Korneregel

Les injections

Korneregel - un médicament dont l’action vise à stimuler les processus de régénération, ce médicament est utilisé par voie topique dans la pratique de l’ophtalmologie.

• Quelle est la composition et la forme de libération du médicament Korneregel?

L'outil se présente sous la forme d'un gel pour les yeux incolore, il coule facilement, est transparent ou peut être légèrement opalescent. La substance active est le dexpanthénol en une quantité de 50 milligrammes. Composés auxiliaires du médicament: cétrimide, eau pour injection, édétate disodique, carbomère et hydroxyde de sodium.

Gel pour les yeux Korneregel placé dans des tubes d'aluminium de cinq et dix grammes, ils sont emballés dans des boîtes en carton. Vous pouvez acheter des médicaments dans le département OTC. Sa durée de conservation est limitée, elle ne dépasse pas deux ans à compter de la date de la libération pharmaceutique du médicament.

Le gel doit être retiré dans un endroit inaccessible aux enfants. En outre, il ne doit pas être laissé au soleil, il doit être protégé de la lumière. Après avoir ouvert le tube en aluminium, il est recommandé d'utiliser le médicament pendant six semaines. Après quoi, le médicament perdra ses qualités thérapeutiques. Vous devez le jeter.

• Quel est l'effet du gel Korneregel?

Le gel oculaire vise à protéger la cornée, la substance active du médicament, représentée par le dexpanthénol, stimule les processus de régénération et a également des effets anti-inflammatoires.

Le composant auxiliaire carbomère, qui fait partie du gel, augmente le contact de la solution aqueuse directement avec l'épithélium cornéen, de sorte que l'effet de la substance active dexpanthénol est prolongé (prolongé).

Le carbomère, substance auxiliaire, ne pénètre pas dans le tissu oculaire en raison d'un poids moléculaire suffisamment élevé et ce composant n'est pas directement absorbé par la circulation systémique.

• Quelles sont les indications pour l'utilisation du médicament Korneregel?

Médicament ophtalmique Korneregel, instructions d'utilisation peuvent être utilisés dans les situations suivantes:

• en présence d'une érosion de la cornée;
• prescrire le médicament pour la pathologie dystrophique de la cornée;
• Gel ophtalmique efficace avec brûlures aux yeux;
• Avec une kératite d’origine différente.

Le gel oculaire est utilisé à titre préventif pour les lésions cornéennes pouvant survenir lorsqu'un patient porte des lentilles de contact.

• Quelles sont les contre-indications à l’utilisation de Korneregel?

Ne prescrivez pas Korneregel avec une hypersensibilité aux substances du médicament ophtalmique. Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique.

• Quelle est l'utilisation et la posologie du médicament Korneregel?

Il est recommandé d’incorporer une goutte de gel ophtalmologique dans le sac conjonctival. Le médicament est appliqué sur chaque œil jusqu’à trois ou cinq fois par jour, en fonction de la maladie.

Lorsque l’instillation du tube de médicament avec un gel médicamenteux est recommandée pour rester à la verticale au-dessus de l’organe visuel, ne touchez pas la conjonctive.

Lorsqu'un traitement topique supplémentaire est administré au patient, l'intervalle entre l'administration de Korneregel et d'autres médicaments doit être d'au moins cinq minutes. Il est recommandé d'utiliser le gel en dernier.

• Surdosage de Korneregel

Données sur le gel de surdosage Korneregel actuellement non. Si le médicament est avalé accidentellement, dans cette situation, le patient doit se laver l'estomac. Si, après une telle procédure, l'état du patient s'aggrave, il est nécessaire de consulter un médecin.

• Quels sont les effets secondaires de Korneregel?

Parfois, l’utilisation du gel Korneregel peut provoquer un certain nombre d’effets secondaires, dont l’apparition de réactions allergiques, le patient se plaint d’une vision trouble de nature transitoire, d’une sensation de brûlure dans l’organe de la vision et d’une irritation locale au niveau de l’œil, de larmoiements, de etc.

Si le patient présente l'un de ces symptômes, dans cette situation, il est recommandé de consulter un ophtalmologiste le plus tôt possible.

Au cours de la période de traitement avec Korneregel gel, le patient ne doit pas porter de lentilles de contact souples. Lorsqu’on utilise d’autres lentilles cornéennes, il est conseillé au patient de les retirer immédiatement avant d’utiliser le médicament. Celles-ci ne peuvent être installées qu’au plus tôt quinze minutes après l’instillation du médicament.

Le tube de médicament Korneregel doit être fermé hermétiquement après chaque utilisation avec un couvercle spécialement adapté. L'extrémité du récipient ne doit pas être touchée directement à l'oeil, sinon le récipient pourrait être contaminé.

Pendant la période des mesures thérapeutiques, le patient doit s'abstenir de toute activité potentiellement dangereuse nécessitant des réactions psychomotrices rapides.

• Comment remplacer Korneregel, quels analogues sont utilisés?

Le médicament Moreale ainsi panthénol, du dexpanthénol, Pantenolsprey en outre la préparation Panthenol-Teva, D-panthénol, le D-panthénol, Bepanten, panthénol-ratiopharm, spray panthénol, Pantoderm, dexpanthénol-Hemofarm et médicament Panthenol Pharmstandart analogues se rapportent à.

Avant d'utiliser le gel à des fins thérapeutiques, le patient devrait consulter un ophtalmologiste. Avec le développement des effets secondaires sur le médicament, il est nécessaire de refuser son utilisation ultérieure, et il est également important de consulter un médecin.

Korneregel

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Korneregel appartient aux médicaments utilisés en ophtalmologie en tant que méthode efficace pour le développement de processus de régénération du contour des yeux.

Action pharmacologique de Korneregel

Les instructions pour Korneregel indiquent que ce médicament est utilisé à des fins locales en ophtalmologie. La particularité de l'outil est qu'il est caractérisé par le phénomène de régénération.

Le dexpanthénol est le principal ingrédient actif de Korneregel gouttes. Après décomposition, les éléments actifs du dexpanthénol ont une structure similaire à celle de l’acide pantothénique. Cependant, contrairement à celui-ci, ils pénètrent beaucoup mieux dans le tissu épithélial. Korneregel participe aux processus métaboliques et favorise également la guérison et la restauration rapides non seulement des yeux muqueux, mais également de tous les tissus cutanés.

Forme de libération, composition et emballage

Les instructions pour Korneregel indiquent que ce médicament est disponible sous forme de gel à 5% de gouttes. Ils ont une structure presque transparente et fluide et sont complètement dépourvus de couleur. 1 g de gouttes de Korneregel contient 50 mg de dexpanthénol.

Des composants supplémentaires comprennent le carbomère, le cétrimide, l'hydroxyde de sodium, l'édétate disodique et l'eau distillée.

Eye Corneregel est vendu en pharmacie dans des boîtes contenant un tube en aluminium de 5 ou 10 g.

Indications d'utilisation Korneregel

Eye Corneregel est le plus souvent utilisé pour éliminer les signes suivants: lésions érosives de la cornée, ses maladies dystrophiques, ainsi que les maladies infectieuses. Drops Korneregel capable d'éliminer les infections fongiques, bactériennes et virales de l'œil, la kératite et la kératoconjonctivite sèche.

Selon les critiques de Korneregel, le médicament permet d’éliminer les brûlures de la cornée.

Les instructions pour Korneregel indiquent également que ce médicament peut être utilisé par les patients porteurs de lentilles cornéennes.

Instructions pour l'utilisation Korneregel

Selon les instructions, Korneregel a été enterré dans le sac conjonctival pas plus d'une goutte de 3 à 5 fois par jour.

Si le patient porte des lentilles de contact, celles-ci doivent d'abord être retirées et la procédure effectuée. Vous pouvez les porter à l'œil au plus tôt 15 minutes après avoir utilisé Korneregel.

Les instructions pour Cornarelle indiquent que les gouttes de Korneregel peuvent être prescrites aux patients pour un traitement à long terme. Lorsque l'instillation de l'oeil avec le médicament est strictement interdit de toucher le coin du tube à l'organe de la vision. Après avoir terminé la procédure, le tube s'est bien fermé. Après la première utilisation, Korneregel ne peut pas être conservé plus de 1,5 mois.

Effets secondaires de Korneregel

Selon les études de Korneregel, après l’application de l’analyte, il n’ya pratiquement pas eu de réaction indésirable.

Très rarement, l'œil de Corneregel peut provoquer une sensation de brûlure, une irritation, une rougeur de l'œil, ainsi que diverses manifestations allergiques du corps.

Les examens de Korneregel montrent qu’à ce jour, il n’ya pas eu un seul cas de surdosage du médicament et qu’il n’était pas non plus au courant des conséquences possibles d’une utilisation excessive de Korneregel.

Contre-indications à l'utilisation de Korneregel

Dans les revues de Korneregel, il a été noté que ce médicament n’était pas prescrit aux patients qui présentaient une sensibilité accrue à certains composants du médicament.

Des consultations supplémentaires sont nécessaires pour les personnes conduisant une voiture ou d'autres mécanismes complexes.

Korneregel ne peut être prescrit aux patients présentant une insuffisance rénale qu'après avoir passé un certain nombre d'examens médicaux nécessaires.

Pendant la grossesse et les gouttes de lactation, Korneregel n'est prescrit que s'il est urgent d'utiliser ce médicament.

Korneregel n’est pas interdit en association avec divers médicaments ophtalmologiques locaux. La seule exigence est que l’écart entre eux soit d’au moins 5 minutes. Il convient également de noter que Korneregel est enterré dans l'oeil en dernier.

Corneregel (Corneregel ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Gel transparent ou légèrement opalescent incolore et fluide.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament Korneregel est le dexpanthénol / panthénol, précurseur de l’acide pantothénique, qui possède donc les mêmes propriétés biologiques que l’acide D-pantothénique, lequel, devenu coenzyme A dans le corps humain, est impliqué dans de nombreux processus métaboliques. Les données obtenues lors d'expériences sur des animaux indiquent une augmentation de la prolifération des fibroblastes et la présence d'un effet régénérant. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le dexpanthénol est capable de reconstituer le besoin accru de peau endommagée ou de muqueuses dans l'acide pantothénique. Le gel oculaire a une viscosité élevée, ce qui permet d’obtenir un contact prolongé avec le dexpanthénol avec la surface de la membrane muqueuse de l’œil.

Pharmacocinétique

Pour augmenter la durée de contact d'une solution aqueuse de dexpanthénol avec l'épithélium cornéen, Korneregel contient un carbomère qui, en raison de son poids moléculaire élevé, ne pénètre pas dans les tissus du globe oculaire et n'est pas absorbé par la circulation systémique.

Indications du médicament Korneregel

traitement de la kératopathie non inflammatoire, incl. dystrophie cornéenne, érosion récurrente, lésions cornéennes lors du port de lentilles cornéennes;

en tant que thérapie d'appoint pour stimuler le processus de guérison de la cornée et de la conjonctive avec leurs blessures et leurs brûlures (chimiques et thermiques);

en tant que traitement adjuvant dans le traitement des lésions infectieuses de la cornée d'origine bactérienne, virale ou fongique.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle à l’un des composants du médicament.

Avec soin: grossesse; période d'allaitement (pas de données cliniques).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur les effets de l'acide pantothénique administré pendant la grossesse et le développement du fœtus ou la santé du nouveau-né ne sont pas disponibles. Cependant, il est connu que, pris par voie orale, l'acide pantothénique, dans lequel le dexpanthénol est métabolisé, traverse librement le placenta et est excrété par le lait maternel proportionnellement à la quantité de médicament prise.

En l'absence de données sur la concentration de dexpanthénol (acide pantothénique) dans le plasma sanguin après une application topique sous forme de gel pour les yeux, l'utilisation de Korneregel pendant la grossesse et / ou l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. / ou enfant.

Effets secondaires

De la part de l'organe de la vision: démangeaisons, hyperémie, œdème de la conjonctive, douleur, sensation de corps étranger dans les yeux, larmoiement accru, vision brouillée transitoire.

Du côté du système immunitaire: très rarement - réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées).

Interaction

Les cas d'incompatibilité avec d'autres drogues sont inconnus.

Dans les cas où un traitement local supplémentaire comprenant des gouttes pour les yeux / des pommades est utilisé, l'intervalle entre l'administration de Korneregel et d'autres préparations ophtalmologiques doit être d'au moins 15 minutes.

En raison de ses propriétés physiques, le médicament Korneregel peut prolonger le temps de séjour d'autres préparations ophtalmiques dans l'œil et ainsi améliorer leur effet. Korneregel doit donc être utilisé en dernier.

Posologie et administration

Conjonctive Dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté, 1 goutte 4 fois par jour, ainsi qu'une goutte avant le coucher.

Surdose

Données surdose de la drogue ne sont pas disponibles.

Instructions spéciales

Le médicament Korneregel ne doit pas être utilisé en monothérapie pour des lésions infectieuses de la cornée d'origine bactérienne, virale ou fongique.

Le cétrimide, un agent conservateur, faisant partie du médicament, associé à une utilisation prolongée ou trop fréquente peut provoquer une irritation locale des yeux, des réactions allergiques (sensation de brûlure, rougeur, sensation de corps étranger dans les yeux) et des lésions de l'épithélium cornéen.

Pendant le traitement par Korneregel, le port de lentilles de contact n'est pas recommandé en raison de la possible incompatibilité du médicament avec le matériau de la lentille. Toutefois, si les lentilles de contact sont toujours visibles, avant d'utiliser le médicament Korneregel, vous devez les retirer et les remettre au plus tôt 15 minutes après l'instillation du médicament.

Ne touchez pas le bout de la pipette du tube.

Le tube doit être fermé après chaque utilisation.

S'il n'y a pas d'amélioration, s'il y a des signes d'irritation des yeux, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes complexes. Après instillation du médicament sur la cornée, un film mince se forme, ce qui peut provoquer un flou de la vision à court terme, réduisant ainsi la vitesse de réaction. Par conséquent, la gestion des véhicules et des mécanismes devrait commencer lorsque la clarté de la vision est rétablie.

Formulaire de décharge

Gel pour les yeux, 5%. Sur 5 ou 10 g dans un tuba avec une tête avec une buse et le capuchon à visser de PVP. 1 tube dans une boîte en carton.

Fabricant

"Dr. Gerhard Mann, Société de chimie pharmaceutique, GmbH. Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, Allemagne.

Le titulaire du certificat d'enregistrement: LLC "VALEANT". 115162, Russie, Moscou, st. Shabolovka, 31, page 5.

Réclamations des consommateurs à envoyer à LLC VALEANT. 115162, Russie, Moscou, st. Shabolovka, 31, page 5.

Tél / Fax: (495) 510-28-79.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Korneregel

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation de la drogue Korneregel

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Korneregel

Formes de libération

Instructions Corneregelya

Korneregel - un médicament qui protège la cornée et stimule le processus de récupération. Vous commencez sous forme de gel. L'ingrédient actif du médicament est le dexpanthénol, précurseur de la vitamine B5 (acide pantothénique), sous la forme d'un coenzyme qui participe à de nombreux processus métaboliques dans le corps. Les essais en laboratoire et cliniques du médicament ont confirmé la présence d'un effet réparateur. Lorsqu'il est utilisé localement, Korneregel compense la carence en vitamine B5, qui se développe dans la peau et les muqueuses endommagées. Les propriétés rhéologiques du gel permettent une période adéquate de contact de la substance active du médicament avec la surface des muqueuses. Afin d'augmenter la durée de l'exposition au gel sur les muqueuses, du carbomère est introduit dans sa composition, qui n'entre pas dans la circulation systémique ni dans l'épaisseur du tissu oculaire. Korneregel est indiqué pour le traitement des pathologies cornéennes non inflammatoires de nature dystrophique (y compris celles provoquées par le port de lentilles cornéennes), en tant que moyen de traitement complémentaire destiné à améliorer le processus de réparation de la cornée et de la membrane conjonctivale dans les lésions traumatiques de toutes sortes (notamment brûlures chimiques et thermiques), ainsi que des lésions cornéennes par des microorganismes pathogènes. Le médicament présente un profil d'innocuité favorable: des effets indésirables (démangeaisons, rougeurs, inconfort, larmoiement, éruptions cutanées) ne se développent que dans de rares cas.

Contre-indications à utiliser - hypersensibilité aux composants actifs ou auxiliaires du médicament. La grossesse n’est pas une contre-indication directe à l’utilisation du médicament, mais sa nomination dans de tels cas ne devrait avoir lieu qu’après l’évaluation du rapport bénéfice / risque. L'efficacité et la sécurité de Korneregel ont été confirmées par plusieurs études. Dans l'une de ces études, des personnes présentant diverses lésions de la cornée (érosion, créatite) ont participé. Les patients du groupe témoin ont reçu un traitement par solcoséryle. L'un des critères d'évaluation de l'efficacité du traitement était le moment de l'apparition de l'épithélialisation. Dans le groupe Korneregel, cela s'est produit les jours 3 à 5 et dans le groupe du solcoséryle, les jours 6 à 9. Korneregel a eu un effet positif marqué sur le déroulement du processus de brûlure et des réactions inflammatoires. Lors de l'utilisation du médicament, les patients dès les premiers jours de pharmacothérapie ont noté l'élimination de l'inconfort lors du port de lentilles de contact. Le médicament n'est pas destiné à être utilisé en monothérapie pour les invasions bactériennes et virales de la cornée. L'utilisation de lentilles de contact lors de l'utilisation de Korneregel n'est pas recommandée, mais si des lentilles de contact sont toujours nécessaires, vous devez les retirer et les mettre seulement 15 minutes après l'instillation du gel.

Korneregel

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Instruction de Korneregel
Choisissez le formulaire de libération

Instruction CORNEREGEL
Gel ophtalmique 5%

Gel ophtalmique à 5% transparent ou légèrement opalescent, incolore, à écoulement facile.

Excipients: cétrimide, édétate disodique, carbomère, hydroxyde de sodium, eau d / i.

5 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
10 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.

Un médicament qui stimule les processus de régénération pour une utilisation locale en ophtalmologie

Protecteur cornéen. Le médicament stimule les processus de régénération, a un effet anti-inflammatoire.

Carbomer (partie du médicament) augmente la durée de contact de la solution aqueuse avec l'épithélium de la cornée, prolongeant ainsi l'effet du dexpanthénol.

Carbomer ne pénètre pas dans les tissus du globe oculaire en raison de son poids moléculaire élevé et n'est pas absorbé par la circulation systémique.

- kératite d'étiologies diverses;

- maladies dystrophiques de la cornée;

- prévention des lésions cornéennes lors du port de lentilles cornéennes.

- Hypersensibilité au médicament.

Le médicament est utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique.

Korneregel doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.

Le gel pour les yeux est instillé en une goutte dans le sac conjonctival inférieur de chaque œil, 3 à 5 fois par jour.

Lors de l'instillation, le tube doit être maintenu verticalement au-dessus de l'œil, sans toucher la conjonctive.

Possible: réactions allergiques, vision brouillée transitoire, sensation de brûlure, irritation locale des yeux.

Données sur le surdosage de Korneregel manquantes.

Dans les cas où un traitement local supplémentaire est effectué, l'intervalle entre l'administration du médicament Korneregel et des autres médicaments doit être d'au moins 5 minutes. Korneregel doit être utilisé en dernier.

Pendant le traitement médicamenteux, il est déconseillé de porter des lentilles cornéennes souples. Lorsque vous utilisez des lentilles cornéennes, elles doivent être retirées avant l'application du gel et ne doivent pas être prises avant 15 minutes après l'instillation du médicament.

Le tube doit être fermé après chaque utilisation, ne touchez pas la pointe du tube avec les yeux.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au cours de la période de traitement, le patient doit s'abstenir de toute activité potentiellement dangereuse nécessitant une augmentation de la concentration et de la vitesse psychomotrice.

Liste B. Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Après avoir ouvert le tube, le médicament doit être utilisé dans les 6 semaines.

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Les informations sont fournies par le livre de référence des médicaments Vidal.
Dernière mise à jour la description du 28.09.2011

Instruction CORNEREGEL
Gel ophtalmique 5%

gel ophtalmique 5%: tubes 5 g ou 10 g

Gel ophtalmique à 5% transparent ou légèrement opalescent, incolore, à écoulement facile.

[PRING] cétrimide, édétate disodique, carbomère, hydroxyde de sodium, eau d / et.

5 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
10 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.

Les informations sont fournies par le livre de référence des médicaments Vidal.
Dernière mise à jour la description du 28.09.2011

Instructions d'utilisation

INSTRUCTIONS POUR L'UTILISATION DES MÉDICAMENTS CORNEREGEL

DESCRIPTION

Nom commercial: Korneregel
Dénomination commune internationale: Dexpanthénol
Forme de dosage: gel pour les yeux
Ingrédients 1 g de gel contient: Ingrédient actif: Dexpanthenol 50.00 mg
Excipients: cétrimide 0,10 mg, édétate disodique 0,10 mg, carbomère 0,10 mg,
hydroxyde de sodium 1,01 mg, eau pour injection 945,79 mg.
Description: Gel incolore transparent ou légèrement opalescent qui coule facilement.
Groupe pharmacothérapeutique: réparation du tissu stimulateur
Code ATX: S01XA12

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament Korneregel est le dexpanthénol / panthénol, précurseur de l’acide pantothénique, qui possède donc les mêmes propriétés biologiques que l’acide D-pantothénique, lequel, devenu coenzyme A dans le corps humain, est impliqué dans de nombreux processus métaboliques. Les données obtenues lors d'expériences sur des animaux indiquent une augmentation de la prolifération des fibroblastes et la présence d'un effet régénérant. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le dexpanthénol est capable de reconstituer le besoin accru de peau endommagée ou de muqueuses dans l'acide pantothénique. Le gel oculaire a une viscosité élevée, ce qui permet d’obtenir un contact prolongé avec le dexpanthénol avec la surface de la membrane muqueuse de l’œil.

Pharmacocinétique

Selon les résultats de l'étude du dexpanthénol marqué au tritium, sa pénétration (adsorption) à travers la peau a été établie.

Pour augmenter la durée de contact d'une solution aqueuse de dexpanthénol avec l'épithélium cornéen, Korneregel contient un carbomère qui, en raison de son poids moléculaire élevé, ne pénètre pas dans les tissus du globe oculaire et n'est pas absorbé par la circulation systémique.

INDICATIONS D'UTILISATION

• traitement de la kératopathie de nature non inflammatoire, par exemple: dystrophie cornéenne, érosion récurrente, lésions cornéennes lors du port de lentilles de contact.
• en tant que thérapie d'appoint pour stimuler le processus de guérison de la cornée et de la conjonctive avec leurs blessures et leurs brûlures (chimiques et thermiques).
• adjuvant dans le traitement des lésions infectieuses de la cornée d'origine bactérienne, virale ou fongique.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité individuelle à l’un des composants du médicament.
Avec prudence: pendant la grossesse et pendant l'allaitement (données cliniques absentes).

LA GROSSESSE ET LA PÉRIODE D'ALLAITEMENT

Les données sur les effets de l'acide pantothénique administré pendant la grossesse et le développement du fœtus ou la santé du nouveau-né ne sont pas disponibles. Cependant, il est connu que, pris par voie orale, l'acide pantothénique, en lequel le dexpanthénol se métabolise, traverse librement le placenta et est excrété par le lait maternel proportionnellement à la quantité de médicament prise.

Comme il n’existe pas de données sur la concentration de dexpanthénol (acide pantothénique) dans le plasma sanguin après une application topique sous forme de gel pour les yeux, l’utilisation de Corneregel pendant la grossesse et / ou l’allaitement n’est possible qu’après la consultation d’un médecin lorsque le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. / ou enfant.

MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES

Localement.
Dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté, 1 goutte 4 fois par jour, ainsi qu'une goutte avant le coucher.

EFFETS INDÉSIRABLES

Démangeaisons, hyperémie, gonflement de la conjonctive, douleur, sensation de "corps étranger", larmoiement accru, "brumisation" transitoire de la vue.
Réactions allergiques: très rarement - hypersensibilité (démangeaisons, éruptions cutanées).
Surdosage: Il n’existe pas de données sur le surdosage médicamenteux.

INTERACTION AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS

Les cas d'incompatibilité avec d'autres drogues sont inconnus.
Dans les cas où un traitement local supplémentaire comprenant des gouttes pour les yeux / des pommades est utilisé, l'intervalle entre l'administration de Korneregel et d'autres préparations ophtalmologiques doit être d'au moins 15 minutes.
En raison de ses propriétés physiques, le médicament Korneregel peut prolonger le temps de séjour des autres préparations ophtalmologiques dans l'œil et, de ce fait, renforcer leur action. Korneregel doit donc être utilisé en dernier.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

1. Korneregel ne doit pas être utilisé en monothérapie pour des lésions cornéennes infectieuses d'origine bactérienne, virale ou fongique. Le cétrimide, un agent conservateur, faisant partie du médicament, associé à un usage prolongé ou trop fréquent peut provoquer une irritation locale des yeux, des réactions allergiques (sensation de brûlure, rougeur, sensation de "corps étranger" dans les yeux) et des lésions de l'épithélium de la cornée.

2. Au cours de la période de traitement avec le médicament Korneregel, le port de lentilles de contact n'est pas recommandé en raison de la possible incompatibilité du médicament avec le matériau de la lentille. Toutefois, si les lentilles de contact sont toujours visibles, avant d'utiliser le médicament Korneregel, vous devez les retirer et les remettre au plus tôt 15 minutes après l'instillation du médicament.

3. Ne touchez pas l'oeil de la pipette.

4. Le tube doit être fermé après chaque utilisation.

5. S'il n'y a aucune amélioration de l'état, s'il y a des signes d'irritation des yeux, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

6. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes complexes:
Après instillation du médicament sur la cornée, un film mince se forme, ce qui peut provoquer un "flou" de la vision à court terme, réduisant ainsi la vitesse de réaction. Par conséquent, la gestion des véhicules et des mécanismes devrait commencer lorsque la clarté de la vision est rétablie.

INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES

Formulaire de décharge:

Gel ophtalmique 5%.
5 g ou 10 g en tubes avec une tête avec une buse et un capuchon à visser en PVP.
1 tube avec les instructions pour une utilisation médicale dans une boîte en carton.

Date d'expiration:

2 ans.
Après avoir ouvert le tube, ne pas stocker plus de 6 semaines.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de stockage:

Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.

Conditions de vacances:

Fabricant (toutes les étapes):

Dr. Gerhard Mann, Société chimique et pharmaceutique GmbH, Allemagne
Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin /
Dr. Gerhard Mann Chem. - Pharm. Fabrik GmbH Brunsbuetteler Damm 165-173, 13581 Berlin.

CORNEREGEL

Gel Gel ophtalmique à 5% transparent ou légèrement opalescent, incolore, qui coule facilement.

Excipients: cétrimide - 0,1 mg, édétate disodique - 0,1 mg, carbomère - 0,1 mg, hydroxyde de sodium - 1,01 mg, eau par jour - 945,79 mg.

5 g - tubes (1) - packs de carton.
10 g - tubes (1) - paquets de carton.

Protecteur cornéen. Le médicament stimule les processus de régénération.

Le principe actif du médicament Korneregel est le dexpanthénol / panthénol, précurseur de l’acide pantothénique, qui possède donc les mêmes propriétés biologiques que l’acide D-pantothénique, lequel, devenu coenzyme A dans le corps humain, est impliqué dans de nombreux processus métaboliques. Les données obtenues lors d'expériences sur des animaux indiquent une augmentation de la prolifération des fibroblastes et la présence d'un effet régénérant. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le dexpanthénol est capable de reconstituer le besoin accru de peau endommagée ou de muqueuses dans l'acide pantothénique.

Le gel oculaire a une viscosité élevée, ce qui permet d’obtenir un contact prolongé avec le dexpanthénol avec la surface de la membrane muqueuse de l’œil.

Selon les résultats d'une étude sur le dexpanthénol marqué au tritium, son absorption à travers la peau a été établie.

Pour augmenter la durée de contact d'une solution aqueuse de dexpanthénol avec l'épithélium cornéen, Korneregel contient un carbomère qui, en raison de son poids moléculaire élevé, ne pénètre pas dans les tissus du globe oculaire et n'est pas absorbé par la circulation systémique.

- traitement de la kératopathie de nature non inflammatoire, telle que par exemple la dystrophie cornéenne, l'érosion récurrente, les lésions cornéennes lors du port de lentilles de contact;

- en tant que thérapie d'appoint pour stimuler le processus de guérison de la cornée et de la conjonctive avec leurs blessures et leurs brûlures (chimiques et thermiques);

- comme aide au traitement des lésions infectieuses de la cornée d'origine bactérienne, virale ou fongique.

- hypersensibilité individuelle à l’un des composants du médicament.

Avec prudence, utilisez le médicament pendant la grossesse et l'allaitement (aucune donnée clinique disponible).

Appliquer par voie topique. Dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté est instillé par 1 goutte 4 fois / jour, ainsi que par 1 goutte avant le coucher.

Réactions locales: démangeaisons, hyperémie, œdème de la conjonctive, douleur, sensation de corps étranger, larmoiement accru, flou transitoire de la vision.

Réactions allergiques: très rarement - hypersensibilité (démangeaisons, éruptions cutanées).

Les cas d'incompatibilité avec d'autres drogues sont inconnus.

Dans les cas où un traitement local supplémentaire comprenant des gouttes pour les yeux / des pommades est utilisé, l'intervalle entre l'administration de Korneregel et d'autres préparations ophtalmologiques doit être d'au moins 15 minutes.

En raison de ses propriétés physiques, le médicament Korneregel peut prolonger le temps de séjour des autres préparations ophtalmologiques dans l'œil et, de ce fait, renforcer leur action. Korneregel doit donc être utilisé en dernier.

Korneregel ne doit pas être utilisé en monothérapie pour des lésions cornéennes infectieuses d'origine bactérienne, virale ou fongique.

Le cétrimide, un agent conservateur, faisant partie du médicament, associé à une utilisation prolongée ou trop fréquente peut provoquer une irritation locale des yeux, des réactions allergiques (sensation de brûlure, rougeur, sensation de corps étranger dans les yeux) et des lésions de l'épithélium cornéen.

Pendant le traitement par Korneregel, le port de lentilles de contact n'est pas recommandé en raison de la possible incompatibilité du médicament avec le matériau de la lentille. Toutefois, si les lentilles de contact sont toujours visibles, avant d'utiliser le médicament Korneregel, vous devez les retirer et les remettre au plus tôt 15 minutes après l'instillation du médicament.

Ne touchez pas le bout de la pipette du tube.

Le tube doit être fermé après chaque utilisation.

S'il n'y a pas d'amélioration, s'il y a des signes d'irritation des yeux, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Après instillation du médicament sur la cornée, un film mince se forme, ce qui peut provoquer un flou de la vision à court terme, réduisant ainsi la vitesse de réaction. Par conséquent, la gestion des véhicules et des mécanismes devrait commencer lorsque la clarté de la vision est rétablie.

Les données sur les effets de l'acide pantothénique administré pendant la grossesse et le développement du fœtus ou la santé du nouveau-né ne sont pas disponibles. Cependant, il est connu que, pris par voie orale, l'acide pantothénique, en lequel le dexpanthénol se métabolise, traverse librement le placenta et est excrété par le lait maternel proportionnellement à la quantité de médicament prise.

En l'absence de données sur la concentration de dexpanthénol (acide pantothénique) dans le plasma sanguin après application topique sous forme de gel pour les yeux, l'utilisation de Korneregel pendant la grossesse et / ou pendant l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. et / ou enfant.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Après avoir ouvert le tube, le médicament doit être utilisé dans les 6 semaines.

Korneregel

Médicament ophtalmologique. Application: conjonctivite, érosion, kératite. Prix ​​à partir de 375 roubles.

Analogues: Solcoseryl, Adgelon, Hyphosis. Vous trouverez plus d'informations sur les analogues, leurs prix et s'ils sont des substituts à la fin de cet article.

Aujourd'hui, nous allons parler de gel Korneregel. Quel remède, comment affecte-t-il le corps? Quelles sont les indications et les contre-indications? Comment et à quelles doses est utilisé? Que peut-on remplacer?

Quel genre de drogue et qu'est-ce qui aide

Drogue "Korneregel", traitement efficace pour les yeux à 5%. Il appartient au groupe pharmaceutique des médicaments ophtalmiques.

Le médicament a un effet anti-inflammatoire dans le domaine d'application, stimule les processus de régénération dans la cornée de l'oeil. Arrête les changements dégénératifs après des brûlures et des érosions de l'œil.

Korneregel est appliqué en externe, en tant que médicament local. En raison de la consistance visqueuse, la préparation est facile à appliquer et maintient un contact prolongé avec le lieu d'application du gel.

Ingrédient actif et composition

Le composant et l'ingrédient actif principaux est le précurseur de l'acide pantothénique, le dexpanthénol.

Le composant principal du dexpanthénol est un substitut de l’alcool à l’acide pantothénique.

  • Carbomère;
  • Hydroxyde de sodium;
  • Cétrimide;
  • Edétate disodique;
  • Eau purifiée pour injection à 100 mg (945,79).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le dexpanthénol - le composant principal de Korneregel, sous l’influence des processus biochimiques de l’organisme, est converti en coenzyme A, qui est directement impliqué dans les processus métaboliques.

L'application topique de Korneregel a un effet régénérateur rapide avec une prolifération accrue des cellules de fibroblastes.

Le protecteur cornéen reconstitue l'apport d'acide pantothénique dans les zones endommagées.

Pharmacocinétique

Korneregel est absorbé par la peau et les muqueuses.

Le carbomère, qui fait partie du gel, se caractérise par un poids moléculaire élevé. Il empêche l'absorption du médicament dans la circulation systémique et empêche la pénétration de l'agent dans les tissus du globe oculaire.

Des indications

La pommade pour les yeux Korneregel est utilisée pour les changements pathologiques et les maladies des yeux:

  • cornée: modifications dystrophiques cornéennes, érosion, kératite bactérienne, kérotoconjonctivite sèche, inflammations virales, kérotopathie due au port de lentilles de contact;
  • brûlures oculaires;
  • dommages thermiques à la muqueuse du globe oculaire;
  • comme une stimulation pour les maladies oculaires virales et fongiques.

Contre-indications

L'utilisation de Korneregel est contre-indiquée en cas d'intolérance individuelle aux composants du médicament.

Avant d’utiliser cet outil, consultez un ophtalmologiste.

Posologie et administration

Le médicament est utilisé par voie topique. Appliquer le médicament, après ottyanuv paupière inférieure. Il est nécessaire de veiller à ce que le tube contenant le gel ne touche pas la conjonctive. Pour ce faire, maintenez le flacon à la verticale.

Lorsqu’on traite les yeux avec plusieurs préparations, Korneregel doit être instillé en dernier après un intervalle de temps de 5 minutes. Également pour la période de traitement devrait cesser temporairement de porter des lentilles de contact.

Si cela n'est pas possible, après avoir appliqué le produit, ne mettez pas les lentilles plus tôt qu'après 15 minutes.

Dosage

Korneregel instillé 4 fois par jour, 1 goutte dans le sac conjonctival inférieur de chaque œil.

Après avoir utilisé le produit, vissez soigneusement le capuchon et retirez le produit dans un endroit sombre inaccessible aux enfants.

Korneregelya pourrait éventuellement influer sur la capacité de gestion des transports.

Dans l'enfance

Le gel pour les yeux Corneregel est totalement inoffensif pour les enfants. La posologie du médicament est choisie en fonction de l'âge de l'enfant.

Donc, pour un enfant de 5 à 6 ans, 2 ou 3 fois suffisent pour utiliser l'outil. Appliquez un médicament local pour les mêmes indications que chez l'adulte.

Malgré les propriétés positives du médicament, il est nécessaire de consulter un pédiatre sur la posologie admissible de Korneregel.

Pendant la grossesse

Pendant la grossesse, l'utilisation du gel est possible après consultation médicale. À utiliser

Korneregel en portant un enfant devrait être avec une prudence accrue.

Avec HB

Pendant l'allaitement, appliquez le gel pour les yeux avec prudence. Des études cliniques ont confirmé que le dexpanthénol est capable de pénétrer dans le placenta et est excrété dans le lait maternel dans la même quantité qu’il est entré dans le corps.

Cependant, lors de l'utilisation de Cornegel, le carbomère empêche le dexpanthénol de pénétrer dans la circulation systémique.

Effets secondaires

Les effets indésirables liés à l'utilisation de Korneregel peuvent augmenter si les règles de manipulation du médicament ne sont pas suivies.

Des réactions allergiques peuvent survenir avec une hypersensibilité à l'acide pantothénique ou au carbomère. Se manifeste par des démangeaisons locales, une sensation de brûlure, une hyperémie.

Sur le lieu d'application apparaissent des phénomènes tels que:

  • des démangeaisons;
  • sensations de douleur;
  • se déchirer;
  • sensation de «points dans les yeux»;
  • œdème de la conjonctive;
  • Vision "floue".

Ces effets secondaires sont temporaires et disparaissent après 1 à 2 fois l’application du gel.

Tout en maintenant les effets secondaires du médicament est recommandé d'annuler.

Instructions spéciales

  • Après ouverture du tube de médicament, la durée de conservation est réduite à 6 semaines.
  • devraient être exclues les classes qui nécessitent une attention accrue: gestion des transports, travail avec des équipements dangereux. Vous pouvez commencer leurs performances après la restauration de la clarté des yeux (après 20-30 minutes);
  • en cas de maladies de pathogenèse variée, traitement par Cornegel en association avec d’autres médicaments: antibiotiques, antimycotiques, antiviraux;
  • la capacité d'appliquer une pommade après des mesures chirurgicales, telles que la chirurgie de la cataracte.

Surdose

Le tube de Kornegel est fabriqué de manière à ne laisser passer qu'une goutte de substance médicinale.

Données surdose de la drogue n'a pas été détecté.

Interaction médicamenteuse

Lors de l'utilisation du produit, il est important de l'appliquer en dernier lieu, car le médicament se caractérise par une action prolongée.

Korneregel est parfaitement combiné avec toutes les préparations topiques. Capable d'agir sur les propriétés physiques prolongées d'autres médicaments.

Les analogues

Pour la cicatrisation et la restauration du tissu cornéen, des médicaments similaires, de composition et de principe d'action similaires.

Un tel agent est le gel Solcoseryl. Les médicaments sont interchangeables, malgré le fait que Solcoseryl soit synthétisé à partir du sang d'animaux.

Le coût de 5 g de crème pour les yeux Korneregel dans une pharmacie est de 480 roubles, le gel Solcoseryl - à partir de 300 roubles.

Autres analogues de Korneregel:

  • gouttes "Adgelon" - un médicament non hormonal est plus cher;
  • Pommade "D-Panthénol" - l'équivalent budgétaire de Korneregel;
  • gouttes "Hyphenosis";
  • gel "Lakropos".

Korneregel

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Korneregel - un médicament à action régénératrice kératoprotectrice et stimulante, utilisé en ophtalmologie.

Forme de libération et composition

Ils produisent Korneregel sous forme de gel - incolore, légèrement opalescent ou transparent, qui coule facilement (en tubes de 5 et 10 g; 1 tube dans une boîte en carton).

1 g de gel contient:

  • Ingrédient actif: dexpanthénol - 0,05 g;
  • Composants auxiliaires: carbomère - 0,0001 g, hydroxyde de sodium - 0,00101 g, édétate disodique - 0,0001 g, eau pour injection - 0,94579 g, cétrimide - 0,0001 g

Indications d'utilisation

  • Kératopathie de nature non inflammatoire (par exemple, lésions cornéennes lors du port de lentilles de contact, érosion récurrente, dystrophie cornéenne);
  • Stimulation du processus de guérison de la conjonctive et de la cornée après une blessure, une brûlure thermique ou chimique (traitement adjuvant);
  • Lésions infectieuses de la cornée d'origine virale, fongique ou bactérienne (à titre d'aide).

Contre-indications

Le gel est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament.

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation de Korneregel n'est autorisée qu'après consultation d'un médecin dans les cas où l'effet recherché du traitement chez la mère dépasse de beaucoup les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.

Posologie et administration

Le gel est appliqué localement, instillé dans le sac conjonctival inférieur de l’œil atteint, 1 goutte 4 fois par jour et 1 goutte avant le coucher.

Tuba avec le médicament quand instillé doit être maintenu verticalement au-dessus de l'oeil (sans toucher la conjonctive).

Effets secondaires

L'utilisation de Korneregel peut provoquer une irritation oculaire locale, une sensation de brûlure, une vision brouillée transitoire et des réactions allergiques.

Instructions spéciales

Le médicament ne doit pas être utilisé en monothérapie pour des lésions cornéennes infectieuses d'origine fongique, virale ou bactérienne.

Le cétrimide conservateur contenu dans la préparation peut provoquer des réactions allergiques (rougeur, sensation de corps étranger, brûlure des yeux), des lésions de l'épithélium de la cornée, une irritation locale des yeux.

Il est déconseillé d'utiliser des lentilles de contact pendant le traitement, car le médicament peut être incompatible avec le matériau dont elles sont la fabrication. Dans les cas où des lentilles de contact sont montrées, avant d'utiliser le médicament, elles doivent être retirées et réappliquées au plus tôt 15 minutes après l'instillation du gel.

Après chaque utilisation, le tube contenant le médicament doit être soigneusement fermé.

En l'absence d'amélioration de l'état et / ou de signes d'irritation des yeux, il est recommandé d'annuler Korneregel et de consulter un médecin.

En raison du fait qu’après l’instillation du gel, une fine pellicule se forme sur la cornée, ce qui peut causer un flou de la vision à court terme (du fait de la diminution de la vitesse de réaction), les patients doivent commencer à gérer les véhicules et à travailler avec des mécanismes complexes seulement après le rétablissement de la clarté visuelle.

Interaction médicamenteuse

Les cas d'incompatibilité du médicament avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.

En cas de traitement local additionnel avec des pommades ou des gouttes oculaires, il est nécessaire de respecter un intervalle d'au moins 15 minutes entre l'administration de Korneregel et d'autres préparations ophtalmiques.

Il convient de garder à l’esprit que, en raison de ses propriétés physiques, le médicament peut prolonger le temps de séjour des autres médicaments ophtalmologiques dans l’œil, améliorant ainsi leur action. À cet égard, Korneregel a recommandé d’utiliser ce dernier virage.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C à la portée des enfants, au sec et à l'abri de la lumière.

Durée de vie - 2 ans, après ouverture du tube - 6 semaines.

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