"Problème aveugle": dystrophie choriorétinienne périphérique de la rétine

Des lunettes

La dystrophie choriorétinienne périphérique (PCDD) est l’amincissement de zones distantes de la rétine pouvant provoquer une déchirure et un détachement. La pathologie ne se manifeste pas initialement: les symptômes ne se manifestent qu’en cas de rupture.

Caractéristiques générales de la dystrophie et ses causes

Dystrophie rétinienne périphérique - de quoi s'agit-il? La PCDD rétinienne est une forme de maladie rétinienne dystrophique. Contrairement au CHRD, la pathologie est un changement périphérique du fond de l'œil, qui entraîne une rupture et un décollement de la rétine (rétine).

Dans certaines parties de la périphérie de la rétine, le flux sanguin est perturbé, ce qui entraîne un ralentissement des processus métaboliques et la formation de foyers dystrophiques - des zones amincissantes de la rétine.

La dystrophie rétinienne périphérique se développe souvent chez les personnes âgées, comme la DMLA, ainsi que chez les personnes souffrant de myopie. La pathologie est choriorétinienne et vitréochoriorétinienne (PWHT). Dans le premier cas, nous parlons de la lésion de la choroïde et de la rétine de l'œil, dans le second - de la rétine et du corps vitré.

La dystrophie périphérique se développe à la suite de:

  • intoxication grave;
  • la myopie;
  • dommages aux organes de vision de nature mécanique;
  • hypertension artérielle persistante;
  • perturbation du fonctionnement des glandes sécrétoires;
  • prédisposition génétique;
  • maladies infectieuses passées;
  • athérosclérose;
  • problème de grossesse;
  • circulation sanguine altérée dans les vaisseaux de la paroi interne de la rétine (angiopathie);
  • pathologies des organes de la vision de nature inflammatoire.

On sait que le processus dystrophique, qui se propage à la rétine, peut être associé à la présence d'habitudes néfastes chez une personne, à un mode de vie trépidant.

Les habitudes néfastes, la myopie et les lésions oculaires sont parmi les causes de la PCR.

La pathologie survient à tout âge, chez l'adulte et chez l'enfant.

Tableau clinique

La dystrophie rétinienne choriorétinienne périphérique se développe de manière asymptomatique, ce qui rend difficile le diagnostic rapide de cette pathologie.

Des plaintes spécifiques se produisent chez un patient lorsque la rétine se déchire. Les manifestations de PCDD comprennent:

  • l'apparition de flashs et de "mouches" clignotantes devant les yeux;
  • diminution notable de l'acuité visuelle;
  • l'apparition dans le champ de vision d'un point de volume que les deux yeux voient.

Lorsque ces symptômes se manifestent, il est urgent de consulter un ophtalmologiste, sinon le risque de développer la cécité et un risque d'incapacité est élevé.

Complications PCDD

La conséquence dangereuse de la dégénérescence rétinienne est une forte détérioration de la vision et une cécité possible. Lorsque la rétine se décolle, la vision périphérique se détériore d’abord, tandis que la vision centrale reste, de même que l’acuité visuelle relativement élevée. Mais après un certain temps, à mesure que le détachement augmente, la surface du «rideau» augmente, ce qui limite les champs de vision périphériques. Dès que le décollement de la rétine atteint les régions centrales, la vision chute brusquement - de 100% à 2-3%.

Si le décollement de la rétine a atteint la partie centrale, le patient perd la vue jusqu'à 2%.

Le détachement total entraîne la cécité.

Formes de pathologie

En fonction de ce qu’il est - PCDR, on distingue les types suivants de dystrophie rétinienne, en fonction de la nature de la lésion:

  • treillis. Dans ce cas, la lésion a l'aspect d'un réseau. Ce type de dystrophie affecte généralement les deux yeux à la fois.
  • rétinoshizis, ou faisceau rétinien. Se produit généralement chez les personnes âgées;
  • "Traces d'escargot". Le nom de cette forme est dû au fait que les lésions de la rétine ressemblent aux traces muqueuses de la cochlée;
  • petite kystique. Le processus dégénératif résulte des lésions qui provoquent la formation de petits kystes.
  • "Pavé de pavés." Une forme rare dans laquelle des couches de grappes de pigment se forment sur la partie externe de la rétine;
  • non-semblable. Avec le développement du processus pathologique, la formation de taches jaunes sur la rétine des yeux gauche et droit se produit simultanément.

Lors de la détection de la dystrophie choriorétinienne périphérique de toute forme chez une femme enceinte, une césarienne est prescrite. L'accouchement naturel est contre-indiqué, car tout effort peut conduire à une rupture prématurée de la rétine de l'œil atteint.

Avec PCDD, la possibilité d'une livraison indépendante est exclue, uniquement la césarienne.

PCDD est une contre-indication au service militaire. En présence d'une telle maladie, un homme est libéré de la conscription.

Identification et diagnostic

Afin d'identifier la pathologie, une extension médicale préalable de l'élève est nécessaire. Ensuite, le fond d'œil est examiné avec une lentille spéciale.

De plus, des mesures diagnostiques telles que l'échographie du globe oculaire, l'examen du champ visuel et la tomographie optique peuvent être effectuées.

Façons de corriger l'état

Pour le traitement de la dystrophie périphérique de la rétine en utilisant des méthodes de base telles que le traitement conservateur (médicaments et injections oculaires), la thérapie au laser, la chirurgie.

Des médicaments

Un traitement conservateur implique l’utilisation des médicaments suivants:

  • préparations pour renforcer les vaisseaux sanguins (Papaverin, Ascorutin);
  • des moyens pour prévenir les caillots sanguins (acide acétylsalicylique);
  • gouttes pour les yeux pour stimuler le métabolisme (Taufon);
  • vitamine b et complexes (Cherinka-forte).

Les médicaments peuvent être injectés directement dans le réseau vasculaire de l'œil sous forme d'injections pour améliorer la microcirculation.

L'ascorutine est prescrite comme vasodilatateur.

Thérapie au laser

PPLK de la rétine de l’œil (coagulation au laser prophylactique périphérique de la rétine) - événement visant à renforcer la zone de la rétine afin d’empêcher son décollement. Le faisceau laser n'agit que sur les lésions, sans affecter les zones intactes. Il "brasure" le tissu, isolant la zone endommagée. Ainsi, vous pouvez arrêter le processus pathologique.

Intervention chirurgicale

Le traitement des PCDD rétiniennes nécessite une intervention chirurgicale, à condition que d'autres méthodes n'apportent pas de traitement, et que la pathologie se caractérise par une évolution sévère. Au cours de l'opération, le spécialiste enlève les vaisseaux affectés ou rétablit la perméabilité du lit vasculaire de l'œil à l'aide de greffes.

Physiothérapie

Avec la dystrophie rétinienne, ces types de procédures physiothérapeutiques, telles que l’électrostimulation rétinienne, la thérapie magnétique et l’électrophorèse avec administration d’héparine, sont utiles.

Prendre des vitamines

À la maison, un patient atteint de PCDD peut prendre des vitamines A, B et E sous forme de comprimés et de complexes dans lesquels elles sont composées.

Traitement à domicile

Les méthodes traditionnelles de traitement ne sont utilisées que comme complément à la thérapie principale.

Une solution préparée en mélangeant 10 ml de jus de fruits frais obtenu à partir de feuilles d'aloès et 50 g de momie naturelle peut être instillée dans les yeux. Utilisez la composition obtenue matin et soir pendant 9 jours.

Traiter les PCD avec la médecine traditionnelle est impossible. Les méthodes traditionnelles ne peuvent qu'atténuer les symptômes et accélérer le rétablissement.

Prévention de la pathologie

La prévention de la pathologie, qui est une rupture dangereuse de la rétine, nécessite le respect d'un certain nombre de règles. Devrait:

  • prendre des complexes avec le contenu des vitamines A, B, E;
  • effectuer des exercices spéciaux pour les yeux;
  • Ne pas exposer vos yeux à des charges excessives;
  • protéger les organes de vision du soleil et des rayonnements nocifs;
  • bien manger

Si vous détectez des symptômes, contactez immédiatement un optométriste. Sinon, le patient peut devenir aveugle.

Les PCDD sont un phénomène dangereux qui peut causer la cécité. Pendant longtemps, la pathologie est asymptomatique et n'apparaît que lorsque la rétine est cassée. Aux premiers symptômes, vous devriez contacter un ophtalmologiste. Les personnes à risque doivent subir des tests de diagnostic plusieurs fois par an.

Dystrophie rétinienne - comment diagnostiquer et traiter une maladie

Le corps humain est très complexe et, malheureusement, sujet aux maladies qui affectent négativement des outils aussi importants que les yeux.

La rétine remplit la fonction de perception du monde environnant. Il se compose de cellules d'une structure spéciale, situées à l'intérieur de la surface arrière du globe oculaire.

Les dommages à la couche cellulaire de la rétine entraînent non seulement une diminution de l'acuité visuelle, mais également une cécité complète.

En médecine, la dystrophie rétinienne est appelée mort cellulaire à la suite d'un trouble de leur nutrition.

Causes de la maladie

Les causes de l'apparition et du développement de la maladie ne sont pas complètement connues. Cependant, selon les médecins, la dystrophie est l’une des complications causées par d’autres maladies du corps:

  • diabète sucré;
  • maladie rénale et hépatique;
  • pathologies endocriniennes;
  • infections virales, telles que la grippe;
  • troubles auto-immuns;
  • maladies internes du globe oculaire;
  • teneur insuffisante dans le corps en vitamines C, E, carotène et zinc;
  • hypertension artérielle;
  • mauvaises habitudes (fumer).

Dystrophie de la rétine pendant la grossesse

Les ophtalmologistes rencontrent souvent une dystrophie rétinienne chez les femmes pendant la grossesse, lorsque des modifications hormonales se produisent dans l'organisme, entraînant l'activation de tous les processus métaboliques, y compris la circulation sanguine dans les yeux.

Au deuxième trimestre, le niveau de pression artérielle diminue légèrement, ce qui entraîne un ralentissement du flux sanguin et, par conséquent, une diminution du sang dans les vaisseaux oculaires. Les changements peuvent déclencher une dystrophie rétinienne.

Pendant l'accouchement, la situation peut être compliquée jusqu'au détachement complet ou à la déchirure de la rétine. C'est pourquoi il est si important de consulter un ophtalmologiste pendant la grossesse.

Un diagnostic standard de l’état du système visuel, y compris du fond de l’œil, sera réalisé lors de la visite chez le médecin.

Le réexamen est nommé dans la période allant de la 32ème à la 36ème semaine. Cependant, en cas de diagnostic de dystrophie rétinienne, un ophtalmologiste doit être consulté une fois par mois.

En ce qui concerne l'accouchement, le choix entre la naissance naturellement et la césarienne est influencé par plusieurs facteurs: l'âge de la femme en travail, le degré de la maladie, la santé générale de la femme.
Les médecins pratiquent souvent la césarienne afin de sécuriser autant que possible le processus d’accouchement, à la fois pour la mère et pour son bébé.

S'il est extrêmement important que la future mère ait un bébé seule, les médecins recommandent de subir la procédure de coagulation préventive périphérique de la rétine au laser, qui est effectuée à la 35e semaine de grossesse.

Au cours de l'exposition au laser, il est possible de relier la choroïde du globe oculaire à la rétine en cicatrisant le tissu. Dans ce cas, la césarienne peut être évitée.

Un traitement sans opération est possible dans les premiers stades de la maladie.

Est-il possible d'utiliser le chloramphénicol dans la conjonctivite chez les enfants? Vous trouverez la réponse dans cet article.

Dystrophie rétinienne chez les enfants

La maladie, également appelée dégénérescence, peut souvent être observée pendant l'enfance. La dystrophie maculaire est plus fréquente chez les enfants.

Le risque de maladie augmente si l'héritage survient de manière dominante. Le développement de la dystrophie centrale dans ce cas se produit à grande vitesse. La maladie se développe dans deux yeux, un symptôme caractéristique est une violation de la perception des couleurs.

Chez les enfants, en plus de la dystrophie rétinienne, on observe un strabisme et de légers contractions oculaires. Comme la pathologie est génétique, il n’existe aucun médicament efficace pouvant guérir complètement la maladie.

Types de maladie et symptômes caractéristiques

Selon le site de la lésion de la rétine, il existe différents types de la maladie: centrale et périphérique.

Dystrophie centrale rétinienne ou dystrophie maculaire

La maladie est accompagnée de dommages à la vision centrale. En règle générale, se développe chez les personnes dont l'âge dépasse 55 ans.

Il existe deux formes de dégénérescence maculaire:

  • forme sèche. Correspond au stade initial de la maladie. Au cours de cette période, l’acuité visuelle diminue, mais le patient ne le ressent pas.
  • forme humide. Si la maladie n'a pas été diagnostiquée à temps, alors la forme sèche de la dystrophie se transforme en une forme humide. Cela indique le développement de la maladie, pour le nouveau stade de qui se caractérise par la fragilité des vaisseaux oculaires et leur prédisposition à la fragilité. En conséquence, des hémorragies surviennent dans les yeux.

Les principaux symptômes de la dystrophie centrale de la rétine incluent:

  • réduction de la vision centrale (se produit une distorsion des contours des objets et des lignes);
  • sensibilité à la lumière vive;
  • la formation de taches sombres qui rend difficile la lecture, la conduite d’un véhicule et le travail avec de petits objets;
  • perception déformée des couleurs.

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Dystrophie rétinienne périphérique

Dans cette situation, il y a une destruction des tissus rétiniens. En même temps, il y a des violations dans le système des vaisseaux oculaires. En conséquence, le patient diminue progressivement l’acuité visuelle.

Les premiers stades de la maladie sont très difficiles à diagnostiquer en raison de l'absence de symptômes. Le danger de la maladie réside dans le fait qu'elle n'est pas toujours détectée lors d'un examen de routine par un ophtalmologiste. En conséquence, un décollement de la rétine peut survenir au fil du temps.

Souvent, la maladie ne se manifeste pas et est asymptomatique. La pathologie ne peut être identifiée que par l'examen attentif d'un ophtalmologiste. Parmi les principaux symptômes de la maladie figurent des fractures rétiniennes isolées, des "mouches" sombres devant les yeux et des éclairs de lumière.

Malgré le fait qu'il existe de nombreuses classifications de la dystrophie périphérique, elles distinguent toutefois les principales.

Selon l'étendue de la maladie:

  • choriorétinal - la rétine et les vaisseaux de la membrane sont endommagés;
  • vitréochoriorétinien - la rétine, les vaisseaux de la membrane et le corps vitré sont endommagés.

Basé sur la nature des dommages:

  • réseau - est héréditaire, la plupart des hommes sont touchés. L'image de la maladie ressemble à un réseau et se développe dans deux yeux. En conséquence, il peut provoquer une rupture de la rétine;
  • "Empreinte d'escargot" - les lésions forment un ruban qui ressemble à une empreinte d'escargot. Peut causer une panne rétinienne;
  • imbécile - est hérité, formé dans deux yeux. Des taches blanc jaunâtre sont observées dans la rétine;
  • "Pavé pavé" - les foyers de la maladie sont situés dans des régions éloignées de la rétine. Le pigment est décollé en morceaux;
  • petite kystique - une caractéristique de la maladie en présence de petits kystes. Il est formé à la suite d'une blessure à l'œil.
  • rétinoschisis - décollement de la rétine. En règle générale, il est caractéristique des personnes d'un âge avancé.

Traitement de la dystrophie rétinienne

Le processus de traitement de la dystrophie sera inefficace, sinon éliminera la cause qui a provoqué le développement de la maladie, et ne fournira pas non plus aux yeux la quantité nécessaire de nutriments.

Pour ce faire, le menu du patient doit inclure:

  • Aliments riches en carotène: carottes, foie, poivron rouge;
  • aliments riches en lutéine: poivron vert, épinards, légumes verts;
  • aliments riches en vitamine C: agrumes, rose sauvage, cassis;
  • aliments riches en vitamine E: lait, viande, œufs, huiles, foie.

Traitement avec des médicaments

Le traitement médicamenteux peut être efficace aux premiers stades de la détection de la pathologie. Dans ce cas, prescrire des médicaments vasodilatateurs, des angioprotecteurs, des diurétiques, des antioxydants, des corticostéroïdes, des stimulants biogéniques, des moyens qui renforcent les vaisseaux sanguins.

Il est nécessaire d’inclure dans le traitement des vitamines contenant de la lutéine, elles aideront à protéger la rétine des radiations excessives et à éliminer la sensation de fatigue oculaire.

Les méthodes de traitement physiothérapeutiques sont largement utilisées: électrophorèse, thérapie par micro-ondes, ultrasons, irradiation au sang par voie intraveineuse au laser.

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Chirurgie au laser

La coagulation au laser est l’un des traitements les plus efficaces contre la dystrophie rétinienne. Une procédure qui empêche l'apparition de liquide dans la rétine et vise à éviter son détachement.

Le principe de l'utilisation d'un laser dans le traitement repose sur le fait que pendant l'opération, la coagulation des tissus se produit et la rétine de l'œil se confond avec les vaisseaux de la membrane de l'œil. Pour que le faisceau laser pénètre complètement dans l'œil, avant le début de la procédure, le patient est soumis à une lentille qui réfléchit la lumière.

L'opération permet de minimiser un éventuel décollement de la rétine, mais malheureusement, l'acuité visuelle ne s'améliore pas.

Groupes à risque et prévention des maladies

Les médecins identifient plusieurs groupes de personnes qui se trouvent dans la zone de danger de la maladie et devraient être examinés régulièrement par un ophtalmologiste.

  • Personnes âgées (plus de 50 ans);
  • Les personnes atteintes de myopie (myopie);
  • Patients atteints de maladies vasculaires, diabète, hypertension, système cardiovasculaire;
  • Les gens avec une couleur claire de l'iris (avec une teinte bleue);
  • Les fumeurs;
  • Les gens font de l'embonpoint;
  • L'hérédité.

Bien qu'il soit déjà impossible d'arrêter le processus de dégénérescence rétinienne, les médecins peuvent contrôler le processus si la pathologie est détectée à temps.

Pour les personnes souffrant de myopie, une visite chez un ophtalmologiste ne devrait pas être inférieure à une fois par an. L'inspection de routine doit être effectuée tous les deux ou trois ans.

Il est important d'abandonner complètement les mauvaises habitudes, de manger des aliments sains, de ne pas s'impliquer dans la prise de médicaments, mais d'inclure dans la routine quotidienne des exercices modérés.

La principale chose à retenir est que l'état des yeux est le reflet de l'état de santé général de l'organisme.

Liste obligatoire de vitamines:

  • Vitamine A: carottes, tomates, pommes de terre, légumes à feuilles, fruits de mer, persil;
  • Vitamine C: rose sauvage, pommes, agrumes, ananas, paprika, chou, baies, épinards;
  • Thiamine: noix, maïs, pois verts, miel, blé;
  • Pyridoxine: chou, poisson, jaune d'oeuf, maïs;
  • Acide folique: laitue, betteraves, myrtilles, raisins, pruneaux, abricots, dattes, persil;
  • Potassium: bananes, miel.

Le traitement chirurgical du chalazion de la paupière inférieure est effectué par un ophtalmologiste au moyen de gouttes anesthésiques.

Quand la myopie est bonne, aidez les yeux. Dans cet article, vous trouverez une description des techniques.

Il est nécessaire d'effectuer des exercices pour les yeux:

  1. Les yeux fermés, faites des mouvements circulaires ou sur le chiffre huit. Le nombre de répétitions: au moins 5 fois.
  2. Serrez les yeux le plus possible et ouvrez le plus possible. Durée de l'exercice: pas moins de 10 secondes.
  3. Pendant 10 secondes, faites un rapide clignement des yeux.
  4. Devant vos yeux, tenez un stylo dans vos mains, en concentrant vos yeux sur son bord, déplacez l'objet et suivez-le avec vos yeux.
  5. Permet de détendre les yeux pendant au moins une minute.
  6. Ferme les yeux Placez les coussinets de l'index et du majeur sur la paupière et effectuez des mouvements sur le chiffre huit au moins 8 fois.

N'oubliez pas que les yeux donnent à une personne l'occasion de voir le monde, ses couleurs. Protéger la vue est nécessaire dès le plus jeune âge.

Dystrophie rétinienne

La dystrophie rétinienne est un processus pathologique qui conduit souvent à une perte de vision.

Causes de la dystrophie rétinienne

Il y a congénitale ou secondaire (acquise), localisation centrale (située dans la région maculaire) ou périphérique.

Dystrophie rétinienne héréditaire:

1. généralisé
- dégénérescence pigmentaire (tapéthorétinienne),
- L'amaurose congénitale de Leber,
- nyctalopie congénitale (manque de vision nocturne)
- syndrome de dysfonctionnement du cône dans lequel la perception des couleurs est perturbée ou la cécité des couleurs complète est présente

2. périphérique
- Rétinoschisis juvénile chromosomique X
- maladie de Wagner
- La maladie de Goldman-Favre

3. Central
- Maladie de Stargardt (dystrophie à points jaunes)
- Maladie de Best (dystrophie du vitellus)
- dystrophie maculaire liée à l'âge

Secondaires se produisent en raison de diverses blessures et maladies de l'œil (myopie, glaucome, etc.)

Symptômes de la dystrophie rétinienne

Au cours de la dégénérescence pigmentaire rétinienne, l'épithélium pigmentaire et les cellules photoréceptrices sont affectés. Les premiers signes apparaissent dans la petite enfance. Symptômes spécifiques typiques: lésions pigmentaires (corps osseux), tête du nerf optique atrophique et artérioles rétrécies.

Dans l'amaurose congénitale à Leuber, la cécité est observée dès la naissance ou les enfants perdent la vue jusqu'à l'âge de 10 ans. Caractéristiques: absence de vision centrale, nystagmus, kératocône, strabisme, etc. Tout au long du fond de l'œil, divers foyers dégénératifs (type de sel blanc et pigmenté avec poivre, corps en os), nerf optique pâle, rétrécissement des vaisseaux.

Le rétinoschisis juvénile chromosomique appartient à la dystrophie vitréochoriorétinienne héréditaire. Lorsque cela se produit, une dissection de la rétine se produit, des kystes se forment à la périphérie, dans lesquels des hémorragies peuvent survenir. Dans l’hémophtalmie vitré, des mèches peuvent conduire à un décollement de la rétine.

La maladie de Wagner se manifeste par une myopie, une reshinose, une dystrophie pigmentaire et des membranes prérétiniennes à corps vitré transparent.

La maladie de Goldman-Favre - la dystrophie héréditaire a une évolution progressive dont les principales manifestations sont les corps osseux, le rétinoschisis et la dégénérescence du corps vitré.
Maladie de Stargardt - affecte la région maculaire. Un signe caractéristique du fond d'œil est un «œil haussier» dans la zone centrale, c'est-à-dire une zone sombre avec un anneau brillant entouré d'une hyperhémie arrondie. Les symptômes sont une diminution de l’acuité visuelle à l’âge de 20 ans, une violation de la perception des couleurs et une sensibilité au contraste spatial.

Meilleure dystrophie du vitellus - une lésion jaunâtre ressemblant au jaune d'œuf se forme dans la région maculaire. À l’âge de 10-15 ans environ, on observe une diminution de la vision, une distorsion de la forme des objets, un "brouillard" sous les yeux. Les deux yeux sont affectés à des degrés divers.

La dystrophie rétinienne centrale (involutionnelle, sénile) est l’une des causes les plus fréquentes de déficience visuelle chez les personnes de plus de 50 ans présentant une prédisposition héréditaire.

Il y a 2 formes:

- non exsudatif - caractérisé par la redistribution des sites de pigmentation, drusen, dystrophie rétinienne. Les centres peuvent fusionner, rappelant l'image d'une "carte géographique". Les amis situés sous l'épithélium pigmentaire et ayant une couleur blanc jaunâtre, il est possible qu'ils se promènent dans le corps vitré. Il existe des zones molles (limites floues), dures (limites claires) et calcifiées. Le cours de la forme non-exudative est bénigne, elle se développe lentement

- exsudatif - dans son développement passe par plusieurs étapes: décollement exsudatif de l'épithélium pigmentaire, décollement exsudatif du neuroépithélium, néovascularisation, décollement hémorragique exsudatif, stade réparateur. Conduit rapidement à la cécité.

Facteurs de risque pour le développement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge: yeux bleus et peau blanche, régime pauvre en vitamines et en minéraux, augmentation du cholestérol, tabagisme, hypertension artérielle, hypermétropie, cataractes, chirurgie de la vue.

Les principales plaintes des patients atteints de dystrophie rétinienne sont les suivantes: diminution de l’acuité visuelle souvent dans les deux yeux, rétrécissement du champ visuel ou apparition de bovins, niktalopiya (mauvaise vue dans le noir), métamorphopie, perception des couleurs.

Si l'un des symptômes ci-dessus apparaît, vous devez contacter un spécialiste qui établira le diagnostic correct et vous prescrira un traitement.

Examen de la dystrophie rétinienne

Pour le diagnostic, il est nécessaire de mener les études suivantes:

- Visométrie - acuité visuelle de la normale (stade initial) à la cécité totale. La correction ne cède pas;
- périmétrie - rétrécissement du champ de vision, de l'apparition du bétail à la vision tubulaire;
- Le test d'Amsler est le moyen subjectif le plus simple de diagnostiquer la dystrophie maculaire. On demande au patient de fermer un œil et de regarder le point situé au centre de la grille Amsler à bout de bras, puis de rapprocher lentement le test, sans quitter le centre de ses yeux. Normalement, les lignes ne sont pas déformées.

Test d'Amsler: 1. note 2. Pathologie

- réfractométrie - pour diagnostiquer les erreurs de réfraction (une dégénérescence rétinienne est possible avec une myopie élevée);
- la biomicroscopie vous permet d'identifier les comorbidités;
- L'ophtalmoscopie est réalisée après une expansion médicale de la pupille, de préférence avec la lentille de Goldman pour un examen plus détaillé de la rétine, en particulier de la périphérie. Dans divers types de dystrophies, le médecin voit une image différente du fundus;
- définition de la vision des couleurs - tableau Rabkin et autres;
- électrorétinographie - les indicateurs sont réduits ou non enregistrés avec la majorité des dystrophies héréditaires;
- adaptométrie - étude de l'adaptation à l'obscurité - réduction ou absence de vision sombre en cas de lésion du cône;
- angiographie à la fluorescéine pour identifier les zones où la coagulation de la rétine au laser est nécessaire;
- tomographie par cohérence optique de la rétine

Amis de la tête du nerf optique chez OCT

- HRT (rétinotomographie de Heidelberg);
- Échographie de l'oeil;
- essais cliniques généraux;
- Consultation d'un médecin généraliste, pédiatre, génétique et autres spécialistes selon les indications.

Traitement de la dystrophie rétinienne

Selon le tableau clinique et le type de dystrophie, un traitement est prescrit. Presque toujours, le traitement est symptomatique, car toutes les dégénérescences, à l’exception des secondaires, sont héréditaires ou prédisposées.

Les méthodes de traitement suivantes sont utilisées: conservateur, laser, chirurgical (chirurgie vitréorétinienne, scleroplambalis avec détachement, etc.)

Traitement de la toxicomanie:

- désagrégants (ticlopidine, clopidogrel, acide acétylsalicylique) - pris par voie orale ou parentérale;
- vasodilatateurs et angioprotecteurs (No-shpa, papavérine, komplamine, askorutine);
- les médicaments anti-sclérotiques sont principalement prescrits aux personnes âgées - méthionine, simvastatine, atorvastatine, clofibrate, etc.
- préparations vitaminées combinées (okuvayt-lutéine, myrtille-forte, etc.), ainsi que des vitamines intramusculaires du groupe B;
- agents qui améliorent la microcirculation (pentoxifylline parabulbarno ou par voie intraveineuse)
- polypeptides de la rétine des bovins (rétinalamine) parabulbarno par jour pendant 10 jours. Entrer dans l'espace subtenonovy 1 fois en six mois;
- stimulants biogènes - aloès, FIBS, enkad (utilisés pour le traitement de la dystrophie tapéthorétinienne par voie intramusculaire ou subconjonctive);
- topique utilisé gouttes taufon, émoxipine 1 goutte 3 fois par jour en continu ou à la discrétion du médecin.

Dans la forme exsudative de dégénérescence maculaire liée à l’âge, 1 ml de dexaméthasone est administré par parabulbarno, ainsi que du furosémide par voie intraveineuse. L'héparine, l'étamzilat, l'acide aminocaproïque, la prourokinase sont utilisés pour les hémorragies. Dans les cas d’œdème grave, la triamcinolone est injectée dans l’espace du sous-tendon. Les voies d'administration, la posologie et la durée du traitement dépendent de chaque cas individuel.

La kinésithérapie est également efficace contre les dystrophies rétiniennes: l'électrophorèse est utilisée avec l'héparine, l'absence de spa, l'acide nicotinique, etc., la thérapie magnétique, la stimulation rétinienne avec un rayonnement laser à basse énergie.

La coagulation au laser de la rétine est considérée comme la méthode de traitement la plus efficace, dans laquelle ils délimitent les zones endommagées des tissus sains, suspendant ainsi le développement de la maladie.

La vitrectomie est recommandée pour la formation d'adhérences vitréo-rétiniennes et de membranes néovasculaires.

Dans les dystrophies rétiniennes héréditaires, le pronostic est sombre et conduit presque toujours à la cécité.

En cas de dystrophie maculaire liée à l'âge, un traitement en hospitalisation est indiqué 2 fois par an. Il est également recommandé de porter des lunettes de soleil et d'arrêter de fumer.

Atrophie de la rétine: causes, symptômes et méthodes de traitement

L'atrophie rétinienne apparaît généralement en l'absence de traitement de la dystrophie. La maladie survient chez les personnes âgées. La rétine complètement atrophiée mène à la cécité, il est donc nécessaire de traiter la maladie et il est préférable de la traiter dès les premiers stades.

À un stade précoce, les symptômes sont très peu prononcés: seul un optométriste expérimenté peut voir une atrophie. Vous ne devriez même pas parler de traitement à domicile, vous ne pouvez utiliser une prophylaxie que sous forme de gymnastique ou de nutrition adéquate.

Les symptômes les plus prononcés sont la déformation des objets, la nébuleuse, l’apparition de points devant les yeux, la réduction de la vision. Dans cet article, nous examinerons l’atrophie rétinienne, ses symptômes, ses types, ses causes et ses méthodes de traitement.

Atrophie rétinienne à la suite d'une dystrophie

L'atrophie de la rétine est l'une des causes les plus courantes de perte de vision chez les personnes âgées. Sous l’atrophie de la médecine, on comprend la réduction de la taille du corps avec la perte de sa fonction, provoquée par une diminution significative ou la cessation de la nutrition.

Le mot "atrophia" de la langue grecque se traduit littéralement par le manque de nourriture, la famine. En raison du fait que les cellules ne reçoivent pas la nutrition nécessaire, il existe une déficience visuelle grave pouvant conduire à la cécité.

L'atrophie est un processus de réduction de la taille et du volume des tissus et des organes, qui entraîne un changement prononcé de la structure des cellules. La rétine atrophiée peut complètement priver une personne de la vue.

Tout commence par une légère détérioration de l'image et conduit à sa disparition. Le processus présenté est la prochaine étape après la dystrophie.

En conséquence, des modifications atrophiques dans la zone de la rétine entraînent la dégénérescence de ses tissus, en particulier de la zone centrale, appelée tache jaune ou macula. Les changements dystrophiques dans ce domaine entraînent la perte de la vision centrale humaine. Sinon, ce processus pathologique est appelé dystrophie maculaire liée à l’âge (DMLA).

Par dystrophie maculaire, nous entendons tout un groupe de changements pathologiques menant au même résultat, le développement de la cécité chez les personnes âgées (55 ans et plus).

Le processus pathologique repose sur les phénomènes d'ischémie, c'est-à-dire la malnutrition des tissus de la rétine. Ils conduisent à la malnutrition, puis à la dégénérescence des tissus, dont dépend la vision centrale de la personne.

Avec l’atrophie commence son amincissement et sa perte de vitalité. Tout d'abord, la zone maculaire de la rétine, qui est responsable de la clarté et de la netteté de l'image, est affectée. Par conséquent, l'un des tout premiers symptômes est une image floue devant les yeux, qui n'est pas liée à la recherche d'objets proches ou éloignés.

Au fil du temps, la maladie évoluant, il est de plus en plus difficile pour une personne d'accomplir des tâches ménagères, même ordinaires, sans parler de travaux plus pénibles.

Bien sûr, le port de lunettes ou quoi que ce soit d'autre ne va pas aider dans cette situation. Sans savoir ce qui se passe exactement aux yeux, une personne perd du temps et une chance d'arrêter la progression au moins à l'endroit où elle se trouve actuellement.

Cependant, une différence significative réside dans le fait que la maladie ne disparaît pas d'elle-même ou sous l'effet de facteurs externes, il n'y a pas d'amélioration, au contraire, la clarté de l'image devient de pire en pire. Plus tôt une personne prend soin et se retourne, meilleurs seront les résultats après les résultats du traitement.

Bien sûr, la plupart des changements sont irréversibles, mais il est encore possible, au début de la maladie, de préserver la vision au moins à un certain niveau et, dans certains cas, d'aider avec les méthodes de traitement modernes.

Le mécanisme de son développement

L'atrophie rétinienne est également appelée processus de dégénérescence maculaire liée à l'âge. Le seul symptôme de la maladie est une diminution de l'acuité visuelle. Atrophie - la prochaine étape après la dystrophie. Cela peut être doux et grave. Le principal symptôme de la maladie est une perte progressive de la vision.

Les causes de la maladie peuvent être de tels facteurs:

  1. Troubles sanguins. Avoir des problèmes avec le système circulatoire, altère la nutrition de la rétine. En l'absence des substances et des éléments nécessaires, il cesse de fonctionner normalement.
  2. L'hérédité. Si des membres de la famille sont atteints d’un tel diagnostic, il est fort probable que l’un des membres de la famille l’aura également. En règle générale, il est diagnostiqué dès le plus jeune âge.
  3. Échec hormonal. Le processus peut être activé en raison du déséquilibre hormonal, des maladies infectieuses et des problèmes du système endocrinien.
  4. Violation d'échange matériel. Le manque de nutriments dans les tissus peut entraîner leur atrophie.
    Différentes lésions oculaires, maladies oculaires chroniques, problèmes cardiaques, myopie et autres peuvent également provoquer une atrophie. Les mauvaises habitudes ont également un effet négatif sur la rétine: fumer et boire de l'alcool.

Types d'atrophie et comment elle se manifeste

Il existe de tels types de dystrophie:

  • Central. Manifesté sous la forme d'une diminution de la vision centrale, tandis que le périphérique reste normal. Une personne atteinte de cette forme de la maladie n’a pas la capacité de contrôler pleinement la voiture, d’écrire et de lire.
  • Périphérique. Fournit des dommages à la vision périphérique. Pendant longtemps, il peut ne pas être diagnostiqué, car il ne présente pas de symptômes graves.
  • Chronique. Causé par le processus de vieillissement. Parfois, il peut se manifester avec une cataracte.
  • Héréditaire. Il en existe deux types: pigment - causant des dommages aux récepteurs de la vision crépusculaire, point-blanc - diagnostiqué à un âge précoce.

Types de maladie

La rétine est une partie importante d'un analyseur périphérique humain qui perçoit les informations visuelles. La zone qui a le maximum d'éléments réceptifs (cônes et bâtons) s'appelle une tache jaune (macula).

C'est dans cette partie de la rétine que l'image est focalisée, elle est responsable de la clarté de la vision. C’est le point jaune qui est directement responsable de la capacité d’une personne à voir les images en couleur.

Avec l'âge dans les tissus de la tache jaune commence le processus de la mort des tissus. Ceci s'applique également à la zone pigmentée et au réseau vasculaire alimentant la macula. Le début des changements ne se produit pas toujours dans la vieillesse.

Une personne peut remarquer les premiers signes de pathologie jusqu’à 55 ans. À un âge avancé, le processus se développe tellement qu'une perte complète de la vision est possible. La maladie se présente sous 2 formes - sèche et humide:

La forme sèche est plus fréquente, elle se développe en raison d'une diminution de la nutrition de la zone maculaire et de son amincissement ou du dépôt de pigment. Parfois, les deux changements apparaissent l'un derrière l'autre. La DMLA sèche est diagnostiquée lorsque des produits de décomposition tissulaire se déposent autour de la tache jaune.

La forme humide est plus sévère, elle progresse plus rapidement, elle apparaît dans le contexte d'une atrophie sèche. Il se caractérise par la germination de vaisseaux dans la région de la rétine où ils ne devraient pas se trouver. À un stade extrême, le processus pathologique peut prendre une forme cicatricielle, entraînant une perte totale de la vision.

Cela se produit si le processus pathologique se développe sur le fond de désordres métaboliques ou vasculaires (diabète, obésité). En cas de maladie grave, les tissus rétiniens s’exfolient et sont remplacés par du tissu conjonctif. Une cicatrice est formée.

Facteurs contribuant au développement de la pathologie

Les modifications du corps humain liées à l'âge sont un facteur important déclenchant les mécanismes de perte de vision atrophique. Aujourd'hui, les principaux facteurs influençant le développement du processus pathologique sont:

  1. prédisposition génétique;
  2. mutations géniques;
  3. carence en nutriments et en graisses monoinsaturées;
  4. tabagisme;
  5. les infections.

Ceux dont les parents souffrent de modifications atrophiques de la rétine ont un risque plus élevé de développer une DMLA que ceux dont les parents ont été épargnés par cette maladie. De plus, les Européens risquent davantage de perdre la vision centrale que les Africains.

Les scientifiques ont découvert des gènes pouvant causer un angioedème rétinien héréditaire.

  • en cas de carence en zinc, en acide ascorbique et en vitamine E, le risque d'atrophie de la macula augmente de plusieurs fois;
  • en cas de pénurie de substances anti-oxydantes et de pigments de la macula (par exemple, la lutéine), le risque de développer la maladie augmente;
  • le tabagisme prolongé augmente le risque d'atrophie dans la macula de 2 à 3 fois;
  • ont révélé le rôle du cytomégalovirus dans le développement de la dystrophie maculaire;
  • un certain rôle est attribué aux pathologies vasculaires, entraînant une détérioration du tissu trophique de la rétine;
  • les troubles métaboliques rendent la macula plus susceptible à la dystrophie;
  • Les violations du flux lymphatique altèrent la nutrition de l'œil et contribuent à l'apparition de changements dystrophiques

Les facteurs provoquant cette violation peuvent être des maladies chroniques de l’organe de la vision, une intoxication et un empoisonnement, des lésions oculaires traumatiques.

L'empoisonnement comprend l'intoxication à l'alcool, une surdose de médicaments vasculaires, des barbituriques et d'autres médicaments susceptibles d'affecter le tonus vasculaire et d'aggraver la nutrition de la macula.

Les personnes présentant un iris brillant sont à risque pour le développement de cette maladie. Dystrophie maculaire du visage dont les yeux sont exposés à la lumière directe du soleil pendant longtemps.

Causes de développement

La principale cause de la maladie est l'âge du patient, comme indiqué ci-dessus. En outre, il existe un certain nombre de cas où l’atrophie rétinienne est une maladie concomitante.

  1. Maladies associées au système circulatoire. Dans le même temps, le sang cesse de remplir sa fonction principale dans le transport de substances vitales. Ainsi, à la suite d'un métabolisme altéré dans la rétine (manque d'éléments importants), commence l'atrophie;
  2. Facteur héréditaire. Dans ce cas, en règle générale, la maladie se manifeste déjà pendant les années scolaires;
  3. Troubles dans le système lymphatique;
  4. Changements hormonaux;
  5. Maladies endocriniennes;
  6. Maladies infectieuses;
  7. Troubles métaboliques;
  8. La myopie;
  9. L'hypermétropie;
  10. Lésion oculaire;
  11. Maladies chroniques des yeux, du cœur, etc.
  12. Abus d'alcool et tabagisme.

Symptômes de l'atrophie rétinienne

Les signes typiques de la dystrophie maculaire sont:

  • distorsion en ligne droite;
  • image centrale brumeuse;
  • difficulté à reconnaître les visages.

Avec le développement de la dystrophie, les images obtenues par le cerveau deviennent plus pâles, la partie centrale de l'image est complètement remplacée par un point flou. Dans le même temps, la vision latérale est maintenue. Le patient ne peut pas lire, regarder la télévision, etc.

Avec une forme humide (exsudative) de la maladie et la formation de cicatrices, la détérioration se produit rapidement. En l'absence de traitement, une cécité complète se développe. Avec un traitement rapide, le processus peut être ralenti, mais la médecine moderne n'est pas encore en mesure d'arrêter complètement l'atrophie ou de restaurer la vision.

En règle générale, les symptômes se manifestent sous la forme de tels écarts:

  1. l'apparition de flashs et de points blancs dans les yeux;
  2. distorsion de l'image;
  3. perte de certains éléments de l'image globale;
  4. vision floue;
  5. champ visuel flou;
  6. changement de perception des couleurs;
  7. vue réduite de type crépuscule.

Comment la maladie est-elle diagnostiquée?

Le complexe de recherche comprend:

  • définition de la qualité de la vision;
  • évaluation des champs visuels ;;
  • examen du fond ;;
  • identifier la qualité de la perception des couleurs;

Pour examiner le fond d'œil, utilisez des médicaments spéciaux qui élargissent l'élève. Pour obtenir les données les plus précises sur l'état de la structure de l'œil et son fonctionnement, utilisez les méthodes suivantes:

  1. La lentille re-miroir de Goldman - permet de visualiser le fond de l'œil;
  2. tomographie par cohérence optique - offre l'occasion d'explorer la rétine de l'œil à l'aide d'une image en trois dimensions;
  3. méthodes électrophysiologiques - vous permettent d’étudier le fonctionnement des terminaisons nerveuses et des cellules de la rétine;
  4. Échographie - est utilisé dans certains cas.

Le diagnostic de la pathologie est réduit à un examen par un ophtalmologiste, vérifiant le fond de la patiente. Dans le même temps, le matériel moderne des médecins vous permet de prendre une photo du fond d'œil et d'envisager clairement la violation. Peut-être, l'introduction d'un agent de contraste est nécessaire.

Lors du diagnostic de la forme sèche de la maladie, le médecin constate une déficience de la couche de pigment de la rétine et des foyers blanchâtres de changements atrophiques. Dans la DMLA humide, le médecin note des foyers de néovascularisation (germination de nouveaux vaisseaux). La partie liquide du sang pénètre dans les tissus à l'extérieur du lit vasculaire, un œdème se développe, éventuellement une formation d'hématomes.

Cette maladie devient rarement la cause de la perte totale de la vision, mais elle réduit considérablement la qualité de la vie, limite la capacité du cerveau à obtenir des informations imaginatives, ce qui rend difficile la réalisation des opérations quotidiennes.

Traitement traditionnel de l'atrophie rétinienne


Dans une plus large mesure, l’objectif du traitement est d’empêcher le développement de la maladie et une éventuelle correction de la vision au moyen de méthodes modernes. Le traitement dépend du stade de la maladie.

Il y a 3 façons:

  • Forme légère («sec»);
  • Forme lourde ("humide");
  • Forme circulaire (atrophie de la macula).

Dans le traitement des formes bénignes, vous pouvez vous débarrasser des complexes de vitamines, ce qui normalisera les processus métaboliques dans les tissus de la rétine. Ralentissez le développement de la maladie et aidez à prévenir la transition vers une forme grave et la perte de vision.

En pharmacothérapie, ils utilisent également une approche intégrée, prescrivant les médicaments de la liste suivante:

  1. Médicaments pouvant empêcher la prolifération du sang (Lucentis).
  2. Agents antiplaquettaires. Nécessaire pour exclure le risque de formation de caillots sanguins dans les vaisseaux. L'aspirine, la ticlodipine, le clopidogrel sont généralement choisis.
  3. Les polypeptides. Ces médicaments sont fabriqués exclusivement à partir de matériel biologique (rétinolamine).
  4. Le moyen d'améliorer la microcirculation.
  5. Les médicaments qui empêchent l'augmentation du cholestérol.
  6. Complexes de vitamines contenant la plus grande partie de la vitamine B
  7. Les vasodilatateurs, ainsi que les angioprotecteurs. Les médicaments de cette catégorie sont conçus pour renforcer et élargir la circulation sanguine.
  8. Il est également prescrit des gouttes pour les yeux pour améliorer les processus métaboliques et réguler les processus de régénération dans les yeux. Taufon, Emoksipin, Oftan-Katahrom, Taurine, etc. habituellement prescrits

La sélection des médicaments et l’élaboration du schéma thérapeutique sont effectuées par le médecin uniquement pour chaque patient. En règle générale, il est nécessaire de répéter le traitement plusieurs fois par an pour prévenir le développement de la maladie.

Les techniques physiothérapeutiques permettent d’obtenir des résultats bien meilleurs en matière de traitement conservateur. Pour l'atrophie oculaire, les types de procédures suivants sont sélectionnés:

  • thérapie magnétique;
  • électrostimulation rétinienne;
  • rayonnement laser à basse énergie;
  • irradiation laser du sang;
  • électrophorèse;
  • photostimulation.

Pour le traitement d'une forme complexe, une intervention chirurgicale directe est déjà nécessaire, ainsi que l'introduction de médicaments dans l'œil, les plus courants étant Avastin et Lucentis. Ces substances réduisent le gonflement des tissus, ce qui empêche la progression de la maladie.

Une des méthodes de traitement les plus modernes est la coagulation au laser. Grâce à une température élevée, la réticulation de la rétine et de la choroïde est réalisée, ce qui entraîne une amélioration des processus métaboliques de la rétine. Les possibilités du laser permettent d'opérer sans toucher les tissus sains en même temps.

Dans certains cas, une vitrectomie est indiquée. Simultanément, éliminez complètement le corps vitré en le remplaçant par du sérum physiologique ou des polymères artificiels. L'intervention chirurgicale est utilisée pour améliorer le métabolisme des tissus et prévenir l'accumulation de liquide dans la rétine.

Traitements efficaces

Afin de ne pas développer d'atrophie de la rétine, le traitement doit être aussi efficace que possible. Il existe maintenant plusieurs méthodes qui peuvent ralentir la progression de la maladie et même améliorer la vision.

En présence d’une forme bénigne de la maladie, des vitamines spéciales peuvent être utilisées pour réduire le risque de transformation en une maladie grave.

Le traitement de l'atrophie doit être complexe, car il peut être causé par différentes raisons. Ceci élimine à la fois la maladie sous-jacente qui a provoqué le processus d’atrophie et la déficience visuelle elle-même. Dans les formes primaires, l’accent est mis sur l’amélioration du métabolisme cellulaire.

En ce qui concerne la forme grave de la maladie, appliquez ensuite ces méthodes:

  1. L'utilisation de médicaments spéciaux qui sont administrés de manière rétrobulbaire. Les substances incluses dans la composition peuvent réduire la stimulation de l'angiogenèse, réduire le gonflement des tissus et prévenir le développement ultérieur de la maladie. Les outils les plus populaires sont Lucentis et Avastin.
  2. L'utilisation de la coagulation au laser, basée sur l'action de hautes températures, assurant la coagulation des tissus. La correction laser est considérée comme la plus sûre et la plus efficace. Le laser a la propriété d’épisser la rétine et la choroïde.

Dans le cas de la forme sèche de la dystrophie maculaire, un traitement complexe est prescrit, basé sur des préparations vitaminées. Des médicaments contenant de la lutéine, des médicaments améliorant la microcirculation du sang dans les vaisseaux rétiniens (Preductal) et des agents veinotoniques (qui renforcent les parois des vaisseaux sanguins) peuvent être prescrits.

Cette thérapie est considérée comme douteuse en efficacité. Certains experts affirment qu'avec ces outils, vous pouvez considérablement ralentir le processus de perte de vision, d'autres pensent que la forme sèche de la DMLA ne nécessite pas de traitement.

Il est lent et les méthodes disponibles dans l'arsenal de la médecine moderne n'ont aucun effet significatif sur les processus dystrophiques. Certains résultats sont observés lors de la réception des fonds, mais après la cessation du traitement, les processus vont à nouveau à la même vitesse.

Dans le menu d'une personne âgée devrait contenir un minimum de graisse animale, la préférence devrait être donnée aux aliments d'origine végétale. Mangez régulièrement et en petites portions. Il est conseillé d’abandonner la friture et de cuire les plats en utilisant des méthodes douces (cuisson et cuisson au four).

Le traitement de la forme humide à développement rapide prévoit un traitement médicamenteux spécifique. Un médicament spécial, le ranibizumab, mieux connu sous le nom de Lucentis, est injecté dans le tissu oculaire. Il inhibe la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins et contribue à la préservation et à l'amélioration de la vision. La durée du traitement nécessite environ 2 ans.

Il existe des précédents pour l’utilisation du médicament anticancéreux hautement toxique Bevacizumab, mieux connu sous le nom d’Avegra ou d’Avestin. Il n'est pas breveté en tant que médicament ophtalmique. Lorsqu'il est appliqué au traitement des pathologies de l'œil a eu de nombreux effets secondaires, mais si nécessaire, il peut être appliqué.

En tant que méthode chirurgicale, on utilise la correction au laser, la coagulation de nouveaux vaisseaux sanguins ou des méthodes photodynamiques de traitement de la DMLA avec l'utilisation de Vizudin. L’effet de l’utilisation de cette méthode dure environ un an et demi.

Au stade actuel, la correction au laser est privilégiée. Cette technique, appliquée de manière opportune, vous permet de restaurer la vision. Mais le re-développement des changements atrophiques dans le futur n'est pas exclu.

Il n'y a pas de mesures préventives spécifiques pour prévenir les changements atrophiques dans la rétine. La prévention de cette pathologie repose sur un mode de vie sain, une alimentation équilibrée et l’évitement de la lumière directe du soleil sur la rétine.

Comme mesure supplémentaire, il est recommandé de traiter rapidement les pathologies vasculaires et métaboliques, de prendre des complexes de vitamines et des minéraux sous forme de médicaments et de compléments alimentaires.

Traitement chirurgical

  • Vitrectomie. Dans ce cas, le corps vitré est complètement enlevé. Au cours de l'intervention, il sera remplacé par un polymère spécial ou une solution saline. Ainsi, l'accumulation de liquide dans la rétine cessera et le métabolisme s'améliorera dans les tissus environnants.
  • Opérations vasoreconstructives et revascularisantes
  • La coagulation au laser est l'intervention préférée car elle est plus facilement tolérée, donne des résultats rapides, présente moins de contre-indications et est totalement exempte de sang. Au moment de l'opération, le faisceau laser sépare la membrane vasculaire avec la rétine au moyen d'une température élevée.

Après une intervention au laser, plusieurs types de médicaments seront nécessaires. Cette catégorie devrait inclure les médicaments appartenant au groupe des inhibiteurs de l’angiogenèse.

Cela empêchera la croissance de vaisseaux pathologiques. Souvent, un type de chirurgie différent est nécessaire pour restituer la vue. Toutefois, les techniques ci-dessus peuvent arrêter la progression de la délamination et empêcher sa perte complète.

Recommandations générales

Quel que soit le traitement choisi, les patients présentant une atrophie de la rétine doivent consulter régulièrement un médecin pour un examen de routine.

Pendant toute la durée du traitement et après le rétablissement, les recommandations suivantes devront être suivies:

  1. Un cours régulier de prise de vitamines fournira un apport constant de globes oculaires en nutriments.
  2. Les surtensions visuelles doivent être évitées et des périodes de repos avec fatigue oculaire prolongée doivent être aménagées.
  3. Que le séjour dans la rue soit court ou long, assurez-vous de porter des lunettes afin de vous protéger des rayons ultraviolets.
  4. Régime de correction. Pour construire un nouveau régime alimentaire devrait être sur les principes de base, de sorte que le corps reçoit régulièrement des nutriments et ne soit pas surchargé en calories inutiles.
  5. Le refus de l'alcool et des cigarettes aura un effet bénéfique non seulement sur les vaisseaux visuels, mais aussi sur l'organisme dans son ensemble.
  6. Vous ne pouvez pas vous surcharger et soulever des poids. Il faut refuser et à partir d'une douche chaude, un bain.

Recettes folkloriques

Dans cette maladie, les techniques populaires sont utilisées exclusivement en complément du traitement principal. Dans tous les cas, il est impossible d'exclure des médicaments, car aucun composant à base de plantes ne peut fournir l'effet thérapeutique que le médicament donne!

Si le médecin le permet, vous pouvez préparer n'importe quelle décoction pouvant affecter positivement les yeux:

Écrasez et séchez la chélidoine et, dès que la matière première est prête, prenez-en une cuillère et préparez-la dans de l'eau bouillante. Dans le même plat, mettez le mélange sur le feu et faites bouillir pendant quelques minutes. Filtrez-le immédiatement et, après refroidissement, avec une pipette stérile, versez-le dans les yeux.

Le cours est effectué pendant un mois et la procédure est répétée 3 fois par jour.

Recueillir les parties vertes du bouleau, de la moutarde, des canneberges et de la prêle, prendre chaque ingrédient à parts égales et brasser dans un verre. Après avoir insisté prendre à l'intérieur. Ce thé est préparé 3 à 4 fois par jour.

Le lait de chèvre à prendre le plus frais et dans les proportions de 1: 1 mélanger avec de l'eau (bouilli!). Faire bouillir la composition, refroidir et déposer goutte à goutte dans l'œil touché par une atrophie. Après cela, couvrez-le immédiatement avec un chiffon foncé. Le traitement continue pendant une semaine.

Dans un récipient, versez un verre d'eau et versez 1 c. l cumin, faire bouillir pendant 5 minutes. Pétales de bleuet collectés dans la même proportion, ajouter au bouillon et laisser refroidir. Dès qu'il refroidit et qu'il est filtré, il est utilisé sous forme de gouttes deux fois par jour.

Prenez les composants suivants: zeste d'oignon (2 cuillères), baies d'églantier (2 cuillères.), Aiguilles (5 cuillères). Verser le mélange recueilli de 2 c. l'eau et faire bouillir pendant 10 minutes. La boisson filtrée doit contenir au moins un demi-litre par jour, en divisant cette quantité en parties égales.

Rappelez-vous que le manque de traitement approprié vous fera perdre la vue. Il ne sera pas possible d’inverser cette situation, même chirurgicalement. Vous devez donc surveiller régulièrement la santé des yeux et suivre les recommandations médicales.

Il existe des moyens de traiter l’atrophie rétinienne et en médecine traditionnelle. Cependant, il ne faut pas se soigner soi-même sans avoir reçu un avis médical qualifié. Depuis la médecine traditionnelle n'a aucune justification en tant que telle et ne donne aucune garantie.

Cependant, sous une forme douce, il est possible de remplacer des complexes de vitamines par diverses herbes. De plus, si l'on considère que la plupart d'entre eux contiennent non seulement des vitamines, mais également d'autres substances bénéfiques, telles que les anthocyanines (myrtilles) et les flavonoïdes, qui ont un effet bénéfique sur les yeux.

Le premier renforce la grille vasculaire, améliorant la qualité de la vision dans l'obscurité, et les derniers sont impliqués dans le métabolisme. Les flavonoïdes sont riches en baies mûres, peintes en rouge, bleu et violet.

Prévention


Bien entendu, la meilleure mesure préventive consiste à adopter un mode de vie sain et à consulter un ophtalmologiste dans les meilleurs délais.

Une bonne nutrition, l'absence de mauvaises habitudes, la marche au grand air, un entraînement physique régulier - tout cela a un effet bénéfique sur tout le corps, y compris les yeux.

La coagulation laser périphérique est parfois utilisée pour prévenir une maladie existante. La procédure contribue à un renforcement significatif de la périphérie de la rétine, à la normalisation de la microcirculation et à l'amélioration des processus métaboliques.

Pour lui inculquer la bonne attitude face à leur propre santé. Il est nécessaire d'observer le régime de travail et de repos et de faire de la gymnastique pour les yeux, car pendant les années scolaires, plus que jamais, les yeux sont très sollicités.

Les experts recommandent toujours de prévenir toute maladie, y compris l’atrophie rétinienne. Cela aidera à éviter la maladie ou à ralentir sa progression.

La prévention générale de l'atrophie, ainsi que d'autres maladies des organes de la vision, comprend les mesures suivantes:

  1. fournir un éclairage adéquat;
  2. distribuer du passe-temps à un ordinateur, un livre, une télévision;
  3. visite régulière chez un ophtalmologiste
  4. exercice systématique pour les yeux.

Dans les cas où la dystrophie est déjà présente, il est nécessaire d’assurer le processus de guérison et d’éviter le stade suivant: l’atrophie. Pour ce faire, suivez ces règles:

  • Élimine les efforts physiques élevés et la musculation.
  • Refus de prendre une douche chaude et un bain.
  • Conformité avec une bonne nutrition.
  • Utilisez des lunettes noires du soleil.
  • Charge de dosage sur les yeux.

Le respect de règles simples vous permet d’empêcher l’apparition d’un problème, une atrophie rétinienne de ce qu’il est et de prendre soin de votre vision. Il est également recommandé d'utiliser un complexe de vitamines pour les yeux, ce qui assurera une bonne nutrition de la rétine et de tout l'organe visuel.

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