Rétinalamine - mode d'emploi, analogues, critiques et versions sous forme de support (injections en ampoules pour injections intramusculaires et parabulbaires ou dans les yeux) d'un médicament pour le traitement du glaucome, dystrophie rétinienne chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

La myopie

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Retinalamin. Présentation des commentaires des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament - ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l’utilisation de la rétinalamine dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de rétinalamine en présence des analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement du glaucome, de la dystrophie rétinienne, de la rétinopathie diabétique chez l’adulte, l’enfant, ainsi que pendant la grossesse et l’allaitement. La composition du médicament.

La rétinalamine est un stimulateur de réparation tissulaire. La rétinalamine est un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau dont le poids moléculaire n’est pas supérieur à 10 000 Da.

Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les éléments cellulaires de la rétine, contribue à améliorer l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et des segments extérieurs des photorécepteurs lors de modifications dystrophiques et accélère la restauration de la sensibilité à la lumière de la rétine. Normalise la perméabilité vasculaire, réduit les manifestations de la réponse inflammatoire locale, stimule les processus de réparation des maladies et des lésions de la rétine.

Le mécanisme d’action du médicament Rétinalamine est déterminé par son activité métabolique: le médicament améliore le métabolisme des tissus oculaires et normalise les fonctions des membranes cellulaires, améliore la synthèse des protéines intracellulaires, régule la peroxydation des lipides, aide à optimiser les processus énergétiques.

La composition

Le complexe de fractions polypeptidiques hydrosolubles de la rétine du bétail + excipients.

Pharmacocinétique

La composition de rétinalamine, dont le principe actif est un complexe de fractions polypeptidiques, ne permet pas l’analyse pharmacocinétique habituelle de ses composants.

Des indications

  • glaucome primaire à angle ouvert compensé;
  • rétinopathie diabétique;
  • dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique;
  • dystrophie rétinienne centrale;
  • maladie myopique (dans le cadre d'une thérapie complexe);
  • abiotrophie tapéto-rétinienne centrale et périphérique.

Formes de libération

Lyophilisat pour la préparation de solution pour administration intramusculaire et parabulbaire (dans l'oeil) (injections dans des ampoules).

Mode d'emploi et méthode d'utilisation

Adultes atteints de rétinopathie diabétique, dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapétrétinienne centrale et périphérique - parabulbarno (dans l'œil) ou intramusculaire à la dose de 5 à 10 mg 1 fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.

Avec glaucome à angle ouvert primaire compensé - parabulbarno ou IM 5 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.

Avec maladie myopique - parabulbarno 5 mg 1 fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours. Il est recommandé en association avec des agents angioprotecteurs et des vitamines du groupe B.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml d’eau pour injection, une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de procaïne à 0,5% (novocaïne), en dirigeant l’aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

Enfants âgés de 1 à 5 ans atteints de dystrophie centrale de l'inflammation et de la genèse traumatique de la rétine, de l'abiotrophie tapéto-rétinienne centrale et périphérique - parabulbarno ou 2,5 mg 1 fois par jour.

Enfants âgés de 6 à 18 ans atteints de dystrophie centrale de l’inflammation et de la genèse traumatique de la rétine, de l’abiotrophie tapétorétinienne centrale et périphérique parabulbarno ou IM 2,5 à 5 mg 1 fois par jour.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

La durée du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.

Effets secondaires

  • réactions allergiques en cas d'hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.

Contre-indications

  • âge jusqu'à 18 ans - avec glaucome primitif à angle ouvert compensé, rétinopathie diabétique, maladie myopique (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité);
  • âge jusqu'à 1 an - avec dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéto-rétinienne centrale et périphérique;
  • hypersensibilité individuelle à la drogue.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament Retinalamin est contre-indiqué pendant la grossesse (pas de données sur l’efficacité et la sécurité).

Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 18 ans - avec glaucome primitif à angle ouvert compensé, rétinopathie diabétique (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité);

Contre-indiqué à l'âge de 1 an - avec dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique.

Instructions spéciales

La rétinalamine ne devrait être utilisée que sur ordonnance.

Le flacon de médicament dissous ne peut pas être stocké et utilisé après le stockage.

Solution du médicament Rétinalamine n'est pas recommandé d'être mélangé avec d'autres solutions.

Les caractéristiques du médicament à la première admission ou avec son annulation ne sont pas disponibles.

En cas d’absence d’injection, il est déconseillé d’injecter une double dose, mais de procéder à la prochaine injection comme à l’ordinaire le jour prévu.

Des précautions spéciales lors de la destruction des médicaments non utilisés ne sont pas nécessaires.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Interaction médicamenteuse

L'interaction médicamenteuse du médicament Retinalamin n'est pas décrite.

Analogues du médicament rétinalamine

Les analogues structuraux de la substance active Retinalamin ne l’ont pas été.

Analogues du groupe pharmacologique (agents de régénération et de réparation):

  • Actovegin;
  • Apilak;
  • Aurobin;
  • Mineless;
  • Bepanten;
  • La viniline (Balsam Shostakovsky);
  • L'hépatrombine;
  • Hypozol;
  • D panthénol;
  • Dalargin;
  • Du dexpanthénol;
  • Le depantol;
  • Yeux sains;
  • Intragel;
  • Contractubex;
  • Korneregel;
  • Méthyluracile;
  • Désoxyribonucléate de sodium;
  • Bleuâtre;
  • Olestezin;
  • Paylex;
  • Anagène;
  • Le panthénol;
  • Le pantoderme;
  • Pentoxyl;
  • Polyvinoks;
  • Relief Ultra;
  • Reparfef;
  • Rumalon;
  • Solcoséryle;
  • Stellanine;
  • Grèves
  • Ulcep;
  • Fitostimuline;
  • Fuzime;
  • Ebermin;
  • Eberproth P;
  • Eplan;
  • Etadex.

Rétinalamine

Lyophilisat pour la préparation de solution pour injection i / m et parabulbaire sous forme de poudre ou de masse poreuse blanche ou blanche à reflets jaunâtres.

Excipients: glycine - 17 mg (stabilisant).

Bouteilles de 22 g d’une contenance de 5 ml (5) - packs de cellules profilées (2) - packs de carton.

Stimulateur de réparation tissulaire. La rétinalamine est un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau dont le poids moléculaire n’est pas supérieur à 10 000 Da.

Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les éléments cellulaires de la rétine, contribue à améliorer l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et des segments externes des photorécepteurs, cellules gliales lors de modifications dystrophiques, et accélère la restauration de la sensibilité à la lumière de la rétine. Normalise la perméabilité vasculaire, réduit les manifestations de la réponse inflammatoire locale, stimule les processus de réparation des maladies et des lésions de la rétine.

Le mécanisme d’action du médicament Rétinalamine est déterminé par son activité métabolique: le médicament améliore le métabolisme des tissus oculaires et normalise les fonctions des membranes cellulaires, améliore la synthèse des protéines intracellulaires, régule la peroxydation des lipides, aide à optimiser les processus énergétiques.

- glaucome primaire à angle ouvert compensé;

- Dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique;

- dystrophie rétinienne centrale;

- maladie myope (dans le cadre d'une thérapie complexe);

- Abiotrophie tapéto-rétinienne centrale et périphérique;

- décollement de la rétine rhumatogène et traumatique (période de rééducation postopératoire dans le cadre d'une thérapie complexe).

- âge jusqu'à 18 ans - avec glaucome primaire à angle ouvert compensé, rétinopathie diabétique, maladie myopique, décollement de la rétine rhumatogène et traumatique (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité);

- âge jusqu'à 1 an - avec dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapétorétinienne centrale et périphérique;

- Hypersensibilité au médicament.

Adultes atteints de rétinopathie diabétique, dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique - parabulbarno ou intramusculaire à la dose de 5 à 10 mg 1 fois / jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.

Avec glaucome à angle ouvert primaire compensé - parabulbarno ou IM 5 mg 1 heure / jour.

Dans la période de rééducation postopératoire du décollement de la rétine rhegmatogène et traumatique - paraboulbarny 5 mg 1 heure / jour. La durée du traitement est de 10 jours.

Avec la maladie myope - parabulbarno 5 mg 1 heure / jour. La durée du traitement est de 10 jours.

Il est recommandé en association avec des agents angioprotecteurs et des vitamines du groupe B.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml d’eau pour injection, une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de procaïne à 0,5% (novocaïne), en dirigeant l’aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

Enfants âgés de 1 à 5 ans atteints de dystrophie centrale de l’inflammation et de la genèse traumatique de la rétine, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique - parabulbarno ou 2,5 mg 1 heure / jour.

Enfants âgés de 6 à 18 ans atteints de dystrophie centrale de l’inflammation et de la genèse traumatique de la rétine, de l’abiotrophie tapétorétinienne centrale et périphérique parabulbarno ou v / m 2,5-5 mg 1 heure / jour.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

La durée du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.

Aucun événement indésirable signalé.

Réactions allergiques possibles en cas d'hypersensibilité individuelle au médicament.

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Instructions d'injection de rétinalamine

La composition

Le flacon contient 5 mg d'un complexe hydrosoluble (rétinalamine) et 17 mg d'un excipient à la glycine.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de lyophilisat (masse pulvérulente blanche et poreuse).

Action pharmacologique

Un médicament unique qui améliore l'état de la rétine. C'est une poudre obtenue à partir de la rétine de bétail ou de porc. Il a un effet multifonctionnel: il normalise le travail des cellules rétiniennes, stimule la restauration des cellules endommagées, a un effet bénéfique sur la coagulation du sang, a une propriété protectrice vis-à-vis de l'épithélium vasculaire, améliore les propriétés immunitaires.

Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les cellules rétiniennes, contribue à la normalisation des cellules rétiniennes, restaure la perméabilité des vaisseaux sanguins, stimule les processus de régénération dans les maladies et les lésions des cellules oculaires.

Sous l'influence de la rétinalamine, le métabolisme s'améliore, les processus énergétiques sont normalisés, le fonctionnement de la membrane cellulaire s'améliore.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La préparation contient un complexe de fractions de protéines solubles dans l’eau. Le mécanisme d'action consiste à améliorer le métabolisme du tissu oculaire et à normaliser le travail des membranes cellulaires. Le médicament a un effet bénéfique sur la synthèse des protéines, et corrige également les processus d'oxydation des graisses, contribue à la normalisation des processus énergétiques.

L'analyse pharmacocinétique n'est pas possible car Le composant actif est un complexe de fractions polypeptidiques.

Indications d'utilisation rétinalamine

glaucome à angle ouvert; processus pathologiques dans la rétine avec inflammation et traumatisme; rétinopathie diabétique; myopie (traitement complexe); abiotrophie tapétorétinienne (formes centrale et périphérique).

Indications d'utilisation chez les patients atteints de diabète sucré:

la rétinopathie; polyneuropathie.

Contre-indications

sensibilité allergénique élevée à la substance active; restrictions d'âge (jusqu'à 1 an dans le traitement de la forme centrale de la dystrophie rétinienne).

Effets secondaires

Les informations sur les effets secondaires possibles sont absentes. Les réactions allergiques sont rarement enregistrées.

Instructions pour la rétinalamine (méthode et dosage)

Mode d'emploi Rétinalamine pour adultes:

pendant les processus inflammatoires et après une blessure, un médicament est prescrit par voie intramusculaire pour restaurer la rétine (les injections sont administrées une fois par jour à raison de 5 à 10 mg). La durée du traitement est de 10 jours maximum; dans le glaucome et la myopie, injection intramusculaire de 5 mg (jusqu'à 10 jours).

De plus, il est recommandé de prescrire des vitamines du groupe B pour obtenir l'effet maximal du traitement.

Instructions d'utilisation en pédiatrie: lorsque la rétine est fragilisée par une inflammation et une blessure, le médicament est administré par voie intramusculaire abiotrophique (les injections sont administrées une fois par jour), une dose unique pour les enfants de 1 à 5 ans - 2,5 mg, à partir de 5 ans - 5 mg

Surdose

Les cas qui ne sont pas inscrits dans la littérature médicale ne sont pas décrits.

Interaction

Les informations sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments sont manquantes.

Conditions de vente

Conditions de stockage

L'outil doit être stocké dans un endroit sombre. Ne laissez pas les enfants avoir un accès incontrôlé aux médicaments.

Durée de vie

Analogues de rétinalamine

Correspondances pour le code ATC 4ème niveau:

Les analogues structurels ne sont pas disponibles. Préparations ayant un effet similaire: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Avis sur la rétinalamine

Les portails thématiques et les forums ne contiennent que des commentaires positifs sur la rétinalamine. L’administration intramusculaire permet l’utilisation du médicament à la maison. Les patients indiquent une amélioration de la perception visuelle, l'expansion des champs visuels.

Prix ​​de la rétinalamine où acheter

Le coût du médicament varie selon les régions. Par exemple, vous pouvez acheter un médicament à Moscou pour 3 200 roubles et à la périphérie, le prix de la rétinalamine peut atteindre 4 000 roubles.

Pharmacies en ligne de RussieRussiesPharmacies en ligne Kazakhstan Kazakhstan

WER.RU

Rétinalamine lyophilisat 5 mg 22 mg 10 pcs. Heropharm Ltd.

Pharmacie 36.6

Rétinalamine por.liof.d / in. 5 mg de flac. N10GEROPHARM

ZdravZone

Rétinalamine lyophilisat pour solution à 5 mg, flacons n ° 10 Gerofarm LLC

Pharmacie IFC

Rétinalamine Geropharm LLC, Russie

BIOSPHÈRE

Rétinalamine 5 mg n ° 10 p.liof.d / r-ra v / m Gerofarm LLC (Russie)

Faites attention! Les informations sur les médicaments sur le site sont une référence et une synthèse, elles sont collectées auprès de sources accessibles au public et ne peuvent pas servir de base pour prendre des décisions concernant l’utilisation de médicaments au cours du traitement. Avant d'utiliser le médicament rétinalamine, consultez votre médecin.

Groupe clinico-pharmacologique

Un médicament qui améliore la régénération des tissus rétiniens pour une utilisation systémique en ophtalmologie

Forme de libération, composition et emballage

Lyophilisat pour la préparation de solution pour injection i / m et parabulbaire sous forme de poudre ou de masse poreuse blanche ou blanche à reflets jaunâtres.

Excipients: glycine - 17 mg (stabilisant).

Bouteilles de 22 g d’une contenance de 5 ml (5) - packs de cellules profilées (2) - packs de carton.

Action pharmacologique

Stimulateur de réparation tissulaire. La rétinalamine est un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau dont le poids moléculaire n’est pas supérieur à 10 000 Da.

Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les éléments cellulaires de la rétine, contribue à améliorer l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et des segments externes des photorécepteurs, cellules gliales lors de modifications dystrophiques, et accélère la restauration de la sensibilité à la lumière de la rétine. Normalise la perméabilité vasculaire, réduit les manifestations de la réponse inflammatoire locale, stimule les processus de réparation des maladies et des lésions de la rétine.

Le mécanisme d’action du médicament Rétinalamine est déterminé par son activité métabolique: le médicament améliore le métabolisme des tissus oculaires et normalise les fonctions des membranes cellulaires, améliore la synthèse des protéines intracellulaires, régule la peroxydation des lipides, aide à optimiser les processus énergétiques.

Pharmacocinétique

La composition du médicament Retinalamin, dont le principe actif est un complexe de fractions polypeptidiques, ne permet pas l’analyse pharmacocinétique habituelle de ses composants.

Des indications

- glaucome primaire à angle ouvert compensé;

- Dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique;

- dystrophie rétinienne centrale;

- maladie myope (dans le cadre d'une thérapie complexe);

- Abiotrophie tapéto-rétinienne centrale et périphérique;

- décollement de la rétine rhumatogène et traumatique (période de rééducation postopératoire dans le cadre d'une thérapie complexe).

Contre-indications

- âge jusqu'à 18 ans - avec glaucome primaire à angle ouvert compensé, rétinopathie diabétique, maladie myopique, décollement de la rétine rhumatogène et traumatique (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité);

- âge jusqu'à 1 an - avec dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapétorétinienne centrale et périphérique;

- Hypersensibilité au médicament.

Dosage

Adultes atteints de rétinopathie diabétique, dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique - parabulbarno ou intramusculaire à la dose de 5 à 10 mg 1 fois / jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.

Avec glaucome à angle ouvert primaire compensé - parabulbarno ou IM 5 mg 1 heure / jour.

Dans la période de rééducation postopératoire du décollement de la rétine rhegmatogène et traumatique - paraboulbarny 5 mg 1 heure / jour. La durée du traitement est de 10 jours.

Avec la maladie myope - parabulbarno 5 mg 1 heure / jour. La durée du traitement est de 10 jours.

Il est recommandé en association avec des agents angioprotecteurs et des vitamines du groupe B.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml d’eau pour injection, une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de procaïne à 0,5% (novocaïne), en dirigeant l’aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

Enfants âgés de 1 à 5 ans atteints de dystrophie centrale de l’inflammation et de la genèse traumatique de la rétine, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique - parabulbarno ou 2,5 mg 1 heure / jour.

Enfants âgés de 6 à 18 ans atteints de dystrophie centrale de l’inflammation et de la genèse traumatique de la rétine, de l’abiotrophie tapétorétinienne centrale et périphérique parabulbarno ou v / m 2,5-5 mg 1 heure / jour.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

La durée du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.

Effets secondaires

Aucun événement indésirable signalé.

Réactions allergiques possibles en cas d'hypersensibilité individuelle au médicament.

Surdose

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction médicamenteuse

L'interaction médicamenteuse du médicament Retinalamin n'est pas décrite.

Instructions spéciales

La rétinalamine ne devrait être utilisée que sur ordonnance.

Le flacon de médicament dissous ne peut pas être stocké et utilisé après le stockage.

Solution du médicament Rétinalamine n'est pas recommandé d'être mélangé avec d'autres solutions.

Les caractéristiques du médicament à la première admission ou avec son annulation ne sont pas disponibles.

En cas d’absence d’injection, il est déconseillé d’injecter une double dose, mais de procéder à la prochaine injection comme à l’ordinaire le jour prévu.

Des précautions spéciales lors de la destruction des médicaments non utilisés ne sont pas nécessaires.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse (pas de données sur l’efficacité et la sécurité).

Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit être interrompu.

Utiliser dans l'enfance

- à l'âge de 18 ans - avec glaucome primitif à angle ouvert compensé, rétinopathie diabétique (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité);

- à l'âge de 1 an - avec dystrophie rétinienne centrale d'origine génique inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température comprise entre 2 ° et 20 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Description de la préparation La rétinalamine est basée sur des instructions d’utilisation officiellement approuvées et approuvées par le fabricant.

Trouvé un bug? Sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée.

Rétinalamine

Description au 10 septembre 2014

  • Nom latin: rétinalamine
  • Code ATX: S01XA
  • Ingrédient actif: rétinalamine (rétinalamine)
  • Fabricant: Société russe LLC GEROFARM

La composition

Le flacon contient 5 mg d'un complexe hydrosoluble (rétinalamine) et 17 mg d'un excipient à la glycine.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de lyophilisat (masse pulvérulente blanche et poreuse).

Action pharmacologique

Un médicament unique qui améliore l'état de la rétine. C'est une poudre obtenue à partir de la rétine de bétail ou de porc. Il a un effet multifonctionnel: il normalise le travail des cellules rétiniennes, stimule la restauration des cellules endommagées, a un effet bénéfique sur la coagulation du sang, a une propriété protectrice vis-à-vis de l'épithélium vasculaire, améliore les propriétés immunitaires.

Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les cellules rétiniennes, contribue à la normalisation des cellules rétiniennes, restaure la perméabilité des vaisseaux sanguins, stimule les processus de régénération dans les maladies et les lésions des cellules oculaires.

Sous l'influence de la rétinalamine, le métabolisme s'améliore, les processus énergétiques sont normalisés, le fonctionnement de la membrane cellulaire s'améliore.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La préparation contient un complexe de fractions de protéines solubles dans l’eau. Le mécanisme d'action consiste à améliorer le métabolisme du tissu oculaire et à normaliser le travail des membranes cellulaires. Le médicament a un effet bénéfique sur la synthèse des protéines, et corrige également les processus d'oxydation des graisses, contribue à la normalisation des processus énergétiques.

L'analyse pharmacocinétique n'est pas possible car Le composant actif est un complexe de fractions polypeptidiques.

Indications d'utilisation rétinalamine

  • glaucome à angle ouvert;
  • processus pathologiques dans la rétine avec inflammation et traumatisme;
  • rétinopathie diabétique;
  • myopie (traitement complexe);
  • abiotrophie tapétorétinienne (formes centrale et périphérique).

Indications d'utilisation chez les patients atteints de diabète sucré:

Contre-indications

  • sensibilité allergénique élevée à la substance active;
  • restrictions d'âge (jusqu'à 1 an dans le traitement de la forme centrale de la dystrophie rétinienne).

Effets secondaires

Les informations sur les effets secondaires possibles sont absentes. Les réactions allergiques sont rarement enregistrées.

Instructions pour la rétinalamine (méthode et dosage)

Mode d'emploi Rétinalamine pour adultes:

  • pendant les processus inflammatoires et après une blessure, un médicament est prescrit par voie intramusculaire pour restaurer la rétine (les injections sont administrées une fois par jour à raison de 5 à 10 mg). La durée du traitement est de 10 jours maximum;
  • dans le glaucome et la myopie, injection intramusculaire de 5 mg (jusqu'à 10 jours).

De plus, il est recommandé de prescrire des vitamines du groupe B pour obtenir l'effet maximal du traitement.

Instructions d'utilisation en pédiatrie: lorsque la rétine est fragilisée par une inflammation et une blessure, le médicament est administré par voie intramusculaire abiotrophique (les injections sont administrées une fois par jour), une dose unique pour les enfants de 1 à 5 ans - 2,5 mg, à partir de 5 ans - 5 mg

Surdose

Les cas qui ne sont pas inscrits dans la littérature médicale ne sont pas décrits.

Interaction

Les informations sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments sont manquantes.

Conditions de vente

Conditions de stockage

L'outil doit être stocké dans un endroit sombre. Ne laissez pas les enfants avoir un accès incontrôlé aux médicaments.

Durée de vie

Analogues de rétinalamine

Les analogues structurels ne sont pas disponibles. Préparations ayant un effet similaire: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Avis sur la rétinalamine

Les portails thématiques et les forums ne contiennent que des commentaires positifs sur la rétinalamine. L’administration intramusculaire permet l’utilisation du médicament à la maison. Les patients indiquent une amélioration de la perception visuelle, l'expansion des champs visuels.

Prix ​​de la rétinalamine où acheter

Le coût du médicament varie selon les régions. Par exemple, vous pouvez acheter un médicament à Moscou pour 3 200 roubles et à la périphérie, le prix de la rétinalamine peut atteindre 4 000 roubles.

Solution de rétinalamine dans le traitement de la dystrophie rétinienne chez l'adulte et l'enfant

L'une des principales causes de perte de vision et de cécité totale est la dégénérescence de différentes structures de l'œil. La rétinalamine soutient la fonctionnalité normale de la rétine et améliore le métabolisme dans les tissus oculaires. Des études à long terme confirment l'efficacité de la rétinalamine, qui est donc activement utilisé dans le traitement des pathologies dégénératives de la rétine.

Ce qui est prescrit

La rétinalamine est un biorégulateur peptidique conçu pour la régénération accélérée des tissus. Le composant actif principal est un complexe de fractions polypeptidiques de la rétine d’animaux. Le médicament est disponible sous la forme d'un lyophilisat (poudre pour solution). Il est administré par voie intramusculaire ou en orbite (parabulbarno).

La rétinalamine stimule les éléments structurels rétiniens et les cellules photoréceptrices. Pour les changements dystrophiques, le médicament contribue à renforcer la relation entre les parties extérieures des photorécepteurs et l'épithélium pigmentaire, rétablissant ainsi la sensibilité à la lumière de la rétine. En outre, la rétinalamine restaure l'élasticité des vaisseaux sanguins et accélère l'auto-guérison rétinienne dans diverses pathologies.

Le médicament est produit sous la forme d'une poudre blanche ou d'une masse poreuse. Dans un paquet deux paquets de 5 bouteilles. Un flacon contient 5 mg de fractions rétiniennes hydrosolubles de polypeptide, ainsi que 17 mg de glycine.

L'outil produit la société russe GEROPHARM. Le prix d'un paquet est de 3500 à 4500 roubles, mais un seul suffit en règle générale pour un traitement.

Propriétés de la rétinalamine

La rétinalamine est représentée par un complexe de fractions polypeptidiques qui se dissolvent dans l’eau. Les composants actifs du médicament stimulent le travail des éléments cellulaires et des photorécepteurs. En conséquence, l'interaction entre les segments de cellules photoréceptrices et l'épithélium est améliorée. Lors de l'utilisation de rétinalamine, il existe une amélioration de la perception visuelle et un champ de vision plus large.

L'outil contribue à la perméabilité normale des vaisseaux sanguins et, en cas d'inflammation locale, il élimine les symptômes. Le traitement à la rétinalamine améliore la synthèse des protéines intracellulaires. Les principes actifs régulent la peroxydation des lipides et optimisent les processus énergétiques. De plus, la rétinalamine renforce l'immunité locale, a un effet bénéfique sur la coagulation du sang et protège l'épithélium vasculaire.

Avantages de la rétinalamine dans le traitement des pathologies de la rétine et du nerf optique:

  • ciblage (se concentrer sur un objectif spécifique);
  • potentiel trophique élevé (participation au métabolisme et à la nutrition des tissus);
  • effet direct sur la pathogenèse de la pathologie;
  • pas d'effet toxique;
  • effets secondaires minimum.

Comment la rétinalamine dans les pathologies de la rétine

Les peptides biogéniques sont utilisés en ophtalmologie depuis près de 40 ans. La rétinalamine appartient au groupe des peptides biogéniques solubles dans l’eau, le médicament est utilisé pour améliorer le métabolisme, réguler la peroxydation des lipides et la synthèse des protéines.

Une des caractéristiques de la rétinalamine est sa capacité à stimuler en douceur les cellules rétiniennes et les photorécepteurs. Dans les maladies dystrophiques, le médicament accélère la récupération de la photosensibilité rétinienne et aide à restaurer la vision.

Des études ont identifié les caractéristiques suivantes de la rétinalamine:

  • prolifération accrue (restauration des structures cellulaires);
  • activité cytoprotectrice importante (protection des cellules normales du globe oculaire contre celles qui sont nuisibles);
  • transformation des neurones en cellules souches.

Ces facteurs contribuent à la restauration de la fonction visuelle et maintiennent les connexions entre les cellules de l'œil et les tissus nerveux du cerveau. Le médicament a un effet thérapeutique et prophylactique, puisque l'effet protecteur est maintenu avant et après l'oxydation.

Des études montrent une amélioration de la fonctionnalité objective et subjective de l'analyseur visuel dans le traitement du glaucome à rétinalamine. Il y a un effet d'amélioration progressive. L'effet maximal est obtenu avec l'injection de parabulbare et l'utilisation combinée de rétinalamine.

Un mois après le traitement, les performances du système visuel sont supérieures aux résultats initiaux et parfois même supérieures aux résultats initiaux du traitement. Souvent, six mois après le traitement, il est nécessaire de répéter le traitement afin de consolider l'effet.

Indications et contre-indications

La principale indication pour la nomination de rétinalamine est la dystrophie rétinienne. Seul un ophtalmologiste peut déterminer si le but du médicament est approprié, en fonction des causes de la dystrophie et des pathologies associées.

Indications d'utilisation de la rétinalamine chez les ophtalmologistes:

  1. Rétinopathie diabétique. Dans le diabète, des complications oculaires surviennent souvent. Sans traitement, la rétinopathie diabétique peut entraîner la cécité. La maladie progresse lentement mais régulièrement: les vaisseaux sanguins deviennent fragiles, des hémorragies apparaissent dans la rétine. En même temps, la fonction visuelle est altérée, des cicatrices se forment qui resserrent la rétine, ce qui provoque le détachement.
  2. Abiotrophie tapéto-rétinienne centrale et périphérique. Cette maladie est détectée assez rarement et se caractérise par un dysfonctionnement des photorécepteurs. La cause la plus fréquente d'abiotrophie est la prédisposition héréditaire. La vue se perd progressivement, la vision se détériore lorsque l'éclairage est insuffisant. Avec abiotrophie, perte de vision complète possible.
  3. Dystrophie centrale post-traumatique et inflammatoire de la rétine. La cause de cette condition est des désordres dans le système vasculaire du globe oculaire. Avec la dystrophie rétinienne, les photorécepteurs sont détruits, lesquels sont responsables de la perception des couleurs et de la vision à distance. Premièrement, la maladie est asymptomatique, mais à l’avenir, on observe une diminution de l’acuité visuelle, une détérioration de la vision périphérique et une orientation dans le noir.
  4. Glaucome primitif à angle ouvert. Il s’agit d’un complexe de pathologies entraînant une augmentation de la pression intraoculaire due à une mauvaise circulation de l’humidité oculaire dans la structure normale de l’angle de la chambre antérieure de l’œil. Le glaucome à angle ouvert est diagnostiqué plus souvent. Premièrement, la maladie évolue sans symptômes. Les causes exactes du glaucome n'ont pas été établies.

Le traitement à la rétinalamine est prescrit pour diverses lésions rétiniennes. Le médicament est inefficace avec les cataractes et la dystrophie pigmentaire rétinienne. Les contre-indications comprennent la sensibilité individuelle aux composants, à la grossesse et à l'allaitement. Les patients sont généralement bien tolérés par le médicament, mais dans certains cas, l'apparition d'allergies. Un effet secondaire similaire est observé avec une intolérance individuelle aux composants.

Dosage de rétinalamine pour adultes et enfants

Après la prescription du médicament par un ophtalmologiste, il peut être administré à domicile (par voie intramusculaire). Comment utiliser Retinalamin: dissoudre la poudre dans 1-2 ml d’eau pour injection, une solution de chlorure de sodium (0,9%) ou dans une solution de procaïne (0,5%). Le médicament est administré une fois par jour à 10 mg par voie intramusculaire. Le traitement optimal dure 5 à 10 jours, mais le médecin peut vous prescrire un deuxième traitement après 3 mois.

Pour la rétinopathie, la dystrophie centrale (traumatique ou inflammatoire) et l’abiotrophie tapéthorétinienne, une injection de rétinalamine est prescrite par jour. La dose est de 5-10 mg par voie intramusculaire ou dans l'orbite. La durée du traitement de ces maladies peut aller jusqu'à 10 jours. Après six mois, le traitement doit être répété.

Dans le glaucome primaire à angle ouvert, une injection par jour est prescrite (5 mg). Le cours de traitement est de 10 jours, peut répéter le traitement.

Lorsque la maladie myopique est prescrite par injection par jour, 5 mg par orbite. La thérapie dure 10 jours. Il est conseillé de combiner la rétinalamine avec des agents anti-angioprotecteurs et des vitamines du groupe B.

En cas de dystrophie centrale de la rétine et d’abiotrophie tapétrétinienne, la rétinalamine n’est autorisée que pour les patients de l’année. Les enfants de 1 à 5 ans fixent jusqu'à 2,5 mg une fois par jour. Les injections sont administrées par voie intramusculaire ou parabulbarno, après avoir préalablement dilué le lyophilisat dans 1-2 ml de chlorure de sodium (0,9%). La rétinalamine est prescrite pendant 10 jours.

Les enfants âgés de 6 à 18 ans atteints de dystrophie rétinienne et d’abiotrophie tapétrétinienne doivent prendre 2,5 à 5 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours.

Instructions spéciales pour le traitement avec la rétinalamine

L'efficacité de la rétinalamine est notée par les médecins et les patients. Le médicament améliore rapidement la vision dans les pathologies de la rétine.

Le médicament n’affecte pas l’attention, le traitement est donc autorisé à participer à des activités de travail qui nécessitent une concentration et une vitesse de réaction. Certains patients ont noté une augmentation des effets indésirables, c'est-à-dire l'apparition d'éruptions cutanées graves.

Le médicament doit être utilisé strictement selon la prescription de l'ophtalmologiste traitant. Pour éviter la formation de mousse, l'aiguille est dirigée vers la paroi du flacon. La solution doit être injectée immédiatement après la préparation. Le stockage et l'application ultérieure de la solution sont inacceptables. Le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres solutions.

Il n'y a pas de caractéristiques spécifiques aux première et dernière injections de drogue. Si une seule injection a été oubliée, une double dose ne doit pas être administrée. La prochaine injection est faite selon le schéma.

La rétinalamine n'est pas prescrite aux femmes enceintes. Étant donné que le médicament a une composition complexe à plusieurs composants, la pharmacocinétique de la rétinalamine est mal comprise.

Analogues de rétinalamine

Il convient de noter qu’il existe très peu d’analogues directs du médicament. Il n’existe que des médicaments d’action similaire qui combattent les symptômes de la dystrophie rétinienne. Cela entraîne le coût élevé du médicament et de bons résultats thérapeutiques.

Que peut remplacer:

  1. Wiemax. Remède efficace pour le traitement symptomatique de l'irritation, des rougeurs, des démangeaisons et des brûlures. Vizimaks a également prescrit pour la prévention de l'inflammation en blessant le globe oculaire. L'outil est délivré aux patients à partir de deux ans.
  2. Korneregel. Le médicament est utilisé pour traiter la dystrophie et la dégénérescence cornéenne. La prudence est prescrite aux patientes enceintes et allaitantes.
  3. Lipoflavone. Utilisé pour les plaies cornéennes, les plaies postopératoires, la kératite, l'inflammation du segment antérieur de l'œil. Contre-indications: intolérance individuelle, grossesse, allaitement, âge jusqu'à 12 ans.
  4. Oups. L'outil est un lubrifiant permanent avec des yeux secs et forts. Optiva non prescrit aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes.
  5. Tauforin. Le médicament est inclus dans le traitement des maladies dystrophiques de la rétine, y compris les troubles tapétorétiniens héréditaires. Tauforin aide à accélérer la récupération des tissus cornéens et rétiniens endommagés. Les contre-indications sont l'intolérance individuelle.
  6. Hilo Kea Il est prescrit pour la dystrophie cornéenne, ainsi qu'après les opérations ophtalmologiques. Il n'y a pas de contre-indications spécifiques.

Le traitement complet des pathologies rétiniennes avec l'utilisation de rétinalamine montre un effet thérapeutique élevé. Les patients ont noté une amélioration et une stabilisation de la vision, une amélioration significative des taux de tomographie rétinienne. Avec Retinalamin, la durée du traitement des patients hospitalisés est réduite de moitié et les patients se rétablissent plus rapidement.

Instructions pour l'utilisation de rétinalamine et avis de patients

La rétinalamine est un biorégulateur peptidique à large spectre d’action. La notice d'utilisation de la rétinalamine indique qu'elle possède des propriétés anti-inflammatoires prononcées. Il a un effet positif sur la perméabilité vasculaire. Affecte les photorécepteurs, contribuant à la restauration de la sensibilité rétinienne.

Composition et principe de fonctionnement

L'action de la rétinalamine est due à son activité métabolique. Dans son application, le métabolisme des tissus oculaires est normalisé, la perméabilité des membranes cellulaires est affectée, ce qui améliore la synthèse des protéines par la cellule et influence positivement les processus métaboliques. Effet bénéfique sur la coagulation du sang, stimule les réactions de récupération du corps lors de maladies de la rétine.

Le médicament est un lyophilisat (substance blanche en poudre) constitué de fractions polypeptidiques de la rétine de bovins ou de porcs additionnées de substances auxiliaires, dans des ampoules pour la préparation d’une solution pour des injections intramusculaires et parabulbaires (dans l’œil).

Instructions d'utilisation

Chez les adultes, le médicament est utilisé pour les manifestations dystrophiques de la rétine causées par des blessures ou des processus inflammatoires, ainsi que par une abiotrophie pigmentaire rétinienne. Dans ce cas, administré par injection intramusculaire (IM) ou parabulbarno (dans l'œil) d'une solution du médicament 5-10 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 10 injections. Le traitement, si nécessaire, peut être répété après 3 à 6 mois.

Dans le traitement du glaucome prescrit 5 mg de parabulbarno ou / m, une fois par jour. Le traitement est effectué par une série de 10 injections maximum. Si nécessaire, le traitement peut être répété entre 3 et 6 mois.

Dans le traitement complexe des injections de la myopie sont utilisés parabulbarno, 5 mg du médicament, une fois par jour. La durée du traitement comprend 10 injections. Simultanément aux injections de rétinalamines, des angioprotecteurs et des vitamines du groupe B sont prescrits.

La solution injectable est préparée en injectant un ou deux millilitres de solution saline (solution de chlorure de sodium à 0,9%), d’eau pour injection ou une solution à 0,5% de novocaïne dans un flacon de seringue lyophilisée avec une seringue. Il est nécessaire de diluer, en essayant de diriger l'aiguille vers la paroi latérale de l'ampoule, pour empêcher la formation de mousse. La fiole est doucement agitée jusqu'à ce que les morceaux se dissolvent.

Les enfants âgés de un à cinq ans souffrant de phénomènes dystrophiques dans la rétine d’origine traumatique ou inflammatoire, une abiotrophie pigmentaire rétinienne sont prescrits à 2,5 mg de la solution médicamenteuse parabulbale ou intramusculaire, une fois par jour.

Dans 6-18 ans avec les mêmes maladies, les injections sont prescrites par voie intramusculaire ou parabulbarno de 2,5 à 5 mg de la solution une fois par jour. La durée du traitement comprend 10 injections. Un cours répété est effectué dans 3 mois - six mois, si le besoin s'en fait sentir.

À la suite d’études médicales, un effet thérapeutique élevé a été observé lors de l’introduction du médicament par électrophorèse intranasale. Un effet prolongé a été observé de 3 à 6 mois. La méthode est caractérisée par un faible traumatisme, aucun effet secondaire, indolore, contrairement aux méthodes classiques d’administration de rétinalamine.

Indications et contre-indications

Les indications d'utilisation de la rétinalamine sont les suivantes:

  • Avec un traitement complexe de la myopie.
  • Processus pathologiques dans la rétine causés par des maladies ou des blessures.
  • Rétinopathie diabétique.
  • Glaucome primaire en phase de compensation.
  • Abiotrophie pigmentaire rétinienne.
  • Réaction allergique au médicament ou à l’un de ses composants.
  • Grossesse, en raison du manque d'informations sur l'efficacité et la sécurité d'utilisation.
  • Âge jusqu'à un an: forme centrale de la dystrophie rétinienne.
  • Âge jusqu'à 18 ans: avec glaucome, rétinopathie diabétique et myopie, en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité d'utilisation.

Si vous devez utiliser de la rétinalamine pendant l'allaitement, vous devez arrêter d'allaiter.

Les événements indésirables ne sont pas enregistrés. Les réactions allergiques associées à une intolérance individuelle au médicament sont rarement possibles.

La rétinalamine n'interagit pas avec d'autres médicaments: les informations à ce sujet ne sont pas encore disponibles.

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules.

Précautions de sécurité

Lorsque vous travaillez avec le médicament doit suivre les précautions habituelles:

  • Appliquez comme dirigé par un médecin.
  • Ne stockez pas la solution finale du médicament.
  • Le mélange du médicament avec d'autres médicaments n'est pas recommandé.
  • Il n'y a aucune caractéristique de la première utilisation du médicament et de son annulation.
  • Il est interdit d'introduire une double dose de médicament lorsque vous sautez l'injection. En cas de réussite, l'injection suivante est administrée au moment opportun.

Le médicament est stocké dans un endroit sombre sans accès pour les enfants. Durée de vie - 36 mois à une température de +2 à +20 degrés.

Producteur - Société GEROPHARM, Russie.

L'instruction présentée de rétinalamine est simplifiée, pour la référence générale. Plus d'informations sont dans l'emballage avec le médicament.

Médicaments similaires

Selon sa structure, il n’existe pas d’analogues de rétinalamine. Sur le plan pharmacologique, les médicaments suivants contenant des régénérants et des réparateurs sont proches de la rétinalamine:

  • Actovegin;
  • Okoferon;
  • Vidisik;
  • Korneregel;
  • L'hépatrombine;
  • D panthénol;
  • Yeux sains;
  • Solcoséryle;
  • Apilak;
  • Désoxyribonucléate de sodium.

La rétinalamine dans les évaluations de patients

J'ai récemment eu une situation où, le matin, j'ai eu mal aux yeux, il y avait des divorces dans l'arc-en-ciel et du brouillard dans les yeux. L'optométriste a déclaré qu'il s'agissait d'un glaucome au stade initial et m'a administré des injections de rétinalamine. Les injections ont aidé - après dix injections de médicament avec les yeux, tout est revenu à la normale et depuis lors, il n'y a plus eu de problèmes.

Médicament relativement peu coûteux et efficace. Je lui ai été nommé pour la première fois il y a environ 5 ans. Depuis lors, il faut être traité tous les six mois. Après le parcours, la vision s'améliore de 1 à 2 dioptries, les vaisseaux oculaires sont renforcés (ils ne se rompent pas). Les ecchymoses peuvent être survécues et disparaissent rapidement avec des injections dans la région temporale. La vision est plus chère.

Analogues du médicament rétinalamine

Liste des analogues: tri par prix, notation

Rétinalamine (lyophilisat) Note: 25

La liste des analogues disponibles du médicament rétinalamine

Analogue moins cher à partir de 3577 roubles.

La taurine (analogue) est un médicament russe produit sous forme de gouttes pour les yeux à 4% dans des flacons de 5 et 10 ml. La taurine est un acide aminé soufré qui accélère la récupération des cellules, des tissus et des organes endommagés, favorise la cicatrisation, améliore le métabolisme dans l'œil, accélère le flux d'oxygène et de nutriments dans l'œil, normalise la fonction des membranes cellulaires et a un effet positif sur le métabolisme énergétique. Il est largement utilisé en pratique ophtalmique pour le traitement de la cataracte traumatique, congénitale, diabétique, liée à l'âge, de l'abiotrophie héréditaire de la tapéthorétine et d'autres lésions de la rétine d'étiologies variées. Pour les cataractes, une ou deux gouttes sont instillées dans chaque œil deux à quatre fois par jour pendant trois mois, puis, après une pause d'un mois, le traitement est répété. Avec les lésions traumatiques et destructives de la cornée, le traitement dure environ un mois. Dans les dystrophies rétiniennes et les plaies pénétrantes de la cornée, une ou deux gouttes sont instillées une fois par jour dans un cycle de dix jours. Peut provoquer des réactions allergiques locales et générales. Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, ni pendant l'enfance ou l'adolescence.

Analog moins cher de 3474 roubles.

Taufon est un analogue russe, produit sous forme de gouttes pour les yeux à 4% dans des flacons compte-gouttes de 10 ml. L'ingrédient actif est la taurine. Le médicament accélère les processus métaboliques dans les tissus oculaires, améliore les processus énergétiques, normalise la perméabilité des membranes cellulaires, accélère la régénération et la réparation des tissus endommagés de l'organe de la vision. Il est utilisé pour traiter les cataractes d'origines diverses, les dystrophies rétiniennes d'origines diverses, avec abiotrophies tapéthorétiniennes héréditaires, le trophisme de la cornée perturbée, les lésions traumatiques de la cornée. La posologie du médicament est choisie individuellement pour chaque patient. Lorsqu'une cataracte est habituellement prescrite, une à deux gouttes deux à quatre fois par jour, un traitement de trois mois avec une pause d'un mois à l'autre. Lors de l'utilisation du médicament peut développer des réactions allergiques locales sous la forme de démangeaisons et d'inconfort dans les yeux, rougeur des yeux, yeux larmoyants. Occurrence possible de réactions allergiques systémiques sous forme d'éruptions cutanées et de démangeaisons, d'œdème de Quincke, de réactions anaphylactiques. N'utilisez pas le médicament pour idiosyncrasie.

Vita-Iodurol (gouttes pour les yeux) → substitut Note: 9

Analog moins cher de 3467 roubles.

Fabricant: Novartis (Suisse)
Formes de libération:

  • Gouttes pour les yeux, 10 ml, №1
Instructions d'utilisation

Vita-Iodurol - médicament fabriqué en Russie, en France et en Suisse sous forme de gouttes pour les yeux dans des flacons compte-gouttes de 10 ml. La composition comprend de l'adénosine, de l'acide nicotinique, du chlorure de magnésium, du chlorure de calcium. Le médicament améliore le flux d'oxygène et de nutriments dans les tissus oculaires, améliore l'apport sanguin à l'organe de la vision, prévient la formation de dépôts de protéines dans les tissus du cristallin et a un effet positif sur la circulation sanguine dans les tissus de la région périorbitale. Utilisé pour la prévention et le traitement des cataractes d'origines diverses (âge, sénile, secondaire, traumatique). Instiller le médicament en une à deux gouttes deux ou trois fois par jour. Lors de la prise du médicament, il peut y avoir une gêne oculaire sous forme de démangeaisons, légère douleur, gonflement, rougeur de l'œil et larmoiement. Dans de rares cas, des réactions allergiques de nature systémique peuvent survenir. Vous ne pouvez pas utiliser le médicament en cas d'intolérance à ses composants dans l'enfance. L'utilisation de médicaments pendant la période de gestation et d'allaitement n'est pas souhaitable en raison du manque de connaissances sur ses effets possibles sur le fœtus.

Je suis désolé Le médicament n'est pas utilisé. Appuyez par erreur sur le bouton - le médicament n'a pas aidé.

Analogue moins cher à partir de 3369 rub.

Solcoseryl - un analogue de la rétinalamine, est produit en Russie et en Suisse sous forme de gel pour les yeux à 20% dans des tubes de 5 g chacun. Il s'agit d'un dialysat sans protéines issu du sang de veaux. Le médicament accélère la restauration des tissus oculaires endommagés, stimule leur guérison, améliore le flux d'oxygène et de nutriments vers les tissus oculaires, augmente les ressources énergétiques des cellules de l'organe de la vision. Il est utilisé pour les lésions de la cornée et de la conjonctive de type traumatique, postopératoire, après brûlures, radiations et effets chimiques, pour les ulcères de la cornée, la kératite, la sécheresse oculaire avec neuropathie du nerf facial, les dystrophies cornéennes de nature diverse, pour «s'habituer» au port de lentilles de contact. Utilisez le médicament trois ou quatre fois par jour jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent. Il peut provoquer une gêne oculaire sous la forme d’une légère démangeaison et d’une sensation de brûlure, d’une rougeur de l’œil et de larmoiements, d’un gonflement de la région péri-orbitaire. Rarement, des réactions allergiques systémiques peuvent survenir. Les médicaments sont contre-indiqués pour l'idiosyncrasie, les nourrissons et les femmes pendant la gestation et l'allaitement.

Analogue moins cher à partir de 3288 roubles.

Oftan Katahrom - un analogue de la rétinalamine, produit par la société pharmaceutique française "Santen" et sa représentation russe sous forme de gouttes pour les yeux dans des flacons compte-gouttes de 10 ml. La composition comprend de l'adénosine, de la nicotinamide et du cytochrome C. Elle appartient au groupe des régulateurs de la régénération tissulaire. Le médicament améliore le flux d'oxygène et de nutriments dans les tissus oculaires, améliore le métabolisme et la respiration cellulaire, constitue un substrat énergétique, inhibe la formation de radicaux libres lors de l'oxydation des lipides par le pyroxide et leur effet cytotoxique, améliore la restauration des structures oculaires endommagées. L'indication d'utilisation est une cataracte d'origine diverse. Enterrez le médicament en une à deux gouttes trois fois par jour. Peut provoquer une gêne oculaire sous forme de picotements, de rougeurs, de larmoiements, dans de rares cas, de réactions allergiques générales, d'hypotension, de vertiges, d'évanouissements, de nausées, de vomissements, de "bouffées de chaleur". Ne pas utiliser le médicament en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, pendant l'enfance et l'adolescence. L'utilisation du médicament pendant la gestation et l'allaitement n'est pas souhaitable en raison de connaissances insuffisantes dans ces catégories de la population.

Catalin → mère porteuse Note: 7

Analogue moins cher à partir de 3259 roubles.

Fabricant: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. Ltd (Japon)
Formes de libération:

  • Comprimés pour la préparation de gouttes pour les yeux, 75 mg + solvant 15 ml, №1
Le prix de Katalin dans les pharmacies: à partir de 386 roubles. jusqu'à 890 roubles (1133 offres)
Instructions d'utilisation

Catalin - Analogue japonaise de rétinalamine, produite sous forme de comprimés à 75 mg pour la préparation de collyres complets avec 15 ml de solvant. L'ingrédient actif est la pyrénoxine. Le médicament restaure la perméabilité de la membrane cellulaire du cristallin et empêche également la destruction des protéines dans le cristallin, empêchant ainsi le développement et la progression de la cataracte. Efficace aux premiers stades du développement de la cataracte (surtout sénile et diabétique). Le médicament doit être instillé avec une ou deux gouttes dans chaque œil cinq à six fois par jour pendant une longue durée, qui dure généralement plusieurs mois. Peut provoquer des effets indésirables sous forme de lésions inflammatoires superficielles de la cornée et des paupières, rougeur de la conjonctive, inconfort oculaire, sensation de brûlure et de douleur, larmoiement, présence d'écoulement oculaire, flou, vision floue, sensation de trouver un corps étranger dans l'œil. Dans de rares cas, des réactions allergiques systémiques peuvent survenir. Il ne peut pas être utilisé pour l'idiosyncrasie, ainsi que pendant l'enfance et l'adolescence en raison du manque de connaissances du médicament chez cette catégorie de patients.

En Savoir Plus Sur La Vision

Gouttes pour les yeux Isotin

L'isotine est un moyen extraordinaire de soutenir la vision. Il est très populaire dans le pays manufacturier (Inde) et il est maintenant fréquemment utilisé chez nous. Le médicament a un excellent effet dans le traitement de la cataracte de manière non invasive, la correction de la vue liée à l'âge et en tant que santé préventive des yeux....

Comment choisir des lunettes pour le conducteur

Lorsque vous conduisez une voiture, la sécurité routière est d’une importance primordiale. Par conséquent, il est important de veiller à ce que la personne au volant puisse bien voir la piste et avoir l’angle de vision maximal....

Des étincelles dans les yeux - les causes de

L'apparition d'étincelles blanches dans les yeux est l'un des premiers symptômes indiquant la présence de perturbations dans le fonctionnement du système visuel (principalement la rétine)....

Écoulement blanc des yeux - pourquoi apparaissent-ils et comment doivent-ils être traités?

L'apparition d'un écoulement blanc des yeux peut sembler effrayante - et dans certaines situations, les raisons sont vraiment très négatives....