La dystrophie rétinienne est curable aujourd'hui, mais pas à 100%

Daltonisme

Juste avant d’aller chez un ophtalmologiste, il est garanti que le processus de dégénérescence est totalement suspendu. Malheureusement, l’amincissement et la déformation des tissus oculaires ne manifestent pas initialement de symptômes évidents. Une personne ne remarque la distorsion de la perception visuelle qu’avec une dégradation grave de la vision.

La dystrophie rétinienne est curable si le diagnostic est posé à temps, mais même au stade précoce de la maladie, une vision de 100% ne peut pas être restaurée. Mais avec l’aide d’un traitement conservateur, laser ou photodynamique, il est possible d’éviter une nouvelle détérioration du tissu trophique des tissus oculaires. Quelles méthodes de traitement proposées par les médecins sont les plus populaires aujourd'hui? Toutes les réponses sont ici.

Thérapie conservatrice

Le traitement avec des médicaments vise à améliorer la nutrition cellulaire, à accélérer la circulation sanguine, à réguler la pression oculaire. En plus de nettoyer les parois des vaisseaux sanguins des dépôts de cholestérol, de restaurer leur élasticité.

La liste des médicaments les plus efficaces prescrits dans le but de suspendre le développement de la dystrophie rétinienne:

Du groupe des vasodilatateurs et des angioprotecteurs

  1. Papaverine.
  2. Askorutin.
  3. Complamin.
  4. Piracetam (Vinpocetin).
  5. Noshpa

Les médicaments contribuent à l'expansion, au renforcement des parois des vaisseaux sanguins.

Antiplaquettaire

Nommé pour éliminer les caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins du cerveau et des yeux.

Thérapie de vitamine

  1. Okuvayt Komplit.
  2. Lutéine.
  3. Complexes de vitamines et de minéraux.

Afin d'éviter tout développement ultérieur de la dystrophie rétinienne, les vitamines B, A, C, E et P peuvent non seulement être prises en comprimés, mais il est également nécessaire de les enrichir avec un régime alimentaire quotidien.

Médicaments anti-cholestérol

Nommé que s’il existe des preuves d’athérosclérose.

Pour prévenir la prolifération du maillage vasculaire de la fibre oculaire

Pour améliorer la microcirculation et la régénération des tissus

Toutes les préparations sont prescrites individuellement par un ophtalmologiste. L'automédication est inacceptable.

Autres traitements

Il est important de savoir qu'un traitement efficace de la dystrophie rétinienne ne peut être obtenu que par des mesures complexes: parallèlement à l'utilisation de médicaments, d'autres méthodes permettant d'inhiber l'apparition d'une dégénérescence tissulaire irréversible sont souvent utilisées.

Les cliniques proposent les méthodes suivantes pour prévenir la destruction des tissus internes de l'œil:

  1. Avec l'utilisation de la thérapie génique. L'opération est basée sur la réimplantation de cellules souches rétiniennes.
  2. Technique innovante - l’injection de Bevasirinad est injectée dans le corps de l’œil, ce qui élimine la cause de la dégénérescence au niveau des gènes. Le médicament pénètre à travers les membranes cellulaires, bloque certaines hormones qui favorisent la prolifération des néoplasmes et des vaisseaux, car il désactive les fonctions des gènes codant pour les protéines.
  3. Renforcement de la rétine amincie avec un laser à argon. À l'aide du faisceau, la température des tissus est augmentée, ce qui provoque la coagulation des protéines, inhibant ainsi le développement de la dystrophie.
  4. Traitement photodynamique. Le médicament Vizudin, injecté dans la veine, remplit tous les vaisseaux rétiniens nouvellement formés et fragiles. Après cela, à l'aide d'un faisceau laser, la coagulation de tous les capillaires pathologiques est effectuée. Une opération d'une demi-heure améliore considérablement le trophisme cellulaire et élimine les exsudats.
  5. En cas de cécité totale, le remplacement des tissus rétiniens endommagés par une prothèse optique numérique artificielle est effectué.
  6. La chirurgie endoventrale (dans la prunelle de l'œil), ainsi que la chirurgie extraclerale (sur la sclérotique) pour coudre dans une rétine artificielle.
  7. Les injections de Lucentis et d'Avastin sont utilisées pour bloquer la substance VEGF, qui favorise la multiplication de cellules anormales.
  8. Le matériel pulsé de photostimulation est destiné à l'excitation des neurones afin d'améliorer l'apport sanguin aux cellules, de réduire le processus inflammatoire ainsi que le gonflement. Les fréquences du rythme alpha contribuent à la restauration des fonctions des analyseurs de vision, régulent l'équilibre des hémisphères cérébraux. Le traitement améliore la nutrition des cellules oculaires et la circulation sanguine, ce qui empêche la dégénérescence.

Chacune des méthodes énumérées peut entraîner des complications. Par conséquent, elle n’est attribuée qu’à l’exécution après un diagnostic approfondi strictement individuel. Certaines méthodes de traitement de la dystrophie rétinienne ne sont appliquées qu’à l’étranger (Israël, Allemagne).

Médecine populaire

La dystrophie des tissus oculaires est incurable à la maison, mais pour éviter son développement rapide, il est nécessaire d'augmenter la quantité de jus de légumes sains provenant de fruits, baies, herbes et légumes dans le régime alimentaire. Ils contiennent non seulement des vitamines et des minéraux, mais également de nombreuses enzymes, protéines végétales, antioxydants et autres ingrédients utiles qui contribuent à améliorer la circulation sanguine et la nutrition des cellules.

Profitez de la dystrophie apportez de nombreuses plantes médicinales:

  • Les framboises, l’écorce de saule contribuent à la dilution du sang, accélèrent le flux sanguin dans les vaisseaux de la rétine.
  • La couleur de tilleul de l'ortie améliore la composition du sang.
  • Calendula, millefeuille, millepertuis détruisent la flore pathogène et les parasites.
  • Les teintures de Eleutherococcus, Ginseng, Echinacea sont des immunostimulants efficaces.
  • Agripaume, Valériane - herbes calmant le système nerveux.
  • Le chardon-Marie, les stigmates du maïs et l'ail stimulent la destruction du cholestérol nocif et l'empêchent également de se déposer sur les parois des vaisseaux sanguins.
  • Les abeilles à miel sont un excellent outil pour ralentir la dégénérescence des cellules.
  • L'huile de poisson a un très bon effet.
  • L'hirudothérapie (morsures de sangsue) aide certaines personnes à retrouver partiellement la vue en se détériorant légèrement, mais les procédures ne peuvent être effectuées qu'avec l'aide de spécialistes. Dans la salive des sangsues, il y a beaucoup de substances cicatrisantes qui augmentent l'immunité globale, ainsi que des enzymes qui empêchent les néoplasmes vasculaires.

Conditions importantes pour la prévention des déficiences visuelles - traitement opportun du diabète, insuffisance rénale, cardiaque, pulmonaire et hépatique. Ainsi que les maladies infectieuses, provoquant la dégénérescence due aux désordres métaboliques et aux cellules trophiques réduites.

Prévention

Comme les principaux facteurs de dystrophie rétinienne sont une viscosité sanguine excessive, un apport insuffisant de cellules en oxygène et en nutriments, une intoxication et une tension nerveuse, il est important de s’habituer à un mode de vie sain dès l’enfance:

  • Éliminer les mauvaises habitudes.
  • S'engager dans des clubs sportifs, des sections.
  • Mangez selon les règles et règlements recommandés par le ministère de la Santé.
  • L'hygiène personnelle est importante pour prévenir les infections oculaires.
  • La principale règle de prévention de la détection de la myopie, de l'hypermétropie, de l'astigmatisme - causes fondamentales de la fatigue oculaire excessive - se rendre rapidement chez l'ophtalmologue, ainsi que le traitement immédiat pour éviter une augmentation de la dégénérescence.

Chaque jour, la science avance à pas de géant: aujourd'hui, de nombreux scientifiques testent des méthodes innovantes de traitement de la dystrophie rétinienne, pour que notre avenir heureux ne soit pas éclipsé par une cécité imminente.

Amis, si vous connaissez de nouvelles méthodes, ou voulez apprendre en détail sur les méthodes de traitement efficaces existantes, écrivez sur le site, très hâte de commenter.

Causes de la dégénérescence rétinienne et ses variétés

La dégénérescence rétinienne se réfère à la destruction irréversible des tissus, ce qui entraîne une diminution du travail des organes visuels. Dans les temps modernes, ce processus se produit assez souvent chez les personnes âgées. Mais la dégénérescence rétinienne chez les enfants est une maladie rare.

Causes de la dégénérescence rétinienne

Les raisons exactes du processus dégénératif, le médicament n'a pas trouvé. Certains experts estiment que la maladie est héréditaire. Souvent, elle commence à se manifester seulement dans la vieillesse. Ce phénomène est associé à l'accumulation de substances métaboliques dans les tissus nerveux. Les principaux facteurs sont généralement attribués aux facteurs suivants.

  1. Circulation sanguine altérée dans le corps. La raison peut être une augmentation de la pression artérielle, des maladies du système vasculaire, une élévation du cholestérol et du sucre dans le sang.
  2. Empoisonnement ou infection du corps.
  3. La myopie.
  4. Le diabète.
  5. En surpoids.
  6. Mauvaises habitudes sous forme de tabagisme et de consommation d'alcool.
  7. Impact sur l'organe visuel des rayons ultraviolets directs.
  8. La malnutrition, où prédominent les aliments gras.
  9. Manque de vitamines dans le corps.
  10. Situations stressantes constantes.

La dégénérescence rétinienne peut également se développer à un jeune âge en raison de:

  • maladies du système cardiovasculaire;
  • maladies associées au système endocrinien;
  • la grossesse
  • blessure à l'organe optique.

Symptômes de dégénérescence rétinienne

La dégénérescence rétinienne est caractérisée par une augmentation des symptômes sous la forme suivante.

  • Diminuez la clarté lorsque vous visualisez des objets à courte distance.
  • Fractionnement d'image.
  • Manifestations de points sombres ou nuageux.
  • L'apparition de lignes brisées.
  • Images déformées en vision.

Avec la progression de la maladie peut se produire une perte complète de la vision. Mais un tel phénomène est extrêmement rare.

Dégénérescence rétinienne liée à l'âge

La forme d'âge de la dégénérescence en médecine s'appelle également dégénérescence maculaire et dystrophie choriorentinale. La maladie survient souvent chez des patients âgés de plus de cinquante ans. La dégénérescence de la rétine de ce type peut être la cause principale de la perte de vision centrale, mais la vision périphérique restera. Les patients perdent la capacité de voir clairement les objets, ce qui les empêche de lire, d’écrire et de conduire une voiture.

Dégénérescence rétinienne liée à l'âge du type d'âge

Ce type d'anomalie est assez commun. La dégénérescence du type sec liée à l'âge commence par le dépôt de drusen sous le tissu nerveux. Ils ressemblent à des taches de couleur jaune-blanc, qui se confondent et se durcissent progressivement. Ce processus interfère avec le fonctionnement normal de la rétine. Les parois des vaisseaux sanguins diminuent également, ce qui perturbe le flux sanguin dans l’organe visuel. Une atrophie supplémentaire des tissus oculaires se produit. Les dommages causés à la macula sont un processus irréversible qui entraîne la perte de la fonction visuelle centrale. Les principaux symptômes de la forme sèche de dégénérescence liée à l’âge sont généralement attribués aux suivants.

  • Développement lent.
  • Fonction visuelle altérée.
  • Pas de conséquences graves.
  • Le processus commence dans un organe visuel, rarement le second est affecté.

La dégénérescence rétinienne de type sec ne fait l'objet d'aucun traitement spécifique. La maladie ne conduit pas à une altération grave de la fonction visuelle. Mais dans certaines situations, la forme sèche devient humide.

Dégénérescence liée à l'âge du type humide

La forme humide de la maladie est assez rare et est une complication du type sec. Les conséquences sont plus dangereuses et peuvent conduire à une cécité complète. Souvent, le processus pathologique se produit à l'endroit endommagé de la rétine. Il commence à faire croître des vaisseaux sanguins fragiles et fragiles. En conséquence, des hémorragies sont observées sous la macula. Ensemble, la prolifération du tissu conjonctif modifie la forme et la position de la rétine.

Les principales caractéristiques sont attribuées:

  • dommages à un ou deux yeux;
  • la perte rapide de la fonction visuelle;
  • la survenue de la cécité est irréversible.

Dans certaines situations, un traitement rapide aide à ralentir le processus. Mais il y a souvent des rechutes.

Les principales méthodes de traitement de la dégénérescence rétinienne liée à l'âge sont les suivantes.

  1. Thérapie photodynamique La procédure implique l'introduction de photosensibilisateurs qui lient les protéines des vaisseaux pathologiques.
  2. Coagulation au laser. Dans ce cas, une cautérisation des vaisseaux nouvellement formés se produit. Sur la zone reste une petite cicatrice, et la fonction visuelle à cet endroit n’est pas restaurée. Mais le traitement au laser aide à arrêter le processus dégénératif et à réduire davantage les déficiences visuelles.
  3. Injection. Une protéine spécialisée est introduite dans la partie affectée, capable de suspendre le processus dystrophique dans l'œil.

Dégénérescence rétinienne périphérique

Lorsque des parties périphériques du globe oculaire sont impliquées dans le processus, il est habituel de parler de dégénérescence rétinienne périphérique. Au début, la maladie se développe sans symptômes. Le diagnostic précoce est compliqué par le fait qu’en examinant le fond de l’œil, la région périphérique est difficile à prendre en compte. Les premières violations ne peuvent être constatées qu'avec l'aide d'un équipement ophtalmologique spécialisé.

Les principales caractéristiques sont généralement attribuées aux suivantes.

  • Augmenter la longueur du globe oculaire.
  • Myopie de nature progressive.
  • La détérioration du flux sanguin dans le système vasculaire de l'organe visuel.

La dégénérescence rétinienne périphérique peut entraîner une rupture ou un décollement de la rétine. Cette forme de la maladie n'est presque pas curable. Mais à titre préventif, la coagulation au laser est effectuée.

Dégénérescence pigmentaire de la rétine

La dégénérescence de la pigmentation rétinienne ne se rencontre que dans de rares cas. Et il est d'usage d'attribuer la prédisposition génétique au facteur principal. Dans ce processus, le fonctionnement des photorécepteurs, qui sont situés dans le tissu nerveux, est perturbé. Ils sont responsables de la vision en noir et blanc et en couleurs, nécessaire à une personne de jour comme de nuit. Il existe un avis selon lequel la dégénérescence pigmentaire rétinienne se transmet de la mère au bébé, même pendant le développement intra-utérin. La pathologie est souvent présente dans la partie masculine de la population.

Les principaux symptômes sont les suivants.

  • Fonction visuelle altérée.
  • Mauvaise vision dans le noir et une violation de la perception des couleurs.
  • Réduction du champ visuel.

Des complications supplémentaires se développent sous la forme de glaucome secondaire, d'opacités vitreuses et de cataractes polaires postérieures.
Le traitement de la forme pigmentée de la dégénérescence consiste en une thérapie vasoconstrictrice, en utilisant des stimulants de nature biogénique, en prenant des complexes vitaminiques et en réduisant les charges visuelles. Dans certaines situations, une intervention chirurgicale est prescrite, dans laquelle la greffe des fibres de la structure musculaire droite et oblique externe a lieu.

En complément, un régime alimentaire et une supplémentation en vitamines sont prescrits.

Diagnostic de la dégénérescence rétinienne

Souvent, les patients ne demandent pas immédiatement l'aide d'un médecin, ce qui nuit au travail ultérieur de l'organe visuel. Afin de diagnostiquer avec précision la forme de la maladie, le médecin prescrit un examen, qui comprend les étapes suivantes.

  1. Périmétrie
  2. Visométrie
  3. Examen du fundus.
  4. Angiographie de la nature fluorescente.
  5. Diagnostic échographique de l'oeil.
  6. Examen électrophysiologique de l'organe visuel.
  7. Tests de laboratoire.

Mesures préventives pour prévenir la dégénérescence rétinienne

Lors de la détection d'une dégénérescence rétinienne, il n'est pas possible de restaurer complètement la fonction visuelle. Avec l'aide des méthodes modernes de traitement ne peut que suspendre le processus de destruction. Mais dans certaines situations, la maladie est plus facile à prévenir qu'à guérir. Par conséquent, il est nécessaire de maintenir un régime alimentaire adéquat et équilibré, de sorte que les yeux reçoivent toutes les vitamines nécessaires, réduisent la charge visuelle et utilisent des lunettes de soleil par beau temps ensoleillé.

Il est également recommandé d’abandonner les mauvaises habitudes sous forme de tabagisme et de consommation d’alcool. Il est nécessaire de rendre visite à un oculiste au moins une fois par an, en particulier pour les patients âgés de plus de cinquante ans et les personnes ayant une prédisposition génétique à développer la maladie.

Traitement efficace de la dystrophie rétinienne

IMPORTANT À SAVOIR! Un moyen efficace de restaurer la vision sans chirurgie ni médecin, recommandé par nos lecteurs! Lire plus loin.

La coquille interne de l'œil s'appelle la rétine. Il régule l'interaction entre le système nerveux central et les organes de la vision. C’est elle qui est responsable de la traduction des signaux lumineux perçus par les organes de la vision en impulsions nerveuses correspondantes dirigées vers le cerveau.

Une série de déficiences visuelles caractérisées par des modifications de la rétine et de nature destructive irréversible, appelée dystrophie. La pathologie des modifications du tissu rétinien conduit toujours à une détérioration stable de la vision. Afin de prévenir la perte et la progression de la maladie, il est nécessaire de traiter la dystrophie rétinienne.

Symptomatologie

Les symptômes dépendent du type de violation, mais présentent également des écarts communs par rapport à la norme. Les symptômes les plus communs de la maladie:

  • baisse de vision;
  • distorsion de l'image;
  • sentir que le patient a des taches sombres devant les yeux;
  • objets sans clarté;
  • l'éclairage crépusculaire aggrave considérablement la perception;
  • baisse de la vision périphérique (et même sa perte complète).

Causes de la maladie

L'impulsion pour le développement de la dystrophie rétinienne (acquise), dangereuse pour la santé de la maladie des yeux, peut être de nombreuses causes de nature différente:

  • toute nature de blessure aux yeux;
  • effets toxiques sur le corps de toute origine;
  • d'autres maladies des organes de la vision, par exemple la myopie, l'inflammation, etc.
  • complication après la chirurgie;
  • maladies infectieuses;
  • problèmes de santé systémiques (hypertension, maladie rénale, diabète, etc.).

Toutes ces raisons peuvent contribuer au développement de la maladie, mais ce ne sont que des facteurs de risque. Avec la susceptibilité héréditaire, la menace de maladie peut être considérée comme extrêmement élevée. Pour votre information! Le stress, la grossesse, l’excès de poids, la lumière directe du soleil peuvent jouer un rôle dans le déclenchement de la maladie.

Diagnostics

Pour un traitement efficace de la maladie, il faut un diagnostic compétent en temps opportun et un examen par un ophtalmologiste. Parmi les études peuvent être recommandées telles:

  • la rétine;
  • sensations lumineuses;
  • Échographie;
  • fundus;
  • structures oculaires;
  • définir les limites de la vision périphérique;
  • examen de l'acuité visuelle;
  • examen électrophysiologique donnant une image de l'état de la rétine et des cellules nerveuses;
  • Angiographie à la fluorescéine pour l'étude des vaisseaux oculaires.

Variétés de dystrophie rétinienne

La maladie est divisée en espèces, qui sont associées à son origine et placent de manière incohérente le processus pathologique de la rétine. Il existe une forme héréditaire et acquise de la maladie.

Héréditaire. C'est une dystrophie héréditaire, elle en comprend plusieurs types. Mais les plus courants sont: blanc pointillé et pigment.

  • Dot blanc. Cette pathologie est innée. Le développement se produit dès la petite enfance, ce qui entraîne une détérioration de la perception visuelle, même avant l’école.
  • Pigment Ceci est une maladie oculaire génétique. La dystrophie de cette espèce est caractérisée par une altération des photorécepteurs, importants pour la vision crépusculaire d'une personne.

La maladie évolue lentement avec une détérioration stable, malgré l’alternance de périodes de rémission après exacerbations. Le plus souvent, la maladie se manifeste à l'école. À l'âge de 20 ans, la maladie se manifeste déjà clairement et un diagnostic est établi. Avec l’âge, la maladie s’aggrave au point d’entraîner une perte complète de la vue.

Dystrophie acquise

Ce type de maladie est caractéristique des personnes âgées. Peut se manifester en association avec d'autres maladies des organes visuels associées à des changements liés à l'âge. Il est impossible de la guérir complètement. Selon la zone de la lésion, il y a:

  • Généralisée (avec ce type de dystrophie, les lésions rétiniennes affectent toutes ses parties).
  • Central (maculaire).
  • Périphérique.

Dystrophie centrale. La dystrophie maculaire de la rétine est appelée localisation dans la zone de la rétine (macula), responsable de la zone de vision la plus nette. Types de dégénérescence maculaire:

En fonction de la pathologie et des lésions de la rétine, il existe de tels types:

  • choriopathie séreuse;
  • l'âge (humide ou sec);
  • colloïde;
  • cône (congénital);
  • La maladie de Best;
  • La maladie de Franceschetti;
  • Maladie de Stargardt.

C'est important! Dans la forme centrale de la dystrophie sans toucher les zones périphériques, le développement de la maladie ne conduit pas à la cécité.

Les patients ressentent un inconfort, se plaignent à l'ophtalmologiste de telles manifestations:

  • objets doubles;
  • objets d'image tordus.

Dystrophie d'âge. En fonction de la forme clinique (sèche ou humide) et du degré de pathologie, le traitement de la dystrophie maculaire rétinienne est approprié. Les deux formes de la maladie sont spécifiques au groupe d’âge des 60 ans. La partie centrale de la rétine est endommagée en raison de changements liés à l'âge. C'est la macula qui est responsable de la capacité de l'œil à distinguer les petits objets. Mais même en cas d'évolution sévère de la maladie, les parties périphériques de la rétine continuent de remplir leurs fonctions et la cécité survient très rarement.

La particularité de la forme humide est la pénétration de liquide et de sang dans la rétine. La chute de la vue se produit extrêmement rapidement, jusqu'à plusieurs jours. Le traitement d'une telle condition est complexe, rapide.

Le plus commun est la forme sèche, dans laquelle la détérioration se produit progressivement. La maladie se caractérise par l'accumulation de produits de dégradation cellulaire entre la rétine et la paroi du vaisseau.

Les patients atteints de dystrophie maculaire liée à l’âge sont recommandés tous les six mois (traitement hospitalier), refus des mauvaises habitudes et port obligatoire de lunettes de soleil.

Périphérique. Ce type de lésion rétinienne se caractérise par une violation de la zone périphérique sans atteinte maculaire. Parmi les manifestations de la maladie, une personne ne peut que remarquer l'apparition de «mouches» sous ses yeux.

La dystrophie périphérique se caractérise par un diagnostic difficile. Lorsqu'un ophtalmologue examine le fond d'œil du patient, les zones périphériques sont pratiquement invisibles. La pathologie ne peut être diagnostiquée qu’en utilisant un équipement spécial. Classification de la dystrophie périphérique:

  • pigment;
  • à grain fin;
  • non semblable
  • treillis.

Souvent, sur le fond de la myopie, une manifestation de décollement de la rétine est possible. Dans ce cas, le patient se plaint de la sensation d'un voile devant ses yeux, mais sans chirurgie, la vision ne peut pas être restaurée.

Méthodes de traitement

La dystrophie est une maladie grave pouvant mener à la cécité totale. Déjà perdu de vue au début de la maladie et les exacerbations ne peuvent pas être restaurées. Dans l’ensemble, le traitement est supposé symptomatique, car, en plus du traitement secondaire, tous les types de dégénérescence sont des prédispositions héréditaires. Le traitement vise principalement de telles actions:

  • stabilisation de l'état;
  • prolongation des périodes de rémission;
  • renforcement des muscles des yeux et des vaisseaux sanguins;
  • amélioration des processus métaboliques dans les organes de la vision.

Méthodes de traitement des maladies:

Pour traiter les yeux sans chirurgie, nos lecteurs utilisent avec succès la méthode éprouvée. Après l'avoir soigneusement étudié, nous avons décidé de l'offrir à votre attention. Lire la suite

  • des médicaments;
  • physiothérapie;
  • une chirurgie;
  • coagulation au laser.

Dans certains cas, les yeux sont traités avec des remèdes populaires qui peuvent être utilisés en association avec d'autres méthodes de traitement, mais toujours sous la surveillance du médecin traitant.

Coagulation laser

Cette méthode de traitement est conçue pour prévenir les complications graves de la dégénérescence - décollement de la rétine et prévenir la perte de vision. Le laser vous permet d’avoir un effet ponctuel et de ne pas endommager les tissus sains. Pendant la manipulation, les zones endommagées sont cautérisées aux zones désirées de l'œil à la profondeur spécifiée.

La chirurgie

Le médecin peut déterminer s’il est possible de se passer d’une intervention chirurgicale après un examen approfondi du patient. La dystrophie de la rétine fait l'objet d'un traitement chirurgical le plus souvent dans les cas où la maladie a été diagnostiquée tardivement et lorsqu'il n'a plus de sens d'espérer que les injections dans les yeux aideront.

Pour améliorer les processus métaboliques et normaliser l’approvisionnement en sang, les patients subissent une chirurgie de type vasoreconstructive. Avec une forme humide diagnostiquée, le traitement de la dystrophie maculaire rétinienne vise à prévenir l’accumulation de liquide dans les tissus rétiniens. Pour prévenir la destruction de la rétine, les méthodes chirurgicales suivantes sont utilisées:

  • Vasoreconstruction, qui repose sur l'utilisation de greffes;
  • La ravascularisation entraîne une augmentation de la lumière des vaisseaux en fonctionnement.

Physiothérapie

Dans la dystrophie rétinienne, la physiothérapie est prescrite dès les premiers stades de la maladie pour renforcer les muscles des yeux et la rétine elle-même. Il existe plusieurs méthodes de physiothérapie:

  • thérapie par ultrasons;
  • la phonophorèse;
  • électrophorèse;
  • thérapie par micro-ondes;
  • irradiation laser du sang (par voie intraveineuse).

Traitement de la toxicomanie

La dystrophie rétinienne à l'aide de médicaments ne peut être traitée qu'aux premiers stades de la maladie. Dans d'autres situations, un tel traitement conservateur n'a aucun effet positif. Des dispositifs médicaux aux patients sont présentés:

  • les vitamines E et A;
  • les angioprotecteurs;
  • les corticostéroïdes;
  • fonds avec lutéine;
  • renforcement des parois des vaisseaux sanguins;
  • vasodilatateurs d'action locale;
  • des antioxydants;
  • vasodilatateurs à action générale.

Prévention

À titre préventif, les personnes présentant un risque de maladie des yeux sont recommandées:

  • passer moins de temps sous le rayonnement solaire;
  • effectuer une gymnastique pour les yeux;
  • mener une vie saine;
  • prendre des complexes de vitamines;
  • donnez à vos yeux une chance de se reposer;
  • bon éclairage du lieu de travail;
  • manque d'effort physique intense;
  • examen médical périodique par un ophtalmologiste.

Traitement des recettes populaires

En tant que thérapie supplémentaire et approche intégrée du traitement de la dystrophie, un traitement avec des remèdes populaires peut être appliqué.

Décoction de conifères. Pour cuisiner, vous aurez besoin de:

  • 1 l. de l'eau;
  • 4 c. À thé églantines et pelures d'oignon;
  • 10 c. aiguilles de pin.
  • Connectez tous les composants.
  • Versez de l'eau tiède.
  • Cuire 10 minutes à feu doux.
  • Cool le.
  • Strain.
  • Prendre tout au long de la journée, uniformément distribué.

Le cours de passage est de 30 jours.

Pour cuisiner, vous aurez besoin de:

  • Vodka verser l'ail dans un bocal.
  • Fermez bien le récipient.
  • Mélanger dans un endroit chaud.
  • 2 semaines pour insister, en mélangeant périodiquement le contenu.
  • Strain.
  • Prendre avant les repas trois fois par jour pendant 13 km.

La durée du traitement est de 60 jours, puis une pause de 1,5 semaine.

Gouttes de sérum

Pour cuisiner, vous aurez besoin de: 2 c. eau et autant de lactosérum de lait de chèvre frais.

Préparation: mélanger les ingrédients.

Application: sur 1 à. Les yeux bandés avec un chiffon. Allongez-vous pendant 30 minutes. sans bouger les yeux.

Le traitement à domicile doit être effectué après consultation d'un ophtalmologiste.

Conclusion

Pour le moment, il n’existe aucun outil permettant de guérir la dystrophie rétinienne sans douleur. Par conséquent, il est important de subir à temps un examen médical par un oculiste, de surveiller votre santé et, si nécessaire, de suivre le traitement prescrit par l'ophtalmologiste.

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Dégénérescence rétinienne périphérique: causes, symptômes, traitement

La rétine est la membrane interne sensible de l'œil. Sa fonction principale est la transformation d'un stimulus lumineux en un signal nerveux et son traitement primaire. La dégénérescence rétinienne est une maladie qui altère la fonction principale de l'analyseur visuel et conduit parfois à la cécité.

Classification de la dégénérescence rétinienne périphérique

En fonction des modifications du fond d'œil, on distingue les types suivants de modifications dégénératives périphériques de la rétine:

  • Microcystique: aussi appelée «dégénérescence rétinienne Blesing-Ivanova». La maladie affecte les personnes d'âge moyen, mais elle survient également chez les enfants. La lésion est située au bord de la ligne dentée, c’est-à-dire à la périphérie de la zone visuelle. Il est compliqué par des déchirures de la rétine conduisant à son décollement progressif. Sur un fond pâle du fond de l'œil, il y a plusieurs points rouges.
  • Selon le type de chaussée pavée: il s'agit d'une condition moins dangereuse, qui s'accompagne de la formation de taches exemptes de pigments plus près du bord du fond. Cette pathologie conduit rarement au détachement, se produit généralement dans la myopie et chez les personnes âgées, a une évolution bénigne, mais nécessite une surveillance régulière par un ophtalmologiste.
  • Treillis: un processus limité d'amincissement et de fibrose de la rétine avec oblitération (effondrement) de ses vaisseaux. La pathologie survient chez 65% des patients et conduit le plus souvent à la cécité.
  • Par type de trace d'escargot: une bande blanche se forme sur le fond d'œil, provoquée par des micro-fractures de la rétine; généralement observé avec un degré élevé de myopie.
  • Palissade: une sorte de treillis, qui ressemble à quelques bandes blanches.
  • Ineopodobnaya: il s'agit d'une pathologie héréditaire, accompagnée par la formation sur la gaine de la rétine de multiples points lumineux semblables aux flocons de neige.
  • Rétinoschisis: pathologie héréditaire, accompagnée d'un décollement local et d'une dystrophie rétinienne due à la formation de grandes formations kystiques le long du champ visuel. La maladie est asymptomatique.

Causes de la pathologie et de ses manifestations

La dégénérescence rétinienne périphérique peut survenir pour plusieurs raisons:

  • myopie (particulièrement élevée);
  • l'hypermétropie (hypermétropie);
  • Syndrome de Marfan, Stickler;
  • maladies inflammatoires de l'oeil;
  • blessure oculaire;
  • maladies oncologiques;
  • anémie sévère;
  • pathologie héréditaire.

Selon les statistiques, la dégénérescence périphérique de la rétine se développe chez les personnes atteintes de myopie dans 30 à 40% des cas, d’hypermétropie - entre 6 et 8%, avec une vision normale - dans 2 à 5% des cas. La maladie peut survenir dans tous les groupes d'âge, y compris les enfants. Le facteur héréditaire joue un rôle - la pathologie est plus fréquente chez l'homme (68% des cas).

Les patients atteints de dégénérescence rétinienne périphérique peuvent ne présenter aucun symptôme. Dans d'autres cas, ils s'inquiètent pour:

  • éclairs de foudre;
  • mouches devant les yeux;
  • perte de champ visuel;
  • diminution de sa netteté.

Diagnostic de la dégénérescence rétinienne

Pour déterminer le type et la cause de la pathologie, les ophtalmologistes utilisent les méthodes de recherche suivantes:

  • détermination de l'acuité visuelle avec correction - le plus souvent, on détermine la myopie de degré moyen et élevé;
  • périmétrie (définition du champ de vision) - il y a une perte du champ de vision qui correspond à la zone de dégénérescence;
  • Tonométrie de Maklakov - mesure de la pression intraoculaire. Les changements ne sont pas observés. Dans de rares cas, il existe une augmentation de la pression intraoculaire après un traitement chirurgical;
  • EFI - examen électrophysiologique de l'oeil, méthode d'étude de la fonction de la rétine;
  • biomicroscopie oculaire - peut être normal. Occasionnellement, il y a des signes d'uvéite chronique, d'hémorragie du vitré. La présence de ces signes nécessite la nomination d'un traitement supplémentaire;
  • examen du fond de l'œil avec mydriase médicale (pupille dilatée) à l'aide du cristallin de Goldman.

En examinant le fond de l'œil, le médecin découvre de tels changements:

  • Dégénérescence du réseau - réseau de fines rayures blanches pouvant parfois ressembler à des flocons de neige;
  • dégénérescence kystique - plusieurs formations rondes ou ovales rouge vif qui peuvent fusionner;
  • rétinochizes - la rétine acquiert une couleur blanc grisâtre, se présente sous la forme d'une petite dystrophie kystique, qui peut évoluer en kystes géants, des fractures apparaissent;
  • L’atrophie choriorétinienne a l’apparence de foyers atrophiques avec une bordure pigmentée qui peut se confondre;
  • dystrophie du type de traînée d'escargot - défauts blanchâtres, légèrement brillants et perforés qui se confondent et deviennent similaires à la traînée d'escargot;
  • dystrophie en galets: cernes blancs de forme oblongue.

Traitement de la dégénérescence périphérique

Dans cette maladie, les médecins utilisent diverses méthodes médicales:

  • correction du spectacle ou du contact, effectuée pour améliorer la qualité de vie du patient;
  • coagulation au laser de la rétine;
  • traitement de la toxicomanie.

La coagulation au laser de la rétine est réalisée pour éviter son décollement chez les patients présentant un risque accru de développer de telles complications. Les facteurs de risque et, par conséquent, les indications de la coagulation au laser incluent:

  • la présence d'un décollement de la rétine dans l'œil couplé;
  • cas de décollement de la rétine dans la famille;
  • aphakia ou artifacia (absence de lentille ou de son implant);
  • myopie élevée;
  • la présence de maladies systémiques (syndrome de Marfan, Stickler);
  • cours progressif de la dégénérescence;
  • formation de kystes rétiniens.

Dans d'autres cas, la coagulation au laser prophylactique n'est pas nécessaire. La procédure est réalisée en ambulatoire: après le traitement, l'activité physique est limitée à 7 jours.

Un traitement médicamenteux est mis en œuvre pour améliorer la nutrition et l’état de la rétine. Les médicaments suivants sont utilisés:

  • Antioxydants - méthyléthylpyridinol (gouttes pour les yeux à l’émoxipine) 1 goutte 3 fois par jour dans le sac conjonctival pendant 1 mois, cycle répété après 3 mois; Trimétazidine (preductal), 1 comprimé par voie orale pendant les repas, 2 fois par jour.
  • Des moyens qui améliorent le métabolisme de la rétine - vitamines A, E, C, groupe B, minéraux (zinc, cuivre) entrant dans la composition de complexes multivitaminés, 1 comprimé 1 fois par jour après le petit-déjeuner. Le traitement dure jusqu'à 6 mois. Mildronate 1 comprimé 2 fois par jour, un cours de 4-6 semaines. Cours répété 2 à 3 fois par an.
  • Agents antiplaquettaires - pentoxifylline (trental) 1 comprimé 3 fois par jour, jusqu'à 2 mois; acide acétylsalicylique (âne thrombotique) à l'intérieur après avoir mangé le matin, une longue réception.
  • Préparations qui améliorent l’état de la paroi vasculaire - extraits de ginkgo biloba (tanakan) 1 comprimé 3 fois par jour, au cours des repas; myrtilles 1 comprimé 1 fois par jour, la durée du traitement de 1 à 3 mois.

Les patients présentant une dégénérescence périphérique de la rétine doivent éviter les efforts physiques et la musculation, ce qui constitue un facteur de risque pour le développement du décollement de la rétine. Parfois, il est nécessaire de changer la nature et le lieu de travail. Les patients sont au dispensaire avec un ophtalmologiste pour examiner le fond d'œil tous les six mois. Après coagulation rétinienne, les patients sont handicapés pendant 2 semaines. Avec un traitement approprié et rapide, le pronostic est favorable.

L'ophtalmologue N. G. Rozhkova parle de la dystrophie périphérique de la rétine:

Ophtalmologiste Shilova T. Yu. Parle de la dystrophie rétinienne:

Dystrophie de la rétine

La dystrophie rétinienne est une maladie grave entraînant une perte de vision importante. Il se développe souvent chez les personnes ayant des antécédents de diabète, d’hypertension, d’athérosclérose et d’obésité. Oui, le surpoids et le tabagisme sont également des facteurs qui influencent le développement de la dystrophie rétinienne. Les facteurs héréditaires, les virus transmis, le stress et les carences en vitamines contribuent également à l'apparition de déficiences visuelles et au développement d'un type particulier de cette maladie.

La rétine est la membrane la plus fine constituée de cellules nerveuses. Il couvre l'intérieur de tout le globe oculaire. Les cellules photosensibles du tissu rétinien participent à la conversion des impulsions lumineuses en impulsions électriques. Ensuite, le long du nerf optique et du tractus optique, des signaux électriques pénètrent dans le cerveau humain, où ils sont déchiffrés et transformés en images visuelles que nous voyons sous nos yeux.

Causes de la dystrophie rétinienne

Le développement de la pathologie peut déclencher de nombreux facteurs. La dystrophie survient à la base:

  • dans la vieillesse en raison des processus de vieillissement dans le corps
  • par prédisposition héréditaire
  • dans l'hypertension, l'athérosclérose et d'autres maladies vasculaires
  • comme complication du diabète
  • avec béribéri et régime alimentaire malsain
  • en surpoids
  • des effets nocifs du tabagisme
  • à la suite de stress et de chocs nerveux
  • après avoir souffert de maladies virales
  • à la suite des effets nocifs du rayonnement ultraviolet

Jusqu'à 40% des différents types de cette pathologie de la rétine sont observés chez les personnes myopes. Avec l'hypermétropie, la dystrophie n'est observée que dans 8% des cas, de 2 à 5% chez les personnes ayant une vision normale.
Toutes les causes de la maladie peuvent être classées en locales et générales.
Le premier comprend:

  • prédisposition génétique;
  • lésion oculaire;
  • la myopie;
  • pathologies oculaires nature inflammatoire et infectieuse

Parmi les raisons générales, il y a:

  • le diabète
  • athérosclérose, hypertension
  • intoxication de toutes sortes

Symptômes de la dystrophie

La dystrophie peut avoir différents symptômes, en fonction de la forme du trouble, mais au fond, il existe plusieurs signes généralisants de la maladie. Donc, vous devriez être inquiet si vous avez:

  • Acuité visuelle réduite
  • La vision périphérique se détériore ou est perdue.
  • L'orientation crépusculaire est perturbée
  • Des taches sombres apparaissent devant les yeux
  • Perte de netteté des contours des objets
  • Les images visibles sont déformées.
  • Les lignes droites semblent être courbes.
  • Les lettres tombent en lisant

La dystrophie rétinienne est un concept généralisé qui inclut diverses formes de la maladie qui présentent des caractéristiques, des symptômes et des effets différents sur la vision.

Types de dystrophie rétinienne

Tous les types de dystrophies rétiniennes ont des signes communs consistant en une progression des dysfonctionnements visuels et des modifications dégénératives-dystrophiques de la fibre de la rétine. Il est nécessaire de souligner plusieurs types principaux de dystrophie rétinienne. Tout d’abord, la dystrophie rétinienne est divisée en:

La dystrophie congénitale est une maladie héréditaire déterminée génétiquement. La dystrophie pigmentaire rétinienne est la forme la plus courante de dystrophie congénitale. Toutes les dystrophies congénitales sont incurables, progressent régulièrement et entraînent une perte de vision irréversible significative.

Les dystrophies acquises peuvent être divisées en:

Dystrophie centrale de la rétine (dystrophie maculaire)

Elle affecte la fosse centrale de la rétine, c'est-à-dire la zone responsable de la vision la plus précise possible, la distinction des petites pièces. Il se caractérise par une vision centrale altérée, alors que le périphérique reste normal. Affecte souvent les yeux de ceux qui souffrent de myopie. La dystrophie rétinienne centrale pose de graves problèmes de conduite, d'écriture, de lecture et de dessin.

La dégénérescence maculaire liée à l’âge est la cause la plus fréquente de perte de vision chez les personnes âgées des pays développés. Le développement de la maladie peut être arrêté si le traitement est commencé à l'heure. La dégénérescence maculaire liée à l'âge peut entraîner une réduction significative de la vision, mais elle ne conduit jamais à une cécité complète.

Dystrophie périphérique

Elle affecte la périphérie de la rétine, c'est-à-dire la zone qui ne participe pas à la vision. Elle ne s'accompagne pas d'une détérioration de la vision, mais elle est dangereuse en ce qu'elle peut entraîner le développement d'une complication aussi grave que le décollement de la rétine. Cette forme se produit principalement chez les personnes myopes. Parfois, la présence de dystrophie périphérique peut indiquer l’apparition d’un voile trouble flottant devant les yeux. Dans ce cas, un besoin urgent de consulter un médecin pour un examen approfondi de la périphérie de la rétine avec l'élargissement obligatoire de l'élève. Si une dystrophie ou une rupture périphérique est détectée, un traitement laser urgent sera nécessaire pour éviter le décollement de la rétine.

Vidéo - Le professeur M.Ye.Konovalov parle de la dystrophie maculaire rétinienne

Traitement de la dystrophie rétinienne

La médecine moderne dispose d'un nombre suffisant de méthodes visant à traiter la dystrophie rétinienne. Avec leur aide, vous pouvez améliorer votre vision et arrêter la progression de la maladie. L'objectif du traitement est de réduire le risque de développer des complications pouvant entraîner une diminution irréversible de la vision. Le pronostic et l'évolution de la maladie dépendent de la manière dont elle sera conduite. Une visite opportune chez le médecin augmente les chances du patient de rétablir la vision. Mais, néanmoins, il est possible de renvoyer l'urgence antérieure aux unités, car dans la plupart des cas, la dystrophie rétinienne provoque des changements liés à l'âge.

Si le patient est arrivé à la clinique au stade initial de la maladie, on lui a prescrit des médicaments contenant de la lutéine, ce qui est nécessaire au fonctionnement normal de la rétine. Il est également recommandé d'éliminer les mauvaises habitudes, le cas échéant, et de protéger vos yeux des rayons ultraviolets. Les vitamines favorisent la vision, empêchant les yeux de se fatiguer sous l'effort visuel. Aux stades humides de la dystrophie, l'introduction de préparations spéciales dans le corps vitré de l'œil est recommandée pour soulager l'enflure dans la zone centrale de la rétine.

Un traitement opportun et bien commencé vous aidera à maintenir une bonne vision pendant de nombreuses années!

Dystrophie rétinienne: revue des méthodes de traitement modernes

Toute dystrophie provoque des lésions organiques irréversibles de la rétine, en raison desquelles elle cesse de fonctionner normalement. Étant donné que la structure maillée a une structure complexe, il est presque impossible de restaurer sa structure et ses fonctions. Cela signifie qu'une personne atteinte de dystrophie peut difficilement voir correctement.

Quel médecin traite la dystrophie rétinienne?

Le diagnostic et le traitement de la pathologie ont impliqué un rétinologue - un ophtalmologue, spécialisé dans les maladies de la rétine. Si une intervention chirurgicale est nécessaire, un chirurgien vitréorétinien vient à son aide. Ce spécialiste effectue des opérations complexes sur le segment postérieur du globe oculaire.

Les méthodes

Par quelles méthodes et comment traiter la dystrophie rétinienne? Les tactiques médicales dépendent de la localisation des foyers dystrophiques, de leur taille et de leur type. Le choix de la méthode de traitement dépend également de la présence (ou de l'absence) de maladies et de complications concomitantes.

Les dystrophies périphériques non compliquées sont généralement traitées avec des médicaments. Si le patient a révélé un amincissement excessif ou une déchirure de la rétine, il subira un traitement au laser. Mais lorsque les dystrophies maculaires n'utilisent pas le laser, il présente de graves complications.

Au début, les médicaments sont utilisés pour lutter contre les dégénérescences centrales. Avec le développement d'une forme humide de dystrophie maculaire ou l'apparition d'un œdème maculaire, des médicaments anti-VEGF sont administrés au patient.

En raison de l'abondance de formes et de types de dystrophies rétiniennes, la question de la tactique de traitement de chacune d'entre elles est résolue individuellement. Tout d'abord, le médecin examine soigneusement le patient et pose un diagnostic. Après cela, il informe en détail le patient de sa maladie et des méthodes possibles pour y faire face.

Sur la base des informations reçues, la personne prend la décision finale. Forcer de force le patient à acheter des médicaments coûteux ou à accepter une opération coûteuse, personne n’a le droit.

Médicaments

Le traitement médicamenteux est utilisé pour l'âge, la pigmentation et la dégénérescence périphérique de la rétine. On prescrit aux patients des médicaments qui améliorent l'apport sanguin dans les tissus du globe oculaire et saturent la rétine de nutriments. Les médicaments peuvent être pris par voie orale ou parabulbarno.

Médicaments utilisés pour lutter contre la dégénérescence rétinienne

Normalise la microcirculation, dilue le sang, ralentit l'agrégation plaquettaire, protège les tissus des radicaux libres et du manque d'oxygène

Physiothérapie

Outre les médicaments destinés au traitement des dystrophies rétiniennes choriorétiniennes centrales et périphériques, des méthodes physiothérapeutiques sont utilisées. Ils sont prescrits des cours de 10-14 jours. Au cours de l'année, une personne doit suivre au moins deux cours de physiothérapie.

Méthodes pouvant inclure dans le traitement:

  • thérapie magnétique;
  • photo ou électrostimulation de la rétine;
  • stimulation de la rétine par un rayonnement laser à basse énergie;
  • électrophorèse avec acide nicotinique, No-Shpa ou héparine.

En l'absence d'un effet thérapeutique du traitement conservateur, il est recommandé au patient d'utiliser des méthodes plus efficaces.

Administration intravitréenne de facteurs anti-VEGF

En ophtalmologie moderne, les médicaments anti-VEGF sont utilisés pour traiter la forme humide de la dégénérescence maculaire et l'œdème de la rétine maculaire. Les moyens sont administrés par voie intravitréenne, c'est-à-dire directement dans le globe oculaire. La procédure est réalisée sous anesthésie locale.

L'introduction de Lucentis ou d'Ilia aide à éliminer l'œdème maculaire et même à améliorer la vision du patient. Pour obtenir un résultat durable, vous devez effectuer plusieurs injections. En raison du coût élevé des médicaments, tout le monde ne peut se permettre cette procédure.

Description des facteurs anti-VEGF

  • Néovascularisation causée par une dégénérescence périphérique.
  • Dégénérescence maculaire humide de la rétine chez les personnes âgées de 50 à 55 ans.
  • Rétinopathie diabétique ou œdème maculaire.
  • Néovascularisation choroïdienne myope
  • Hémorragie sous-conjonctivale.
  • Endophtalmie
  • Détachement et pauses rétiniennes.
  • Augmentation de la pression intraoculaire.
  • Réactions allergiques

Les facteurs anti-VEGF incluent également Avastin. Cependant, le médicament est destiné uniquement au traitement du cancer. Il est absolument impossible d'utiliser en ophtalmologie. L'administration intravitréenne du médicament peut entraîner des conséquences imprévisibles et des complications graves.

Intervention chirurgicale

La méthode opératoire traite la dystrophie rétinienne centrale, compliquée par une rupture maculaire. L'essence de la chirurgie consiste à enlever le corps vitré. Après cela, une bulle d'air ou un fluide spécial est introduit dans la cavité du globe oculaire, qui appuie sur la rétine et empêche son détachement.

La dystrophie choriorétinienne périphérique de la rétine peut également être traitée chirurgicalement. L'indication de vitrectomie est la formation d'adhérences entre la rétine et la membrane hyaloïde du corps vitré. Dans ce cas, le retrait des cordons est nécessaire pour prévenir le décollement de la rétine et les déchirures.

Etapes du traitement chirurgical:

  1. Examen préliminaire Avant l'opération, le patient est envoyé pour consultation chez des spécialistes et pour des tests. Cela est nécessaire pour identifier les comorbidités pouvant entraîner des complications peropératoires.
  2. Préparation préopératoire. Quelques jours avant l’opération, le patient commence à verser dans l’œil les gouttes prescrites par le médecin (antibiotiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens). Une telle mesure préventive aide à réduire le risque de complications dans la période postopératoire.
  3. Soulagement de la douleur L'opération est réalisée sous anesthésie rétrobulbaire locale. Anesthésique pendant l’injection dans l’espace orbital.
  4. Opération Pendant l'opération, le patient est allongé sur le dos. En même temps, sa tête est soigneusement fixée. L'opération prend généralement environ 30 à 40 minutes. Après cela, le patient est transféré dans le service postopératoire.
  5. Réhabilitation. Après l'opération, le patient doit utiliser les médicaments prescrits par le médecin pendant un certain temps. À l'avenir, il devra être sous la supervision d'un ophtalmologiste.

Laser

La coagulation au laser sert à protéger les foyers de dégénérescence et à supprimer la croissance anormale des vaisseaux sanguins. Cela vous permet de ralentir le développement de la maladie et de réduire le risque de complications. La coagulation au laser en temps voulu des vaisseaux nouvellement formés permet d’éviter les hémorragies, qui peuvent entraîner une détérioration grave, voire une perte de vision.

Le laser est utilisé pour traiter le réseau, la dégénérescence pigmentaire de la rétine, les traces d’escargots ressemblant à la dystrophie et les pavés pavés. Dans la zone maculaire, ne coagulez pas en raison du risque élevé de complications. Étant donné que la gaine en maille est très mince à ce stade, elle peut se briser ou se décoller.

Puisqu'il est en principe impossible de guérir la dystrophie rétinienne, la coagulation au laser n'a qu'un effet temporaire. Ne pensez pas que cela aidera à oublier la maladie pour toujours. Malheureusement, avec le temps, le patient peut former de nouveaux foyers dystrophiques. Par conséquent, après la procédure, il est nécessaire de continuer à être surveillé par un ophtalmologiste.

Méthodes folkloriques

Comment traiter les remèdes populaires contre la dystrophie rétinienne et même s’il faut le faire? Malheureusement, la médecine traditionnelle est beaucoup moins traditionnelle. Il est impuissant dans l'œdème maculaire, les larmes et les détachements. L'utilisation de diverses teintures et décoctions dans ce cas ne nuit qu'au patient.

Le traitement à domicile avec des remèdes populaires n’est possible que dans le cas de dystrophies périphériques et liées à l’âge de la rétine à progression lente. Il convient de noter que l’utilisation des méthodes de la médecine traditionnelle n’est possible qu’après consultation de votre médecin.

Remèdes traditionnels utilisés pour la dystrophie:

  • blé germé broyé;
  • infusion de feuilles d'ortie;
  • décoction de fruits de myrtilles, de cendre de montagne et d'argousier;
  • collection de camomille, d’airelles, de calendula, de pissenlit et de fleurs séchées;
  • infusion de myrtilles.

Les outils ci-dessus sont pris oralement. Mais pour se laver les yeux, utilisez une décoction de feuilles d’ortie et de muguet, du jus d’aloès, un mélange d’eau et de lait de chèvre frais. On pense que cela signifie nourrir les yeux et aider à faire face à la maladie.

La dystrophie oculaire est-elle traitée? Oui, de nombreuses techniques vous permettent de lutter efficacement contre la maladie. Cependant, la deuxième question est la suivante: est-il possible de guérir complètement la dystrophie rétinienne et d’oublier définitivement le problème? Malheureusement, ce n'est pas possible aujourd'hui. Cependant, malgré cela, les personnes malades ne doivent pas désespérer.

Grâce aux réalisations de la médecine moderne, il est possible de ralentir la progression de la maladie et de préserver la vision. Combattre la maladie en utilisant des méthodes médicales, de physiothérapie, de chirurgie et de traitement au laser de la dystrophie rétinienne. Ils peuvent être utilisés individuellement ou combinés.

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