Rétinalamine

Daltonisme

Lyophilisat pour la préparation de solution pour injection i / m et parabulbaire sous forme de poudre ou de masse poreuse blanche ou blanche à reflets jaunâtres.

Excipients: glycine - 17 mg (stabilisant).

Bouteilles de 22 g d’une contenance de 5 ml (5) - packs de cellules profilées (2) - packs de carton.

Stimulateur de réparation tissulaire. La rétinalamine est un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau dont le poids moléculaire n’est pas supérieur à 10 000 Da.

Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les éléments cellulaires de la rétine, contribue à améliorer l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et des segments externes des photorécepteurs, cellules gliales lors de modifications dystrophiques, et accélère la restauration de la sensibilité à la lumière de la rétine. Normalise la perméabilité vasculaire, réduit les manifestations de la réponse inflammatoire locale, stimule les processus de réparation des maladies et des lésions de la rétine.

Le mécanisme d’action du médicament Rétinalamine est déterminé par son activité métabolique: le médicament améliore le métabolisme des tissus oculaires et normalise les fonctions des membranes cellulaires, améliore la synthèse des protéines intracellulaires, régule la peroxydation des lipides, aide à optimiser les processus énergétiques.

- glaucome primaire à angle ouvert compensé;

- Dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique;

- dystrophie rétinienne centrale;

- maladie myope (dans le cadre d'une thérapie complexe);

- Abiotrophie tapéto-rétinienne centrale et périphérique;

- décollement de la rétine rhumatogène et traumatique (période de rééducation postopératoire dans le cadre d'une thérapie complexe).

- âge jusqu'à 18 ans - avec glaucome primaire à angle ouvert compensé, rétinopathie diabétique, maladie myopique, décollement de la rétine rhumatogène et traumatique (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité);

- âge jusqu'à 1 an - avec dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapétorétinienne centrale et périphérique;

- Hypersensibilité au médicament.

Adultes atteints de rétinopathie diabétique, dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique - parabulbarno ou intramusculaire à la dose de 5 à 10 mg 1 fois / jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.

Avec glaucome à angle ouvert primaire compensé - parabulbarno ou IM 5 mg 1 heure / jour.

Dans la période de rééducation postopératoire du décollement de la rétine rhegmatogène et traumatique - paraboulbarny 5 mg 1 heure / jour. La durée du traitement est de 10 jours.

Avec la maladie myope - parabulbarno 5 mg 1 heure / jour. La durée du traitement est de 10 jours.

Il est recommandé en association avec des agents angioprotecteurs et des vitamines du groupe B.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml d’eau pour injection, une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de procaïne à 0,5% (novocaïne), en dirigeant l’aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

Enfants âgés de 1 à 5 ans atteints de dystrophie centrale de l’inflammation et de la genèse traumatique de la rétine, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique - parabulbarno ou 2,5 mg 1 heure / jour.

Enfants âgés de 6 à 18 ans atteints de dystrophie centrale de l’inflammation et de la genèse traumatique de la rétine, de l’abiotrophie tapétorétinienne centrale et périphérique parabulbarno ou v / m 2,5-5 mg 1 heure / jour.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

La durée du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.

Aucun événement indésirable signalé.

Réactions allergiques possibles en cas d'hypersensibilité individuelle au médicament.

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Solution de rétinalamine dans le traitement de la dystrophie rétinienne chez l'adulte et l'enfant

L'une des principales causes de perte de vision et de cécité totale est la dégénérescence de différentes structures de l'œil. La rétinalamine soutient la fonctionnalité normale de la rétine et améliore le métabolisme dans les tissus oculaires. Des études à long terme confirment l'efficacité de la rétinalamine, qui est donc activement utilisé dans le traitement des pathologies dégénératives de la rétine.

Ce qui est prescrit

La rétinalamine est un biorégulateur peptidique conçu pour la régénération accélérée des tissus. Le composant actif principal est un complexe de fractions polypeptidiques de la rétine d’animaux. Le médicament est disponible sous la forme d'un lyophilisat (poudre pour solution). Il est administré par voie intramusculaire ou en orbite (parabulbarno).

La rétinalamine stimule les éléments structurels rétiniens et les cellules photoréceptrices. Pour les changements dystrophiques, le médicament contribue à renforcer la relation entre les parties extérieures des photorécepteurs et l'épithélium pigmentaire, rétablissant ainsi la sensibilité à la lumière de la rétine. En outre, la rétinalamine restaure l'élasticité des vaisseaux sanguins et accélère l'auto-guérison rétinienne dans diverses pathologies.

Le médicament est produit sous la forme d'une poudre blanche ou d'une masse poreuse. Dans un paquet deux paquets de 5 bouteilles. Un flacon contient 5 mg de fractions rétiniennes hydrosolubles de polypeptide, ainsi que 17 mg de glycine.

L'outil produit la société russe GEROPHARM. Le prix d'un paquet est de 3500 à 4500 roubles, mais un seul suffit en règle générale pour un traitement.

Propriétés de la rétinalamine

La rétinalamine est représentée par un complexe de fractions polypeptidiques qui se dissolvent dans l’eau. Les composants actifs du médicament stimulent le travail des éléments cellulaires et des photorécepteurs. En conséquence, l'interaction entre les segments de cellules photoréceptrices et l'épithélium est améliorée. Lors de l'utilisation de rétinalamine, il existe une amélioration de la perception visuelle et un champ de vision plus large.

L'outil contribue à la perméabilité normale des vaisseaux sanguins et, en cas d'inflammation locale, il élimine les symptômes. Le traitement à la rétinalamine améliore la synthèse des protéines intracellulaires. Les principes actifs régulent la peroxydation des lipides et optimisent les processus énergétiques. De plus, la rétinalamine renforce l'immunité locale, a un effet bénéfique sur la coagulation du sang et protège l'épithélium vasculaire.

Avantages de la rétinalamine dans le traitement des pathologies de la rétine et du nerf optique:

  • ciblage (se concentrer sur un objectif spécifique);
  • potentiel trophique élevé (participation au métabolisme et à la nutrition des tissus);
  • effet direct sur la pathogenèse de la pathologie;
  • pas d'effet toxique;
  • effets secondaires minimum.

Comment la rétinalamine dans les pathologies de la rétine

Les peptides biogéniques sont utilisés en ophtalmologie depuis près de 40 ans. La rétinalamine appartient au groupe des peptides biogéniques solubles dans l’eau, le médicament est utilisé pour améliorer le métabolisme, réguler la peroxydation des lipides et la synthèse des protéines.

Une des caractéristiques de la rétinalamine est sa capacité à stimuler en douceur les cellules rétiniennes et les photorécepteurs. Dans les maladies dystrophiques, le médicament accélère la récupération de la photosensibilité rétinienne et aide à restaurer la vision.

Des études ont identifié les caractéristiques suivantes de la rétinalamine:

  • prolifération accrue (restauration des structures cellulaires);
  • activité cytoprotectrice importante (protection des cellules normales du globe oculaire contre celles qui sont nuisibles);
  • transformation des neurones en cellules souches.

Ces facteurs contribuent à la restauration de la fonction visuelle et maintiennent les connexions entre les cellules de l'œil et les tissus nerveux du cerveau. Le médicament a un effet thérapeutique et prophylactique, puisque l'effet protecteur est maintenu avant et après l'oxydation.

Des études montrent une amélioration de la fonctionnalité objective et subjective de l'analyseur visuel dans le traitement du glaucome à rétinalamine. Il y a un effet d'amélioration progressive. L'effet maximal est obtenu avec l'injection de parabulbare et l'utilisation combinée de rétinalamine.

Un mois après le traitement, les performances du système visuel sont supérieures aux résultats initiaux et parfois même supérieures aux résultats initiaux du traitement. Souvent, six mois après le traitement, il est nécessaire de répéter le traitement afin de consolider l'effet.

Indications et contre-indications

La principale indication pour la nomination de rétinalamine est la dystrophie rétinienne. Seul un ophtalmologiste peut déterminer si le but du médicament est approprié, en fonction des causes de la dystrophie et des pathologies associées.

Indications d'utilisation de la rétinalamine chez les ophtalmologistes:

  1. Rétinopathie diabétique. Dans le diabète, des complications oculaires surviennent souvent. Sans traitement, la rétinopathie diabétique peut entraîner la cécité. La maladie progresse lentement mais régulièrement: les vaisseaux sanguins deviennent fragiles, des hémorragies apparaissent dans la rétine. En même temps, la fonction visuelle est altérée, des cicatrices se forment qui resserrent la rétine, ce qui provoque le détachement.
  2. Abiotrophie tapéto-rétinienne centrale et périphérique. Cette maladie est détectée assez rarement et se caractérise par un dysfonctionnement des photorécepteurs. La cause la plus fréquente d'abiotrophie est la prédisposition héréditaire. La vue se perd progressivement, la vision se détériore lorsque l'éclairage est insuffisant. Avec abiotrophie, perte de vision complète possible.
  3. Dystrophie centrale post-traumatique et inflammatoire de la rétine. La cause de cette condition est des désordres dans le système vasculaire du globe oculaire. Avec la dystrophie rétinienne, les photorécepteurs sont détruits, lesquels sont responsables de la perception des couleurs et de la vision à distance. Premièrement, la maladie est asymptomatique, mais à l’avenir, on observe une diminution de l’acuité visuelle, une détérioration de la vision périphérique et une orientation dans le noir.
  4. Glaucome primitif à angle ouvert. Il s’agit d’un complexe de pathologies entraînant une augmentation de la pression intraoculaire due à une mauvaise circulation de l’humidité oculaire dans la structure normale de l’angle de la chambre antérieure de l’œil. Le glaucome à angle ouvert est diagnostiqué plus souvent. Premièrement, la maladie évolue sans symptômes. Les causes exactes du glaucome n'ont pas été établies.

Le traitement à la rétinalamine est prescrit pour diverses lésions rétiniennes. Le médicament est inefficace avec les cataractes et la dystrophie pigmentaire rétinienne. Les contre-indications comprennent la sensibilité individuelle aux composants, à la grossesse et à l'allaitement. Les patients sont généralement bien tolérés par le médicament, mais dans certains cas, l'apparition d'allergies. Un effet secondaire similaire est observé avec une intolérance individuelle aux composants.

Dosage de rétinalamine pour adultes et enfants

Après la prescription du médicament par un ophtalmologiste, il peut être administré à domicile (par voie intramusculaire). Comment utiliser Retinalamin: dissoudre la poudre dans 1-2 ml d’eau pour injection, une solution de chlorure de sodium (0,9%) ou dans une solution de procaïne (0,5%). Le médicament est administré une fois par jour à 10 mg par voie intramusculaire. Le traitement optimal dure 5 à 10 jours, mais le médecin peut vous prescrire un deuxième traitement après 3 mois.

Pour la rétinopathie, la dystrophie centrale (traumatique ou inflammatoire) et l’abiotrophie tapéthorétinienne, une injection de rétinalamine est prescrite par jour. La dose est de 5-10 mg par voie intramusculaire ou dans l'orbite. La durée du traitement de ces maladies peut aller jusqu'à 10 jours. Après six mois, le traitement doit être répété.

Dans le glaucome primaire à angle ouvert, une injection par jour est prescrite (5 mg). Le cours de traitement est de 10 jours, peut répéter le traitement.

Lorsque la maladie myopique est prescrite par injection par jour, 5 mg par orbite. La thérapie dure 10 jours. Il est conseillé de combiner la rétinalamine avec des agents anti-angioprotecteurs et des vitamines du groupe B.

En cas de dystrophie centrale de la rétine et d’abiotrophie tapétrétinienne, la rétinalamine n’est autorisée que pour les patients de l’année. Les enfants de 1 à 5 ans fixent jusqu'à 2,5 mg une fois par jour. Les injections sont administrées par voie intramusculaire ou parabulbarno, après avoir préalablement dilué le lyophilisat dans 1-2 ml de chlorure de sodium (0,9%). La rétinalamine est prescrite pendant 10 jours.

Les enfants âgés de 6 à 18 ans atteints de dystrophie rétinienne et d’abiotrophie tapétrétinienne doivent prendre 2,5 à 5 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours.

Instructions spéciales pour le traitement avec la rétinalamine

L'efficacité de la rétinalamine est notée par les médecins et les patients. Le médicament améliore rapidement la vision dans les pathologies de la rétine.

Le médicament n’affecte pas l’attention, le traitement est donc autorisé à participer à des activités de travail qui nécessitent une concentration et une vitesse de réaction. Certains patients ont noté une augmentation des effets indésirables, c'est-à-dire l'apparition d'éruptions cutanées graves.

Le médicament doit être utilisé strictement selon la prescription de l'ophtalmologiste traitant. Pour éviter la formation de mousse, l'aiguille est dirigée vers la paroi du flacon. La solution doit être injectée immédiatement après la préparation. Le stockage et l'application ultérieure de la solution sont inacceptables. Le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres solutions.

Il n'y a pas de caractéristiques spécifiques aux première et dernière injections de drogue. Si une seule injection a été oubliée, une double dose ne doit pas être administrée. La prochaine injection est faite selon le schéma.

La rétinalamine n'est pas prescrite aux femmes enceintes. Étant donné que le médicament a une composition complexe à plusieurs composants, la pharmacocinétique de la rétinalamine est mal comprise.

Analogues de rétinalamine

Il convient de noter qu’il existe très peu d’analogues directs du médicament. Il n’existe que des médicaments d’action similaire qui combattent les symptômes de la dystrophie rétinienne. Cela entraîne le coût élevé du médicament et de bons résultats thérapeutiques.

Que peut remplacer:

  1. Wiemax. Remède efficace pour le traitement symptomatique de l'irritation, des rougeurs, des démangeaisons et des brûlures. Vizimaks a également prescrit pour la prévention de l'inflammation en blessant le globe oculaire. L'outil est délivré aux patients à partir de deux ans.
  2. Korneregel. Le médicament est utilisé pour traiter la dystrophie et la dégénérescence cornéenne. La prudence est prescrite aux patientes enceintes et allaitantes.
  3. Lipoflavone. Utilisé pour les plaies cornéennes, les plaies postopératoires, la kératite, l'inflammation du segment antérieur de l'œil. Contre-indications: intolérance individuelle, grossesse, allaitement, âge jusqu'à 12 ans.
  4. Oups. L'outil est un lubrifiant permanent avec des yeux secs et forts. Optiva non prescrit aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes.
  5. Tauforin. Le médicament est inclus dans le traitement des maladies dystrophiques de la rétine, y compris les troubles tapétorétiniens héréditaires. Tauforin aide à accélérer la récupération des tissus cornéens et rétiniens endommagés. Les contre-indications sont l'intolérance individuelle.
  6. Hilo Kea Il est prescrit pour la dystrophie cornéenne, ainsi qu'après les opérations ophtalmologiques. Il n'y a pas de contre-indications spécifiques.

Le traitement complet des pathologies rétiniennes avec l'utilisation de rétinalamine montre un effet thérapeutique élevé. Les patients ont noté une amélioration et une stabilisation de la vision, une amélioration significative des taux de tomographie rétinienne. Avec Retinalamin, la durée du traitement des patients hospitalisés est réduite de moitié et les patients se rétablissent plus rapidement.

Rétinalamine

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

La rétinalamine est un médicament à usage systémique en ophtalmologie, qui améliore la régénération de la rétine et le métabolisme du tissu oculaire.

Forme de libération et composition

La rétinalamine est produite sous la forme d'un lyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'injection intramusculaire et parabulbaire: masse poreuse ou poudre blanche ou blanc jaunâtre (22 mg dans un flacon de 5 ml, 5 bouteilles dans un emballage en blister de cellules en PVC / feuille, dans un paquet en carton 2 paquets).

1 bouteille de lyophilisat contient:

  • Ingrédient actif: rétinalamine (complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau de la rétine du bétail) - 5 mg;
  • Composants supplémentaires: glycine (stabilisant).

Indications d'utilisation

  • Glaucome primitif à angle ouvert compensé;
  • Rétinopathie diabétique;
  • Dystrophie rétinienne centrale, y compris étiologie traumatique et inflammatoire;
  • Abiotrophie rétinienne centrale et périphérique;
  • Maladie myopique (dans le cadre d'un traitement d'association).

Contre-indications

  • Dystrophie rétinienne centrale d'étiologie traumatique et inflammatoire, abiotrophie tapétrétinienne centrale et périphérique - pour les enfants jusqu'à 1 an;
  • Maladie myopique, rétinopathie diabétique, glaucome primitif à angle ouvert compensé - chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (en raison du manque d'informations sur l'innocuité et l'efficacité du traitement médicamenteux);
  • Hypersensibilité aux composants de l'outil.

Pendant la grossesse, l’utilisation de rétinalamine est contre-indiquée (il n’existe aucune donnée confirmant la sécurité de la réception).

Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Posologie et administration

La solution de rétinalamine préparée est administrée par voie intramusculaire ou parabulbarno.

Schéma posologique recommandé pour les adultes:

  • Abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique, dystrophie centrale d'étiologie inflammatoire et traumatique, rétinopathie diabétique: par voie intramusculaire ou parabulbarno 5 à 10 mg une fois par jour, durée du traitement - 5 à 10 jours, une reprise du traitement est possible si nécessaire après 3-6 mois;
  • Glaucome primitif à angle ouvert compensé: les injections intramusculaires ou parabulbaires sont administrées 1 fois par jour à une dose de 5 à 10 mg, la durée du traitement est de 10 jours, un deuxième traitement peut être prescrit après 3 à 6 mois;
  • Maladie myopique: parabulbarny 1 fois par jour à la dose de 5 mgs, le cours de 10 jours, il est recommandé de combiner avec les vitamines du groupe B et les médicaments angioprotecteurs.

Les enfants et les adolescents prenant en charge une abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique, une dystrophie rétinienne centrale d’étiologie inflammatoire et traumatique, des injections intramusculaires ou parabulbaires sont prescrits 1 fois par jour en une dose unique, en fonction de l’âge:

  • De 1 an à 5 ans - 2,5 mg;
  • De 6 à 18 ans - 2,5-5 mg.

La durée du traitement est de 10 jours. Si nécessaire, répétez le traitement après 3-6 mois.

Avant l'injection, le lyophilisat est dilué avec 1-2 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% (pour enfants et adultes), d'eau pour injection ou d'une solution de procaïne à 0,5% ou de novocaïne (pour les adultes uniquement). Pour éviter la formation de mousse, il est recommandé de diriger l'aiguille lors de l'introduction du solvant sur la paroi du flacon.

Effets secondaires

Au cours de la période de traitement par rétinalamine, aucune information sur le développement d’effets indésirables n’a été trouvée. Si vous êtes hypersensible aux composants du produit, le risque de réactions allergiques n’est pas exclu.

Des cas de surdosage n'ont pas été rapportés.

Instructions spéciales

La solution préparée ne peut pas être stockée, le lyophilisat doit être dilué avec un solvant immédiatement avant l'injection.

Les caractéristiques de l'action de la rétinalamine lors de la première admission ou à la fin du cours ne sont pas disponibles.

La solution doit être utilisée uniquement comme indiqué par le médecin traitant.

Lorsque vous sautez l'injection suivante, vous ne pouvez pas entrer une double dose, l'injection suivante est requise selon le calendrier d'utilisation standard du médicament.

Il n'est pas recommandé de mélanger la solution de rétinalamine avec d'autres solutions médicamenteuses.

L'outil n'a pas d'incidence négative sur la capacité de gérer des mécanismes complexes, y compris des véhicules.

Interaction médicamenteuse

Les données sur l'interaction de la rétinalamine avec d'autres substances médicamenteuses / médicaments ne sont pas disponibles.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température de 2-20 ° C.

Durée de vie - 3 ans.

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Rétinalamine

Rétinalamine: mode d'emploi et avis

Nom latin: rétinalamine

Ingrédient actif: rétinalamine (rétinalamine)

Fabricant: Société russe LLC GEROFARM

Actualisation de la description et de la photo: 11/02/2017

Les prix dans les pharmacies: à partir de 4354 roubles.

La rétinalamine est un médicament ophtalmique qui aide à améliorer l'état fonctionnel de la rétine.

Forme de libération et composition

Forme posologique de libération - lyophilisat pour la préparation de la solution pour injection intramusculaire et parabulbaire: blanc avec une masse ou une poudre poreuse jaunâtre ou blanche (5 bouteilles en blisters, dans un paquet en carton de 2 paquets).

La composition de 1 bouteille de lyophilisat comprend:

  • Substance active: fractions polypeptidiques solubles dans l’eau de la rétine du bétail (complexe) - 5 mg;
  • Composant supplémentaire (en tant que stabilisant): glycine - 17 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La rétinalamine est un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau, dont le poids moléculaire n’excède pas 10 000 Da. Le médicament stimule le travail des photorécepteurs et des éléments cellulaires de la rétine, améliore l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et des segments extérieurs des photorécepteurs, la croissance des cellules gliales au cours des modifications dystrophiques et contribue également à une récupération plus rapide de la sensibilité à la lumière de la rétine.

La rétinalamine normalise la perméabilité vasculaire, accélère les processus de régénération des blessures et des maladies de la rétine, minimise les manifestations de la réaction inflammatoire locale. Le médicament normalise les fonctions des membranes cellulaires et améliore le métabolisme dans les tissus oculaires. Son utilisation entraîne l'amélioration de la synthèse protéique intracellulaire, la régulation des processus de peroxydation lipidique et l'optimisation des processus énergétiques.

La rétinalamine renforce également les propriétés immunitaires, a un effet bénéfique sur la coagulation du sang et des propriétés protectrices contre l'épithélium vasculaire.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du médicament en raison de la composition complexe à plusieurs composants reste inexplorée.

Indications d'utilisation

  • Maladie myopique (en association avec d'autres médicaments);
  • Rétinopathie diabétique;
  • Glaucome primaire à angle ouvert (compensé);
  • Dégénérescence rétinienne centrale, y compris les maladies d'étiologie inflammatoire et traumatique;
  • Abiotrophie tapétrétinale (centrale et périphérique).

Contre-indications

  • Grossesse et période d'allaitement (le profil d'innocuité chez ce groupe de patientes n'a pas été étudié);
  • Âge jusqu'à 1 an (abiotrophie tapéthorétinienne (centrale et périphérique), dystrophie centrale à étiologie inflammatoire et traumatique) et jusqu'à 18 ans (glaucome primitif à angle ouvert compensé, rétinopathie diabétique, maladie myopique - le profil de sécurité pour ce groupe d'âge de patients n'a pas été étudié);
  • Hypersensibilité au médicament.

Mode d'emploi Rétinalamine: méthode et dosage

Régime recommandé pour les adultes:

  • Rétinopathie diabétique, dystrophie rétinienne centrale d'étiologie traumatique et inflammatoire, abiotrophie tapétrétinienne centrale et périphérique: une fois par jour, 5 à 10 mg par voie intramusculaire ou parabulbarnique, durée du traitement - 5 à 10 jours, après 3 à 6 mois, la répétition du traitement est possible;
  • Glaucome à angle ouvert primaire compensé: 1 fois par jour, 5 mg par voie intramusculaire ou parabulbarno, durée du traitement - 10 jours, après 3 à 6 mois, la répétition du traitement est possible;
  • Maladie myopique: 1 fois par jour, 5 mg de parabulbarno, durée du cours - 10 jours; Il est recommandé d’effectuer un traitement en association avec des vitamines B et des agents angioprotecteurs.

Avant l'introduction du médicament est dissous dans de l'eau pour injection, une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution à 0,5% de novocaïne (procaïne) d'un volume de 1-2 ml. Pour éviter la formation de mousse, l'aiguille doit être dirigée vers la paroi du flacon.

Le schéma thérapeutique recommandé pour l’utilisation de Retinalamin chez les enfants pour le traitement de la dystrophie centrale de l’étiologie inflammatoire et traumatique de la rétine, ainsi que de l’abiotrophie tapéto-rétinienne périphérique et centrale (parabulbarno ou intramusculaire avec une fréquence d’administration 1 fois par jour):

Le pré-lyophilisat doit être dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% avec un volume de 1-2 ml. Pour éviter la formation de mousse, l'aiguille doit être dirigée vers la paroi du flacon.

La durée du cours est de 10 jours. Après 3-6 mois, le traitement peut être répété.

Effets secondaires

Les données sur l'évolution des effets secondaires ne sont pas disponibles.

En cas d'hypersensibilité individuelle aux composants de la préparation, des réactions allergiques peuvent se développer.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas actuellement enregistrés.

Instructions spéciales

Les particularités de l'action de la rétinalamine lors de la première utilisation et après son annulation sont absentes.

Le médicament doit être utilisé uniquement à des fins médicales.

Après avoir dissous le lyophilisat, la solution doit être utilisée immédiatement.

Lorsque vous sautez l'injection pour entrer la double dose ne devrait pas, la prochaine injection est administrée le jour prévu (selon le schéma standard).

Le mélange du médicament avec d'autres solutions n'est pas recommandé.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Selon les instructions, la rétinalamine n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et d'effectuer des travaux potentiellement dangereux.

Interaction médicamenteuse

Les données sur l'interaction significative de la rétinalamine avec d'autres substances / préparations dans les instructions manquent.

Les analogues

Les analogues de la rétinalamine sont: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants à une température de 2-20 ° C.

Durée de vie - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur la rétinalamine

Les examens de rétinalamine presque 100% sont positifs. L’administration intramusculaire vous permet d’utiliser le médicament à la maison. Les patients remarquent que pendant le traitement, la perception visuelle s’améliore et les champs visuels s’étendent. Cependant, le prix du médicament semble trop élevé pour nombre d'entre eux.

Le prix de la rétinalamine dans les pharmacies

Le prix moyen de la rétinalamine dans les pharmacies est de 3 700 à 4 200 roubles (pour un emballage contenant 10 bouteilles).

Rétinalamine: prix dans les pharmacies en ligne

Rétinalamine lyophilisat 5 mg 10 pcs.

Rétinalamine Liof. d / r-ra pour v / m et parabulbe. entrer 5 mg n10

Rétinalamine li / in 5 m 10 fl

Education: Première université de médecine publique de Moscou nommée d'après I.М. Sechenov, spécialité "médecine".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Rétinalamine

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

La rétinalamine est un médicament systémique qui améliore la régénération des tissus rétiniens.

Forme de libération et composition

La forme posologique de rétinalamine est un lyophilisat, à partir duquel une solution est préparée pour une injection intramusculaire et parabulbaire (en flacons de 5 ml, 5 flacons dans un emballage cellulaire, 2 emballages dans une boîte en carton).

La composition du lyophilisat, dans 1 bouteille (22 mg):

  • Principe actif - rétinalamine (complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau de la rétine du bétail) - 5 mg;
  • L'excipient est la glycine (utilisée comme stabilisant) - 17 mg.

Indications d'utilisation

La rétinalamine est destinée au traitement de ces maladies:

  • Glaucome primitif à angle ouvert compensé;
  • Dystrophie centrale de la rétine, y compris la genèse traumatique et inflammatoire;
  • Rétinopathie diabétique;
  • Abiotrophie tapéto-rétinienne centrale et périphérique.

Dans le cadre d'une thérapie complexe, le médicament est utilisé pour traiter la maladie myopique.

Contre-indications

Conditions dans lesquelles l'utilisation de rétinalamine est contre-indiquée:

  • Age des enfants jusqu'à 1 an - dans le cas du traitement de la dystrophie centrale de la rétine, de l'abiotrophie tapétrétinienne périphérique et centrale;
  • Enfants et adolescents de moins de 18 ans - si nécessaire, traitement de la maladie de myope, de la rétinopathie diabétique et du glaucome primitif à angle ouvert compensé;
  • La grossesse;
  • Période d'allaitement (ou l'allaitement doit être arrêté);
  • Hypersensibilité au médicament.

Posologie et administration

La rétinalamine est destinée à l'administration intramusculaire ou parabulbaire (à travers la peau dans la région de la paupière inférieure). Pour préparer la solution, le lyophilisat est dilué avec 1-2 ml d'une solution à 0,5% de procaïne (novocaïne), d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou d'eau d'injection, en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour empêcher la formation de mousse.

Dans la rétinopathie diabétique, l’abiotrophie du tapétrétinal et la dystrophie de la rétine centrale, Retinalamin est administré par voie intramusculaire ou parabulbale une fois par jour à une dose de 5 à 10 mg. La durée du traitement est de 5-10 jours. Si nécessaire, avec un intervalle de 3 à 6 mois, répétez le cours.

Dose de glaucome à angle ouvert primaire compensé - 5 mg, la solution est administrée parabulbarno ou / m une fois par jour pendant 10 jours. Après 3-6 mois, si nécessaire, répétez le cours.

En cas de maladie myope, le médicament est administré seulement parabulbarno une fois par jour à une dose de 5 mg, de préférence en combinaison avec des vitamines du groupe B et des agents angioprotecteurs. La durée du traitement est de 10 jours.

Pour les enfants atteints d'abiotrophie tapéthorétinienne et de dystrophie rétinienne, le médicament est administré par voie intramusculaire ou parabulbarno une fois par jour:

  • De 1 à 5 ans - 2,5 mg;
  • De 6 à 18 ans - 2,5-5 mg.

La durée du traitement est de 10 jours. Si nécessaire, après 3-6 mois, le cours est répété.

Effets secondaires

Les cas de développement d'effets secondaires au cours de la période d'utilisation de la rétinalamine n'ont pas été enregistrés.

Avec une hypersensibilité individuelle aux composants du médicament n'exclut pas la probabilité de réactions allergiques.

Instructions spéciales

La solution n'est pas stockée, le lyophilisat est donc dilué avec une solution injectable juste avant l'administration.

Si, pour une raison quelconque, le patient a manqué l’injection, vous ne devez pas entrer une double dose, vous devez suivre le schéma standard pour utiliser Rétinalamine.

L'impact négatif sur le taux de réaction et la capacité à concentrer l'attention du médicament n'a pas.

Les analogues

Les données sur les analogues de médicaments ne sont pas fournies.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 2-20 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Rétinalamine: caractéristiques du médicament et mode d'emploi

La rétinalamine est un médicament dont l'action est destinée à améliorer les processus métaboliques dans les tissus du globe oculaire. Sous l'influence de cet outil, les processus énergétiques et les fonctions des membranes cellulaires sont normalisés. La rétinalamine a un large éventail d'indications. Avant utilisation, consultez un ophtalmologiste.

Les analogues structuraux complets de la rétinalamine n’ont

Le nom de la substance active coïncide avec le nom du médicament.

Le médicament est disponible sous la forme d'un lyophilisat, qui est une masse poudreuse d'un blanc friable. Cette forme posologique est commercialisée sous forme de flacons contenant chacun 5 mg de rétinalamine et 17 mg de glycine en tant qu'adjuvant.

Pour acheter un médicament en pharmacie, vous devez avoir une ordonnance d'un spécialiste.

La durée de conservation de la rétinalamine est de 3 ans.

La rétinalamine est un outil unique dont l'action vise à améliorer l'état de la rétine. Pour la fabrication de médicaments, on utilise des poudres issues de la rétine de bovins ou de porcins.

Une fois dans le corps, la rétinalamine a les effets suivants:

  • Normalise le travail des cellules rétiniennes.
  • Il active les processus de régénération dans les cellules endommagées.
  • Normalise la coagulation du sang.
  • Il a un effet protecteur sur l'épithélium vasculaire.
  • Augmente l'immunité locale.
  • Il a un effet activant sur les photorécepteurs.
  • Contribue à la normalisation des cellules de la rétine.
  • Normalise la perméabilité de la paroi vasculaire.
  • Stimule les processus de régénération en cas de lésion cellulaire résultant de maladies ou de traumatismes.
  • Optimise le métabolisme énergétique de la rétine.
  • Normaliser l'ensemble des fonctions de la membrane cellulaire.
  • Optimise la synthèse des protéines.

Comment diluer la rétinalamine avec la lidocaïne?

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Rétinalamine

La rétinalamine est utilisée dans la pratique ophtalmique en tant que médicament qui restaure la fonction rétinienne lors d'inflammation, de lésions traumatiques et de processus dystrophiques. Le médicament est prescrit pour le traitement des enfants et des adultes souffrant de myopie, rétinopathie diabétique, avec dystrophie centrale de la rétine avec fond d'inflammation ou de blessure, dans le cas du glaucome primitif à angle ouvert.

Composition et forme de libération

La rétinalamine libère 5 mg de lyophilisat, à partir duquel une solution est préparée pour une administration intramusculaire ou parabulbaire. Sur 10, les flakonchik sont placés dans un emballage en carton.

Action pharmacologique

La rétinalamine fait référence aux biorégulateurs peptidiques qui accélèrent la réparation et la régénération. Cette poudre lyophilisée (masse parfois poreuse) stimule la couche de photorécepteur dans la rétine, améliore l'épithélium pigmentaire et les parties extérieures des photorécepteurs en cas de dommages dystrophiques. La rétinalamine accélère également la récupération de la rétine, en particulier sa photosensibilité. Lors de la prescription du médicament, les processus de réparation après une lésion ou une inflammation de la rétine sont améliorés et la perméabilité normale de la paroi vasculaire est restaurée.

L'efficacité de la rétinalamine est confirmée dans la dégénérescence rétinienne, l'abiotrophie, la rétinopathie. Sa composition contient des composants polypeptidiques de la rétine, grâce auxquels l’activation des processus de réparation est réalisée et la perméabilité vasculaire normalisée. La rétinalamine a une activité métabolique, rétablit le métabolisme, améliore la synthèse des protéines et optimise le processus de peroxydation des lipides. La rétinalamine a également un certain effet cytoprotecteur, accélère la transformation des cellules souches en neurones, ce qui peut partiellement restaurer la fonction de l'œil.

Des indications

La rétinalamine est prescrite pour traiter les patients présentant:

  • Abiotrophie périphérique;
  • Dystrophie rétinienne centrale;
  • Rétinopathie diabétique;
  • Glaucome primaire à angle ouvert dans le cas d'un parcours compensé;
  • Abiotrophie tapéthorétinienne centrale;
  • Processus dystrophiques dans la rétine dans le type central sur le fond de l'inflammation ou une blessure traumatique;
  • Maladie myopique (comme l’un des composants du traitement de la myopie complexe).

Vidéo de notre médicament spécialisé

Méthode d'utilisation

Le médicament rétinalamine est administré par voie intramusculaire, dans l'espace subtenovo ou parabulbarno. Le principal avantage du médicament est la précision de son influence et son potentiel trophique élevé.

La rétinalamine doit être administrée quotidiennement pendant toute la durée du traitement, qui consiste en 5 ou 10 injections parabulbaires ou intramusculaires. Pour la dégénérescence inflammatoire centrale ou traumatique de la rétine, l’abiotrophie tapéthorétinienne périphérique, la rétinopathie diabétique, 5 à 10 mg de rétinalamine sont administrés à des adultes, 2,5 mg pour les enfants de 1 à 5 ans, 2,5 à 5 mg chacun pour les enfants de 6 à 18 ans.. La durée du traitement est de cinq à dix jours.

Pour le glaucome primitif à angle ouvert compensé, le médicament est administré à 5 mg pendant 10 jours. En cas de maladie myope, en plus de la rétinalamine, vous devez utiliser des vitamines du groupe B.

Le contenu du flacon est dissous avant administration dans 1-2 ml d’eau pour injection ou de novocaïne (0,5%). Si nécessaire, répétez le traitement après 3-6 mois.

Contre-indications

Ne pas prescrire de médicament contre la rétinalamine pour:

  • Hypersensibilité ou intolérance aux composants du médicament;
  • Dans l'enfance (jusqu'à 18 ans) en cas de glaucome primitif à angle ouvert ou de maladie myope (les données sont insuffisantes);
  • A l'âge de moins d'un an, atteinte de dystrophie traumatique centrale ou inflammatoire, abiotrophie tapétorétinienne (périphérique et centrale);
  • Pendant l'allaitement et la grossesse.

Effets secondaires

Il n'y a pas de données sur le développement d'effets secondaires lors de la prise de rétinalamine, mais si vous êtes hypersensible, des réactions allergiques peuvent survenir.

Surdose

Les données sur le surdosage du médicament Retinalamin ne sont pas disponibles.

Les interactions

La rétinalamine est compatible avec d'autres médicaments.

Instructions spéciales

Il est possible d’utiliser Retinalamin uniquement sur prescription d’un médecin. Ne pas stocker ou réutiliser la solution de médicament. En cas d'oubli d'une injection pour une raison quelconque, une dose répétée doit être standard. Pour empêcher le médicament de mousser, l'aiguille doit être dirigée vers la paroi du flacon.

La rétinalamine n'affecte pas la capacité de conduire et de travailler avec des machines dangereuses.

Les analogues

Optiks, Oftalmix, Superoptik, Korneregel, Visivit, Taufon.

Prix ​​du médicament et des injections

Le coût de la rétinalamine à Moscou est en moyenne de 4 000 roubles par paquet.

Nous vous proposons de prendre des cours d'injections pour vous ou vos proches: parabulbaire ("dans les yeux") et intramusculaire: leur prix est respectivement de 700 et 300 roubles (sans le coût du médicament lui-même).

Instructions d'injection de rétinalamine

La composition

Le flacon contient 5 mg d'un complexe hydrosoluble (rétinalamine) et 17 mg d'un excipient à la glycine.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de lyophilisat (masse pulvérulente blanche et poreuse).

Action pharmacologique

Un médicament unique qui améliore l'état de la rétine. C'est une poudre obtenue à partir de la rétine de bétail ou de porc. Il a un effet multifonctionnel: il normalise le travail des cellules rétiniennes, stimule la restauration des cellules endommagées, a un effet bénéfique sur la coagulation du sang, a une propriété protectrice vis-à-vis de l'épithélium vasculaire, améliore les propriétés immunitaires.

Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les cellules rétiniennes, contribue à la normalisation des cellules rétiniennes, restaure la perméabilité des vaisseaux sanguins, stimule les processus de régénération dans les maladies et les lésions des cellules oculaires.

Sous l'influence de la rétinalamine, le métabolisme s'améliore, les processus énergétiques sont normalisés, le fonctionnement de la membrane cellulaire s'améliore.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La préparation contient un complexe de fractions de protéines solubles dans l’eau. Le mécanisme d'action consiste à améliorer le métabolisme du tissu oculaire et à normaliser le travail des membranes cellulaires. Le médicament a un effet bénéfique sur la synthèse des protéines, et corrige également les processus d'oxydation des graisses, contribue à la normalisation des processus énergétiques.

L'analyse pharmacocinétique n'est pas possible car Le composant actif est un complexe de fractions polypeptidiques.

Indications d'utilisation rétinalamine

glaucome à angle ouvert; processus pathologiques dans la rétine avec inflammation et traumatisme; rétinopathie diabétique; myopie (traitement complexe); abiotrophie tapétorétinienne (formes centrale et périphérique).

Indications d'utilisation chez les patients atteints de diabète sucré:

la rétinopathie; polyneuropathie.

Contre-indications

sensibilité allergénique élevée à la substance active; restrictions d'âge (jusqu'à 1 an dans le traitement de la forme centrale de la dystrophie rétinienne).

Effets secondaires

Les informations sur les effets secondaires possibles sont absentes. Les réactions allergiques sont rarement enregistrées.

Instructions pour la rétinalamine (méthode et dosage)

Mode d'emploi Rétinalamine pour adultes:

pendant les processus inflammatoires et après une blessure, un médicament est prescrit par voie intramusculaire pour restaurer la rétine (les injections sont administrées une fois par jour à raison de 5 à 10 mg). La durée du traitement est de 10 jours maximum; dans le glaucome et la myopie, injection intramusculaire de 5 mg (jusqu'à 10 jours).

De plus, il est recommandé de prescrire des vitamines du groupe B pour obtenir l'effet maximal du traitement.

Instructions d'utilisation en pédiatrie: lorsque la rétine est fragilisée par une inflammation et une blessure, le médicament est administré par voie intramusculaire abiotrophique (les injections sont administrées une fois par jour), une dose unique pour les enfants de 1 à 5 ans - 2,5 mg, à partir de 5 ans - 5 mg

Surdose

Les cas qui ne sont pas inscrits dans la littérature médicale ne sont pas décrits.

Interaction

Les informations sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments sont manquantes.

Conditions de vente

Conditions de stockage

L'outil doit être stocké dans un endroit sombre. Ne laissez pas les enfants avoir un accès incontrôlé aux médicaments.

Durée de vie

Analogues de rétinalamine

Correspondances pour le code ATC 4ème niveau:

Les analogues structurels ne sont pas disponibles. Préparations ayant un effet similaire: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Avis sur la rétinalamine

Les portails thématiques et les forums ne contiennent que des commentaires positifs sur la rétinalamine. L’administration intramusculaire permet l’utilisation du médicament à la maison. Les patients indiquent une amélioration de la perception visuelle, l'expansion des champs visuels.

Prix ​​de la rétinalamine où acheter

Le coût du médicament varie selon les régions. Par exemple, vous pouvez acheter un médicament à Moscou pour 3 200 roubles et à la périphérie, le prix de la rétinalamine peut atteindre 4 000 roubles.

Pharmacies en ligne de RussieRussiesPharmacies en ligne Kazakhstan Kazakhstan

WER.RU

Rétinalamine lyophilisat 5 mg 22 mg 10 pcs. Heropharm Ltd.

Pharmacie 36.6

Rétinalamine por.liof.d / in. 5 mg de flac. N10GEROPHARM

ZdravZone

Rétinalamine lyophilisat pour solution à 5 mg, flacons n ° 10 Gerofarm LLC

Pharmacie IFC

Rétinalamine Geropharm LLC, Russie

BIOSPHÈRE

Rétinalamine 5 mg n ° 10 p.liof.d / r-ra v / m Gerofarm LLC (Russie)

Faites attention! Les informations sur les médicaments sur le site sont une référence et une synthèse, elles sont collectées auprès de sources accessibles au public et ne peuvent pas servir de base pour prendre des décisions concernant l’utilisation de médicaments au cours du traitement. Avant d'utiliser le médicament rétinalamine, consultez votre médecin.

Groupe clinico-pharmacologique

Un médicament qui améliore la régénération des tissus rétiniens pour une utilisation systémique en ophtalmologie

Forme de libération, composition et emballage

Lyophilisat pour la préparation de solution pour injection i / m et parabulbaire sous forme de poudre ou de masse poreuse blanche ou blanche à reflets jaunâtres.

Excipients: glycine - 17 mg (stabilisant).

Bouteilles de 22 g d’une contenance de 5 ml (5) - packs de cellules profilées (2) - packs de carton.

Action pharmacologique

Stimulateur de réparation tissulaire. La rétinalamine est un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau dont le poids moléculaire n’est pas supérieur à 10 000 Da.

Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les éléments cellulaires de la rétine, contribue à améliorer l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et des segments externes des photorécepteurs, cellules gliales lors de modifications dystrophiques, et accélère la restauration de la sensibilité à la lumière de la rétine. Normalise la perméabilité vasculaire, réduit les manifestations de la réponse inflammatoire locale, stimule les processus de réparation des maladies et des lésions de la rétine.

Le mécanisme d’action du médicament Rétinalamine est déterminé par son activité métabolique: le médicament améliore le métabolisme des tissus oculaires et normalise les fonctions des membranes cellulaires, améliore la synthèse des protéines intracellulaires, régule la peroxydation des lipides, aide à optimiser les processus énergétiques.

Pharmacocinétique

La composition du médicament Retinalamin, dont le principe actif est un complexe de fractions polypeptidiques, ne permet pas l’analyse pharmacocinétique habituelle de ses composants.

Des indications

- glaucome primaire à angle ouvert compensé;

- Dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique;

- dystrophie rétinienne centrale;

- maladie myope (dans le cadre d'une thérapie complexe);

- Abiotrophie tapéto-rétinienne centrale et périphérique;

- décollement de la rétine rhumatogène et traumatique (période de rééducation postopératoire dans le cadre d'une thérapie complexe).

Contre-indications

- âge jusqu'à 18 ans - avec glaucome primaire à angle ouvert compensé, rétinopathie diabétique, maladie myopique, décollement de la rétine rhumatogène et traumatique (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité);

- âge jusqu'à 1 an - avec dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapétorétinienne centrale et périphérique;

- Hypersensibilité au médicament.

Dosage

Adultes atteints de rétinopathie diabétique, dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique - parabulbarno ou intramusculaire à la dose de 5 à 10 mg 1 fois / jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.

Avec glaucome à angle ouvert primaire compensé - parabulbarno ou IM 5 mg 1 heure / jour.

Dans la période de rééducation postopératoire du décollement de la rétine rhegmatogène et traumatique - paraboulbarny 5 mg 1 heure / jour. La durée du traitement est de 10 jours.

Avec la maladie myope - parabulbarno 5 mg 1 heure / jour. La durée du traitement est de 10 jours.

Il est recommandé en association avec des agents angioprotecteurs et des vitamines du groupe B.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml d’eau pour injection, une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de procaïne à 0,5% (novocaïne), en dirigeant l’aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

Enfants âgés de 1 à 5 ans atteints de dystrophie centrale de l’inflammation et de la genèse traumatique de la rétine, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique - parabulbarno ou 2,5 mg 1 heure / jour.

Enfants âgés de 6 à 18 ans atteints de dystrophie centrale de l’inflammation et de la genèse traumatique de la rétine, de l’abiotrophie tapétorétinienne centrale et périphérique parabulbarno ou v / m 2,5-5 mg 1 heure / jour.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

La durée du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.

Effets secondaires

Aucun événement indésirable signalé.

Réactions allergiques possibles en cas d'hypersensibilité individuelle au médicament.

Surdose

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction médicamenteuse

L'interaction médicamenteuse du médicament Retinalamin n'est pas décrite.

Instructions spéciales

La rétinalamine ne devrait être utilisée que sur ordonnance.

Le flacon de médicament dissous ne peut pas être stocké et utilisé après le stockage.

Solution du médicament Rétinalamine n'est pas recommandé d'être mélangé avec d'autres solutions.

Les caractéristiques du médicament à la première admission ou avec son annulation ne sont pas disponibles.

En cas d’absence d’injection, il est déconseillé d’injecter une double dose, mais de procéder à la prochaine injection comme à l’ordinaire le jour prévu.

Des précautions spéciales lors de la destruction des médicaments non utilisés ne sont pas nécessaires.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse (pas de données sur l’efficacité et la sécurité).

Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit être interrompu.

Utiliser dans l'enfance

- à l'âge de 18 ans - avec glaucome primitif à angle ouvert compensé, rétinopathie diabétique (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité);

- à l'âge de 1 an - avec dystrophie rétinienne centrale d'origine génique inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température comprise entre 2 ° et 20 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Description de la préparation La rétinalamine est basée sur des instructions d’utilisation officiellement approuvées et approuvées par le fabricant.

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