiter certaines maladies des yeux, y compris le glaucome, ainsi que pour renforcer et accélérer la croissance des cils. Considérez ce médicament plus en détail.

Dans la composition est la substance active de nombreuses gouttes pour les yeux pour améliorer la croissance des cils.

Indications d'utilisation

Le bimatoprost est prescrit pour le traitement du glaucome primitif à angle ouvert, de l'ophtalmohypertension et de l'hypotrichose (perte) des cils.

Lorsqu'il est utilisé pour stimuler la croissance des cils, l'effet de l'application n'est pas immédiatement visible, il se produit au bout d'un à deux mois. Après l'arrêt du médicament, les cils retrouvent leur état initial.

Les gouttes sont utilisées une fois par jour, la nuit, une goutte dans chaque œil. Si vous oubliez de goutter à temps, vous n'avez pas besoin de doubler la dose, continuez simplement le traitement sans rembourser la dose oubliée. Lors de l'utilisation du médicament avec d'autres gouttes oculaires, les niveaux de PIO doivent être surveillés.

La composition

Le principal ingrédient actif est le bimatoprost. Il est contenu dans les gouttelettes dans un rapport de 0,03 mg / ml. Également dans la composition contient les composants suivants:

  • chlorure de benzalkonium;
  • chlorure de sodium;
  • phosphate de sodium;
  • acide citrique;
  • eau purifiée.

Le médicament est disponible sous la forme d'un flacon compte-gouttes de 3 ml. Gardez les gouttes pour les yeux doivent être dans un endroit sombre et frais, hors de portée des enfants.

Action pharmacologique

Le bimatoprost abaisse la pression intra-oculaire, cet effet est obtenu en simulant sélectivement l'effet des prostamides. Le médicament commence à agir 4 heures après l’instillation dans les yeux. Après 8-12 heures, sa concentration maximale est observée, l'effet dure 24 heures.

Le médicament n'interagit pratiquement pas avec d'autres médicaments en raison d'une concentration sanguine trop faible après utilisation. Cependant, ces études sur l’interaction avec d’autres médicaments antiglaucomateux ne suffisent pas pour affirmer que l’utilisation simultanée de bimatoprost avec d’autres gouttes ophtalmiques est sans danger pour le corps humain.

Contre-indications

Les gouttes oculaires de bimatoprost ne présentent aucune contre-indication sérieuse, sans compter l'intolérance aux composants individuels du médicament. Il n'est également pas recommandé d'utiliser cet outil pour les femmes enceintes, les mères qui allaitent et les enfants.

Avec une extrême prudence, vous devez utiliser ces gouttes avec taux de cholestérol élevé, néphropathie, uvéite, iritis, hypotension artérielle, après un traitement prolongé du diabète, une tendance à l'œdème de la macula, à l'aphakie, à la pseudophakie et lorsque la capsule postérieure du cristallin est endommagée.

Effets secondaires

L'effet indésirable le plus couramment observé après l'utilisation de Bimatoprost est l'hyperhémie conjonctivale (rougeur de l'œil). Des démangeaisons et des brûlures graves peuvent également se produire après l’utilisation des gouttes.

Moins communs sont les effets secondaires tels que:

  • yeux secs et douloureux;
  • vision floue;
  • maux de tête;
  • hyperpigmentation de la peau;
  • décoloration de l'iris;
  • blépharite;
  • la cataracte;
  • kératite superficielle;
  • faible pression intraoculaire;
  • conjonctivite allergique;
  • déchirure accrue;
  • infections oculaires.

Le prix moyen des gouttes pour les yeux Bimatoprost en Russie est de 800 roubles.

Les analogues

Le médicament a des analogues:

Les avis

Beaucoup de gens remarquent un effet assez rapide et perceptible après l’application de cet outil. Les gens écrivent que les cils ont commencé à pousser plus vite et plus épais. Pour ceux qui souffrent de pression intraoculaire élevée, ce médicament aide à faire face au problème. Des critiques négatives, nous pouvons conclure que l'hyperpigmentation de la paupière et le changement de couleur de l'iris ont perturbé de nombreuses personnes lors de l'utilisation de ce remède. Les patients remarquent également que la liste des effets indésirables est trop longue, ce qui les empêche d'acheter le bimatoprost.

Ainsi, le bimatoprost est un remède efficace pour lutter contre la perte ou la croissance incorrecte des cils, ainsi que pour les cas de PIO accrue. Cependant, on pense que la substance efficace, le bimatoprost, n'est pas complètement sans danger pour le corps humain, comme en témoigne la liste assez longue d'effets secondaires.

Bimatoprost

Nom commercial
Monopreparation: Latisse (Allergan). Médicament combiné: Hanforth (Allergan).

Nom chimique: (5Z) -7-<(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]cyclopentyl>-N-éthyl-5-hepténamide
Formule moléculaire: C25H37NON4
Masse molaire: 415,57
Numéro CAS: 155206-00-1
Solubilité: soluble dans l'éthanol (50 mg / ml), le méthanol, le DMSO (25 mg / ml), le DMF (25 mg / ml).

Formulaire de libération, composition
Latisse - gouttes pour les yeux, 0,3 mg / ml de bimatoprost dans un flacon compte-gouttes de 3,0 ml. Liquide incolore transparent, insoluble dans l'eau.

Gunfort - gouttes pour les yeux, 0,3 mg / ml de bimatoprost + 6,8 mg / ml de maléate de timolol dans un flacon compte-gouttes de 3,0 ml. Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.

Excipients en (1 ml.)
Latisse - chlorure de benzalkonium (0,05 mg), chlorure de sodium, phosphate de sodium dibasique, acide citrique, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau purifiée.

Hanforth - chlorure de benzalkonium (0,05 mg), chlorure de sodium, phosphate de sodium dibasique heptahydraté, acide citrique monohydraté, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau purifiée.

Action pharmacologique
Le bimatoprost est une prostamide synthétique structurellement apparentée aux prostaglandines F2ά. Cependant, l'action qui réduit la PIO dans ce médicament ne consiste pas à se lier aux récepteurs des prostaglandines, mais à simuler sélectivement l'effet des prostamides. Le mécanisme d’action exact du bimatoprost n’est pas connu, aucun récepteur n’étant présent dans le corps humain.

La réduction de la PIO a pour effet d’augmenter le débit sortant à travers le réseau trabéculaire et le débit uvéoscléral de liquide intraoculaire. L'effet du médicament commence à se manifester environ 4 heures après l'administration et atteint son maximum après 8 à 12 heures. Sa durée est d'au moins 24 heures.

Pharmacocinétique
Le bimatoprost pénètre bien dans la cornée et la sclérotique d'une personne. Il a un très petit effet systémique après l’instillation, il n’est pas capable de cumul. Ainsi, avec une seule injection par jour, la concentration maximale dans le sang de celui-ci arrive après 10 minutes et diminue jusqu'à la limite inférieure de sensibilité des méthodes de laboratoire (environ 0,025 ng / ml) pendant 1,5 heure. La demi-vie intraveineuse est d'environ 45 minutes.

Les protéines plasmatiques se lient à environ 88% du bimatoprost. Le montant restant est sous forme libre. L'excrétion du médicament se fait principalement par les reins: jusqu'à 67% d'entre eux sont excrétés dans l'urine, 25% dans les fèces.

Régime posologique
La dose recommandée est 1 goutte le soir dans l'oeil affecté. L'augmentation de la fréquence des instillations peut réduire l'effet thérapeutique du médicament. En cas d'oubli de la dose suivante, le médicament doit être utilisé sans modifier le schéma thérapeutique, c'est-à-dire ne pas administrer plus d'une goutte par jour dans l'œil affecté. Dans le même temps, en prenant du bimatoprost avec d’autres analogues de la prostaglandine, les niveaux de PIO doivent être surveillés de près.

Indications d'utilisation
Hypertension ophtalmique et glaucome à angle ouvert.

Études cliniques
Selon les résultats de l’étude chez des patients présentant un taux initial moyen de PIO de 26 mm Hg. Art. (P0) dans le traitement de la solution à 0,03% de bimatoprost, il y avait une diminution de 7 à 8 mm Hg. Art. Lors de la comparaison des effets de la solution à 0,01% et à 0,03% du médicament chez les patients présentant une PIO moyenne de 23,5 mm Hg. Art. l'effet hypotenseur dans le premier cas était de 7,5 mm Hg. st, qui est de 0,5 mm Hg. Art. moins que le médicament avec une concentration plus élevée.

Contre-indications
Hypersensibilité au bimatoprost.

Précautions et avertissements
Le bimatoprost provoque souvent une augmentation de la pigmentation de l'iris, des paupières et des cils. Ces effets se manifestent par une augmentation de la quantité de pigment dans les mélanocytes, mais cela n’est pas accompagné d’une augmentation du nombre de ces derniers. La sévérité des manifestations dépend de la durée de la réception. Après l'abolition du bimatoprost, la pigmentation de l'iris ne revient souvent pas à l'originale, tandis que la pigmentation des paupières et des cils peut diminuer. Les effets à long terme de cet effet n'ont pas été étudiés.

Dans certains cas, il se produit une augmentation réversible de la croissance, de l’épaisseur et du nombre de cils lors du retrait du bimatoprost.

Le médicament est prescrit avec prudence chez les patients présentant un processus inflammatoire intra-oculaire actif (par exemple, uvéite, iritis) en raison de son augmentation possible. Il existe également des signes de récurrence d'infiltrats cornéens ou d'infection oculaire par le bimatoprost. À cet égard, une surveillance plus minutieuse des patients utilisant ce médicament est nécessaire s’il existe des antécédents de lésions virales oculaires (par exemple, un virus de l’herpès simplex).

L'admission de bimatoprost dans de rares cas peut contribuer au développement de l'œdème maculaire. Pour cette raison, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les patients présentant le risque de développer cette pathologie (aphakie, lésion de la capsule postérieure résultant d'une extraction de la cataracte, rétinopathie diabétique).

L'effet du bimatoprost dans le traitement du glaucome congénital, uvéal, néovasculaire et congénital à angle fermé et angle étroit n'a pas été étudié.

Le bimatoprost doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.

L’effet du bimatoprost n’a pas été étudié chez les patients présentant une altération de la fonction respiratoire. Cependant, il existe des preuves d'une possible détérioration du cours de l'asthme bronchique, de la dyspnée et de la maladie pulmonaire obstructive chronique.

Il est nécessaire d’utiliser le médicament avec prudence chez ce groupe de patients.

L'innocuité de l'utilisation du bimatoprost en présence de blocages intracardiaques ou d'insuffisance cardiaque progressive n'a pas été évaluée, mais des cas isolés de développement d'une bradycardie ou d'une hypotension ont été rapportés dans le contexte de son administration. Il est recommandé de prescrire le médicament avec prudence chez les patients présentant une fréquence cardiaque basse et une pression artérielle basse.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, il est nécessaire de surveiller l'état de la cornée lors d'une utilisation prolongée en raison du risque de développer une kératopathie ulcéreuse ponctuelle et / ou toxique, en particulier chez les patients atteints du syndrome de l'œil «sec» et utilisant des lentilles de contact.

La FDA classe le risque d'utilisation du médicament pendant la grossesse au cours de la grossesse. Les études chez l'animal ont montré que le bimatoprost avait un effet tératogène à des doses dépassant de loin le maximum chez l'homme. Des recherches adéquates sur les femmes n’ont pas été menées. La possibilité d'excrétion du médicament et de ses métabolites dans le lait maternel n'a pas été étudiée, mais ce fait a été établi par des expériences sur des animaux. Pour cette raison, la nomination du médicament est possible dans les cas où l'effet sur la mère l'emporte sur le risque potentiel d'effets secondaires pour le fœtus ou l'enfant.

Il n'existe actuellement aucune donnée sur l'effet du bimatoprost sur la fertilité humaine. Le médicament n'a également eu aucun effet cancérigène et mutagène lors des expérimentations animales.

L'innocuité du médicament chez les enfants de moins de 18 ans n'a pas été évaluée.

Possible flou de la vision à court terme ou d'autres troubles visuels. Lorsqu'ils se produisent, vous devez vous abstenir de générer du trafic.

Effets secondaires
L'effet indésirable le plus fréquent est l'hyperémie conjonctivale (15 à 45% des cas). Il diminue progressivement pour devenir presque complet jusqu'à la troisième année d'utilisation du bimatoprost. C'est entre 0,5 et 3% la raison du retrait du médicament. La croissance des cils, les démangeaisons (15 à 45%) sont d’autres effets secondaires courants.

Dans 1-10% des cas, sécheresse, brûlures, douleur, irritation des yeux, déficience visuelle, sensation de corps étranger, pigmentation de la région périoculaire, blépharite, cataracte, kératite superficielle, érythème péri-orbital, assombrissement des cils, écoulement oculaire, larmoiement, larmoiement, photophobie, conjonctivite allergique, asthénopie, augmentation de la pigmentation de l’iris, œdème de la conjonctive, hyposagisme, croissance anormale des cheveux.

Dans moins de 1% des cas, une inflammation intraoculaire (iritis) se produit.

Parmi les effets secondaires systémiques, les rhumes et les infections des voies respiratoires supérieures sont les plus courants (environ 10%). Environ 1 à 5% des patients peuvent se plaindre de maux de tête, d’une augmentation des enzymes hépatiques lors d’essais en laboratoire, d’un état asthénique.

Interaction médicamenteuse
L'interaction du bimatoprost avec d'autres substances médicamenteuses est peu probable en raison de sa concentration extrêmement faible dans le sang après l'instillation dans l'œil. Comme l'ont montré des études précliniques, le médicament est biotransformé de différentes manières et n'affecte pas les enzymes hépatiques impliquées dans le métabolisme d'autres médicaments.

Les études n'ont pas montré d'interactions avec divers types de β-bloquants lorsqu'ils sont utilisés ensemble. L’interaction avec d’autres médicaments antiglaucomateux n’a pas été étudiée.

Surdose
Jusqu'à présent, aucune surdose n'a été rapportée. Si elles se produisent, un traitement symptomatique est nécessaire.

Date de dernière mise à jour de la page: 14/07/2017

Autres médicaments antiglaucome

Collyre Bimatoprost

Le bimatoprost est constitué de gouttelettes contribuant à l’accélération et à la cicatrisation des cils.

Gouttes pour la croissance des cils Bimatoprost

Médicament utilisé à des fins esthétiques, ainsi que pour le glaucome à angle ouvert.

Effets pharmacologiques

Il est important de noter que le bimatoprost est un analogue des prostaglandines. La croissance accélérée des cils est due à l’augmentation de la durée de la phase du follicule pileux, ce qui stimule l’apparition d’un grand nombre de cils longs et en bonne santé.

Le médicament peut être acheté en pharmacie sans ordonnance d'un ophtalmologiste, car il est présenté sous forme de cosmétique.

L’effet du bimatoprost devient perceptible après 7 à 8 semaines d’utilisation régulière; l’effet de l’action des gouttes ne peut pas être garanti permanent; après la fin de l’application des gouttes, l’effet de la croissance accélérée des cils cessera.

Si, pour une raison quelconque, vous avez manqué le bimatoprost à une certaine heure, vous ne devez pas augmenter la dose la prochaine fois.

Une fois nommé

Utilisation recommandée de Bimatoprost pour:

  1. Forte perte de cils.
  2. Croissance inadéquate des cils.

Instructions d'utilisation

La posologie est déterminée indépendamment, dans la mesure où le manque de croissance des cils.

Il s’agit généralement d’une dose standard - une goutte, recommandée dans l’après-midi. Si des gouttes sont utilisées, l'efficacité est très souvent réduite.

Composition et forme de libération

La composition des gouttes pour les yeux comprend les composants suivants:

  • le composant actif bimatoprost;
  • chlorure de sodium;
  • chlorure de benzalkonium;
  • hydrogénophosphate de sodium disubstitué;
  • eau distillée;
  • acide citrique.
Produit sous forme de gouttes ophtalmiques à usage local.

Contre-indications

Il y a un certain nombre de contre-indications, lisez-le avant d'appliquer les gouttes, il n'est pas recommandé de l'utiliser quand:

  • enfants de moins de 16 ans;
  • les femmes pendant la grossesse;
  • les femmes pendant l'allaitement;
  • hypersensibilité aux composants des gouttelettes;
  • les personnes de plus de 80 ans.

Effets secondaires

Il y a une possibilité d'effets secondaires si vous ne suivez pas les instructions spéciales et ignorez le dosage, la manifestation des effets secondaires est possible sous la forme de:

  1. Démangeaisons
  2. Sensation de brûlure.
  3. Rougeur des paupières.
  4. Hyperémie de congestion.
  5. Sécheresse accrue des yeux.

en cas de contact avec les yeux:

  • muqueuses sèches;
  • la cataracte;
  • blépharite;
  • larmoiement;
  • la photophobie;
  • maux de tête;
  • l'asthénie;
  • changement de croissance des cheveux;
  • complications infectieuses;
  • sensation de corps étranger;
  • abaissement de la pression intraoculaire.

En cas d’effets secondaires, consultez immédiatement un ophtalmologiste.

Instructions spéciales

L'effet des gouttes sera perceptible après 7 semaines à partir du moment de l'application. Il est important de noter que l’effet du médicament n’est pas long, mais que lorsque l’utilisation de Bimatoprost cesse, l’effet de la croissance cesse, dans certains cas, la longueur des cils peut différer entre eux.

Les femmes enceintes et allaitantes ne peuvent utiliser les gouttes qu'après avoir consulté un ophtalmologiste et ses recommandations.

Les enfants de moins de 16 ans sont strictement interdits d'utiliser ce médicament.

Conservation des gouttes oculaires Le bimatoprost, qui rétablit la croissance des cils, doit être conservé à température ambiante, en évitant la lumière directe du soleil.

Gardez les gouttes doivent être hors de la portée des enfants.

Durée de conservation Bimatoprost est à 2 ans de la date de production, après la date de péremption de la goutte doit être éliminé.

Les analogues

Nous vous présentons un certain nombre de préparations d’analogues, selon une gamme d’effets similaire, mais avec une différence de prix:

Le prix des gouttes pour les yeux Bimatoprost sur le territoire de la Russie est de 850 roubles, en Ukraine, vous pouvez acheter des gouttes de 350 hryvnia.

Soyez prudent, achetez uniquement des médicaments certifiés, afin de ne pas nuire à leur santé.

Bimatoprost (Bimatoprost)

Le contenu

Formule structurelle

Nom russe

Nom de la substance latine Bimatoprost

Nom chimique

Formule brute

Groupe pharmacologique de la substance Bimatoprost

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Pharmacologie

Le bimatoprost réduit la PIO chez les humains en augmentant le débit d'humeur aqueuse à travers le réseau trabéculaire et le débit uvéoscléral. La réduction de la PIO commence environ 4 heures après la première utilisation et l'effet maximal est atteint après environ 8 à 12 heures, pour une durée d'au moins 24 heures.

Le bimatoprost est un puissant agent hypotenseur ophtalmique. Il s'agit d'un prostamide synthétique apparenté structurellement à la FGP.2alpha, qui n'agit pas par le récepteur connu PG. Le bimatoprost imite sélectivement les effets des substances biosynthétisées récemment découvertes, les prostamides. Cependant, la structure du récepteur de la prostamide n'a pas encore été identifiée.

Des informations limitées sont disponibles sur l'efficacité du bimatoprost dans le traitement du pseudoexfoliation et du glaucome pigmentaire, ainsi que sur l'expérience de l'utilisation du bimatoprost dans le traitement du glaucome à angle fermé chez des patients préalablement traités par iridotomie.

Selon les études cliniques, aucun effet significatif du bimatoprost sur la fréquence cardiaque et la pression artérielle n'a été noté.

Dans le traitement de l'hypotrichose, le mécanisme d'action exact du bimatoprost est inconnu. Toutefois, on suppose que la croissance des cils est due à une augmentation du nombre de cils, ainsi qu'à une augmentation de la longueur de la phase de croissance du follicule pileux ou de la croissance des cils.

Les enfants Il n’existe aucune donnée sur l’efficacité et la sécurité d’utilisation du bimatoprost chez les patients de moins de 18 ans.

Aspiration Le bimatoprost pénètre bien dans la cornée et la sclérotique de l'œil humain in vitro. Lors de l'instillation chez l'adulte, l'exposition systémique au bimatoprost est très faible et aucune accumulation de médicament n'est observée. Après l'application d'une solution de bimatoprost à 0,03%, 1 goutte dans les deux yeux une fois par jour pendant 2 semaines.max dans le sang a été atteint dans les 10 min après l’instillation et dans les 1,5 h, cet indicateur était inférieur au niveau de détermination (0,025 ng / ml). C moyenmax et AUC 0-24 étaient à peu près les mêmes les 7ème et 14ème jours - environ 0,08 ng / ml et 0,09 ng.h / ml, respectivement, ce qui indique que Сss Le bimatoprost a été atteint au cours de la première semaine d’instillation.

Distribution Le bimatoprost est modérément distribué dans les tissus corporels, V systémiquess - 0,67 l / kg. Dans le sang humain, le bimatoprost se trouve principalement dans le plasma. La liaison du bimatoprost aux protéines plasmatiques est d'environ 88%.

Métabolisme Le bimatoprost atteint le flux sanguin systémique presque inchangé. Ensuite, l'oxydation, la N-déséthylation et la glucuronisation ont lieu avec la formation d'un certain nombre de métabolites.

Dérivation. Le bimatoprost est principalement excrété par les reins. Chez les volontaires adultes en bonne santé, jusqu'à 67% de la dose intraveineuse étaient excrétés dans l'urine, 25% de la dose était excrétée dans les fèces. T1/2 après l'introduction d'environ 45 minutes; clairance totale du sang - 1,5 l / h / kg.

Application de la substance Bimatoprost

Réduction de la PIO accrue dans le glaucome à angle ouvert et l'hypertension ophtalmique chez l'adulte (en monothérapie ou en association avec des bêta-bloquants).

Traitement de l'hypotrichose des cils (croissance insuffisante des cils).

Contre-indications

L'hypersensibilité; la grossesse période d'allaitement; âge jusqu'à 18 ans.

Restrictions sur l'utilisation de

En tant que médicaments antiglaucome. Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation thérapeutique de patients présentant des facteurs de risque connus d’œdème maculaire (par exemple, les patients atteints d’aphakie, les patients atteints d’artacia et la rupture de la capsule postérieure du cristallin);

- Il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une infection oculaire grave et des antécédents (dus par exemple au virus de l’herpès simplex) ou une iritis / uvéite;

- l'utilisation de bimatoprost chez des patients présentant des violations concomitantes de la fonction respiratoire n'a pas été établie, ce qui nécessite une prudence chez ces patients. Lors des études cliniques menées chez des patients présentant une insuffisance respiratoire, aucun effet indésirable significatif sur le système respiratoire n'a été noté.

- Les effets du bimatoprost n'ont pas été étudiés chez les patients présentant un bloc cardiaque plus lourd que le premier degré ni chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive non contrôlée. Un nombre limité de cas de bradycardie ou d'hypotension a été observé avec le bimatoprost. Le bimatoprost doit être utilisé avec prudence dans le traitement de patients sujets à une fréquence cardiaque basse ou à une pression artérielle basse;

- Les effets du bimatoprost n'ont pas été étudiés chez les patients atteints de maladies inflammatoires de l'organe de la vision, de glaucome néovasculaire, inflammatoire, à angle fermé, de glaucome congénital ou de glaucome à angle fermé.

En tant que médicament pour le traitement de l'hypotricose des cils. Afakia; pseudophakie; dommages à la capsule postérieure du cristallin; facteurs de risque d'œdème maculaire; long cours de diabète; teneur élevée en Xc; néphropathie; l'hypertension artérielle, en particulier avec les nombres élevés papa; patients atteints d'uvéite, en raison de la progression possible de cette maladie.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - C.

Il n’existe aucune donnée provenant d’études cliniques sur l’utilisation du bimatoprost chez la femme enceinte. Selon des études sur des animaux, la toxicité pour la reproduction a été démontrée lorsqu’il est utilisé à fortes doses qui sont toxiques pour le corps de la mère.

Dans les études chez l'animal, l'administration de bimatoprost par voie orale à une dose 33 à 97 fois supérieure à celle recommandée pour une utilisation topique a entraîné des fausses couches. Appliqué à une dose 41 fois supérieure à celle du traitement, il en résultait une réduction de la gestation, une augmentation de la fréquence des décès fœtaux et une diminution du poids corporel des nouveau-nés.

L'utilisation de bimatoprost pendant la grossesse en l'absence d'indications strictes n'est pas recommandée.

On ignore si le bimatoprost est excrété dans le lait maternel humain. Des études chez l'animal ont montré que le bimatoprost est excrété dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser le bimatoprost pendant la période d'allaitement, il est nécessaire de décider d'arrêter l'allaitement ou le traitement par bimatoprost, en tenant compte des avantages de l'allaitement pour l'enfant et de la nécessité d'un traitement pour la mère.

La fertilité Il n’existe aucune information sur l’effet du bimatoprost sur la fertilité humaine.

Effets secondaires de la substance bimatoprost

Lorsqu'il est utilisé comme médicament antiglaucome.

Les effets indésirables suivants ont été observés au cours des essais cliniques sur le bimatoprost sous forme de collyre à 0,03% et au cours de la période suivant l'enregistrement.

La fréquence d'occurrence est conforme à la classification suivante: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥1 / 100 to ®

Bimatoprost

Description au 27/02/2016

  • Nom latin: Bimatoprostum
  • Code ATX: S01EE03
  • Formule chimique: C25H37NON4
  • Code CAS: 155206-00-1

Nom chimique

Propriétés chimiques

Le bimatoprost est un acide gras, la prostamide synthétique, un analogue de la prostaglandine utilisé pour traiter le glaucome et l'augmentation de la pression intra-oculaire. La substance est hautement soluble dans l'éthanol, le méthanol, le DMSO et le DMF. Le poids moléculaire de Bimatoprost sur Wikipedia est de 415,6 grammes par mole. L'outil est fabriqué sous forme de gouttes pour les yeux ou de solution à appliquer sur les cils.

Action pharmacologique

Abaisse la pression intraoculaire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le mécanisme d'action du bimatoprost n'est pas complètement compris. On pense que la substance imite sélectivement l’effet des prostamides, réduisant ainsi la PIO. Sous l'action du médicament, la sortie du liquide à travers le réseau trabéculaire est améliorée et la sortie uvéosclérale du liquide intra-oculaire est stimulée. L'effet de l'utilisation des fonds se développe dans les 4 heures suivant l'administration et atteint son maximum après 8 à 12 heures. Durée de l'action - un jour.

La substance pénètre bien à travers la sclérotique et la cornée. Ne s'accumule pas, n'a aucun effet systémique. En cas d'utilisation unique, la concentration maximale d'une substance est observée 10 minutes après l'intervention et diminue en moins de 1,5 heure.

Indications d'utilisation

  • pour le traitement du glaucome à angle ouvert;
  • avec hypertension ophtalmique;
  • pour le traitement de l'hypotrichose des cils.

Contre-indications

Le médicament n'est pas utilisé:

  • dans le traitement des femmes enceintes et des personnes de moins de 18 ans;
  • pendant l'allaitement;
  • avec des allergies aux principes actifs.

Un soin particulier est recommandé d'observer:

  • priafakii, pseudophakia;
  • les patients qui ont des dommages à la capsule de la lentille postérieure;
  • s'il y a un risque d'edemamacula;
  • après un traitement prolongé du diabète;
  • patients avec cholestérol élevé;
  • avec néphropathie;
  • avec une pression artérielle basse;
  • patients atteints d'uvéite (la maladie peut évoluer).

Effets secondaires

Effets secondaires possibles du bimatoprost:

  • démangeaisons et irritation des yeux, rougeur des paupières;
  • hyperémie conjonctivale, hyperpigmentation de la peau sur les paupières;
  • syndrome de sécheresse oculaire, pression intraoculaire réduite.

Mode d'emploi (méthode et dosage)

Les gouttes oculaires sont généralement utilisées une fois par jour. Le médicament est instillé dans le sac conjonctival de l'œil affecté une fois par jour, le matin.

Si l'instillation suivante du médicament était manquée, le traitement est repris le lendemain. La durée du traitement dépend des recommandations du médecin.

Instructions sur Bimatoprost pour la croissance des cils

La substance est utilisée une fois par jour, avant d'aller au lit, après avoir nettoyé le visage du maquillage et enlevé les lentilles de contact. Le médicament est appliqué le long de la racine des cheveux avec un pinceau spécial sur le bord de la paupière supérieure.

Ne peut être appliqué sur la paupière inférieure. L'applicateur stérile est utilisé une fois, puis jeté. Le compte-gouttes de la bouteille ne doit pas être en contact avec la peau ou d'autres surfaces pour éviter son infection.

Surdose

Après administration orale de bimatoprost à des rats, à une dose de 100 mg par kg de poids corporel, aucun symptôme d'effet toxique n'a été observé pendant 2 semaines.

Il n'y a aucune information sur le surdosage. En cas de surdosage accidentel, un traitement symptomatique est appliqué.

Interaction

Il est recommandé de respecter l'intervalle de 2 heures entre l'utilisation de médicaments et d'autres médicaments.

Lorsqu'elle est associée à d'autres agents affectant la pression intraoculaire, la pression peut diminuer plus lentement et le degré de réduction sera moins prononcé.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament est stocké dans un endroit frais, non ouvert, à l'écart des jeunes enfants.

Durée de vie

24 mois. Après avoir ouvert le flacon, le médicament doit être utilisé dans les 28 jours.

Instructions spéciales

L'effet du médicament, s'il est utilisé pour améliorer la croissance des cils, est temporaire. L'outil doit être utilisé pendant une longue période et répéter les cours. Les cils peuvent également se développer de manière inégale, leur couleur et leur épaisseur, leur direction de croissance peut changer.

Pendant le traitement avec cette substance, il est recommandé de surveiller périodiquement la pression intraoculaire.

L’un des effets secondaires de l’utilisation du produit est une hyperpigmentation de l’iris, en particulier un pigment noir. L'iris augmente la teneur en mélanine et le nombre de mélanocytes augmente. On ne sait pas combien de temps cet effet durera. La couleur de la peau des paupières peut également changer. Ces changements sont temporaires et réversibles.

Les lentilles de contact doivent être retirées 15 minutes avant d’utiliser le médicament et réinstallées 15 minutes après l’instillation.

Si, pendant le traitement, il existe des symptômes inhabituels, une diminution de l’acuité visuelle, si l’œil a été blessé ou infecté, il est recommandé de contacter un ophtalmologiste et de décider de l’arrêt du traitement.

Pour les enfants

Le médicament ne doit pas être prescrit aux enfants de moins de 18 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Des expériences ont été menées sur des animaux chez lesquels la substance a été administrée par voie orale, à des doses 30 à 40 fois supérieures à celles recommandées. En conséquence, les femmes ont augmenté le nombre de fausses couches, une réduction du moment de la gestation, une diminution du poids corporel du nouveau-né et une augmentation de la fréquence de la mort fœtale. Il n'y a pas assez de données sur la sécurité d'utilisation du médicament chez les femmes enceintes. Par conséquent, des précautions particulières doivent être prises pendant le traitement avec le médicament pendant la grossesse.

Le bimatoprost pénètre dans le lait maternel. Pendant le traitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Préparations contenant (analogues)

Le bimatoprost fait partie des médicaments: Latisse, Bimatoprost I-lashpro, Kareprost. En outre, la substance est le composant actif des gouttes pour les yeux Gunfort (en association avec le timolol).

Les avis

Les critiques sur l'utilisation de médicaments à base de cette substance sont bonnes. Le médicament est efficace lorsque la pression intraoculaire est élevée, contrairement aux analogues, il peut être utilisé une fois par jour. Il y a aussi une croissance rapide des cils, bien qu'il y ait parfois des effets secondaires sous forme d'hyperpigmentation des paupières, de changements de la couleur des yeux et de certaines gênes pendant le traitement avec le médicament.

Prix ​​Bimatoprost où acheter

Acheter à la pharmacie Bimatoprost dans le cadre de Gunfort gouttes peut être d'environ 750 roubles, une bouteille. Les magasins en ligne proposent également d’acquérir du Kareprost à 800 roubles (une bouteille, d’une contenance de 3 ml).

BIMATOPROST (BIMATOPROST)

Action pharmacologique

Remède anti-glaucome. Le bimatoprost est une prostamide synthétique, liée structurellement à la prostaglandine F2α, qui n'agit pas par l'intermédiaire des récepteurs connus de la prostaglandine. Le bimatoprost imite sélectivement les effets des substances biosynthétisées récemment découvertes, les prostamides. Cependant, la structure du récepteur de la prostamide n'a pas encore été identifiée.

Réduit la pression intra-oculaire en augmentant le débit d'humeur aqueuse à travers le réseau trabéculaire et en augmentant le débit uvéoscléral.

La réduction de la pression intra-oculaire commence environ 4 heures après la première injection et son effet maximal est atteint au bout de 8 à 12 heures environ, l’effet dure au moins 24 heures.

Selon les études cliniques, aucun effet significatif du bimatoprost sur la fréquence cardiaque et la pression artérielle n'a été noté.

Pharmacocinétique

Le bimatoprost pénètre bien dans la cornée et la sclérotique d'une personne in vitro. Après l'instillation chez l'adulte, l'exposition systémique au bimatoprost est très faible, l'accumulation de la substance active n'est pas marquée. Après l'administration d'une goutte du médicament dans les deux yeux 1 fois / jour pendant 2 semaines, la concentration dans le sang a atteint un maximum de 10 minutes après l'administration de la dose et en l'espace d'une heure et demie, le résultat était inférieur au niveau de détection (0,025 ng / ml). C moyenmax et AUC0-24h étaient à peu près les mêmes aux jours 7 et 14 - environ 0,08 ng / ml et 0,09 ng × h / ml, respectivement, ce qui indique que Css Le bimatoprost a été atteint dans la semaine qui a suivi l’instillation. Le bimatoprost est modérément distribué dans les tissus corporels et Vd en équilibre - 0,67 l / kg. Dans le sang humain, le bimatoprost se trouve principalement dans le plasma. La liaison du bimatoprost aux protéines plasmatiques est d'environ 88%. Le bimatoprost atteint le flux sanguin systémique, généralement inchangé. Ensuite, l'oxydation, la N-déséthylation et la glucuronisation ont lieu avec la formation d'un certain nombre de métabolites.

Le bimatoprost est principalement excrété par les reins. Jusqu'à 67% de la dose administrée chez / chez des volontaires adultes en bonne santé ont été éliminés du corps avec l'urine, 25% avec les matières fécales. T1/2 après environ 45 minutes d'introduction / introduction, la clairance totale du sang était de 1,5 l / h / kg.

Médicament Bimatoprost

Glaucome à angle ouvert et hypertension ophtalmique chez l’adulte (en monothérapie ou en association avec des bêta-bloquants).

Régime posologique

La dose recommandée est une goutte de bimatoprost dans le ou les yeux affectés, 1 fois par jour le soir. Ne pas dépasser la dose recommandée.

Lors de l'utilisation de plusieurs préparations ophtalmiques pour l'administration topique, il est nécessaire de respecter un intervalle de 5 minutes entre l'administration de chacune d'entre elles.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux: souvent - mal de tête; rarement - vertiges.

De la part de l'organe de la vision: très souvent - injection conjonctivale, démangeaisons aux yeux, croissance des cils; kératite superficielle, érosion cornéenne, brûlure aux yeux, irritation des yeux, conjonctivite allergique, blépharite, diminution de l’acuité visuelle, asthénopie, œdème conjonctival, sensation de corps étranger dans les yeux, sécheresse oculaire, douleur oculaire, photophobie, larmoiement, larmoiement,, vision floue, augmentation de la pigmentation de l'iris, assombrissement des cils; rarement - troubles hémorragiques de la rétine, uvéite, œdème maculaire cystoïde, iritis, blépharospasme, rétraction de la paupière, érythème péri-orbitaire; fréquence inconnue - énophtalmie. Dans de très rares cas, une calcification de la cornée a été observée lorsque des gouttes pour les yeux contenant du phosphate étaient utilisées par des patients présentant des lésions cornéennes significatives et concomitantes.

Depuis le système cardio-vasculaire: souvent - hypertension artérielle.

De la part du système hépatobiliaire: souvent - un écart par rapport à la norme des paramètres biochimiques de la fonction hépatique.

De la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - hirsutisme.

Réactions générales: peu fréquentes - asthénie.

Contre-indications

Sensibilité accrue au bimatoprost; âge jusqu'à 18 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n’existe aucune donnée provenant d’études cliniques sur l’utilisation du bimatoprost pendant la grossesse. L'utilisation de bimatoprost pendant la grossesse n'est pas recommandée, sauf en cas d'indication stricte.

Selon des études précliniques effectuées sur des animaux, la toxicité pour la reproduction est démontrée lorsque le bimaptoprost est utilisé à fortes doses, qui sont toxiques pour le corps de la mère.

On ignore si le bimatoprost est excrété dans le lait maternel humain. Des études chez l'animal ont montré que le bimatoprost est excrété dans le lait maternel. La décision de poursuivre / arrêter l'allaitement ou de poursuivre / arrêter le traitement par bimatoprost doit être prise en tenant compte des avantages de l'allaitement pour l'enfant et des avantages du traitement pour la mère.

Instructions spéciales

Les médicaments à base de bimatoprost doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque connus d'œdème maculaire (par exemple, chez les patients atteints d'aphakie, chez les patients présentant un arkakia et une rupture de la capsule postérieure du cristallin); chez les patients ayant des antécédents d'infections oculaires graves (causées par le virus de l'herpès simplex, par exemple) ou d'iritis / uvéite.

Il n’existe aucune expérience d’utilisation du bimatoprost chez des patients présentant des violations concomitantes de la fonction respiratoire, ce qui nécessite une prudence chez ces patients. Lors des études cliniques menées chez des patients présentant une altération de la fonction respiratoire, aucun effet indésirable significatif sur le système respiratoire n'a été observé.

Les effets du bimatoprost sur les patients en blocage AV de grades II et III et chez les patients en insuffisance cardiaque congestive non contrôlée n'ont pas été étudiés.

Avant de commencer le traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de croissance des cils, d'assombrissement de la peau des paupières et d'augmentation de la pigmentation de l'iris. Certains de ces changements peuvent être permanents et peuvent entraîner des différences d'aspect entre les yeux lorsqu'un seul œil est traité. La pigmentation de l'iris se modifie lentement et peut être imperceptible pendant plusieurs mois, voire plusieurs années. Le plus souvent, le changement de couleur de l'iris est permanent. Le changement de couleur de l'iris est davantage associé à une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes qu'à une augmentation du nombre de mélanocytes. Les effets à long terme d'une augmentation de la pigmentation de l'iris sont inconnus. Dans des cas typiques, le pigment brun se propage de la zone autour de la pupille à la racine de l'iris, ce qui a pour effet de rendre l'iris entier ou ses parties plus marron. L'utilisation de bimatoprost n'affecte pas les naevis et le lentigo de l'iris. La pigmentation des tissus périorbitaux est réversible chez certains patients.

Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque d'œdème maculaire (patients atteints d'aphakie, de pseudo-ophakie et de rupture de la capsule postérieure du cristallin).

Interaction médicamenteuse

Une diminution de l'effet hypotenseur du bimatoprost a été observée lorsqu'il était utilisé en association avec d'autres analogues de la prostaglandine dans le traitement de l'ophtalmopertension ou du glaucome.

Bimatoprost: indications, contre-indications, utilisation

Action pharmacologique

Le bimatoprost est une prostamide synthétique structurellement apparentée aux prostaglandines F2ά.

L’action qui peut réduire la PIO dans ce médicament est de simuler sélectivement l’effet des prostamides et de ne pas se lier aux prostaglandines avec des récepteurs.

Le mécanisme d'action du médicament Bimatoprost n'est pas connu avec précision, car aucun récepteur n'a été trouvé à ce jour dans le corps.

L'effet d'une diminution progressive de la PIO est sur l'écoulement uvéoscléral du liquide intra-oculaire, ainsi que sur l'écoulement accru du réseau trabéculaire qui le traverse.

L'effet de ce médicament commence environ 4 heures immédiatement après l'administration et atteint son maximum après seulement 8 à 12 heures. Sa durée totale est d'environ 24 heures.

Le bimatoprost pénètre efficacement dans la sclérotique et la cornée. Il n’est pas non plus capable de cumul et, après l’instillation, son effet systémique est plutôt faible.

Ainsi, lorsqu’il est administré une fois par jour, sa concentration sanguine maximale est atteinte au bout de 10 minutes environ et diminue en 1,5 heure à la limite de sensibilité la plus basse des méthodes de laboratoire. Avec l'administration par voie intraveineuse, la demi-vie est d'environ 45 minutes.

Les protéines plasmatiques se lient généralement à environ 88% du bimatoprost. Le montant restant est sous forme absolument libre.

L'élimination du médicament est effectuée par les reins:

  • jusqu'à 67% sont excrétés dans l'urine,
  • 25% - avec les matières fécales.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour la croissance des cils.

L'effet du médicament Bimatoprost n'apparaît pas immédiatement, mais pendant 1-2 mois. N'oubliez pas que l'effet peut être incohérent et que, si vous arrêtez de l'utiliser, les cils peuvent revenir à l'état précédent.

De plus, dans certains cas, il existe des différences dans la longueur des cils anciens et nouveaux, leur épaisseur, ainsi que dans la direction de croissance et l'intensité de la couleur.

Si soudainement vous oubliez d'appliquer le médicament à ce moment-là - cela ne signifie pas que vous devez doubler la dose suivante, prévoyez simplement de continuer à appliquer le médicament à l'heure habituelle.

Ne pas utiliser le bimatoprost pendant la grossesse ou l'allaitement, en l'absence de données d'essais cliniques.

Le médicament Bimatoprost est recommandé pour une utilisation avec:

  • hypotrichose (croissance insuffisante) des cils;
  • perte excessive de cils.

Méthode d'utilisation

La dose standard est d'1 goutte une fois par jour (le soir) à l'oeil affecté. Une augmentation significative de la multiplicité d'applications peut réduire l'effet thérapeutique.

En cas d'oubli de la dose suivante, l'utilisation du médicament doit être poursuivie sans changement, c'est-à-dire une goutte par jour. En cas d'administration simultanée de Bimatoprost avec tout autre analogue de la prostaglandine, il est impératif de surveiller le niveau de PIO.

Formulaire de libération, composition

Gouttes ophtalmiques à usage local Le Bimatoprost 0,03% est produit dans un flacon en polyéthylène de 3 ml (le kit contient également un applicateur spécial).

Le principal ingrédient actif de ce médicament: le bimatoprost - 0,03 mg / ml.

Les composants supplémentaires sont:

  • chlorure de sodium;
  • chlorure de benzalkonium;
  • hydrogénophosphate de sodium disubstitué;
  • eau distillée
  • acide citrique.

Pour ajuster le pH, de l'hydroxyde de sodium ou de l'acide chlorhydrique est ajouté. Dans le même temps, le pH est compris entre 6,8 et 7,8.

Interaction avec divers médicaments

L'interaction du médicament Bimatoprost avec d'autres médicaments est peu probable en raison de sa concentration extrêmement basse dans le sang immédiatement après l'instillation dans les yeux.

Selon les résultats d'études précliniques, ce médicament est biotransformé de manière absolument différente, sans affecter les enzymes hépatiques impliquées dans le métabolisme d'autres médicaments.

La conduite de nombreuses études n'a pas montré d'interaction avec tous les types de β-bloquants dans le cas d'une utilisation simultanée. Cependant, l’interaction avec d’autres médicaments antiglaucomateux n’a pas encore été étudiée.

Contre-indications

Avant utilisation, lisez les contre-indications.

Le bimatoprost est contre-indiqué dans les cas suivants:

  • dans l'enfance;
  • la grossesse, ainsi que l'allaitement;
  • en cas d'hypersensibilité au médicament Bimatoprost ou d'autres composants du médicament.

Précautions de sécurité

Le bimatoprost peut souvent causer une augmentation de la pigmentation des paupières, de l'iris et des cils. De tels effets peuvent être dus à une augmentation de la quantité de pigment dans les mélanocytes, mais cela n’est pas accompagné d’une augmentation du nombre de ces derniers.

La gravité particulière de telles manifestations dépend uniquement de la durée de la réception. Immédiatement après l’arrêt du traitement par Bimatoprost, la pigmentation de l’iris ne revient souvent pas à l’origine et la pigmentation des cils et des paupières peut diminuer de manière significative. Les effets à long terme de cet effet n'ont pas encore été étudiés.

Il y a des exceptions lorsque l'inversion est notée lorsque vous arrêtez de prendre le médicament: croissance accrue, nombre et épaisseur des cils.

Avec une extrême prudence, ce médicament est prescrit aux patients présentant un processus intraoculaire inflammatoire plutôt actif (par exemple, uvéite et iritis) en raison de son amplification.

De plus, il existe des données sur la récurrence d'infiltrats de cornée ou d'infection oculaire lors de l'utilisation de Bimatoprost.

Dans ce cas, le contrôle le plus minutieux est nécessaire pour les patients malades qui utilisent ce médicament, s’il existe des antécédents de lésion oculaire virale (par exemple, le virus de l’herpès simplex).

L'acceptation du médicament Le bimatoprost dans des cas exceptionnels peut contribuer au développement progressif de ce que l'on appelle un œdème maculaire.

C'est pour cette raison que les médecins ne recommandent pas l'utilisation de ce médicament aux patients présentant le risque de développer l'une de leurs pathologies:

  • rétinopathie diabétique,
  • lésion de la capsule postérieure due à l'extraction de la cataracte,
  • aphakie

L'effet du médicament Bimatoprost n'a pas encore été étudié dans le traitement du glaucome à angle fermé et à angle fermé, néovasculaire, congénital et uvéal.

Avec une extrême prudence, Bimatoprost doit être prescrit aux patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

L'effet du médicament n'a pas non plus été étudié chez les patients présentant une altération de la fonction respiratoire. Cependant, il existe des preuves d'une aggravation de l'asthme, d'une maladie pulmonaire chronique et de la dyspnée.

Ce groupe de patients doit recevoir ce médicament avec une extrême prudence.

En cas de blocage intracardiaque ou d'insuffisance cardiaque, la sécurité d'emploi du médicament Bimatoprost n'a pas encore été évaluée, mais des rapports isolés ont été rapportés sur l'hypotension, ainsi que sur l'apparition d'une bradycardie.

En outre, il est recommandé de prescrire ce médicament avec une extrême prudence aux patients présentant une fréquence cardiaque assez basse, ainsi qu'une pression artérielle basse.

En raison de la présence dans la composition d'une substance telle que le chlorure de benzalkonium lors d'une utilisation à long terme du médicament, une surveillance constante de l'état de la cornée est obligatoire. Tout cela est dû au risque de développer une kératopathie ulcéreuse ou toxique, en particulier chez les patients qui utilisent des lentilles de contact ou qui souffrent du syndrome de l’œil sec.

Selon la FDA, le risque d'utilisation du médicament pendant la grossesse appartient à la catégorie C. Une étude chez l'animal a montré que le médicament, Bimatoprost, avait un fort effet tératogène en cas d'augmentation des doses, dépassant largement le maximum pour le corps humain.

Aucune recherche adéquate n'a été menée sur les femmes. La possibilité d'excrétion du médicament, ainsi que de ses métabolites dans le lait d'une femme allaitante, n'a pas non plus été étudiée, mais ce fait a été établi par des expériences sur des animaux.

De ce fait, la nomination de ce médicament n’est possible que lorsque l’effet résultant pour la mère dépasse le risque de survenue d’effets secondaires pour l’enfant.

Chez l'homme, le bimatoprost n'a pas encore montré d'effet sur la fertilité. De plus, le médicament n’a eu aucun effet cancérigène ou mutagène lors d’expériences sur des animaux.

Non évalué et l'innocuité de Bimatoprost chez les enfants de moins de 18 ans.

Une vision floue à court terme ou d'autres troubles visuels sont également possibles. En cas d'accident, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules automobiles.

Effets secondaires

La blépharite est un effet secondaire possible du médicament.

L'effet indésirable le plus fréquent et le plus fréquent est l'hyperémie conjonctivale (dans 15 à 40% des cas).

À partir de la troisième année d'utilisation du médicament, il commence progressivement à diminuer jusqu'à disparaître presque complètement.

Environ 0,5 à 3% des patients considèrent cela comme une raison d'arrêter de prendre ce médicament. Les effets secondaires les plus fréquents sont de fortes démangeaisons et une croissance des cils (environ 15 à 40%).

Dans 1 à 10% des cas, des effets secondaires tels que:

  • sécheresse, douleur, sensation de brûlure et irritation des yeux,
  • une déficience visuelle
  • sensation constante de corps étranger dans l'œil,
  • pigmentation de toute la région périmaculaire,
  • cataracte
  • blépharite
  • kératite ponctuelle superficielle,
  • assombrissement des cils
  • érythème péri-orbitaire,
  • conjonctivite allergique,
  • écoulement des yeux,
  • photophobie
  • larmoiement
  • asthénopie
  • hypostagmus
  • augmentation de la pigmentation de l'iris,
  • œdème conjonctival
  • mauvaise croissance des cheveux.

Dans de rares cas, une iritis est possible (inflammation intraoculaire).

Parmi les effets secondaires systémiques, le plus souvent (environ 10%) sont les infections et le rhume des voies respiratoires supérieures. Il existe également des exceptions lorsque les patients se plaignent d'une élévation du taux d'enzymes hépatiques, de maux de tête et d'asthénie.

Termes et conditions de stockage

Stocké à une température de 2-25 ° C, toujours dans un endroit protégé des enfants.

Le coût moyen de la drogue en Russie et en Ukraine

Le coût moyen du médicament Bimatoprost en Russie est de 800 roubles et en Ukraine de 180 hryvnia.

Les analogues

Bimat est un analogue efficace du médicament.

Les excellents analogues du médicament Le bimatoprost sont des médicaments tels que:

  • Kareprost - le coût moyen est de 345 roubles;
  • Bimat - le coût moyen est de 208 roubles;
  • Lyumigan - le coût moyen de 760 roubles;
  • Xlash - le coût moyen de 1020 roubles.

Les avis

Selon de nombreuses revues, nous pouvons conclure que le bimatoprost est l’un des médicaments les plus rapides et les plus efficaces.

Cela aide vraiment de rendre vos cils ou de leur donner un volume luxueux dans les 3 mois, sans causer de dommages. Les commentaires des patients peuvent être lus à la fin de cet article.

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